假连翘中的α-葡糖苷酶抑制成分

假连翘(Duranta repens)全植物(20kg)阴干后粉碎,用甲醇提取。提取物混悬于水中,用氯仿提取。氯仿部分上硅胶柱中压液相层析,用正己烷-氯仿(极性增强)洗脱得到6个部分。氯仿-甲醇(9.8∶0.2)部分上硅胶柱,用正己烷-乙酸乙酯(极性增强)洗脱得到A、B部分。正己烷-乙酸乙酯(6∶4)洗脱得到的A部分上硅胶柱急骤层析,用正己烷-乙酸乙酯(4∶6)洗脱分别得化合物5(20mg)、6(24mg)和4(18mg)。正己烷-乙酸乙酯(4∶6)洗脱得到的B部分上硅胶柱急骤层析,用正己烷-乙酸乙酯(2∶8)洗脱得到20个部分。第1～10和10～20部分经制备TLC纯化,展开剂氯仿-甲醇分…     

381 假连翘中的α-葡糖苷酶抑制成分

假连翘（Duranta repens）全植物（20kg）阴干后粉碎，用甲醇提取。提取物混悬于水中，用氯仿提取。氯仿部分上硅胶柱中压液相层析，用正己烷-氯仿（极性增强）洗脱得到6个部分。氯仿-甲醇（9．8：0．2）部分上硅胶柱，用正己烷-乙酸乙酯（极、性增强）洗脱得到A、B部分。     

纯天然抗过敏剂粗糠柴中的查耳酮衍生物对NO生成的抑制作用

从传统用作驱虫和导泻之用的粗糠柴(Mallotus philippinensis)的己烷溶解部分中分离得到3个新的查耳酮衍生物(1～3),并研究了其对活性巨噬细胞产生NO的抑制作用。取自然干燥蒴果(500g),用丙酮室温提取,提取物(53.4g)混悬于水,用正己烷、乙酸乙酯和正丁醇依次萃取。正己烷部分上CC柱(Sephadex LH-20,氯仿-甲醇,1∶1),得4个部分(A1～A4)。A3部分(29.1g)上CC硅胶柱,用逐步增加极性的正己烷-氯仿洗脱,得6个部分(B1～B6)。B3部分(10.6g)上CC硅胶柱,用正己烷-氯仿洗脱,再经HPLC(SIL-06柱,100mm×20mm,正己烷-乙酸乙酯,4∶1)洗脱,得化合…     

续随子地上部分乙醇提取物的正己烷部分的抗肿瘤活性部位研究

目的：研究药用植物续随子地上部分乙醇提取物的正己烷部分的抗肿瘤活性部位。方法：化学分离与体外抗肿瘤活性筛选相结合,快速寻找到活性部位。化学分离的手段包括乙醇提取、不同极性溶剂萃取、硅胶柱色谱分离、MTT法测定不同流份的抗肿瘤活性。结果：续随子地上部分乙醇提取物的正己烷部分经过硅胶柱色谱粗分离得到的流份Fr．11-13、Fr.46—54、Fr．73—86、Fr．87—92具有较强的体外抗肿瘤活性,对肺癌细胞A549的IC50值分别是19．74±3．52、33．11±4．61、26．45±1．77、24．60±2．96μg／ml。结论：续随子地上部分乙醇提取物的正己烷部分具有进一步研究的价值,化学分离与体外抗肿瘤活性筛选相结合有助于抗肿瘤活性成分的分离。     

红豆杉中1种新的紫杉烷二萜

红豆杉的根皮、细枝和叶子用乙醇提取,提取物用乙醇-水(3:1)稀释,正己烷提取,乙醇-水层用二氯乙烷萃取。萃取物上硅胶柱,用苯-乙酸乙酯-正己烷(14:5:6)洗脱得11个部分,每个部分用薄层色谱和高效液相色谱检测。部分11混悬于甲醇中,上制备高效液相层析,甲醇-水(7:3)洗脱,得到16个部分。其中部分11-9继续上制备高效液相层析,甲醇-水(7:3)洗脱,得到新的紫杉烷二萜(19-     

越南巴豆中4个ent-贝壳松烷型二萜

大戟科越南巴豆(Croton tonkinensis)在越南传统医药中用于治疗胃和十二指肠溃疡等疾病。研究发现其提取物具有抗炎和抗癌化疗活性,可抑制转录因子核因子кB(NF-кB)活化,其活性可能与ent-贝壳松烷二萜成分有关。本次从中分离得到4个新的ent-贝壳松烷型二萜。越南巴豆的干燥叶粉碎后,用甲醇提取,按照以往报道的方法分离。合并正己烷和二氯甲烷部分(59.2g),上硅胶柱,用正己烷、正己烷-乙酸乙酯(6∶1;3∶1;1∶1)和乙酸乙酯系统洗脱得到5个部分。正己烷-乙酸乙酯(1∶1)洗脱得到的第4部分(9.5g)上硅胶柱,经正己烷-乙酸乙酯(2∶1)洗脱得到6个部…     

牛角椒中的新成分去甲二氢辣椒盐

用已知方法从牛角椒(Capsicum annuum)新鲜果实中提取含油树脂,上硅胶柱,用正己烷-乙酸乙酯梯度洗脱。正己烷-乙酸乙酯(80:20)部分上反相硅胶柱,75％甲醇洗脱,得到含有化合物1的混合物。混合物经制备型HPLC纯化:采用ODS-H80柱,80％甲醇内加0.05M硝酸银为洗脱剂,流速8.0ml/min,荧光检测。具有特征峰的部分用氯仿萃取3次,无水硫酸     

从美洲商陆根中分离的α-菠菜甾醇及其对糖尿病性肾病的药理作用

将美洲商陆Phytolacca americana L．根粉末用甲醇室温提取7天，提取物悬浮于水，依次用正己烷、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。氯仿部位对高浓度葡萄糖诱导的肾小球膜细胞增殖显示强抑制作用。该部位经硅胶柱分离，依次用正己烷、正己烷-乙酸乙酯和甲醇洗脱，得6个部位。活性部位经制备HPLC分离得α-菠菜甾醇。     

阔苞菊中的萜甙

从阔苞菊(Pluchea indica(L)Less)的地上部分得到5个新萜甙和9个已知甙及6个极性化合物。这些倍半萜甙是首次从该植物得到,并经活体试验显示有相当的生物活性。阔苞菊的干燥地上部分(6kg)用甲醇回流提取两次,提取液减压浓缩,残物悬浮于水中,用乙醚提取,水层通过Amberlite XAD-2柱,甲醇洗脱,减压浓缩,得残物(74g)硅胶柱再层析,溶媒系统为CHCL_3-MeOH(19:1至     

从地黄中分到两个新的环烯醚萜甙

作者从玄参科植物地黄(Rchmannia glutinosavar.hueichingensis)的新鲜根中分离得到11个已知的和2个新的环烯醚萜。新鲜的地黄根切成薄片,用甲醇提取,浓缩至1/40后用正己烷脱脂,经强离子HP20交换树脂柱,先后用水、甲醇洗脱,分别得到部分1和2。部分1经活性炭柱,用水洗脱,除去糖,继之用甲醇洗脱,得到一个糖甙部分,在水和正丁醇间划分.其水层经MC1硅胶CHP20P柱层折,然后     

393 日本石韦中的酚苷

将鹿蹄草科日本石韦（Pyrola japonica）全草（2kg）粉碎，经甲醇回流提取5次，得到甲醇提取物（650g）。甲醇提取物混悬于水中，依次用正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇提取。正丁醇部分上SephadexLH-20柱，用甲醇-水（O％、30％、50％、70％、100％）洗脱得到14个部分（B-01～14）。各部分分别反复上硅胶柱或从甲醇、水饱和乙酸乙酯、氯仿-甲醇-水中结晶得到12个化合物，其中包括5个新的酚苷（4、5、7、8、10）。     

日本鬼灯檠地上部分中具肝保护作用的黄酮醇苷

日本鬼灯檠Rodgersia podophylla A.Gray地上部分对H_2O_2损伤的原代培养大鼠肝细胞显示肝保护作用。作者以生物活性为导向,从该植物中分得7个具肝保护活性的黄酮醇苷,其中1个为新的酰化黄酮醇苷,其余6个为已知黄酮醇苷。干燥的该植物地上部分用甲醇提取,提取物用正己烷、二氯甲烷和正丁醇分配。正丁醇部位经硅胶柱层析得9个部位,第5部位     

粗榧种子中的抗菌二萜

首次从粗榧(Cephalotaxusharringtonia)种子中分得到6个二萜成分,包括2个新的天然产物(1、2),同时检测了其体外抗微生物活性。粗榧种子(200g)依次用正己烷、氯仿、氯仿-甲醇(9∶1)和甲醇室温提取。提取物真空浓缩,分别得到3.3、2.4、1.2、23.0g残余物。氯仿残余物经甲醇提取,甲醇溶解部分真空浓缩,得到1.0g残余物。该残余物转移至SephadexLH-20柱,经甲醇洗脱,共收集得到30个部分。根据TLC(硅胶板,氯仿洗脱)结果,经HPLC(LiChrospher100DIOL柱,25cm×1.5cm,流速2.5mL/min)纯化分离,用正己烷-氯仿(4∶1)洗脱,得到化合物1～3、5、6。氯…     

从叶下株中分离得到的一种新的黄酮磺酸

本文作者从叶下株中分离得到1种新的黄酮磺酸以及8种已知化合物,并评估了其细胞毒性。
　　叶下株干燥粉碎的叶子(2.5 kg)经用甲醇提取,提取物过滤、减压浓缩得到75 g提取物。甲醇提取物依次在正己烷、氯仿、乙酸乙酯中进行分配层析,分别得到正己烷洗脱物（PUh,30.2 g）、氯仿洗脱物(PUc,21.2 g)、乙酸乙酯洗脱物(PUe,11.1 g)及水层(PUw,10.5 g)。水层经Diaion HP-20柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,得到3个部分。部分PUw-1A(2.6 g, MeOH,100%)、PUw-1B (6.7 g, MeOH–H2O,75：25, v/v)、PUw-1C(1.2 g, MeOH–H2O,50：50, v/v)。PUw-1C经YMC RP-18柱色谱分离,用甲醇/水洗脱后,再经硅胶柱色谱分离,用三氯甲烷/甲醇/水洗脱,得到化合物1(5 mg)、2(10 mg)和9(8 mg)。PUw-1B经YMC RP-18柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,得到化合物3(12 mg)和8(10 mg)。正己烷洗脱PUh(30.2 g)经硅胶柱色谱分离,用正己烷/丙酮梯度洗脱,得到4个部分。PUh-1A（11.1 g）、PUh-1B（12.7 g）、PUh-1C(3.6 g)和PUh-1D(2.8 g)。PUh-1B经YMC RP-18柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,再经硅胶柱色谱分离,用正己烷/丙酮洗脱,得到化合物5(7 mg)和6(10 mg)。PUc (21.2 g)经硅胶柱色谱分离,用氯仿/丙酮洗脱,得到3个部分, PUc-1A(7.1 g,三氯甲烷,100%)、PUc-1B(5.3 g,氯仿–丙酮,50：50,v/v)和PUc-1C(8.8 g,丙酮,100%)。PUc-1B经硅胶柱色谱分离,用氯仿/丙酮洗脱,得到化合物4(6 mg)和化合物7(6 mg)。     

草苁蓉中1个新的环烯醚萜类化合物

曾从草苁蓉(Boschniakia rossica)中分离得到具有滋补作用的肉苁蓉碱和肉苁蓉内酯化合物以及多种环烯醚萜类和苯丙烷类化合物。本次从中分离出1个新的环烯醚萜类化合物(1)、2个已知甾类化合物(2、3)、1个苯丙烷类化合物和甲基p-香豆酯。取自然干燥的草苁蓉(769g),用80%甲醇提取,真空蒸发得粗提物(157g),用正己烷、氯仿、乙酸乙酯及正丁醇依次提取,氯仿提取部分(1.1g)上硅胶柱,用氯仿-甲醇(99∶1→1∶1)梯度洗脱,得6个部分。第1部分(270mg)上硅胶HPLC柱层析,经正丁醇-氯仿(95∶5→80∶20)梯度洗脱,得2个组分。亚组分2(147mg)上HPLC柱纯化…     

和尚菜中的乙炔和单萜糖苷

菊科植物和尚菜(Adenocaulon himalaicum)地上部分在韩国用于治疗脓肿、出血和炎症。据报道仅从中分离出咖啡酸衍生物。本次从其甲醇提取物中得到2个新化合物(1、2)以及8个已知成分(3～10)。 将干燥和尚菜地上部分(4.4kg)切碎,用甲醇室温提取3次,甲醇提取物混悬于水,依次用二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分配。二氯甲烷提取部分反复上硅胶柱层     

光亮鼠尾草中的4个二萜类化合物

从光亮鼠尾草(Salvia fulgens)的地上部分分离得到6个化合物,其中4个为新化合物,2个为已知化合物。方法:光亮鼠尾草的地上干燥部分(213g)用丙酮(6L)在室温下提取2d,丙酮提取物减压浓缩,浓缩物(10.4g)上活性炭柱并用丙酮洗脱,洗脱物(6.95g)用二乙醚沉淀,沉淀物(2.52g)上Lobar RP     

035日本厚朴叶中阿朴啡类生物碱的抗血小板活性

日本厚朴叶(5kg)甲醇提取物经氯仿和水萃取，氯仿层进一步经正己烷和90％甲醇萃取。甲醇提取部分上硅胶柱，用氯仿-甲醇(95：9→2：8)梯度洗脱，得到6个部分M．Ⅰ～M．Ⅵ。各部分上硅胶柱分离，共得到5个阿朴啡生物碱类化合物，分别为N-乙酰番荔枝碱(1)、N-乙酰木番荔枝碱(2)、N-甲酰番荔枝碱(3)、鹅掌楸碱(4)和毛叶含笑碱(5)。     

白花益母草的成分研究

从白花益母草(Leonurus sibiricus)的地上部分中分离得到2个新的呋喃双萜内酯成分LS-1(1)和LS-2(2)。同时分离得到4个已知的呋喃双萜内酯成分leonotinin(3)、leonotin(4)、dubiin(5)、nepetaefuran(6)。 白花益母草干燥地上部分(3.5kg)用乙醇(4.0 L×3)超声提取。乙醇提取液真空浓缩,得到56.0g浓缩物,混悬于水中,依次用己烷和乙酸乙酯萃取。乙酸乙酯萃层真空浓缩得到18.6g油状物,上Diaion HP-20柱,依次用水、水-甲醇、甲醇和乙酸乙酯洗脱,得到1～7部分。其中第3(水-甲醇,1∶3)部分再过硅胶柱,用己烷-乙酸乙酯(3∶2)洗脱,得到8个部分,…     

黄荆中的酶抑制剂木脂素类

黄荆(Vitex negundo)根的甲醇提取物在海虾致死试验中显示强细胞毒性,其氯仿提取物对脂氧合酶和乙酰胆碱酯酶有显著抑制作用。本次从中分离得到2个新的(1、2)和4个已知的木脂素(3～6)。黄荆根阴干切片后,于甲醇中浸泡10d,重复提取3次,合并提取液,减压回收溶剂。残余物(1.5kg)混悬于水中,依次用正己烷和氯仿提取。氯仿溶解部分(50g)上硅胶柱(70～270目),用正己烷-氯仿和氯仿-甲醇梯度洗脱,得到A～D部分,经反复柱层析,用己烷-乙酸乙酯(3∶1)洗脱得化合物1～6。化合物1为无定形白色固体,mp125℃,分子式C20H16O6,命名为negundins A。化合物2…