高效液相色谱法对重感灵片中葛根素含量的测定

目的：利用高效液相色谱法（HPLC）测定重感灵片中葛根素含量,并验证该方法的适用性。方法：采用HPLC法测定重感灵片中葛根素含量,以CAPCELL PAK C18(4.6mm×250mm,5m)为色谱柱;流动相为甲醇-水（体积比为22∶78）;检测波长为250nm;柱温30℃,流速为1.0mL/min,进样量为10μL。结果：葛根素在0.406μg～2.03μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2.9109×10-7X+0.0841,R=0.9993,平均加样回收率为96.58%,RSD为1.60%。结论：该方法操作简便,专属性强、适用于重感灵片的质量控制。     

高效液相色谱法测定降糖舒分散片中葛根素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定降糖舒分散片中葛根素的含量.方法 色谱柱:Novo-PakC18柱(250 mm×3.9 11mm,4 μm);流动相为甲醇:水(25∶75),检测时波长:250 nm;柱温:30℃;流速:0.8 ml/min;理论塔板数按葛根素计算不低于2000.结果 葛根素0.0927～1.854 μg时呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.47%,RSD=1.11%.结论 本法简便、快捷、结果准确,可作为降糖舒分散片的质量控制标准.     

HPLC法测定降脂减肥片中葛根素的含量

目的:通过研究,建立HPLC法测定降脂减肥片中葛根素含量的方法。方法:高效液相色谱法,以Lichrospher C_(18)(200×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(25:75)为流动相、流速1.0ml/min,检测波长250nm。结果:葛根素线性范围为0.09～0.46μg,r=0.9999;平均加样回收率为96.70%、RSD=1.21%。结论:该方法便捷、准确,可有效提高降脂减肥片质量标准的可控性。     

毛细管气相色谱法测定西瓜霜润喉片中冰片和薄荷脑的含量

目的:建立了用毛细管气相色谱测定西瓜霜润喉片中冰片、薄荷脑含量的方法。方法:采用SUPELCOWAX—10(0.53mm×30m×1.0μm)石英毛细管色谱柱,以萘为内标,进样口、检测器温度250℃,柱温130℃。结果:薄荷脑的线性范围为6.848~513.6μg/mL,平均回收率为101.64%,RSD=2.42%(n=6);冰片的线性范围为3.944~246.0μg/mL,平均回收率为100.05%,RSD=3.16%(n=6)。结论:本方法简便、快速,可准确测定西瓜霜润喉片中冰片及薄荷脑的含量。     

高效液相色谱法测定清热止泻合剂中葛根素的含量

目的:测定清热止泻合剂中葛根素的含量。方法:采用HPLC法(C18柱);流动相为甲醇-水(25∶75);流速1.0ml/min;检测波长250nm。结果:葛根素在15.68~196μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.7%,RSD=0.84%。结论:所建立的含量测定方法简便,准确,重现性好,可作为该产品的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定三七总皂苷缓释片中人参皂苷Rg1的含量

目的 建立三七总皂苷缓释片中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:以乙腈-水梯度洗脱;流速: 1.0mL/min;紫外检测波长:203nm;柱温:25℃.结果 人参皂苷 Rg1的线性范围为0.1028-0.5140mg/mL;相关系数为0.9999;加样平均回收率为97.74%(RSD=0.79%).结论 该法操作简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

高效液相色谱法测量醒久泡腾片中葛根素的含量

目的:采用高效液相色谱法建立醒久泡腾片中主要活性成分葛根素的含量测定方法.方法:液相色谱柱为Microsorb-MV 100-5 C18,流动相为甲醇∶水25∶75,检测波长:250nm;流速:1.0mL/min;柱温:25℃;进样量:10μl.结果:葛根素在5.65～113.0.μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.77％,RSD 0.39％.结论:本方法操作简便,精密度高,重现性好,回收率高,能有效地测量该制剂中葛根素的含量.     

hPLC法同时测定夏天无片中4种成分的含量

目的建立同时测定夏天无片中4种成分的HPLC分析方法。方法色谱柱为WondaSil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈(a)-20 nmol·L-1乙酸铵溶液(B);流速:1mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:280nm;进样量:10μL。结果 3批产品中原阿片碱、盐酸巴马汀、比枯枯灵、延胡索乙素的平均含量为:3.841,1.174,0.854,1.773 mg.g-1。结论所建立的方法适用于夏天无片中4种成分的含量测定。     

高效液相色谱法测定解肌舒筋口服液中葛根素的含量

目的:测定解肌舒筋口服液中葛根素的含量。方法:采用HPLC法(C18柱);流动相为甲醇-水(25:75);流速1.0 ml/min;检测波长250 nm。结果:葛根素在16.32～204.00μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9)。平均回收率为99.5%,RSD=0.85%。结论:本法简便,准确,重现性好,可作为该产品的质量控制方法。     

梯度洗脱法测定心可舒颗粒中葛根素的含量

目的探讨心可舒颗粒中葛根素含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Alltima-C18色谱柱（5μm,4.6×150 mm）;以甲醇-0.2%磷酸二氢钾溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;检测波长250nm;柱温25℃。结果葛根素在6.38-63.8μg/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为97.33%,RSD为1.59%（n=5）。结论该方法简便、准确,重现性好,可更好的控制心可舒颗粒的质量。     

RP-HPLC法测定心可舒片中葛根素的含量

[目的]建立心可舒片中葛根素的HPLC含量测定方法。[方法]高效液相色谱法;色谱条件:ZORBAX Eclipse XDB-C18,柱温25摄氏;流动相:甲醇-水-磷酸(23∶77∶0.5);流速:1.0 ml·min-1;检测波长;250nm。[结果]葛根素在25ng~250ng范围内,线性关系良好,回归方程为Y=4663.9774X(r=0.9998),平均加样回收率为102.34%,RSD=2.7197%(n=5)。[结论]本方法稳定、可靠、操作简便、快速、重现性好,可用于心可舒片葛根素的质量控制。     

高效液相色谱法测定乳结消片中黄芩苷的含量

目的:建立乳结消片中黄芩苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱为VP-ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(30:70);流速:1.0mL.min-1;检测波长:280nm;柱温:25℃,进样量:20μL。结果:黄芩苷在0.44~4.4μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.09%(RSD=1.03%)。结论:本方法操作简便、准确快速、重现性好,可用于乳结消片的质量控制。     

RP-HPLC法测定鼻炎片中五味子醇甲的含量

目的 建立高效液相色谱法测定鼻炎片中五味子醇甲含量的方法.方法 色谱柱为迪马DiamonsiLC18柱(250 mm×4.0 mm,5μm);流动相为甲醇-水(体积比55:45);流速为1.0 mL/min;检测波长为250 nm.结果 五味子醇甲在0.08-2.56 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平...     

HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量

目的:建立HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长277 nm。结果:连翘苷的线性范围为10μg/mL～100μg/mL;连翘苷平均回收率为97.88%,RSD=1.36%(n=5)。结论:高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,所建立的连翘苷含量测定方法能有效控制银翘解毒片的质量。     

高效液相色谱法测定胃痛宁片中甘草酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定胃痛宁片中甘草酸的含量。方法胃痛宁片中甘草酸通过流动相超声提取,并在Kromasil ODS 5μm,4.6 mm×150 mm色谱柱上,以流动相:乙腈-0.01 mol/L磷酸溶液(38∶62)进行分离,流速1 mL/min,250 nm波长检测。结果本法简便、准确、精密度高、重现性好,浓度线性范围0.112 9~0.263 5 mg/mL(r=0.999 7);平均回收率在99.0%,RSD为1.3%。结论该法可作为胃痛宁片中甘草酸质量控制方法。      

HPLC法测定愈风宁心软胶囊中葛根素的含量

目的建立愈风宁心软胶囊中葛根素含量的测定方法。方法采用D iamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1 mol/L醋酸钠(用醋酸调pH5.0)-甲醇(体积比75∶25),检测波长为250 nm,柱温为40℃,流速为1.0 mL/m in。结果葛根素在0.2006~1.0030μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.93%,RSD=0.79%。结论所建立的方法准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定颈康胶囊中葛根有效成分葛根素的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定中成药颈康胶囊中葛根的主要成分葛根素的含量测定方法。方法采用Betasil（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;检测波长：250nm;流动相：甲醇-水（25∶75）;流速：1.0mL/min。结果葛根素在0.14～0.694μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.999853,平均回收率为102.51%,RSD=1.24%。结论该方法灵敏度高、专属性强、重现性好,并通过对数批样品含量进行考察,可作为制剂质量控制指标之一。     

高效液相色谱法测定妇炎消胶囊中乌药醚内酯的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇炎消胶囊中乌药醚内酯的含量。方法采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱(5μm,4.6×250 mm);流动相为乙腈-水(60:40);流量1.0 mL/min;检测波长235 nm;柱温25。结果乌药醚内酯在2.17～21.73μg/mL范围内线性良好(r=0.9996),平均回收率为98.9%,RSD为0.9%。结论该方法简单、准确、分离效果好好,可用于妇炎消胶囊的质量控制。     

HPLC测定飞脂神来膏喷雾剂中葛根素的含量

目的:建立飞脂神来膏中葛根素含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentC-18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(11:89),流速为1.0mL·min-1,测定波长为250nm,柱温为25℃。结果:葛根素在0.092~0.322ug范围内线性关系良好,平均回收率为100.18%,RSD为1.28%。结论:该方法简便、快捷、稳定,可用于飞脂神来膏的质量控制。     

高效液相色谱测定不同产地刺五加中刺五加苷B含量

目的测定并比较不同产地的刺五加中刺五加苷B含量。方法回流提取刺五加苷B;色谱柱:Kromasil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.1%磷酸水溶液-乙睛(0→25min,90:10→80:20);流速为0.8mL/min;检测波长:220nm。结果刺五加苷B的线性范围为2.76～43.92μg/mL(r=0.9998);平均回收率为97.85%,RSD为1.91%。结论本方法操作简便,结果可靠,重复性好,可作为刺五加及其制剂的质量控制方法。