首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
水中痕量铅多壁碳纳米管修饰电极测定   总被引:1,自引:1,他引:0  
明亮  习霞  刘杰 《中国公共卫生》2007,23(4):509-510
目前,测定水样中铅含量的方法主要有二硫腙分光光度法、原子吸收法、等离子体质谱以及电化学方法等,其中电化学方法由于操作简便、仪器小型化等而日益引起人们的关注。电分析方法测定铅常用各种汞或汞膜电极〔1,2〕,但汞本身对人类有危害并可造成环境的再次污染。本文采用多壁碳纳米管修饰玻碳电极作为工作电极,完全做到无汞化操作,实现了对水样中痕量铅的高灵敏度高选择性的测定,并且制作方便、重现性好、方法简单可靠。现将结果报告如下。  相似文献   

2.
目前,测定抗坏血酸的方法有传统的碘量法(1)、分光光度法(2)、荧光法(3)等。由于抗坏血酸氧化产物对电极有钝化作用,且在裸电极上有较高的过电位,因此,抗坏血酸的测定仍是电化学的重要研究课题之一。化学修饰电极能降低过电位,提高分析的灵敏度,在生物物质的测定中已有广泛应用,但用于抗坏血酸的研究不多(4)。本研究在聚L-甲硫氨酸修饰电极制备及抗坏血酸在修饰电极上电化学行为的基础上,建立线性扫描伏安法测定抗坏血酸的新方法,用于药物中抗坏血酸的测定,获得了满意的结果。  相似文献   

3.
萃取火焰原子吸收光谱法同时测定食品中痕量铅和镉   总被引:6,自引:0,他引:6  
食品中铅和镉的测定国标分析方法分别是石墨炉原子吸收光谱法、火焰原子吸收光谱法和分光光度法。但由于食品中含有大量的干扰物质,基层带散曼扣背景的石墨炉原子吸收又难于普及,对铅和镉直接测定带来很大的影响。为此本文采用在酸性条件下KI-MIBK萃取食品中痕量铅和镉,火焰原子吸收分光光度法同时测定。对于食品本底物质干扰铅、镉测定的问题,本试验中得以解决,并可同时测定,实验结果令人满意。  相似文献   

4.
铅离子选择性电极法测定尿中铅含量方法的探讨湖南医科大学公共卫生学院卫生学教研室(长沙410078)谭小艳安飞云郭小林尿中铅的含量可以反映人体接触铅的情况,对铅中毒的诊断具有重要的意义。用传统的热消化双硫腙比色法测定尿中铅,其测定步骤繁琐,而且所用KC...  相似文献   

5.
催化分光光度法测定水中痕量铜   总被引:2,自引:0,他引:2  
关于铜的检测分析,国内外已有很多报导,作者考虑到催化分析能提供一个灵敏,快速,简便的测试方法,依据痕量的CU(Ⅱ)对于间苯二酚、对苯二酚的还原反应的催化作用提出了检测痕量铜的新方法。 苯二酚具有一定的还原性,其中以对苯二酚还原性稍强,而以间苯二酚还原性为最弱;它们都能被H_2O_2所氧化。反应前,对苯二酚为无色溶液,间苯二酚溶液为极淡的橙色。反应后,对苯二酚的氧化产物为红橙色,间苯二酚的  相似文献   

6.
食品中细菌总数主要用来判断食品被污染程度的一个指标。目前采用的测定方法主要是传统的平板计数法 ,该法用肉眼进行菌落计数 ,主观误差大。需 4 8h培养 ,测定周期长。已不能满足食品卫生检验快速、准确的要求。为了寻求一种快速简便检测细菌总数的方法 ,本文用四环素修饰玻碳电极作为工作电极 ,Ag/AgCl(饱和KCl)电极作为参比电极 ,铂电极作为辅助电极 ,组成三电极体系 ,以抽滤的方式将待测样品富集在细菌滤膜上 ,然后用塑料网把细菌滤膜固定在四环素修饰玻碳电极上 ,在磷酸盐缓冲液中 ,进行伏安测定 ,峰电流与细菌总数在 2~ 5× 10 4(…  相似文献   

7.
本文详细研究铅和铜的溶出行为后,提出了静止电位溶出法直接测定水中的微量铅、铜并对铅、铜相互干扰及共存元素对铅、铜测定的干扰作了较为详细的研究,由于本法对样液中的电活性物质干扰不敏感,因此,水样只要酸化处理便可以直接测定.试验表明,该法具有灵敏度高、选择性好、重现性佳且操作简单准确、快速等优点,易于推广应用.  相似文献   

8.
目的:研究灰化—原子荧光光谱测定化妆品中铅含量的定量分析方法。方法:通过灰化—原子荧光光谱测定铅含量,分析方法检测限、精密度、准确度。结果:线性范围r=0.9995,方法检测限为0.1 ng/ml,精密度为0.69%~2.50%,加标回收率为87.2%~99.3%。结论:方法检出限低、精密度高、准确度好,可用于测定化妆品中的痕量铅。  相似文献   

9.
10.
应用原子浓缩管同时快速测定茶叶中的铜和铅   总被引:1,自引:0,他引:1  
我国的茶叶国家卫生标准中限量规定了铜和铅两种元素的含量[1] ,在测定时铅一般采用石墨炉原子吸收光谱法进行分析 ,铜则采用火焰法测定[2 ] ,而要同时测定多元素一般采用ICP -AES法[3 ] 。前者分别分析时间较长 ,后者设备昂贵 ,成本较高。本实验采用微波消解处理样品 ,在空气 -乙炔燃烧头上架设原子浓缩管 ,用快速火焰原子吸收光谱仪 (FAAS)进行测定 ,从而建立了空气 -乙炔火焰原子吸收光谱法同时测定茶叶中的铜和铅的分析方法。这在文献中尚未见报导。本法分析速度快 ,2 0s内可同时测定一个样品中的两个元素 ;分析结果准确 ,测定茶叶…  相似文献   

11.
[目的]建立同时分离测定大气颗粒物中痕量铅镉铜锌的方法. [方法]利用超声波浸取壳聚糖富集直接火焰原子分光光度法测定. [结果]该方法加标回收率范围铅是91.3%~109.6%,镉是94.7%~108.4%,铜是98.4%~103.2%,锌是93.7%~104.7%,相对标准偏差都小于10%. [结论]该方法用于检测大气颗粒物中痕量铅镉铜锌,简单,准确,经济等优点.  相似文献   

12.
催化动力学光度法测定痕量铜   总被引:1,自引:0,他引:1  
《世界元素医学》2005,12(1):59-61
  相似文献   

13.
茶叶中微量铜、铅的连续测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
茶叶中微量元素铜、铅的测定是判断茶叶的两个重要指标.测定微量元素的方法很多,如色谱法、光度法、化学法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法等.本文采用DPSV首次连续测定茶叶中的微量铜、铅,经试验表明,在01mol/LHCl溶液中,铜、铅均有良好溶出峰,其结果与原子吸收光谱法完全相同,但较光度法简便、灵敏、准确度高.现介绍如下.  相似文献   

14.
1材料与方法 1.1仪器F-78脉冲极谱仪,LZ3-204函数记录仪;玻碳电极,铂电极,Ag/AgCl电极,石英电解池;玻璃仪器(均在5%硝酸溶液中浸泡24h)。  相似文献   

15.
用微分电位溶出分析法(DPSA)测得肿瘤中铜、锌、铅、镉含量远远偏离正常细胞中的含量,据有关文献报道,某些金属离子对肿瘤细胞的生长有抑制或促进作用,故测量肿瘤细胞或正常组织细胞中的金属离子含量可为临床提供依据。试验部分1仪器及主要试剂MP-1型电位溶...  相似文献   

16.
蔬菜中痕量铅的原子荧光测定法   总被引:2,自引:0,他引:2  
在GB 18406.1-2001无公害蔬菜安全要求中规定了重金属铅的限量标准,规定铅的含量不得大于0.2 mg/kg。采用比色法、原子吸收法测定铅的含量有一定的困难,而采用原子荧光法测量可取得较为理想的结果,我们于2005年4~5月通过研究,建立了测定蔬菜中痕量铅的分析方法,并选择了适宜的分析条件。1材料与方法1.1主要仪器与试剂仪器AF-610A型原子荧光分析仪(北京瑞利分析仪器公司产);VEKY-AF铅特种空心阴极灯;WR-3A微波消解仪(北京美诚科贸集团)。试剂:①100μg/ml铅标准储备溶液;称取0.159 8 g高纯硝酸铅,用10 ml(1 9)硝酸溶解,移入1 000 ml容…  相似文献   

17.
本文提出了在乙二妥-盐酸体系中以微分电位溶出法测定水中铜,铅,镉,锌的方法,各元素的浓度在Cu:0.01-1.0mg/l,Pb:0.01-1.0mg/l,Cd:0.005-1.0g/l,Zn:0.01-2.0mg/l时,浓度与熔出峰高呈良好的线性关系,相关系数均大于0.995,本方法应用于生活饮用水及矿泉水中上述四种元素的测定,结果满意。  相似文献   

18.
电流氧化溶出计时电位法同时测定茶叶中的铅,铜   总被引:3,自引:0,他引:3  
铅、铜是茶叶的两个重要的卫生指标,测定方法有原子吸收法、二硫腙比色法、极谱法〔1~3〕。近年来,溶出计时电位法测定铅、铜的方法报道〔4~6〕也较多,但都是采用介质中存在的溶解氧或加入Hg2+作为氧化剂氧化溶出,而采用电流氧化溶出同时测定茶叶中的痕量铅、铜的方法尚未见报道。本文提出了在高效除氧体系HCl-Fe3+-KNO3-VC介质中,用电流氧化溶出计时电位法同时测定茶叶中铅、铜的新方法,并对铅、铜的相互干扰及共存元素对铅、铜测定的影响作了较详细的研究。大量实验表明,该法具有仪器价廉,灵敏度高,选…  相似文献   

19.
单扫描极谱法同时测定饮料中铅、铜含量的探讨   总被引:5,自引:0,他引:5  
铅对人体有害,铜为人体所需,但过量的铜也会对人体健康产生不良影响。因此,必须严格控制饮料中铅、铜的含量。目前,同时测定试样中铅、铜含量的分析方法已有不少报道[1-3],但利用盐酸-磷酸-硫氰酸钾作混合底液体系,同时测定饮料中铅、铜含量的单扫描极谱分析...  相似文献   

20.
茶叶中铅、铜含量的国家标准测定方法,是将样品经硝酸—硫酸法或灰化法消化后测总铅、铜量。可是我国人民的饮用茶水习惯是将茶叶用开水浸泡后饮用。为了探讨人们饮茶时对重金属的摄入量,我们将已知含总铅、铜量的茶叶用开水浸泡后  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号