阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀对糖尿病合并骨质疏松患者骨密度及骨代谢指标的影响

目的:探讨阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀对糖尿病合并骨质疏松患者骨密度及骨代谢指标的影响。方法:选取2016年3月-2018年3月本院收治的糖尿病合并骨质疏松40例,应用随机数字表法将患者分为对照组和研究组,各20例。对照组使用阿仑膦酸钠治疗,研究组使用阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗。比较两组患者股骨粗隆、腰椎正位、股骨颈、前臂骨密度、血清谷钙素、血磷、血钙含量、骨源性碱性磷酸酶、骨钙素N端中分子、骨保护素含量以及腹胀、恶心、腹痛等不良反应。结果:研究组股骨粗隆、腰椎正位、股骨颈、前臂骨密度均高于对照组(P0.05);研究组血清谷钙素含量高于对照组(P0.05);研究组血磷、血钙含量与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05);研究组骨源性碱性磷酸酶、骨钙素N端中分子、骨保护素含量均高于对照组(P0.05);研究组腹胀、恶心、腹痛不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:治疗糖尿病合并骨质疏松期间,将阿仑膦酸钠与阿托伐他汀联合疗效更佳,值得在临床上应用与推广。     

阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗中老年骨质疏松的临床效果观察

目的分析阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗中老年骨质疏松的临床效果。方法选取2016年1月至2017年2月滨海县人民医院收治的66例骨质疏松患者,按随机数表法分为联合组(n=33)和单一组(n=33)。单一组接受阿仑膦酸钠治疗,联合组接受阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗。比较两组患者骨密度情况、VAS评分以及临床疗效。结果联合组大粗隆、Ward三角、股骨颈、全髋以及腰椎的骨密度均高于单一组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,联合组VAS评分低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组总有效率为93.94%,单一组为75.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗中老年骨质疏松的临床效果显著,可改善患者骨密度情况,降低疼痛,值得临床应用。     

阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松40例临床疗效分析

目的分析阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松患者的临床疗效。方法对本院收治的40例糖尿病合并骨质疏松患者进行对症治疗,以阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症状,6个月后,观察药物治疗患者骨质疏松的临床疗效。结果经对症治疗后,40例患者的疼痛症状明显改善(P<0.01),骨密度检测结果显示腰椎、股骨颈、股骨粗隆、化石三角区的骨密度值增加(P<0.05),且无严重不良反应。结论对于合并骨质疏松的糖尿病患者,积极采取对症治疗措施,能够明显改善骨质疏松症状,有效预防因骨质疏松导致的其他骨科疾病。     

阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀钙片治疗老年性骨质疏松症的疗效和安全性评价

目的研究阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀钙片治疗老年性骨质疏松症的临床疗效并对其安全性进行评价。方法将2013年10月~2015年12月期间我院收治的150例老年骨质疏松症患者根据随机数字表法随机分成研究组(n=75)和对照组(n=75)。其中对照组患者口服阿仑膦酸钠和阿法骨化醇治疗,研究组在对照组的基础上加用阿托他汀钙片治疗,治疗时间均为24周共1个疗程。比较两组患者的临床疗效、疼痛VAS评分、骨密度(BMD)以及相关血清学指标,同时分析评估两组患者出现的不良反应情况。结果治疗后研究组疗效(94.67%)明显高于对照组(72.00%),差异有统计学意义(χ~2=13.87,P=0.00)。治疗后两组患者的疼痛VAS评分均明显下降,且研究组患者疼痛VAS评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后两组患者股骨、腰椎(L_(2~4))、Ward三角区、股骨颈、股骨粗隆的BMD较治疗前均明显升高,且研究组股骨、腰椎(L_(2~4))、股骨颈处的BMD明显高于对照组(P0.05)。治疗后两组患者的血清骨钙素(BGP)和骨源性碱性磷酸酶(BAP)均明显升高,Ⅰ型胶原氨基末端肽(NTx)和Ⅰ型胶原羧基末端肽(CTx)明显降低,且研究组患者血清中NTx和CTx明显低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率无明显差异(χ~2=0.46,P=0.50)。结论阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀钙片治疗老年性骨质疏松症的临床疗效显著,且安全性高,临床应用前景广阔。     

阿托伐他汀与阿仑膦酸钠联合用药在中老年骨质疏松治疗中的应用

目的:观察阿托伐他汀与阿仑膦酸钠联合用药在中老年骨质疏松治疗中的应用效果。方法:将2016年1月—2018年9月本院收治的176例中老年骨质疏松患者,依据随机数表法分为对照组和观察组,每组88例。对照组使用阿仑膦酸钠治疗,观察组在对照组基础上使用阿托伐他汀联合治疗。对比分析两组患者的疗效、骨密度变化、疼痛程度及用药安全性。结果:治疗6个月后,对照组总有效率及骨密度均低于观察组,不良反应总发生率及VAS评分均高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症,可以显著提升治疗效果,改善患者骨密度,明显降低不良反应发生率,减轻疼痛程度。     

阿仑膦酸钠与他汀类降脂药联合治疗老年性骨质疏松伴高脂血症患者的临床观察

目的 观察阿仑膦酸钠片联合他汀类降脂药治疗伴有高脂血症的老年性骨质疏松患者的临床疗效.方法 将120例同时患有骨质疏松症和高脂血症的老年患者分为3组：联合治疗组、阿仑膦酸钠组、阿托伐他汀组,每组40例,治疗6个月,观察治疗前后骨密度（BMD）、血脂、血钙、磷、碱性磷酸酶（AKP）变化,疼痛的评价和临床疗效评定.结果 各治疗组腰部、大转子和尺骨远端BMD检测结果较治疗前明显升高,且联合治疗组优于另外两组,差异有统计学意义（P＜0.05）.联合治疗组及阿托伐他汀组血脂较治疗前下降明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.3组治疗前后血清钙、磷均无明显变化,差异无统计学意义（P＞0.05）;联合治疗组及阿仑膦酸钠片治疗组AKP下降明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.3组治疗前后VAS比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,且联合治疗组优于另外两组,差异有统计学意义（P＜0.05）.联合治疗组显效率和总有效率均明显高于其他两组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 阿仑膦酸钠片和阿托伐他汀联合治疗骨质疏松伴高脂血症具有显著的临床疗效,优于单独使用阿仑膦酸钠或阿托伐他汀,两药联合具有协同作用,是临床防治骨质疏松症的一种非常有效的方法.     

阿仑膦酸钠、骨化三醇联合阿托伐他汀治疗老年性骨质疏松伴高脂血症的临床观察

目的探析阿仑膦酸钠、骨化三醇联合阿托伐他汀治疗老年性骨质疏松合并高脂血症患者的临床效果。方法纳入研究对象为2014年6月‐2017年6月该科诊治的35例老年性骨质疏松伴高脂血症患者,随机分为对照组(阿仑膦酸钠+骨化三醇治疗)17例和观察组(联合阿托伐他汀治疗)18例。观察6个月,比较治疗前后两组患者血清钙、磷、碱性磷酸酶及低密度脂蛋白(LDL-C)等指标的变化,双能X线测量两组患者骨密度(BMD)数值。结果两组治疗前后血清钙、磷水平差异无统计学意义(P0.05);经药物治疗,观察组与对照组相比碱性磷酸酶、低密度脂蛋白水平均降低明显(P 0.05),两组治疗BMD均有明显上升,但观察组上升幅度大于对照组(P 0.05)。结论阿仑膦酸钠、骨化三醇联合阿托伐他汀对合并高脂血症的老年性骨质疏松患者有效果。     

阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗中老年骨质疏松症的效果分析

目的：探讨阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗中老年骨质疏松症的效果和安全性。方法：选取2021年2月—2022年12月丰台社区卫生服务中心收治的108例中老年骨质疏松症患者为研究对象，根据随机数字表法分为两组，各54例。对照组应用钙尔奇D3片和阿仑膦酸钠，研究组在对照组基础上应用阿托伐他汀。对比两组治疗效果、不良反应发生情况、骨代谢指标、骨密度、生活质量。结果：研究组总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，两组Ⅰ型胶原C端肽片段(CTX-1)、Ⅰ型前胶原N端肽(PINP)、成纤维生长因子23(FGF23)水平与治疗前相比均得到显著改善，而研究组CTX-1、PINP水平高于对照组，研究组FGF23水平低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，前臂、腰椎正位、股骨颈骨密度高于治疗前，且研究组高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，两组生理、心理、环境、社会关系评分均高于治疗前，且研究组高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：对于中老年骨质疏松症患者应...     

阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗动脉粥样硬化疗效观察

目的探讨阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠在动脉粥样硬化中的综合疗效。方法将2011年6月—2012年5月于该院进行治疗的78例绝经后合并骨质疏松症的老年高血压、高血脂患者随机分为对照组（阿托伐他汀组）39例和观察组（阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠组）39例,然后将两组患者治疗前后的正常骨量率、颈动脉内中膜厚度、斑块面积、血脂及血清CRP水平进行比较。结果观察组的正常骨量率及颈动脉内中膜厚度正常率均高于对照组,斑块面积小于对照组,血脂及血清CRP水平均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠在动脉粥样硬化中的疗效较佳,可更为有效地改善患者的各项疾病评估指标。     

阿托伐他汀联合金天格胶囊治疗老年糖尿病骨质疏松的临床效果观察

目的：观察阿托伐他汀联合金天格胶囊治疗老年糖尿病骨质疏松的效果。方法将60例糖尿病骨质疏松老年患者随机分为对照组和观察组各30例,对照组给予金天格胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用阿托伐他汀,服用相应药物24周后比较2组患者的骨密度和不良反应情况。结果治疗后,对照组的左侧股骨粗隆、腰椎正位及左侧股骨颈的骨密度都低于观察组,差异具有统计学意义（P<0.05）。在接受治疗的过程中,2组患者均未出现严重不良反应。结论阿托伐他汀联合金天格胶囊治疗老年糖尿病骨质疏松具有显著的效果,值得推广应用。     

阿仑膦酸钠联合钙尔奇D对骨质疏松症患者血清BGP水平的影响

目的探究阿仑膦酸钠联合钙尔奇D应用于骨质疏松症患者中对其血清骨钙素(BGP)的影响。方法选取2017年6月至2018年7月本院收治的66例骨质疏松症患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,各33例。对照组给予钙尔奇D、骨化三醇治疗,观察组给予阿仑膦酸钠联合钙尔奇D、骨化三醇治疗,比较两组血清BGP、碱性磷酸酶(ALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRACP-5b)水平及骨密度变化。结果治疗1年后,观察组血清BGP水平高于对照组,ALP、TRACP-5b水平均低于对照组,股骨粗隆、股骨颈、腰椎正位L2~L4骨密度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿仑膦酸钠联合钙尔奇D治疗可提高骨质疏松症患者血清BGP水平,降低ALP、TRACP-5b水平,增加患者骨密度,提升抗骨质疏松作用,促使患者疾病转归。     

阿仑膦酸钠治疗糖皮质激素性骨质疏松症的临床观察

目的：观察阿仑膦酸钠治疗糖皮质激素性骨质疏松症(GIO)的近期疗效。方法：以35例糖皮质激素性骨质疏松症患者为观察对象,每日服用阿仑膦酸钠10 mg,治疗6个月,治疗前后采用双能X线骨密度仪测定骨密度。结果：35例患者治疗后腰椎、股骨颈及大转子部位骨密度较治疗前增加(P＜0.05),尿钙与尿肌酐比值降低(P＜0.05)。副反应轻微。结论：阿仑膦酸钠是治疗糖皮质激素性骨质疏松症的安全有效的药物。     

分析阿托伐他汀结合阿仑膦酸钠应用在中老年骨质疏松治疗中的价值

目的探析在中老年骨质疏松治疗中应用阿托伐他汀结合阿仑膦酸钠治疗的效果。方法选择2015年5月至2017年5月本院中老年骨质疏松患者84例,依据随机原则将全部患者平均分成对照组42例,对照组单独接受阿仑膦酸钠一种药物治疗,观察组42例,观察组选择阿托伐他汀结合阿仑膦酸钠治疗,比较两组临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为92.86%,对照组治疗总有效率为71.43%;观察组治疗后骨密度、骨钙素水平、疼痛评分均优于对照组;观察组治疗后新增动脉硬化风险的患者占7.14%,对照组占30.95%。结论阿托伐他汀结合阿仑膦酸钠应用在中老年骨质疏松治疗中能够使出现动脉粥样硬化的可能性明显降低,改善患者骨密度,进一步提升治疗效果,值得广泛应用。     

阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松的临床观察

目的 探讨阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松的临床效果.方法 选取该院2010年1月-2012年1月之间收治的糖尿病合并骨质疏松患者50例进行研究,按照随机分组原则划分为观察组和对照组各25例.观察组患者采用阿仑膦酸钠进行治疗,对照组患者采用钙尔奇进行治疗,分别与服药前和服药治疗半年后进行测量L2、L3、L4、股骨粗隆、左股骨颈的骨密度,对治疗效果进行对比分析.结果观察组患者治疗半年后与治疗前骨密度对比差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组患者治疗半年后与治疗前骨密度对比差异无统计学意义（P＞0.05）,观察组患者临床症状较对照组明显好转,治疗效果显著.结论阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松的临床效果更为显著,有利于提高骨密度和生物力学强度,不良反应少,降低了骨折的发病率,是治疗糖尿病合并骨质疏松较为理想的药物,值得在临床进行推广应用.     

阿仑膦酸钠联合胰岛素强化治疗2型糖尿病性骨质疏松症的临床研究

目的 观察阿仑膦酸钠联合胰岛素强化治疗对2型糖尿病性骨质疏松症的影响.方法 将入选病例随机分为阿仑膦酸钠联合胰岛素强化治疗组、阿仑膦酸钠联合磺脲类药物组及对照组,于治疗前后检测同部位骨密度,观察比较各组骨密度值变化的差别.结果 阿仑膦酸钠联合胰岛素强化治疗组骨密度较磺脲类药物组及对照组明显升高,二者比较有显著性差异(P＜0.05).结论 阿仑膦酸钠联合胰岛素强化治疗可明显改善2型糖尿病患者骨密度.     

阿仑膦酸盐、唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症的临床对比研究

目的:探讨阿仑膦酸盐、唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症的临床效果。方法:选取2018年1-12月在本院接受治疗的原发性骨质疏松症患者100例,采用随机数字表法将患者分为阿仑膦酸盐组和唑来膦酸组,每组50例。阿仑膦酸盐组予以口服阿仑膦酸钠片治疗,唑来膦酸组予以静脉滴注唑来膦酸注射液治疗。比较两组患者治疗前后腰椎和股骨颈骨密度(BMD)、疼痛程度以及生化指标,并比较两组患者治疗期间的不良反应和新发骨折发生情况。结果:治疗6个月后,唑来膦酸组患者腰椎BMD、股骨颈BMD均高于阿仑膦酸盐组,差异均有统计学意义(P0.05),且唑来膦酸组患者VAS评分低于阿仑膦酸盐组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗12个月后,唑来膦酸组患者腰椎BMD、股骨颈BMD均高于阿仑膦酸盐组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗6个月后,唑来膦酸组的碱性磷酸酶(ALP)为(59.14±4.53)U/L,低于阿仑膦酸盐组的(64.61±4.82)U/L,差异有统计学意义(P0.05)。阿仑膦酸盐组患者新发骨折发生率为18.0%,高于唑来膦酸组的4.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症效果较阿仑膦酸盐显著,可有效提高患者骨密度,减轻患者疼痛程度。     

阿托伐他汀在绝经后骨质疏松症患者中的应用

目的探讨阿托伐他汀在绝经后骨质疏松症患者中的作用.方法将80例绝经后骨质疏松患者随机分为A1组(钙、活性维生素D3、阿托伐他汀治疗组)和A2组(钙、活性维生素D3治疗组),共6个月,选择30例正常对照组的腰椎、股骨颈的骨密度及血β-胶原、骨钙素作为对照.结果骨质疏松组治疗前与正常对照组相比,β-胶原、骨钙素、腰椎、股骨颈骨密度差异明显(P<0.01),A1与A2组治疗前比较无统计学差异,A1组治疗前后比较差异明显(P<0.05),A2组治疗前后骨钙素无明显差异(P>0.05),β-胶原、腰椎、股骨颈治疗前后差异明显(P<0.05).结论阿托伐他汀在骨质疏松中发挥一定的作用.     

阿仑膦酸钠治疗血透骨质疏松症甲状旁腺激素变化的临床研究

目的探讨阿仑膦酸钠治疗血透骨质疏松症患者甲状旁腺激素（PTH）的影响。方法选择血透患者经双能骨密度仪检测诊断为骨质疏松症104例,分为骨化三醇组21例、阿仑膦酸钠组41例、联合组42例,分别用骨化三醇、阿仑膦酸钠、阿仑膦酸钠联合骨化三醇,疗程均为48周。比较3组治疗前后PTH和腰椎骨密度。结果骨化三醇组和联合组治疗前后血PTH值差异均有统计学意义（均P〈0.05）,阿仑膦酸钠组治疗前后PTH值差异无统计学意义（P〉0.05）,3组治疗后PTH值联合组〈骨化三醇组〈阿仑膦酸钠组（P〈0.05）;3组治疗前后骨密度差异均有统计学意义（P〈0.05）,联合组治疗后骨密度明显高于骨化三醇组和阿仑膦酸钠组（均P〈0.05）,骨化三醇组和阿仑膦酸钠组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿仑膦酸钠治疗血透骨质疏松症对血PTH降低不明显,但有协同骨化三醇降低PTH的作用,两者联合治疗对骨质疏松症的疗效更为显著。     

阿仑膦酸钠联合骨化三醇治疗绝经后妇女骨质疏松症的疗效观察

目的探讨阿仑膦酸钠联合骨化三醇治疗绝经后妇女骨质疏松症的临床疗效。方法将32例绝经后妇女骨质疏松症患者随机分为A及B组,各16例。A组口服阿仑膦酸钠片和骨化三醇片,B组仅服骨化三醇片。观察两组治疗前及治疗6个月后疼痛改善、腰椎及股骨颈的骨密度（BMD）、血钙和血磷等生化指标的变化。结果 A组治疗后疼痛评分较治疗前明显改善（〈0.05）,B组无明显变化（〉0.05）。两组治疗后BMD均有明显上升,但A组明显大于B组（〈0.01）。两组治疗前后血钙及血磷均在正常范围。结论阿仑膦酸钠联合骨化三醇治疗绝经后妇女骨质疏松症疗效确切,明显优于单用骨化三醇,值得推广应用。     

阿仑膦酸钠治疗伴有腰背疼痛的骨质疏松症

目的:观察阿仑膦酸钠(固邦) 治疗伴腰背痛的骨质疏松症患者的临床疗效及安全性.方法:对47例伴腰背痛的骨质疏松症患者进行1年治疗,用药组29例,服用阿仑膦酸钠和钙剂,对照组单用钙剂,计算卧床时间并测量骨密度.结果:用药组卧床时间较对照组缩短,用药1a时,腰椎、股骨颈、Wards三角骨密度比治疗前增加,并高于对照组,副作用轻微.结论:阿仑膦酸钠可缩短腰背痛的骨质疏松症患者卧床时间,用药1a可增加其骨密度.