左卡尼丁对老年慢性充血性心衰的心功能的影响分析

目的现察左卡尼丁(Lcarnitine,LC)对老年慢性充血性心力表竭治患者心功能的影响。方法选择老年充血性心力衰竭患者62例。随机分治疗组和对照组,每组各31例。对照组按常规心力衰竭治疗。治疗组在常规治疗基础上加用注左卡尼丁(静滴4.0g/d,连续2周)。观察并比较患者治疗前后的心功能分级改善情况及其他临床表现,以及6min步行试验结果。结果治疗组NYHA分级总有效率高于对照组(P0.01)。两组治疗前后HR、BP、HS-CRP有显著性差异(P0.05),但组间比较无统计学意义。结论左卡尼丁对改善老年慢性充血性心衰的心功能作用明显,可选择其与常规心衰治疗相配合。     

左卡尼丁对老年慢性充血性心衰的心功能的影响分析

目的 现察左卡尼丁(L carnitine,LC)对老年慢性充血性心力表竭治患者心功能的影响.方法 选择老年充血性心力衰竭患者62例.随机分治疗组和对照组,每组各31例.对照组按常规心力衰竭治疗.治疗组在常规治疗基础上加用注左卡尼丁(静滴4.0g/d,连续2周).观察并比较患者治疗前后的心功能分级改善情况及其他临床表现,以及6 min步行试验结果.结果 治疗组NYHA分级总有效率高于对照组(P＜0.01).两组治疗前后HR、BP、HS-CRP有显著性差异(P＜0.05),但组间比较无统计学意义.结论 左卡尼丁对改善老年慢性充血性心衰的心功能作用明显,可选择其与常规心衰治疗相配合.     

左卡尼丁治疗慢性充血性心力衰竭41例临床疗效观察

目的 观察左卡尼丁治疗慢性充血性心力表竭(CHF)的临床疗效.方法 选择CHF患者82例.随机分治疗组和对照组,每组各41例.对照组按常规心力衰竭治疗,治疗组在此药物基础之上静脉滴注左卡尼丁(哈尔滨松鹤制药)2.0g/d,连续2周.观察患者NYHA心功能分级及LVEF改善情况.结果 治疗组心衰改善总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 左卡尼丁是治疗CHF的一种有效的药物.     

阿托伐他汀对慢性充血性心力衰竭的影响

目的观察国产阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭患者的治疗影响.方法将142例诊断为慢性充血性心力衰竭患者(心功能I~IV级)随机分为治疗组(72例)和对照组(70例),两组均给予基础抗心衰治疗,治疗组加服阿托伐他汀20mg/ d,连续治疗9个月.治疗前后根据NYHA 心功能分级变化判定疗效,超声心动图测量左室舒张末期内径( LVEDD ),左室收缩末期内径( LVESD),左室射血分数( LVEF),高敏C-反应蛋白( hs-CRP)水平.结果两组患者NYHA 心功能分级下降,超声心功能指标较治疗前明显改善(P<0.05),血清hs-CRP 水平下降(P<0.01),治疗组优于对照组比( P<0.05)结论在慢性充血性心力衰竭患者常规抗心衰基础上加用阿托伐他汀,可以进一步改善心功能,降低hs-CRP水平.     

阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将61例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规内科治疗,治疗组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀口服,疗程3个月。观察用药前后患者左心室舒张末容积(EDV)、收缩末容积(ESV)、左心室射血分数(LVEF)、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及心功能分级变化。结果治疗前两组各指标间差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组EDV、ESV、心功能分级、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇均显著低于对照组(P<0.05),LVEF显著高于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀能改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能。     

左卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的 观察左卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 对照组24例.按心衰常规治疗.左卡尼汀组24例,在对照组基础上加用左卡尼汀静脉点滴,2g/d.14d后比较2组治疗前后疗效.结果 治疗组显效12例,有效10例,无效2例,总有效率为91.7%;对照组显效10例,有效9例,无效5例,总有效率为79.2%.两组比较有显著性差异(P<0.05).结论慢性充血性心力衰竭患者补充左卡尼汀有助改善心功能.     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法选择100例慢性充血性心力衰竭患者,随机单盲分成倍他乐克治疗组(治疗组)与常规治疗组(对照组)各50例。结果治疗组均可耐受合适剂量的倍他乐克。6个月后治疗组及对照组左室射血分数均有所增加,但治疗组显著高于对照组(P<0.05);与对照组相比,6个月后治疗组左室收缩末期容积及舒张末期容积均显著缩小。治疗前后两组心功能分级均明显改善,但治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论倍他乐克治疗慢性心力衰竭是安全、有效的。     

甲状腺素治疗老年充血性心力衰竭75例临床观察

目的:探讨甲状腺素治疗老年充血性心力衰竭的疗效。方法:将75例老年充血性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,分别给予常规治疗加用左甲状腺素钠治疗。观察两组治疗前后心功能改善的情况。结果:治疗组心功能指标均有所好转,两组比较,结果具有统计学意义,P<0.05。对照组心功能改善总有效率77.78%(28/37),显效率为29.73%(11/37);治疗组心功能改善总有效率84.21%(32/38),显效率为36.84%(14/38)。结论:小剂量甲状腺素短期应用能有效改善老年患者的充血性心力衰竭。甲状腺素抗心力衰竭的长期疗效以及远期预后还有待进一步研究。     

双水平正压无创通气辅助治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效观察

[目的]回顾性观察双水平正压无创通气(BiPAP)辅助治疗老年慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效.[方法]106例老年慢性充血性心力衰竭患者随机分为2组,对照组54例应用常规药物治疗,治疗组52例在常规治疗基础上加用BiPAP治疗,每次2～4小时,每天2次;治疗7天后分别观察并比较两组疗效、治疗前后NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)及N端脑利钠肽前体(NT-proBNP)值.[结果]两组疗效、NYHA心功能分级、LVEF及NT-proBNP均较治疗前改善(P ＜0.05或P＜0.01),但治疗组改善程度较对照组明显,两组间比较亦有显著差异(P＜0.05).[结论]BiPAP辅助治疗老年慢性充血性心力衰竭效果显著,值得临床推广运用.     

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭55例临床疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将110例慢性充血心力衰竭的患者随机分为两组,治疗组(55例)用自拟心衰合剂配合西药常规治疗,对照组(55例)用西药常规治疗,两组疗程均为21d。治疗前后分别进行心功能(NYHA)分级评估,超声心动图检查,并进行对照。结果:与治疗前相比,治疗21d后,两组的心功能分级、左室射血分数均有明显改善,且治疗组较对照组改善更明显(治疗组从0.40到0.48,P<0.01;对照组从0.43到0.49,P<0.05)。左心室收缩末期和舒张末期内径均有缩小趋势。结论:结果提示中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭疗效优于单纯西医治疗。     

左卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭62例临床观察

目的观察左卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法对照组31例,按心表常规治疗,左卡尼汀组31例,在对照组基础上加用左卡尼汀静脉点滴,3g／d×10d,10d后比较2组治疗前后及组间NYHA心功能分级,HR．EF．UCG改善程度。结果（1）治疗后2组NYHA分级总有效率无显著差异,但左卡尼汀组显效率高于对照组。（2）左卡尼汀组LVESD．LVESV、EF明显改善。结论慢性充血性心力表竭患者补充左卡尼汀有助改善心功能。     

左卡尼汀对老年冠心病合并充血性心力衰竭患者NT-proBNP和肌钙蛋白水平的影响

目的:探讨左卡尼丁注射液对老年冠心病合并充血性心力衰竭患者血浆N末端前脑钠肽(NT-proBNP)及肌钙蛋白水平的影响.方法:冠心病合并充血性心力衰竭患者124例,随机均分为对照组与观察组,对照组患者给予常规治疗及安慰剂15 mL/次,2次/d,观察组患者给予常规治疗及左卡尼丁注射液15 mL/次,2次/d,分别测定两组患者治疗前和治疗第14天时血浆NT-proBNP、肌钙蛋白及左室射血分数(LVEF),记录两组患者治疗第14天的临床疗效.结果:两组患者治疗后NT-proBNP和肌钙蛋白水平均下降,LVEF升高,且观察组比对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的临床有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:左卡尼汀注射液可能通过下调NT-proBNP和肌钙蛋白水平改善老年冠心病合并充血性心力衰竭患者心衰指标,提高临床疗效.     

比索洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的:观察比索洛尔治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性。方法:将80例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,经12周治疗后,观察比索洛尔对患者心功能及心率(HR)的影响。结果:治疗组总有效率高于对照组,差异有显著性(P<0.01);治疗组心率较对照组显著减慢(P<0.05)。结论:在常规抗心衰治疗的基础上,加用比索洛尔能显著改善慢性心力衰竭患者的心功能、减慢心率、提高患者的生活质量。     

抗抑郁治疗对合并抑郁症状的老年慢性充血性心力衰竭患者治疗前后心功能及近期预后的影响

目的:研究探讨抗抑郁治疗对合并抑郁症状的老年慢性充血性心力衰竭患者治疗前后心功能及近期预后的影响。方法:选取收治的老年慢性充血性心力衰竭合并抑郁患者100例作为研究对象,将其按照住院号奇偶法随机分为两组,每组50例,观察组患者在抗心衰治疗的基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片进行抗抑郁治疗,对照组患者给予常规抗心衰治疗,分别对其临床效果进行比较。结果:治疗前两组患者的左室射血分数、SDS抑郁自评得分均无显著差异(P>0.05),治疗后显著改善,但观察组两项指标的改善效果更为显著,与治疗前及治疗后的对照组患者的比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的心衰治疗有效率和半年内再住院率也显著优于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论:对合并抑郁症状的老年慢性充血性心力衰竭患者实施抗抑郁治疗,能有效提高患者的心功能,改善其近期预后效果,值得临床推广应用。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭40例临床观察

目的 观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 40例慢性充血性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各20例.对照组仅常规抗心衰治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用卡维地洛,治疗16周观察NYHA分级、心电图变化.结果 在常规治疗基础上加用卡维地洛较一般常规治疗在改善心功能及心电图方面效果显著.结论 卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭安全有效.     

黄芪真武汤治疗慢性充血性心衰心肾阳虚证的临床观察

目的观察黄芪真武汤治疗慢性充血性心衰的临床疗效。方法入选120例慢性充血性心衰且辨证为心肾阳虚证的患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用益气温阳利水中药黄芪真武汤,治疗疗程为1个月。观察治疗前后心功能分级、6min步行距离和心脏B超指标的变化。结果治疗组对心功能分级和6 min步行距离的改善较对照组显著(P<0.05)。结论在常规治疗基础上长期加用益气温阳利水中药能显著改善充血性心衰患者的心功能、提高生活质量、减少心血管事件发生。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭52例疗效观察

目的:观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选择不同病因的慢性充血性心力衰竭患者26例,在常规应用利尿剂、ACEI、强心苷类治疗的基础上,加用美托洛尔(治疗组),同时按照常规治疗26例(对照组),比较两组疗效。结果:应用美托洛尔治疗后心力衰竭患者的心功能分级显著改善,具有统计学差异(P<0.05)。结论:在常规治疗CHF的基础上,加用美托洛尔治疗可显著改善心功能,提高疗效。     

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭55例临床疗效观察

目的观察中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法将110例慢性充血心力衰竭的患者随机分为两组,治疗组(55例)用自拟心衰合剂配合西药常规治疗,对照组(55例)用西药常规治疗,两组疗程均为21d.治疗前后分别进行心功能(NYHA)分级评估,超声心动图检查,并进行对照.结果与治疗前相比,治疗21d后,两组的心功能分级、左室射血分数均有明显改善,且治疗组较对照组改善更明显(治疗组从0.40到0.48,P＜0.01;对照组从0.43到0.49,P＜0.05).左心室收缩末期和舒张末期内径均有缩小趋势.结论结果提示中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭疗效优于单纯西医治疗.     

米力农治疗重症充血性心力衰竭的临床疗效

目的:观察常规治疗及常规治疗加静脉点滴米力农治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法:46例充血性心力衰竭患者随机分成两组采取两种治疗方法,观察心衰体征、心功能分级改善情况、治疗前后心率、血压变化及副作用。结果:米力农治疗组患者中心功能分级改善,体位、肺部湿罗音、体征改善等分别高于对照组,用药前后血压、心率下降具有统计学意义。结论:米力农对重症充血性心力衰竭疗效好,使用安全。     

老年慢性充血性心力衰竭小剂量倍他乐克疗效观察

目的观察倍他乐克治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将60例病因不同的老年心衰患者随机分为两组,对照组按常规抗心力衰竭治疗,治疗组常规心力衰竭治疗加倍他乐克。结果两组治疗前后血压、心率明显降低,而治疗组改变较对照组更明显,P〈0.05。两组治疗前后心功能指标均有显著提高,但治疗组心功能改善明显优于对照组。结论对于老年慢性充血性心力衰竭小剂量应用β-受体阻滞剂倍他乐克,是一种安全有效的治疗方法,在临床上值得推广应用。