冠心舒对大鼠实验性心肌坏死的保护作用

<正> 冠心舒是从猪十二指肠提取的酸性粘多糖类药物。常见的酸性粘多糖有肝素、硫酸软骨素 A、硫酸皮肤素、硫酸软骨素 C、透明质酸和硫酸类肝素等,其中肝素、硫酸软骨素 A、硫酸类肝素(如 Asclerol,Ateroid)已作为抗凝血药,降血脂药,抗动脉粥样硬化药应用于临床。1976年 Saliba 等结扎狗冠状动脉造成急     

延胡索及其部分成份对大鼠实验性心肌坏死的保护作用

延胡索为罂粟科植物,具有“理气活血”功效,在治疗心血管疾病的方剂中广泛应用。据报告本药可增加冠脉血流量,提高动物对缺氧的耐受力,故对治疗冠心病有较     

天冬氨酸钾镁盐的药理作用初报

早在60年代国外已对天冬氨酸钾镁盐进行实验研究和临床试用。适应症为疲劳、低血钾、周期性麻痹、高血氨症、妊娠中毒、急慢性肝炎、肝硬化、胆汁分泌障碍等。近由于本品利用与细胞亲和力较高的天冬氨酸     

西洋参茎叶皂甙对实验性心肌坏死的保护作用

研究西洋参茎叶皂甙（ＰＱＳ）对应激状态下心肌缺血坏死的保护作用。ｉｇＰＱＳ５０、１００ｍｇ·ｋｇ－１，能明显减少心肌坏死面积，降低血清ＣＫ、ＬＤＨ活性。表明ＰＱＳ具有保护作用。同时ＰＱＳ能降低血清ＦＦＡ水平，减少心肌ＬＰＯ含量。提示其抗心肌缺血作用可能与纠正心肌缺血时ＦＦＡ代谢紊乱及对抗氧自由基引发的脂质过氧化反应有关。     

氨基胍对实验性糖尿病大鼠心肌的保护作用

高血糖所致机体内多种蛋白质非酶糖化,在糖尿病慢性并发症的发病因素中倍受关注.糖尿病时心肌细胞都可能受非酶糖化作用的影响,非酶糖化在心血管系统广泛存在[1],并存在着心肌结构和功能异常.本实验应用非酶糖化抑制剂--氨基胍(aminoguanidine, AG)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠进行干预,观察AG对糖尿病大鼠心肌结构及功能的影响,探讨其对糖尿病心肌损伤的保护作用.     

维拉帕米对实验性高血压糖尿病性心肌病大鼠心肌的保护作用

肾性高血压糖尿病大鼠ig维拉帕米(Ver)2mg·kg~(-1)·d~(-1) 12wk后,心肌钙含量降低,组织学半定量检查和超微结构观察表明,心肌损害明显减轻,但对心肌血管损害影响较小,结果提示维拉帕米对慢性心肌损伤有保护作用,其机理可能与心肌钙含量降低有关。     

肾上腺髓质素对大鼠异丙肾上腺素心肌坏死的保护作用

在大鼠皮下注射异丙肾上腺素（６９μｍｏｌ·ｋｇ－１·ｄ－１）造成的心肌坏死模型上，用肾上腺髓质素（１３～５２）（１０ｎｍｏｌ·ｋｇ－１·ｄ－１）治疗，明显减轻由异丙肾上腺素引起的心肌损伤，抑制血浆内皮素水平的升高和细胞内酶的漏出，减轻心肌水肿程度，阻止脂质过氧化物的形成、心肌钙聚积以及血管、心肌组织ｃＧＭＰ含量下降，明显改善心３功能，表现了强大的心肌保护作用。一氧化氮合酶竞争性抑制剂左旋硝基精氨酸（Ｌ－ＮＮＡ）完全阻断肾上腺髓质素的保护作用。结果表明，肾上腺髓质素对心肌缺血损伤有细胞保护作用。     

刺五加对实验性缺血缺氧心肌的保护作用

刺五加（acanthopanecis senticasi,AS）的药理作用是多方面的[1].本文观察不同剂量的刺五加对实验性心肌缺氧、缺血模型的影响,以进一步探讨刺五加对缺氧缺血心肌的保护作用及其作用机制.     

门冬氨酸钾镁对小儿室间隔缺损手术后的抗心律失常及心肌保护作用

目的：观察门冬氨酸钾镁对小儿室间隔缺损（ＶＳＤ） 手术后的抗心律失常及心肌保护作用。方法：先天性ＶＳＤ 病儿３６ 例,分为２ 组。常规组１６例（ 男性１０ 例,女性６ 例;年龄７ ａ±ｓ ４ ａ） , 术后当日用抗菌药物、强心、利尿及调节酸碱平衡等常规处理;门冬氨酸钾镁组２０ 例（ 男性１２ 例,女性８ 例;年龄７ ａ±４ ａ） 术后当天在上述常规治疗基础上加用门冬氨酸钾镁１０ ～２０ ｍ Ｌ, 加入５ ％ 葡萄糖注射液２５０ ｍＬ, 静脉滴注,ｑｄ ,２ 组均治疗７ ｄ 。结果：门冬氨酸钾镁组病儿术后心律失常及心肌劳损比常规组较快得到纠正。结论：门冬氨酸钾镁对心脏手术后有抗心律失常及心肌保护作用。     

雷米普利对实验性糖尿病大鼠缺血／再灌注损伤心肌的保护作用

目的：研究雷米普利（RAM）对糖尿病大鼠心肌缺血／再灌注损伤的保护作用。方法：链脲佐菌素致糖尿病大鼠被随机分为缺血／再灌注（I／R）、缺血预适应（IPC）和RAM三组。RAM组每天用RAM（1mg&#183;kg^-1）灌胃,IPC和I／R组用等体积生理盐水灌胃。4wk后各组动物均经历心肌缺血／再灌注损伤,IPC组于缺血前行心肌缺血预适应。连续监测心电图,检测心肌梗死范围、心肌细胞凋亡、凋亡蛋白Bcl-2与Bax表达,光镜及电镜下观察心肌形态学改变。结果：与I／R组比较,RAM及IPC组室早出现时间明显推迟（14．8&#177;7．8min,11．6&#177;6．0min vs5．5&#177;2．imin．P〈0．05）.     

厄贝沙坦对心肌肥厚大鼠的心肌保护作用

目的 探讨厄贝沙坦对心肌肥厚大鼠的心肌保护作用.方法 用腹主动脉狭窄法构建心肌肥厚大鼠模型,将成功建立的心肌肥厚大鼠随机分为模型组(n=18)与实验组(n=18),另选18只大鼠仅游离腹主动脉,不丝线结扎作为假手术组.实验组大鼠以200 mg·kg-1厄贝沙坦灌胃,假手术组与模型组以等量生理盐水灌胃,每天1次,各组均连...     

维拉帕米对烫伤大鼠心肌的保护作用

观察维拉帕米（Ｖｅｒ）对３０％ＴＢＳＡⅢ°烫伤大鼠心肌损伤的保护作用。大鼠烫伤后给予Ｖｅｒ１ｍｇ·ｋｇ－１·４ｈ－１ｉＰ，能显著减少烫伤后心肌细胞内磷酸肌酸激酶、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）释放和心肌组织内丙二醛生成。保护超氧化物歧化酶活性，抑制内源性磷脂酶Ａ２（ＰＬＡ２）激活。结果提示：Ｖｅｒ对烫伤大鼠心肌损伤的保护作用可能与其抗脂质过氧化及抑制ＰＬＡ２激活而发挥膜稳定作用有关。     

山莨菪碱对烫伤大鼠心肌的保护作用

山莨菪碱对烫伤大鼠心肌的保护作用秦卫军姚秀娟孙向东陈水英梅其柄赵德化（第四军医大学药理教研室，西安７１００３２）近年来文献报道严重烫伤后心血管功能及结构方面有很大改变，这往往是加重烧伤休克而导致多脏器衰竭的重要原因之一［１］．故烫伤早期补液的同时保护...     

镁对去甲肾上腺素致心肌损伤的保护作用

临床上采用去甲肾上腺素 (ＮＥ)治疗心衰 ,但超过生理剂量时可造成心肌细胞能量储备耗竭 ,以至坏死。本文对镁阻抗ＮＥ致心肌损伤的保护作用与机制进行了研究。1　材料新西兰♂大耳白兔 (河北省动物中心供给 )体重 2 2±0 3ｋｇ ;硫酸镁 (ＭｇＳＯ4 )注射液 (2 5 ｇ·10ｍｌ-1)无锡市第七制药厂 ,批号 :92 0 6 2 2。2　方法动物随机分为 3组 ,对照组耳静脉注射生理盐水 (ＮＳ) 5ｍｌ(1ｍｌ·ｍｉｎ-1) ,10ｍｉｎ后处死 ;ＮＥ组耳静脉注射ＮＳ 5ｍｌ(1ｍｌ·ｍｉｎ-1)隔 10ｍｉｎ后注射ＮＥ 5 0 μｇ·ｋｇ-1(1ｍｌ·ｍｉｎ-1) ,10ｍｉｎ…     

槲皮素对实验性大鼠急性肝损伤的保护作用

目的:探讨槲皮素对四氯化碳(CCl4)所致的大鼠急性肝损伤的保护作用.方法:用CCl4制备急性肝损伤动物模型,用小剂量、大剂量槲皮素(1 g/kg、2 g/kg)干预,测定大鼠血清中AST、ALT含量,肝脏指数,以及血清及肝组织匀浆中的超氧化物坡化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的活性,并作肝组织病理学检测.结果:槲皮素能明显降低大鼠血清AST、ALT的含量(P<0.05),降低肝脏指数(P<0.05),降低大鼠血清和肝组织匀浆中 MDA(P<0.05),升高SOD(P<0.05),能减轻肝组织变性、坏死程度,缓解肝组织的病理改变.结论:槲皮素对CCl4所致的大鼠急性肝损伤具有保护作用.     

胰岛素对去甲肾上腺素引起心肌坏死的保护作用

自从Rabb提出在一定条件下儿茶酚胺(简称CA)可引起心肌缺血甚至坏死的见解以来,受到心脏病学研究者们极大的注意。已确知,急性心肌梗塞病人CA 的分泌量明显增加,梗塞范围与血、尿CA水平相平行;糖尿病患者并发心肌梗塞后病情多较严重,心力衰     

通脉胶囊对大鼠实验性脑缺血的保护作用

目的研究通脉胶囊对大鼠实验性脑缺血的保护作用。方法采用结扎大鼠大脑双侧总动脉形成急性实验性不完全性脑缺血模型，观察通脉胶囊对脑含水量、毛细血管通透性、脑组织损伤等方面的影响。结果通脉胶囊可明显降低脑含水量、毛细血管通透性，减轻脑组织损伤。结论通脉胶囊对大鼠实验性脑缺血有显著的保护作用。     

EGCG对实验性糖尿病大鼠肾脏的保护作用

目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对大鼠糖尿病肾脏的保护作用。方法采用链脲佐菌素(65 mg.kg-1)腹腔注射建立糖尿病大鼠模型,实验分4组:对照组、模型组、EGCG治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ,后两组于模型成功后1 wk和4 wk给予EGCG 5 mg.kg-1.d-1腹腔注射。分别测定各组4、8、12 wk时尿白蛋白/肌酐比值(A/C)。12 wk后,采用高效液相测定血浆同型半胱氨酸(tHcy)含量;观察肾脏损伤后病理形态学变化;应用免疫组化检测肾组织细胞外基质蛋白酶-9(MMP-9)的表达;生化分析肾脏氧化应激状态。结果模型组与对照组相比:大鼠肾重/体重明显升高;肾小球肥大,细胞增生,PAS阳性物质明显沉积;血浆tHcy含量及肾组织MMP-9的表达明显增加。经EGCG干预后大鼠生化指标和肾重/体重明显改善;肾脏的抗氧化能力增强和氧化应激降低;血浆tHcy含量下降和MMP-9的表达减弱。EGCG两治疗组相比较,其结果也存在差异。模型组大鼠尿A/C在不同时相点都维持在高水平,且随着时间的延长而逐渐升高,EGCG治疗组I在各时间点与模型组相比A/C明显降低(P<0.01),而治疗组Ⅱ在12 wk时明显低于模型组(P<0.05),在不同时间点治疗组I和治疗组Ⅱ之间存在差异。结论EGCG对糖尿病肾病具有保护作用,其作用机制可能是通过提高机体抗氧化应激能力,降低血浆tHcy含量,抑制肾组织MMP-9表达而减少糖尿病肾病损害。     

黄芩对实验性帕金森模型大鼠的保护作用

目的:研究黄芩对鱼藤酮所致帕金森(PD)模型大鼠的保护作用。方法:Wistar大鼠每日颈、背部皮下注射鱼藤酮葵花油乳化液制备PD大鼠模型;阳性组及不同剂量药物组在每日注射鱼藤酮之前1小时灌胃给药。ELISA法检测大鼠脑硫氧还蛋白(Trx);荧光探针法检测纹状体活性氧(ROS);分光光度法检测纹状体谷胱甘肽(GSH)、黑质丙二醛(MDA)含量。结果:造模后模型组大鼠出现一定程度的行为学变化,模型组Trx含量明显低于空白组、阳性组和低剂量组,药物可以一定程度上抑制氧化应激反应。结论:黄芩可以提高帕金森大鼠脑内Trx的表达,对鱼藤酮所致帕金森模型大鼠具有保护作用,这种作用可能与Trx相关。     

多虑平对大鼠实验性胃溃疡的保护作用研究

多虑平(Doxepine)为三环类抗抑郁药,临床主要用于忧郁症的治疗,其对实验性胃溃疡的防治作用,我们已作了初步观察。本文将对其作用机理进行探讨。材料和方法动物全部实验用大鼠均由六安卫校动物室提供。雌雄不拘,体重为150—170g,集中喂养一周后供实验用。药品多虑平片,上海黄河制药厂生产,批号850802—1B;毛果芸香碱,上海医药站分装,批号780201;消炎痛片,上海黄河