微波高压抗原修复在ER、PR免疫组化染色中的应用

目的选择能显示最佳的ER、PR染色效果高温抗原修复法。方法分别采用微波抗原修复和微波高压抗原修复两种抗原修复法对100例乳腺癌切片抗原修复，比较二者对ER、PR免疫组化检测效果的影响。结果经微波高压抗原修复，乳腺癌ER、PR染色阳性者分别为54％、49％，显著高于经微波抗原修复的染色效果42％、39％，且不易脱片。结论乳腺癌：ER、PR免疫组化染色采用微波高压抗原修复后，染色阳性率明显优于经微波抗原修复者，值得推广应用。     

微波抗原修复在癌基因免疫组化染色中的应用

微波抗原修复在癌基因免疫组化染色中的应用王立红谢艳姚建国齐齐哈尔市消化研究所（１６１０４１）目前免疫组化是病理诊断的重要辅助手段之一，然而，在常规石蜡切片中，某些抗原经固定、脱水等处理后，其抗原性已完全消失或大部分消失，免疫组化标记阳性率较低，结果不...     

抗原修复技术在脱钙组织冰冻切片免疫组化染色中的应用

目的　探讨抗原修复技术在脱钙组织冰冻切片免疫组织化学染色中的作用 ,并寻找最佳的抗原修复方法。方法　将“低温微波 硝酸快速脱钙方法”处理的骨及其软组织冰冻切片分为 4组 :Ⅰ对照组 (不处理 )、Ⅱ组(胰蛋白酶 )、Ⅲ组 (微波 枸椽酸 )、Ⅳ组 (微波 TritonX 1 0 0 )。应用LSAB技术检测ANP、5 HT、S 1 0 0、NF、GFAP、Vimen tin、CD31、CD34、FⅧ和VEGF和 1 0种抗体在I～Ⅳ组中的表达 ,图像分析各组阳性细胞的平均吸光度 (A)值 ,结果进行统计处理。结果　Ⅱ～Ⅳ组的吸光度值 (分别为 0 87± 0 4 1、2 .4 3± 0 35、和 2 .4 9± 0 4 3)明显高于I组 (0 4 1±0 37) ;Ⅲ～Ⅳ组明显高于Ⅱ组 ,差异有非常显著性 (P <0 0 1 ) ;Ⅲ、Ⅳ组间差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　用微波 TritonX 1 0 0或微波 枸椽酸缓冲液对脱钙组织冰冻切片进行微波抗原修复是必要的 ,能明显提高免疫组化染色的敏感性。     

ER、PR免疫组化染色抗原修复方法探讨

目的 探讨检测ER、PR的最佳抗原修复方法.方法 微波抗原修复和高压加热抗原修复法在不同pH值的缓冲液中对40例乳腺癌组织进行抗原修复,检测ER、PR受体,显微镜观察结果.结果 高压加热高pH值缓冲液抗原修复法在乳腺癌组织ER、PR受体检测中阳性定位准确,着色强度增强,降低免疫组化背景着色.结论 用高压加热高pH值缓冲液进行ER、PR抗原修复免疫组化染色效果最佳.     

微波在免疫组化染色中的应用

我们对微波炕内的免疫组化标记，与常温下的常规免疫组化标记进行观察比较。结果：利用微波进行免疫组织化学染色方法，缩短了标记染色时间，微波处理标记在阳性强度上有显著判别，而阳性分布与染色背景无明显差异。结论：利用微波技术不仅缩短了免疫标记的时间，而且可提高免疫标记的质量。     

不同的抗原修复方法在免疫组化染色中的应用

目的:选择最适宜的抗原修复法.方法:在免疫组织化学染色中,选用鼠抗人5种单克隆抗体,用不同的抗原修复法,对不同染毒剂量、正常对照暴露大脑皮质及海马,石蜡组织切片,依阳性颗粒表达的情况,确定适宜的抗原修复.结果:抗原修复的方法直接影响到组织中抗原的暴露,高压加热法能把被掩盖或交联变性的抗原暴露或修复,使免疫组化的结果更准确可靠,特别是核阳性组织,适用于高压加热法;电炉煮沸法,阳性结果不佳;酶消化抗原修复法,与高压锅加热抗原修复法的阳性结果无区别.结论:核阳性表达的抗体应选用高压锅抗原修复法,推测核阳性表达的抗体也适用于酶消化抗原修复法.     

利用微波促进组织抗原恢复在石蜡切片免疫组化染色中的应用

将石蜡切片浸泡于抗原恢复液，利用微波进行高强度辐射，以恢复组织 因甲醛固定而被封闭的抗原，提高抗原的检出率和染色强度。结果表明，抗原被封闭的组织经抗原恢复处理后，免疫组化染色强度有不同程度的增加，获得了满意的染色效果。一些常规免疫组化方法呈细胞角蛋白，波形蛋白和结蛋白染色阴性或弱阳性的组织，特别是经甲醛长时间固定的组织因抗原的恢复而呈阳性或强阳性反应。     

利用微波促进组织抗原恢复在石蜡切片免疫组化染色中的应用

将石蜡切片浸泡于抗原恢复液，利用微波进行高强度辐射，以恢复组织中因甲醛固定而被封闭的抗原，提高抗原的检出率和染色强度。结果表明，抗原被封闭的组织经抗原恢复处理后。免疫组化染色强度有不同程度的增加，获得了满意的染色效果。一些常规免疫组化方法呈细胞角蛋白，波形蛋白和结蛋白染色阴性或弱阳性的组织，特别是经甲醛长时间固定的组织因抗原的恢复而呈阳性或强阳性反应。这对改善免疫组化染色效果，提高外科病理对肿瘤的鉴别诊断水平，对经甲醛长时间固定的尸解组织进行回顾性免疫组化研究有一定的意义     

抗原修复技术在免疫组化中的应用

免疫组织化学是免疫学与分子生物学和病理形态学相结合的一门学科,已成为现代生物医学的一项重要方法学,其操作简单、特异性强、敏感性高.在病理诊断和科研中已被大家广泛采用,能提供抗原特异性表达和准确定位,促进了临床病理诊断的提高[1].但目前所进行的常规石蜡切片标本均用甲醛固定,使抗原性物质或由于形成醛、羧甲键等原因而被封闭了部分抗原决定簇,或由于蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽,从而影响免疫组织化学结果,为解决这些问题需要做抗原修复.常用抗原修复技术有酶消化法、加热法、高温高压加热法等,本文就抗原修复技术的原理、方法和应用进展综述如下.     

EDTA抗原修复缓冲液在ER、PR免疫组化染色中的应用

目的 选择能显示最佳的ER、PR染色效果的抗原修复液。方法 分别采用柠檬酸和EDTA两种抗原修复液对50例乳腺癌切片进行微波抗原修复，比较二者对ER、PR免疫组化检测效果的影响。结果 经EDTA修复后，乳腺癌ER、PR染色 ／ 者分别为44．0％(22／50)、64．0%(32／50)，显著高于经柠檬酸修复的染色效果24．0％(12／50)、24．0％(12／50)，且前者背景清晰。结论 乳腺癌ER、PR免疫组化染色采用EDTA进行微波抗原修复后，染色阳性强度明显优于经柠檬酸修复者，值得推广应用。     

“综合修复法”在BrdU免疫组化染色中的应用

目的 探讨Brdu免疫组织化学染色的最佳修复方法.方法 采用不同的抗原修复方法:酶修复,pH6.0柠檬酸盐缓冲液高压修复或微波修复,pH 9.0 Tris-EDTA高压修复或微波修复,以及0.1％Triton X-100/0.1％柠檬酸钠渗透及胰酶增加细胞膜的通透性、冷0.1mol/L盐酸去除染色体组蛋白、2mol/L...     

快速微波免疫组化染色技术在临床病理中的应用

将微波技术应用于免疫组化染色中,建立快速有效的免疫组化染色方法.改进后的方法较传统染色特异性着色增强,非特异性背景降低,并且脱片率降低,将临床病理传统的免疫组化染色时间由原来的2 d缩短到90 min.     

角蛋白-粘液免疫组化法在肺部肿瘤诊断中的应用

对33例肺、胸部肿瘤用角蛋白—粘液免疫组化法检验,结果认为此法在鉴别鳞癌、腺癌方面是一种简便而且有鉴别价值的方法。     

应用微波技术提高免疫组化染色质量

免疫组织化学染色技术是目前病理教学、科研及临床检验工作中的常用手段，成为有价值的病理外检辅助方法之一。但在实际工作中常会出现一些问题，如对存在于细胞膜上或细胞浆内的少数某些抗原，特别是存在于细胞核内的抗原(PCNA)等，用常规免疫组化染色技术往往不能取得较好的染色效果。近年来，我们通过应用微波技术处理组织切片，     

应用不同免疫组化抗原修复技术的体会

免疫组化成败的关键因素之一是抗原决定簇是否充分暴露,经甲醛固定的组织常引起蛋白质空间结构的改变而导致抗原决定簇的封闭,抗原修复技术在石蜡切片免疫组织化学染色中是一种简单有效的增强方法,但无论是高压热修复还是微波热修复均会出现不同程度的脱片现象,给技术人员带来烦恼,并加大了工作量.     

高压锅和微波抗原修复法的对比分析

免疫组织化学技术是用已知抗体或抗原检测组织细胞中的未知抗原或抗体的技术 ,具有操作简单、敏感性和特异性强等优点 ,已广泛用于病理诊断。但在甲醛固定、石蜡包埋后的组织有部分抗原决定簇与核酸或其他蛋白发生交联 ,形成网络 ,固定液中的醛基在使蛋白质变性的同时 ,自身也会交联形成网络结构 ,使组织抗原决定簇封闭。导致表达不佳或假阴性。因此 ,充分的抗原修复是关系免疫组化结果的重要因素 ,抗原修复技术对免疫组织化学方法的敏感性起着决定性的作用 [1 ] 。微波炉和高压锅加热是目前常采用的抗原修复方法 [2 ] ,本文比较了这两种方…