某三甲妇幼专科医院354例药品不良反应报告分析

目的通过分析某三甲妇幼专科医院药品不良反应（ ADR）的发生特点及一般规律,为临床合理用药提供参考;对该院ADR上报现状进行调查分析,找出存在的主要问题,以期进一步改进、完善ADR监测和上报工作。方法采用回顾性调查分析方法,对某三甲妇幼专科医院2013～2015年上报的354例药品不良反应报表进行统计分析。结果该院ADR发生以0～3岁儿童最多（54.80％）;以静脉给药方式为主,占95.76％;引发ADR的药品最多的是抗菌药物（73.60％）,其中头孢菌素类和大环内酯类所占比例最高（66.29％）;ADR累及皮肤及其附件损害最多;在354例ADR的报告中,报告者以护士为主,上报ADR 275例（77.68％）;几乎所有ADR经相应处理后均好转或恢复正常。 ADR监测和上报存在的主要问题有：ADR报表填写不完整;部分ADR上报不及时;ADR报告质量不高。结论临床应加强ADR监测与上报工作,促进临床合理用药。     

中药注射剂不良反应临床回顾性分析

目的：总结中药注射剂发生不良反应（ ADR）的分布和特征，指导临床应用。方法：回顾性分析122例中药注射剂不良反应事件，总结临床表现及药品分布特征。结果：61～80岁患者出现不良反应情况最多，占41．8％。给药途径以静脉注射为主，占87．7％，主要表现为全身性反应，占38．5％，药品品种以心脑血管类居多，占34．4％，结论：加强中药注射剂质量控制，合理用药，关注易感人群，降低中药注射剂ADR的发生。     

中药注射液的用药安全

2006年6月1日国家食品药品监督管理局发出暂停使用和受理审批鱼腥草注射液等七种中药注射液的通知。再次敲响了安全使用中药注射液的警钟。根据2005年北京市药品不良反应监测中心统计。全年共收到药品不良反应报表11475份，中（成）药引发的ADR占17．8％，发生率仅次于抗生素。其中由中药注射剂引发的不良反应占中（成）药不良反应的71．3％。发生率之高已经引起药监部门、医疗单位以及公众的高度关注。我院2005年共上报北京市药品不良反应监测中心445例药品不良反应报表，中药注射液占10．8％。     

88例精神类药物不良反应报告分析

目的：分析我院药品不良反应（ADR）的发生情况及原因,为临床用药提供参考。方法：对我院2009—2012年88例ADR病例,按照ADR发生的关联性因素进行统计分析。结果：88例ADR中,男性20例,女性68例;31～50岁患者发生率较高,有48例（54．55％）;以神经系统受累最为多见;利培酮引起的不良反应最多见,有39例,占44．32％。结论：临床应重视精神药物引起的不良反应,须定期监测、及时上报,可为临床治疗提供参考,以期减少或避免药品不良反应的发生。     

2006-2009年我院使用喹诺酮类药物不良反应的分析

目的分析我院喹诺酮药物不良反应发生的类型及原因,为临床合理使用提供依据。方法采用回顾性研究方法,对2006～2009年我院上报的221例喹诺酮药品不良反应报告进行统计分析。结果不良反应以51～80岁老人居多（67．4％）、男性患者比例高（54．3％）、静脉剂型为主（87．8％）,主要表现为皮肤及其附件、消化系统的临床症状。结论在临床抗感染治疗中,应重视喹诺酮药物的合理应用以降低不良反应。     

107例药物不良反应临床分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）发生的情况和特点，促进临床合理用药。方法对我院2005年3月至2007年1月上报的107例ADR分别从患者年龄、性别、药物过敏史、药品种类、给药途径、临床表现等方面进行统计分析。结果107例不良反应中，与抗感染用药有关的ADR最为多见，占47．66％，其次为中药注射剂。静脉给药引起的不良反应83例，占77．57％。不良反应最常见的表现为皮肤及其附件损害。结论合理使用抗感染药物及中药注射剂，加强对中药注射剂的质量监测，避免或减少ADR重复发生。     

药品不良反应27例报告分析

目的：加强药品不良反应的监察，为了更好的指导临床用药。方法：采用正式自发呈报方法，并应用标准化因果关系评定方法进行评价。结果：27例药品不良反应报告中，其中很可能22例（81．5％），可能／可疑5例（18．5％），并以氧氟沙星发生的药品不良反应为最多，共9例，占发生总例数的33．3％，在27例药品不良反应中合并用药14例，占总数的51．9％，累计器官以皮肤出现皮疹为最多见，占总例次的55．6％。     

药品不良反应230例分析

目的了解药品不良反应（ADR）发生特点,为临床合理用药提供参考。方法对230例药品不良反应进行统计、分析。结果230例药品不良反应中,60岁以上患者发生率占30．9％（71例）;静脉给药引发的ADR居多,占66．5％（153例）。引起ADR的药品主要为抗茵药物（43．9％）和中成药（16．9％）;临床表现以皮肤及附件损害最为常见,占总例数的40．0％（92例）,其次是消化系统及神经系统损害。结论医务人员在临床药品使用中应重视ADR监测,结合ADR发生特点,加强合理用药,减少或避免药品不良反应的发生。     

某集团公司职工医院56例药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应（ADR）的发生特点，促进临床合理用药。方法：对太原化学工业集团公司职工医院2006年1月起上报的56例报告分别从报告人、引发ADR药品种类、给药途径、临床表现等方面进行统计分析。结果：＆DR以医师报告数量最多，占总数72％，与抗感染药有关的不良反应最多见，占76％。给药方式以静脉滴注为主，占81％。ADR表现以皮肤及附件损伤为主。结论：合理使用抗生素、做好ADR监测工作是非常必要的。     

对我院今后开展药品不良反应工作的几点建议

《药品不良反应监测管理办法》（试行）颁布实施已近6年，新的《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布实施也快2年，我院在开展药品不良反应（ADR）监测工作4年多中，虽然ADR报表逐年增加，但是离药品不良反应报表应占住院病人（我院ADR报表主要来自住院病人）的10％-20％的比例还差很多。例如我院2006年住院病人总人数为9695人，ADR报表只有29份，只约占住院病人总人数的0．3％。[第一段]     

我院63例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律。方法：对我院2008年收集并上报的63例ADR报告．分别从报告人、患者性别及年龄、引发ADR的药品、给药途径、ADR涉及器官或系统及临床表现等方面进行统计分析。结果：63例ADR报告中,50～60岁患者ADR发生率最高（36．5％）;以抗肿瘤药居多（39．7％）;给药方式以静脉滴注为主（60．3％）;ADR最常见的临床表现为皮肤及其附件损害（34．8％）,其次为神经系统损害（18．0％）。结论：临床应重视抗肿瘤药物引起的不良反应,合理使用抗肿瘤药,减少或避免ADR的发生。     

我院2011年药品不良反应报告分析

目的分析我院药品不良反应（ADR）发生的特点及分布情况,为临床合理用药提供科学依据。方法收集我院2011年上报广州市不良反应监测网的252例不良反应报袁,分别从药品种类、给药途径、涉及器官或系统及）胳床表现等方面进行统计、分析。结果252例不良反应中,涉及抗感染药物179例,占71．03％。静脉给药引起不良反应226例,占89．68％。不良反应最常见的表现为皮肤及其附件损害。结论临床医生要合理使用抗感染药物,用药应以说明书为依据．加强监测,尽量减少静脉用药,避免或减少ADR的重复发生。     

某三甲医院2017~2021年新的和严重的药品不良反应分析

目的 分析笔者医院2017~2021年上报的新的和严重的药品不良反应（adverse drug reactions，ADR），为临床安全合理用药、减少ADR的发生提供参考。方法 对笔者医院上报的178例新的和严重的药品不良反应，进行分析总结。结果 178例报告中，上报人员以药师为主（163例，91.57%）；ADR主要发生在65岁以上患者（88例，49.44%）；药品剂型以注射剂和片剂为主，涉及药品中抗肿瘤药物占比最高（49.82%）；ADR累及损害系统/器官以血液系统最多（34.95%），其次是消化系统（29.03%）。结论 临床应重视新的和严重的ADR的监测与上报，特别是抗肿瘤药物，提高药物安全性监测，保障患者的用药安全。[通信作者：肖飞，电子信箱：805834215@qq.com]     

我院257例药品不良反应报告分析

目的综合分析本院药品不良反应（ADR）发生特点及临床表现,为临床合理用药提供参考。方法利用浙江省ADR监测管理平台及Excel应用软件,对257例ADR报告临床表现等进行回顾分析。结果在257份ADR报告中,新的ADR有52例（20．23％）,严重的42例（16．34％）,一般的163例（63．42％）。静脉注射引起的ADR140例（占54．5％）。涉及的药品有194种,以皮肤及其附件损害最为常见,有106例（占39．4％）。在临床各科室上报的ADR病例中,排前五位的是感染内科、中医大科、消化科、心内科及神经内科。结论重视ADR的监测与报告工作,对提高ADR报告水平、促进临床合理用药至关重要。     

2015年我院药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（Adverse drug reaction,ADR）发生情况及特点,为临床安全、合理用药提供参考依据。方法：收集我院2015年1月至2015年12月上报的200份 ADR 报告,分别从患者性别、年龄、给药途径、ADR 涉及药物种类、器官或系统、主要临床表现及 ADR 分级、转归及关联性评价等方面进统计分析。结果：所调查的200份药品不良反应报告中,男性患者89例（44．5％）,女性患者111例（55．5％）;年龄分布3岁至97岁,60岁以上患者 ADR 发生率远高于其他年龄段,占50．5％;涉及74种药物;其中抗感染药物68例（31．19％）,中成药34例（15．60％）,心血管系统疾病药物34例（15．60％）ADR 常发生的给药方式主要是静脉滴注,占67．43％。结论：应加强专业人员的业务素质,并全面开展 ADR 监测工作,确保临床用药安全、有效、合理,以减少和避免 ADR 发生。     

南京地区医务人员对药品不良反应报告认知情况的调查

目的了解南京医务人员对药品不良反应的认识情况，找出药品不良反应报告率低的原因。方法采取分层随机抽样方法，对选定医院内的医务人员通过自填式问卷调查的形式进行关于药品不良反应知识的调查。结果共调查960人，获有效问卷为791份，有效应答率为82.4％。医务人员对药品不良反应概念答对率为28．4％。67．8％的医务人员曾遇到过不良反应，76．6％的医务人员认为报告临床所见的药品不良反应是自己的职责，然而仅有38．8％的医务人员曾经报告过药品不良反应，主要报告机构为地方药品不良反应监测中心，没有报告的原因主要是不知道报告程序（53．3％）。97．6％的被调查对象认为有必要加强药品不良反应知识的教育。结论医务人员对药品不良反应认知情况不容乐观，对药品不良反应上报意识还不够强、对报告体系还不够了解，应加强宣传教育。提高药品不良反应的认知水平。     

60例双黄连注射液对儿童产生不良反应统计与分析

目的 探讨双黄连注射液对儿童产生不良反应的一般规律及特点，为临床合理用药提供参考。方法 把本单位住院部和门诊部所有双黄连注射液所致不良反应汇总起来，并对其进行分类、统计与分析。结果 双黄连注射液所致不良反应主要为变态反应，其中皮肤反应29例（占48．33％）；过敏性休克9例（占15．00％），胃肠道不良反应15例（占25．00％），发热伴全身性损害、药物热7例（占11．67％）。结论 应加强对双黄连注射液的应用监测，减少药品不良反应的发生。     

我院249例药品不良反应报告分析

目的了解海口市琼山区人民医院（以下简称“我院”）药品不良反应（ADR）发生的情况与特点,促进临床合理用药。方法对我院2008年1月～2010年6月上报的249例有效ADR报告进行回顾性分析。结果249份ADR报告中,各年龄段均有分布,但老年人和儿童多见;引起ADR的主要用药途径为静脉给药,占86．35％;抗感染药引起的ADR最多,占76．31％（190例）;皮肤及附件损害最多,有123例（47．67％）;新的、严重的ADR31例,占12．45％。结论应加强ADR的监测工作,促进临床合理用药。     

468例药品不良反应报告分析

目的：分析该院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,促进临床合理用药。方法采用回顾性调查方法对该院2012年1月至2014年12月上报的468例 ADR 报告进行分析。结果468例药物不良反应中,40～49岁的中年人发生 ADR 的例数较多,有116例,占24．79％;静脉滴注最易导致 ADR ,有269例（57．48％）;严重的 ADR 18例（3．85％）;痊愈和好转的 ADR共462例（98．72％）;涉及226种药品,抗菌药物引起的 ADR 有104例（21．62％）。此外,不良反应对皮肤的损害最多,有198例（30．32％）。结论 ADR 的发生率与患者年龄、给药途径等密切相关,医务人员应增强对药物不良反应的防范意识,加强药物不良反监测报告工作,尽可能减少或避免不良反应的发生。     

895例药品不良反应报告分析

目的了解和探索我院药品不良反应（ADR）发生规律及特点,为临床安全用药提供参考。方法对我院2009年1月～2010年12月收集上报的895例ADR报告,按照患者性别、年龄、给药途径、药物种类、ADR累及器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析。结果895例报告中,50岁以上人群所占比例最大,占50．73％;涉及的药品中,以抗菌药物居多,占58．26％;静脉给药方式是引发ADR的重要给药途径,占92．29％;累及器官或系统以皮肤及其附件损伤最为常见,占50．61％。结论临床应加强ADR报告和监测工作,规范使用抗菌药物,以减少ADR发生率。