奥施康定治疗中重度癌性疼痛的临床观察

目的观察奥施康定（盐酸羟考酮控释片）治疗慢性癌性中重度疼痛的疗效及不良反应。方法对43例慢性癌性中重度疼痛患者进行治疗,初始剂量10mg/12h,根据疼痛缓解程度调整剂量,连续用药2周,同时进行疼痛强度、生活质量评分及不良反应观察。结果43例患者总疼痛缓解率为93%,其中中度疼痛有效率100%,重度疼痛有效率92.5%。患者生活质量明显提高,不良反应少且轻微。结论奥施康定治疗中、重度癌性疼痛疗效显著,不良反应较少,能显著改善癌症患者的生活质量。     

奥施康定治疗中重度癌性疼痛的临床观察

目的在肿瘤治疗中癌性疼痛的治疗是急需解决的问题之一。奥施康定(盐酸羟考酮控释片)是新型的半合成纯阿片受体激动剂,具有双向吸收模式,药物可以迅速释放以促使药物早期吸收,之后出现一段较长的吸收时相以保证在12 h内的有效血药浓度。本文观察奥施康定在中、重度癌性疼痛患者治疗中的用法、止痛效果及不良反应。方法对滨州医学院附属医院2009年1月-2010年1月期间被确诊的癌性疼痛住院患者进行筛查,采用数字评估法(VAS)确定其中128例为中重度癌性疼痛患者作为观察组给予口服北京萌蒂制药有限公司生产的奥施康定,剂型为10mg。观察用药后疼痛缓解情况、药物成瘾性及主要不良反应。结果疼痛有效缓解率为96.9%、无药物成瘾病例发生、主要不良反应为阿片类药物共有的常见反应,未出现严重不良反应。结论按个体化口服奥施康定控制中重度癌性疼痛,能有效地解除大部分癌症患者的疼痛,从而提高他们的生活质量。     

奥施康定治疗中重度癌性疼痛的临床观察

目的在肿瘤治疗中癌性疼痛的治疗是急需解决的问题之一。奥施康定（盐酸羟考酮控释片）是新型的半合成纯阿片受体激动剂,具有双向吸收模式,药物可以迅速释放以促使药物早期吸收,之后出现一段较长的吸收时相以保证在12 h内的有效血药浓度。本文观察奥施康定在中、重度癌性疼痛患者治疗中的用法、止痛效果及不良反应。方法对滨州医学院附属医院2009年1月-2010年1月期间被确诊的癌性疼痛住院患者进行筛查,采用数字评估法（VAS）确定其中128例为中重度癌性疼痛患者作为观察组给予口服北京萌蒂制药有限公司生产的奥施康定,剂型为10mg。观察用药后疼痛缓解情况、药物成瘾性及主要不良反应。结果疼痛有效缓解率为96.9%、无药物成瘾病例发生、主要不良反应为阿片类药物共有的常见反应,未出现严重不良反应。结论按个体化口服奥施康定控制中重度癌性疼痛,能有效地解除大部分癌症患者的疼痛,从而提高他们的生活质量     

奥施康定在中重度癌痛治疗中的疗效观察

癌性疼痛是一个倍受关注的世界性问题,大约有50％～70％的癌症病人伴随着疼痛的折磨,癌性疼痛已成为癌症姑息治疗中需要优先解决的问题。现将我院2006年7月至2008年3月应用奥施康定治疗中重度癌痛患者32例的临床观察结果报告如下。     

奥施康定治疗中重度癌性疼痛的疗效与不良反应

目的探究和分析奥施康定在中重度癌性疼痛中的治疗效果以及不良反应。方法收集研究对象60例,均为我院2013年2月份到2015年2月份收治的中重度癌性疼痛患者。随机分成对照组和实验组,各30例。对照组患者给予盐酸美沙酮治疗,实验组给予奥施康定治疗。观察和对比两组患者的治疗情况。结果实验组的缓解率比对照组高,差异性显著,P0.05,统计学意义成立;实验组不良反应发生率比对照组低,差异性显著,P0.05,统计学意义成立。结论应用奥施康定对中重度癌性疼痛进行治疗,能够缓解疼痛,且不良反应少,值得推荐。     

美施康定治疗中重度癌性疼痛的疗效观察

晚期癌症并发疼痛是一个相当棘手的问题 ,约占癌肿病人的 67%～ 71 %。癌性疼痛严重影响患者生活质量和抗癌信心。ＷＨＯ早在80年代就把对癌痛的控制做为癌症防治的四大重点之一。现将我科自 1 998年 9月— 1 999年 5月采用美施康定治疗中、重度癌痛患者 2 7例的临床疗效报告如下。资料与方法1　病例选择　本组均为病理组织学或细胞学确诊的晚期癌症患者 ,伴有中、重度疼痛。近期未进行放、化治疗。其中男性 2 0例 ,女性 7例。年龄 2 7岁～ 78岁 ,平均年龄 42岁。肿瘤类型分别是 :肺癌 1 0例 ,乳腺癌 5例 ,胃癌 2例 ,肠癌 2例 ,胰腺癌 1例 ,…     

奥施康定治疗中重度癌痛的疗效观察

目的：观察（奥施康定）盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛的近期疗效和不良反应。方法：中度疼痛起始剂量大多为10mg／d,分2次服用,服用24小时如疼痛分数下降不到4分以下,则第二天加量至20mg／d,分2次服用。重度疼痛患者起始荆量大多为20mg／d,分2次服用,服用24小时如疼痛分数下降不互4分以下第二天加量至30mg／d,分2次服用,服用24小时如疼痛分数下降不至4分以下第三天加量至40mg／d,分2次服用,以此类推。结果：总有效率（CR＋PR）为94．49,6（34／36）,副反应：便秘者12例（33％）,恶心呕吐者3例（8．3％）,嗜睡2例（5.5％）,头昏2例（5．5％）,排尿困难1例（2．7％）,没有出现呼吸抑制现象。结论：服用盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛安全有效。     

美施康定治疗中重度癌性疼痛效果观察

癌症止痛 ,对提高肿瘤病人的生存质量具有重要意义。近几年来吗啡控释片已广泛应用于临床 ,本文对美施康定(硫酸吗啡控释片 )的止痛效果、副作用等进行了临床观察 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料1995年 12月～ 1999年 5月 ,我院收治经病理或 CT证实的晚期癌症病人 10 2例 ,男 74例 ,女 2 8例 ;年龄 2 0～ 82岁 ,平均 5 8.3岁。以原发性肝癌、肺癌居多 ,分别为 2 2例和2 1例 ,其次为乳癌 11例 ,胃癌 10例 ,肠癌 9例 ,食管癌 7例 ,恶性淋巴瘤 6例 ,胰腺癌 5例 ,鼻咽癌 5例 ,胸腺肿瘤 3例 ,前列腺癌 1例 ,膀胱癌 2例。疼痛的类型有内…     

美施康定治疗中重度癌性疼痛的临床观察

目的观察美施康定治疗慢性癌性中重度疼痛的疗效及不良反应。方法对50例癌性中重度疼痛患者进行治疗，初始剂量10mg／12h，根据疼痛缓解程度调整剂量，连用2周，对疼痛改善情况及不良反应观察。结果50例患者总疼痛缓解率为92．O％，其中中度疼痛有效率100．0％，重度疼痛有效率91．3％。患者生活质量明显提高，不良反应少且轻微。结论美施康定治疗中、重度癌性疼痛疗效显著，不良反应较少，对改善癌症患者的生活质量具有现实意义。     

奥施康定与美施康定控制中重度癌痛临床疗效比较

目的 比较羟考酮控释片与吗啡控释片控制癌痛的疗效和副作用.方法 81例患者随机分为两组,奥施康定组36 例,美施康定组45例,分别就其疗效、生活质量改善情况以及不良反应等方面进行评价.结果 奥施康定与美施康定治疗中重度癌痛的显效率分别为83.7%、82.2%,疗效相当,两组生活质量改善情况治疗前后均无差异.但便秘、恶心、呕吐、嗜睡等不良反应方面奥施康定组明显低于美施康定组.结论 两药治疗中重度癌痛疗效可靠,生活质量均可得到改善,但奥施康定不良反应发生率较低,用于中重度癌痛安全可靠.     

奥施康定治疗中重度癌痛的临床观察

目的观察奥施康定在中晚期癌症患者痛疼治疗中的效果及不良反应。方法85例中,重度癌痛患者接受奥施康定口服治疗,初始剂量为10mg/12h,在用药过程中根据疼痛缓解程度按增加25%～50%调整剂量,直到疗效满意,所有患者均连续用药4周。结果总有效率96.47%。不良反应：便秘15例,胃部不适、恶心7例,嗜睡3例,眩晕2例。结论奥施康定给药方便,疗效确切,不良反应轻,是中重度癌痛患者的首选药物。     

奥施康定治疗中重度癌痛的临床疗效分析

目的观察奥施康定（盐酸羟考酮缓释片）治疗中重度癌痛的疗效及不良反应。方法对50例中重度癌痛患者使用奥施康定,评价治疗前后疼痛变化,生活质量评分及不良反应。结果 50例中重度癌痛患者服药2周后,轻度缓解4例（8%）,中度缓解7例（14%）,明显缓解25例（50%）,完全缓解14例（28%）。其中中度疼痛患者有效率100%,重度疼痛患者有效率为90%,总有效率为92%。治疗后NRS评分（1.88±2.282）分较治疗前（7.44±1.606）分显著下降（P〈0.01）;KPS评分（75±9.31）分较治疗前（50.6±10.18）分显著提高（P〈0.01）,不良反应有：便秘11例,恶心呕吐6例,腹胀4例,厌食2例,嗜睡3例,头晕2例。结论奥施康定能有效控制癌性疼痛,改善生活质量,且不良反应轻微,发生率低。     

奥斯康定治疗中重度癌性疼痛临床观察

1 资料与方法 1.1 一般资料 本文34例均经组织细胞学诊断中晚期癌症患者.男21例,女13例.年龄30～75岁,平均52.5岁.肺癌24例,其中骨转移9例,肺转移2例,乳腺癌骨转移3例,肝癌骨转移1例,骨肉瘤1例,恶性淋巴瘤1例,直肠癌1例,胃癌1例,恶性间皮瘤1例,下咽癌骨转移1例.临床分期为Ⅲ、Ⅳ期,接受化疗占50%.     

美施康定治疗癌性疼痛63例疗效观察

癌症患者发生癌性疼痛并不少见.它严重影响患者的生活质量,也是人们对癌症产生恐惧心理的主要原因之一.因此世界卫生组织把控制癌性疼痛列为当前癌症研究的四大任务之一,并在世界范围内大力推行三级阶梯止痛法.笔者将我院2001年～2002年在三级阶梯止痛治疗中,对重度癌性疼痛患者63例服用美施康定的疗效作一评价.     

奥施康定与曲马多缓释片治疗中重度癌痛疗效比较

目的 比较奥施康定与曲马多缓释片治疗中重度癌痛的临床疗效.方法 中重度癌症患者96例采用随机数字表法分为实验组及对照组,各48例.对照组口服曲马多缓释片,实验组口服奥施康定,比较两组疗效.结果 两组治疗前后疼痛视觉模拟评分（VAS）差异均有统计学意义（均P＜0.01）,实验组治疗后显著低于对照组（P＜0.01）.两组显效率及总有效率差异均无统计学意义（均P＞ 0.05）,并发症发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 在中重度癌痛的治疗方面,奥施康定与曲马多缓释片均可取得理想疗效,且均无严重不良反应.     

奥施康定剂量滴定治疗中重度癌痛的临床观察

目的观察盐酸羟考酮控释片(奥施康定)通过剂量滴定治疗中重度癌痛的疗效及不良反应。方法应用盐酸羟考酮控释片治疗115例中重度癌痛患者,对所有患者进行个体化用药,剂量滴定。依据疼痛程度初始剂量为10~20毫克/次,12h口服一次。根据患者疼痛缓解程度的不同逐渐增加剂量,直至疼痛缓解,连续服药并观察4周,记录其疗效及不良反应。结果经剂量滴定后患者口服剂量范围10~180mg/12h,115例患者中疼痛完全缓解45例(39.1%),部分缓解63例(54.8%),轻微缓解7例(6.1%),总的疼痛缓解率为93.9%。主要不良反应为便秘,其次为恶心、呕吐、口干、瘙痒、厌食、头晕、嗜睡、一过性排尿困难等。结论盐酸羟考酮控释片(奥施康定)通过剂量个体化给药可以更有效地控制中重度癌痛,镇痛效果确切,不良反应轻,服用安全。     

奥施康定滴定治疗中重度癌痛的临床研究

目的观察奥施康定用于中重度癌痛止痛滴定的有效性及不良反应。方法 60例中重度癌痛患者随机分成两组:对照组接受吗啡即释片10 mg q4 h滴定,观察组接受奥施康定10 mg q12 h滴定。观察比较24 h内两组的疗效和不良反应发生率。结果滴定4 h时,对照组的疼痛缓解率为59.26%,低于观察组的79.31%(P<0.05);24 h后,对照组的疼痛缓解率为81.48%,观察组为86.21%,两组疼痛缓解率差异无统计学意义(P>0.05)。所有患者的不良反应为便秘、恶心呕吐、头晕、排尿困难、腹胀和厌食,经对症处理后均能耐受。结论奥施康定用于中重度癌痛患者止痛滴定与吗啡即释片效果相当,且简便、快速。     

针刺缓解肺癌中重度癌性疼痛临床观察

目的:观察针刺缓解肺癌中重度癌性疼痛的疗效。方法:将45例肺癌中重度癌性疼痛患者随机分成药物组、针刺组和针药并用组。药物组按照WHO三阶梯规范治疗方案给药治疗,针刺组采用针灸刺激治疗,针药并用组先针刺、后给予相应的药物治疗。观察治疗前后疼痛情况的变化和生存治疗、不良反应等指标。结果:治疗后VAS方面,针药并用组与针刺组和药物组之间均存在显著性差异(P<0.05),而药物组和针刺组之间均无显著差异(P>0.05)。缓解情况比较方面,针药并用组和针刺组之间存在统计学差异(P<0.05),而药物与针刺组、针药并用组之间无明显差异(P>0.05)。生活质量上,3组之间不存在显著性差异(P>0.05)。副反应方面,3组存在显著性差异。且针刺组副反应率小于针药并用组及药物组。结论:针刺镇痛缓解肺癌中重度癌性疼痛疼痛效果优于单纯药物治疗。     

美施康定合大黄胶囊治疗中重度癌性疼痛的临床效果观察

目的观察美施康定联合大黄胶囊治疗中重度癌性疼痛的临床效果。方法选择2010年2月-2012年2月间我院收治的51例中重度癌性疼痛的恶性肿瘤患者作为研究组,选择同期收治同症患者50例作为对照组,对照组给予美施康定进行治疗,研究组在对照组基础上给予大黄胶囊进行治疗,1个疗程后观察两组患者癌性疼痛的止痛效果及不良反应。结果研究组的止痛显效率为92.16%,明显高于对照组的80%,P〈0.05。研究组在腹胀、便秘及恶心呕吐不良反应发生例数明显少于对照组,P〈0.05,结论美施康定与大黄胶囊联合治疗中重度癌性疼痛,效果显著,可有效减少美施康定所引起的不良反应,安全可靠,值得临床推广应用。