左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效及安全性分析

目的探讨糖尿病肾病患者应用左卡尼汀与前列地尔联合治疗的效果以及临床安全性评价。方法选择我院2017年10月～2018年12月收治的糖尿病肾病患者100例作为研究对象,按照数字随机表法将其划分为试验组(n=50)与对照组(n=50)。对照组接受前列地尔单一治疗,试验组接受左卡尼汀联合前列地尔治疗。比较两组患者治疗前后肾功能、血糖水平、不良反应发生率、临床治疗效果。结果试验组不良反应发生率为4.00%低于对照组的22.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者血糖水平对比差异无统计学意义(P0.05),治疗后试验组餐后2 h血糖与空腹血糖均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者肾功能各项指标对比,差异无统计学意义(P0.05),治疗后试验组血肌酐、尿微球蛋白、24 h蛋白尿、血尿素氮等各项肾功能指标均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组总有效率(98.00%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论临床针对糖尿病肾病采取左卡尼汀联合前列地尔治疗,其临床效果显著,可全面改善患者血糖水平,提高其肾功能的恢复,临床不良反应发生率较低,用药安全性较高。     

肾炎康复片联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病患者的效果

目的:观察肾炎康复片联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病患者的效果。方法:选取106例早期糖尿病肾病患者为研究对象,按照随机数字表分法分为对照组和观察组各53例。在常规治疗基础上,对照组采用前列地尔治疗,观察组在对照组基础上联合肾炎康复片治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血糖指标[空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及餐后2 h血糖(2hPG)]水平、肾功能指标[血清尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24 h尿白蛋白(24 h UP)]水平和血液流变学指标[血浆黏度(PV)、全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)]水平。结果:观察组治疗总有效率为92.45%(49/53),高于对照组的75.47%(40/53),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FBG、HbA1c和2hPG水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组BUN、SCr和24hUP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组HBV、LBV和PV均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肾炎康复片联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病患者可提高治疗总有效率,降低血糖指标水平、肾功能指标水平和血液流变学指标水平,效果优于单纯前列地尔治疗。     

前列地尔联合缬沙坦治疗46例早期糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择46例早期糖尿病肾病患者,分为对照组与观察组,每组23例。对照组采用常规药物治疗,观察组在此基础上,联合应用前列地尔和缬沙坦。结果:两组患者治疗前的FBG、HbAlc、UAER、SBP、DBP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的FBG、HbAlc、UAER、SBP、DBP改善程度,均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对早期糖尿病肾病患者应用前列地尔联合缬沙坦治疗,可有效调控血压、血糖水平,降低尿蛋白量,是治疗糖尿病肾病的理想药物。     

前列地尔联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的探究前列地尔联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效观察。方法选取我科住院的早期糖尿病肾病患者71例,分为观察组和对照组。其中对照组患者给予静点前列地尔治疗,观察组在此基础上加用丹红注射液静点,比较观察组与对照组患者的临床治疗效果。结果观察组与对照组治疗总有效率分别为91.43%与66.67%。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。临床相关指标分析:治疗前两组指标差异无统计学意义(P0.05)。治疗后各指标值均好转,与治疗前相比差异有统计学意义(P0.05),且观察组患者与对照组治疗后各指标值比较差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病临床效果显著,可有效改善患者尿蛋白,降低血脂水平,改善肾功,值得大力推广并应用。     

前列地尔治疗老年糖尿病合并慢性肾病的效果

目的:观察前列地尔治疗老年糖尿病合并慢性肾病的效果。方法:选取80例老年糖尿病合并肾病患者为研究对象,按照简单随机化法将其分为对照组与观察组各40例。对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上联合前列地尔治疗。比较两组用药期间不良反应发生率、血糖控制情况及肾功能指标情况。结果:治疗后,观察组Cr、Ccr、24h UAER、Cys C、空腹血糖值、餐后2 h血糖值及糖化血红蛋白水平的改善程度均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为15.0%(6/40),明显低于对照组的37.5%(15/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上采用前列地尔治疗老年糖尿病合并慢性肾病的效果优于单纯常规治疗效果。     

氯沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床观察

目的:探讨氯沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效.方法:纳入糖尿病肾病患者80例,随机分观察组和对照组各40例.观察组在基础治疗同时,加用氯沙坦和前列地尔治疗;对照组采用基础治疗加氯沙坦治疗.比较两组治疗前后检测空腹血糖(FBG)、尿蛋白定量(UAER)、血肌酐(Scr)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP).结果:治疗后观察组和对照组SBP和DBP均明显低于治疗前,差异有明显统计学意义(P＜0.05);观察组和对照组自身治疗后UAER与治疗前比较均明显降低(P＜0.05);观察组治疗后UAER明显低于对照组(P＜0.05).结论:氯沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病,能有效降低患者的血压、减少尿蛋白,保护肾功能,延缓肾功能恶化.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果评价

目的分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选择来我院就医的糖尿病肾病蛋白尿患者(100例、2015年1月22日到2018年1月25日),通过就诊顺序单双号分组(分2组)。分别给予贝那普利、前列地尔联合贝那普利治疗,对比2组效果差异性。结果观察组血压、血糖、肾功能、不良反应情况与对照组数据之间进行比较,差异显著,P0.05。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果显著。     

缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的效果及对患者肾功能及微炎症反应状态的影响研究

目的:探究缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病对患者肾功能及微炎症反应状态的影响。方法:选取2017年1月-2019年4月本院收治的120例早期糖尿病肾病患者为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组与研究组,每组60例。对照组口服缬沙坦胶囊,研究组在对照组基础上联合前列地尔注射液治疗,比较两组治疗前后肾功能指标、微炎症相关指标变化情况,并比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组24 h尿蛋白定量、Scr、UAER和BUN水平均低于治疗前,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-6和IL-18水平均明显低于治疗前,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组治疗总有效率为91.67%,显著高于对照组的71.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病,在显著改善肾功能的同时,可以有效降低微炎症相关指标水平,获得理想的治疗效果,值得推广使用。     

前列地尔联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察前列地尔注射液联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的效果。方法:62例住院糖尿病肾病患者,随机分为治疗组32例和对照组30例,两组患者均给予糖尿病饮食、控制血糖和降血压等常规治疗,对照组给予前列地尔注射液,治疗组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗,两组疗程均为4周,分别观察治疗前后两组尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretionrate,UAER)、血肌酐(Scr)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的变化。结果:治疗后与治疗前比较,对照组UAER显著降低(P<0.05)。治疗组UAER、Scr、LDL-C、TC、TG显著降低(P<0.05)。两组治疗后比较,治疗组UAER、Scr、LDL-C、TC、TG显著低于对照组(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:前列地尔注射液联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病安全更有效。     

α-硫辛酸联合前列地尔对早期糖尿病肾病的治疗效果评价

目的:探究α-硫辛酸联合前列地尔对早期糖尿病肾病患者疗效的影响。方法:选择2015年4月-2016年3月早期糖尿病肾病患者60例,随机分为两组,观察组接受α-硫辛酸联合前列地尔治疗,对照组接受α-硫辛酸治疗,比较两组患者治疗4周后的疗效及治疗前后空腹血糖、24小时尿微量蛋白排泄量、血肌酐含量。结果:治疗4周后,观察组总有效率(90.0%),对照组为(70.0%)(p0.05);观察组患者的空腹血糖、24小时尿微量蛋白排泄量、血肌酐均低于对照组,差异有统计学意义(p0.05)。结论:α-硫辛酸联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病相比α-硫辛酸单独治疗,可有效改善患者临床症状及疗效。     

贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的效果评价

目的探讨贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的效果。方法选取2015年3月至2016年4月期间我院收治的糖尿病肾病患者104例作为实验对象,根据治疗方式的不同随机将患者分为对照组(n=52例)和观察组(n=52例),两组均给予患者常规治疗方案,对照组患者采用贝那普利治疗,观察组在对照组基础上增加前列地尔治疗,对比分析不同治疗方案的临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);两组患者治疗后SCr、BUN、24h尿蛋白均优于治疗前(P0.05),组间治疗后对比,观察组SCr、BUN、24h尿蛋白指标水平显著优于对照组(P0.05)。结论糖尿病肾病患者采用贝那普利、前列地尔联合治疗,临床效果显著,具有一定临床运用价值。     

温肾泄浊汤联合前列地尔治疗糖尿病肾病的随机平行对照研究

目的探讨温肾泄浊汤、前列地尔联合应用于糖尿病肾病患者临床治疗价值。方法选取2018年9月至2020年1月本院收治的110例糖尿病肾病患者,采用随机数字表法分为两组,各55例。研究组予以前列地尔联合温肾泄浊汤治疗,对照组予以前列地尔治疗,比较两组治疗前后中医证候积分及BUN、Scr、24 h尿蛋白定量等肾功能指标变化情况。结果治疗前,两组中医证候积分比较差异无统计学意义;治疗后,两组中医证候积分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组BUN、Scr、24 h尿蛋白定量水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组BUN、Scr、24 h尿蛋白定量水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论联合应用温肾泄浊汤、前列地尔治疗糖尿病肾病患者临床疗效显著,有利于提高其中医证候积分及肾功能指标改善效果。     

58例前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的观察分析前列地尔与缬沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2009年3月-2012年3月我院收治的116例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,将其随机分为两组,各58例,两组均给予糖尿病常规治疗,对照组同时给予缬沙坦口服治疗,试验组给予前列地尔与缬沙坦联合治疗。比较两组治疗前后各项指标情况。结果治疗后两组的糖化血红蛋白、尿素氮及尿白蛋白排泄率均有明显降低（P〈0.05）,试验组各项指标的改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效明显,能够有效改善肾功能,值得临床推广使用。     

四物汤配方颗粒对2型糖尿病肾病的临床效果研究

目的探讨2型糖尿病肾病采取四物汤配方颗粒治疗的临床效果。方法研究对象取74例2017年1月至2018年7月的2型糖尿病肾病患者,采取动态随机分组,对照组及观察组各37例,予以对照组常规治疗,观察组采取四物汤配方颗粒治疗,观察两组血糖水平、生化指标、不良事件发生情况。结果 :治疗后,观察组空腹血糖、餐后两小时血糖分别为(6.57±0.88)mmol/L、(7.95±0.47)mmol/L,均低于对照组,P0.05;治疗后,观察组血肌酐、尿蛋白、尿素氮数据分别为(85.71±3.31)umol/L、(74.09±2.42)umol/L、(6.98±0.50)umol/L,均低于对照组,P0.05;两组不良事件数据差异不大,P0.05。结论 2型糖尿病肾病采取四物汤配方颗粒治疗,效果显著,可有效改善患者血糖,延缓肾损伤。     

前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病的临床效果以及应用价值。方法选取2016年3月至2017年8月我院收治的280例老年临床期糖尿病肾变患者。随机分成观察组与对照组。280例患者统一采取常规治疗,两组各140例。对照组单纯给予前列地尔注射液进行治疗,观察组采取前列地尔联合贝前列素钠片的治疗方式。统计两组患者总蛋白水平、尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐进行比较。结果观察组患者总蛋白水平、尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐显著优于对照组(P0.05)。结论前列地尔联合贝前列素钠片在老年临床期糖尿病肾变治疗中效果显著,临床应用价值高于单纯应用前列地尔。     

丹红注射液对早期糖尿病肾病患者的治疗效果观察

目的:探讨丹红注射液对早期糖尿病肾病患者的治疗效果。方法:选择2018年5月-2019年4月本院收治的早期糖尿病肾病患者110例为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组55例。对照组采取常规治疗方法,观察组在对照组基础上加用丹红注射液。比较两组治疗前后血压、血脂、血糖、UAER水平及治疗效果。结果:治疗后,观察组TC、TG、LDL-C和UAER均低于对照组,HDL-C高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率为90.91%,显著高于对照组的74.55%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液有效提高了早期糖尿病肾病患者的治疗效果。     

前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床分析

目的:探究前列地尔联合缬沙坦应用在早期糖尿病肾病患者治疗中的临床效果。方法:随机选取2013年9月-2016年9月我院收治的82例早期糖尿病肾病患者作为观察对象,全部患者依照治疗方法的不同随机分成观察组与对照组,每组有41例患者。其中,对照组选择前列地尔治疗,观察组选择前列地尔联合缬沙坦治疗。结果:对照组的临床治疗总有效率为75.61%,而观察组的临床治疗总有效率为95.12%,其中观察组患者的临床治疗效果明显的比对照组高(P0.05)。结论:前列地尔联合缬沙坦应用在早期糖尿病肾病患者治疗中具有着较好的临床效果,可有效改善患者临床症状,减少并发症发生率,提高患者生存质量,在临床中值得广泛推广应用。     

探究前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的有效性

目的探讨前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的有效性。方法选取2015年2月至2016年1月期间在本院收治的140例早期糖尿病肾病患者作为观察对象。将其简单随机划分两组,70例为一组。对照组早期糖尿病肾病患者单一使用缬沙坦口服治疗,观察组患者给予前列地尔注射液联合缬沙坦治疗。对比2组的治疗前后血清肌酐、尿白蛋白排泄率及尿素氮的情况。结果观察组早期糖尿病肾病患者的血清肌酐、尿白蛋白排泄率及尿素氮各指标降低程度优于对照组(P值小于0.05)。结论使用前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病患者的效果较为可观。     

前列地尔联合氯沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察前列地尔联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 将符合入组标准的52例糖尿病肾病患者随机分成观察组（27例）和对照组（25例）,观察组患者使用前列地尔联合氯沙坦治疗,对照组患者单纯使用氯沙坦治疗,治疗时间均为6周。比较两组患者治疗后的蛋白含量和β2-微球蛋白含量、血压变化情况、血糖与肌酐的变化以及肌酐清除率和尿白蛋白排泄率。结果 治疗后观察组的尿蛋白含量与β2-微球蛋白含量分别为（0.71±0.28）g/24 h与（82.1±29.7）mg/24 h,明显低于对照组的（1.01±0.30）g/24 h与（113.9±31.4）mg/24 h,其差异均有统计学意义（前列地尔;氯沙坦;糖尿病肾病;临床疗效〈0.05）,观察组尿蛋白排泄率为（60.7±15.7）μg/min,明显低于对照组的（73.3±13.5）μg/min,其差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组患者的收缩压均显著低于治疗前（P〈0.05）,但两组患者间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后观察组患者的空腹血糖为（6.8±0.7）mmol/L,明显低于对照组的（7.4±0.5）mmol/L,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 前列地尔联合氯沙坦治疗糖尿病肾病疗效理想,其不仅能够更加快速有效地降低患者尿中的蛋白含量,同时没有加重患者低血压等不良反应的发生,值得临床上推广使用。     

前列地尔联合丹红注射液治疗2型糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨前列地尔联合丹红注射液治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法选取2017年1月～2018年1月我院收治的2型糖尿病肾病患者80例作为研究对象,所有患者根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组各40例,两组均予以常规治疗,对照组予以前列地尔治疗,观察组联合丹红注射液治疗,治疗后对两组的疗效及肾功能进行比较分析。结果治疗后,观察组的总有效率达92.50%,明显高于对照组的总有效率77.50%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者的BUN、Scr、UAER水平组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的BUN、Scr、UAER水平分别较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.01或P0.05),且观察组患者的BUN、Scr、UAER水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合丹红注射液治疗2型糖尿病肾病可以显著提高临床疗效,进一步改善肾功能,促进疾病尽早恢复。