小剂量茶碱联合溴化异丙托品治疗COPD急性加重期23例疗效观察

目的探讨小剂量茶碱与溴化异丙托品联合治疗COPD急性加重期的临床疗效及安全性。方法将46例COPD急性加重期患者随机分为观察组和对照组,各23例。观察组给予小剂量茶碱联合溴化异丙托品治疗,对照组给予溴化异丙托品联合沙丁胺醇治疗,观察两组患者肺功能改善情况及不良反应情况,并进行疗效评定。结果两组患者治疗后FEVI、FVC、FEVI百分比及FEVI/FVC水平均较治疗前有明显改善(P<0.05);观察组治疗后FEVI、FVC、FEVI百分比及FEVI/FVC水平均明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为91.30%,明显高于对照组的73.91%(P<0.05);两组不良反应均较轻微,且发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量茶碱联合溴化异丙托品治疗COPD急性加重期具有疗效好、见效快、症状缓解明显等优点,且不会增加不良反应,对改善COPD患者肺功能、提高其生活质量均有积极意义。     

联用沙丁胺醇和溴化异丙托品雾化吸入治疗支气管哮喘38例

目的　观察联用沙丁胺醇和溴化异丙托品雾化吸入治疗中、重度支气管哮喘的效果。方法　 6 8例中、重度支气管哮喘发作期患者随机分为两组 ,治疗组 38例采用沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入 ,对照组 30例单纯雾化吸入沙丁胺醇。治疗时间 1周 ,分别于治疗前后测定呼气峰流速。结果　治疗组总有效率 (86 .84% )高于对照组 (6 3 33% ,P <0 .0 5 ) ;两组呼气峰流速都有明显增加 ,但治疗组增加量明显高于对照组 (P <0 .0 1)。结论　联用沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入能有效治疗中、重度支气管哮喘 ,疗效优于单纯雾化吸入沙丁胺醇     

溴化异丙托品与小剂量茶碱联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨溴化异丙托品联合小剂量茶碱在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床作用。方法对本院2009年1月至2011年1月收治的COPD急性加重期患者112例采用联合药物治疗。茶碱组（n=60）采用小剂量茶碱配合溴化异丙托品治疗,沙丁胺醇组（n=52）采用沙丁胺醇配合溴化异丙托品治疗。完成8周的治疗,记录治疗过程中患者的肺功能、生活质量评分以及BODE指数。结果治疗前后各组患者的肺功能结果差异有统计学意义（P〈0.05）,在治疗8周后,茶碱组的肺功能优于沙丁胺醇组（P〈0.05）。茶碱组的生活质量评分以及BODE指数显著优于沙丁胺醇组（P〈0.05）。结论小剂量的茶碱可以有效的改善COPD患者的肺功能,与溴化异丙托品联合不良反应较少,可长期应用于COPD急性加重期的患者。     

雾化吸入溴化异丙托品治疗慢性阻塞性肺疾病52例疗效及肺功能分析

将 1 0 4例慢性阻塞性肺疾病 ( COPD)患者随机分成治疗组 (雾化吸入溴化异丙托品 )和对照组 (雾化吸入生理盐水 )并同时监测吸入前后临床及肺功能变化。结果 :雾化吸入溴化异丙托品组临床症状改善明显 ,肺功能 ( FVC,FEV1 ,MMFR)均明显提高 ( P<0 .0 5 ,P<0 .0 5 ,P<0 .0 1 )。而对照组几无变化 ( P>0 .0 5 )。提示 :雾化吸入溴化异丙托品对COPD临床症状及肺功能改善有明显效果 ,是较理想的治疗方法     

沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入治疗婴幼儿哮喘

目的 :探讨联合吸入沙丁胺醇及溴化异丙托品治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法 :随机分为两组。治疗组 (80例 )用 0 .5 %沙丁胺醇每次 0 .0 2ml/kg ,0 .0 2 5 %溴化异丙托品 0 .0 4ml/kg ,生理盐水 2ml共同以氧气驱动雾化吸入 ,氧流量 5～ 6L/min ,每天 4次。对照组 (70例 )单用沙丁胺醇 ,剂量同治疗组。 3天判断治疗效果。结果 :治疗组完全缓解 6 9例 ,部分缓解 11例。对照组完全缓解 49例 ,部分缓解 2 1例。治疗组较对照组疗效差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :联合吸入沙丁胺醇及溴化异丙托品比单纯吸入沙丁胺醇疗效更好     

溴化异丙托品雾化吸入治疗小儿急性支气管哮喘

目的　观察在沙丁胺醇、布地奈得联合雾化治疗的基础上加用溴化异丙托品雾化吸入后的疗效及副作用。　方法　将 114例急性支气管哮喘患儿随机分成治疗组和对照组 ,治疗组 (5 8例 )在沙丁胺醇、布地奈得联合雾化基础上加溴化异丙托品雾化吸入治疗 ,对照组 (5 6例 )则只用沙丁胺醇、布地奈得联合雾化 ,使用临床哮喘积分法对两组疗效进行比较。　结果　治疗组在咳嗽缓解、喘息减轻、肺部哮鸣音吸收等方面与对照组相比均有显著差异 (P <0 .0 0 1)。　结论　加用溴化异丙托品雾化吸入治疗支气管哮喘可缩短疗程、安全有效。     

溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸人辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的：观察溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效。方法：86例确诊为喘息性支气管炎的婴幼儿根据治疗方法的不同分成两组,治疗组45例,在常规治疗同时增加溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗;对照组41例,在常规治疗同时增加硫酸沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入辅助治疗。疗程5～7天。结果：治疗组总有效率95．6％,对照组总有效率82．9％,两组总有效率差异有统计学意义（x2=3．65,P〈0．05）。治疗组在临床症状、体征改善及住院时间上明显短于对照组（P〈0．05）,差异有统计学意义。结论：溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效满意。     

溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的:观察溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效.方法:86例确诊为喘息性支气管炎的婴幼儿根据治疗方法的不同分成两组,治疗组45例,在常规治疗同时增加溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗;对照组41例,在常规治疗同时增加硫酸沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入辅助治疗.疗程5~7天.结果:治疗组总有效率95.6%,对照组总有效率82.9%,两组总有效率差异有统计学意义(x2=3.65,P<0.05).治疗组在临床症状、体征改善及住院时间上明显短于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.结论:溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效满意.     

规则吸入与按需吸入β2受体激动剂对COPD患者疗效的影响

目的　了解规则吸入与按需吸入β2 受体激动剂对COPD患者疗效的影响。方法　选择伴呼吸困难的COPD患者 6 0例 ,分为对照组、规则吸入组、按需吸入组 ,给予异丙托品和沙丁胺醇治疗 ,6周后测定肺功能。结果　异丙托品联合沙丁胺醇治疗肺功能的改善较单用异丙托品效果明显 (P <0 0 5 ) ;规则吸入沙丁胺醇组的用药量较按需吸入组大 ,但疗效相近 (P >0 0 5 )。结论　对存在持续呼吸困难的COPD患者可在异丙托品吸入治疗的基础上 ,按需给予β2 受体激动剂。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗肺炎型哮喘的临床分析

目的　探索布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童肺炎型哮喘的临床疗效。方法　随机将 6 0例肺炎型哮喘患儿分为两组 ,在综合治疗的基础上 ,观察组 30例 ,给予布地奈德混悬液 ,加用沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化液吸入治疗 ;对照组 30例 ,给予口服强的松片 ,加用沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化液吸入治疗。观察用药后患儿症状体征 (呼吸困难、咳嗽、喘息、肺部喘鸣音及湿音 )改善情况、消失天数及全身激素 (静脉和口服 )应用天数。结果　用药后观察组患儿临床症状体征改善分数明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ;观察组临床症状消失天数及全身激素应用天数明显短于对照组 (P <0 0 5 )。结论　布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童肺炎型哮喘临床疗效肯定 ,可缩短病程 ,减少全身激素用量     

药物联合雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的观察氨溴索、布地奈德、异丙托溴胺/硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法 70例COPD急性加重期患者分两组:对照组35例,仅给予常规治疗;治疗组35例,在常规治疗基础上,给予氨溴索15 mg、布地奈德1.0 mg、异丙托溴胺/硫酸沙丁胺醇2.5 mL联合雾化吸入,记录两组患者用药5~7 d,临床症状、体征、动脉血气改变及相关副反应,如肝肾功能、血糖等情况。结果两组疗效相比有显著性差异(P<0.05)。结论氨溴索、布地奈德、异丙托溴胺/硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入对COPD急性加重期治疗有效,安全性高。     

硫酸沙丁胺醇气雾剂联合溴化异丙托品微量气泵吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂联合溴化异丙托品微量气泵吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取柘城县人民医院收治的66例毛细支气管炎患儿,采用随机数表法分为观察组和对照组,各33例。对照组接受对症治疗,观察组在对照组基础上接受硫酸沙丁胺醇气雾剂联合溴化异丙托品微量气泵吸入治疗。观察比较两组临床治疗效果、临床症状及体征改善情况,并统计对比两组治疗前后生活质量(QLSCA)评分。结果观察组治疗总有效率高于对照组,症状及体征改善时间短于对照组,治疗后QLSCA评分高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂联合溴化异丙托品微量气泵吸入治疗小儿毛细支气管炎,可改善患儿临床症状及体征,提高生活质量。     

沙丁胺醇、溴化异丙托品对慢性阻塞性肺疾病患者支气管舒张试验的影响

目的:比较慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者吸入200 μg沙丁胺醇与吸入80 μg溴化异丙托品进行支气管舒张试验结果的一致性.方法:采用随机、交叉、自身对照的方法观察40例COPD患者吸入200 μg沙丁胺醇、80 μg溴化异丙托品进行支气管舒张试验,比较1秒钟用力呼气容积(FEV1)绝对值改变量、FEV1改变率、弥散(DLCO)改变率、气道阻力(Raw)改变率、峰呼气流速(PEF)改变率、舒张试验阳性率.结果:COPD患者吸入200 μg沙丁胺醇或吸入80μɡ溴化异丙托品进行支气管舒张试验,FEV1绝对值改变量、FEV1改变率、DLCO改变率、Raw改变变率、PEF改变率、舒张试验阳性率差异无显著性.急性发作期COPD患者FEV1绝对值改变量、FEV1改变率、舒张试验阳性率均高于稳定期COPD患者,差异显著(P<0.01).结论:吸入200 μg沙丁胺醇、80 μg溴化异丙托品具有相同的舒张试验的效能.对于吸入沙丁胺醇有禁忌的患者行支气管舒张试验时,吸入80 μg溴化异丙托品是一理想的选择.     

溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入在成人支气管哮喘急性发作期中的应用

目的观察溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将113例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组57例和对照组56例,对照组雾化吸入2.5 m L等渗溴化异丙托品及0.9%氯化钠溶液,治疗组雾化吸入2.5 m L沙丁胺醇联合等渗溴化异丙托品溶液。干预前及干预后10、30、120和240 min,比较两组患者肺功能及临床症状的改善情况。结果干预后10、30、120、240 min,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)均较干预前明显增加(P0.05或P0.01),临床症状评分明显降低(P0.01),但治疗组增加、降低幅度均显著大于对照组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入能有效改善支气管哮喘急性发作期患者的肺功能,缓解临床症状,值得推广和应用。     

三联雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察氧气驱动布地奈德、溴化异丙托品和硫酸沙丁胺醇三联雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:70例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组予抗感染、祛痰、氨茶碱平喘、地塞米松抗炎等治疗;治疗组在抗感染、祛痰等治疗基础上加用氧气驱动吸入布地奈德、溴化异丙托品和硫酸沙丁胺醇三联雾化剂,每天2次,每次15 min,疗程5~7天。对两组疗效及治疗后症状、体征消失时间进行比较。结果:治疗组总有效率86.1%,高于对照组的61.8%(P<0.05);治疗组在缓解喘憋、缩短咳嗽、哮鸣音持续时间及住院时间与对照组差异均有统计学意义(P<0.01~P<0.001)。结论:氧气驱动吸入布地奈德、溴化异丙托品和硫酸沙丁胺醇三联雾化剂治疗毛细支气管炎有明显疗效,且安全,可作为佐治毛细支气管炎的方法之一。     

溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察胆碱能受体阻滞剂治疗我童哮喘急性发作的临床疗效。方法：治疗组用溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作，而对照组单用沙丁胺醇雾化吸入治疗。溴化异丙托品剂量为0．06ml/kg／次，沙丁胺醇剂量为0．03ml/kg/次，两组均为每天3次，比较两组疗效。结果：治疗组能较快缓解急性发作，缩短住院时间，两组比较有显性差异（P＜0．05）；结论：溴化异丙托品与沙丁胺醇联合应用较单用沙丁胺醇，其扩张支气管的作用更强，维持时间更长，副作用少。     

沙丁胺醇和溴化异丙托品雾化吸入治疗哮喘急性发作临床观察

目的：观察沙丁胺醇和溴化异丙托品氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将74例支气管哮喘患者分为2组各37例，对照组按常规治疗，治疗组在常规治疗基础上应用沙丁胺醇0.2 mg和溴化异丙托品0.25 mg加生理盐水10 mL用氧气为动力做雾化吸入（氧流量为8 L/min），每日2次，7 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为94.5%，对照组总有效率为81.1%，治疗组疗效优于对照组。结论沙丁胺醇和溴化异丙托品氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作无不良副作用，使用安全，用药量少，疗效确切，值得临床推广应用。     

溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能的影响

目的　观察溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法　将 69例支气管哮喘患者随机分为 2组 ,治疗组 35例 ,对照组 34例。在常规治疗基础上 ,治疗组应用溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入并与单用沙丁胺醇对照组比较。结果　治疗组与对照组在临床症状及FEV1 (1秒钟用力呼气量 )改善率两方面均有显著性差异 (P <0 .0 5)。结论　同时应用 β2 受体激动剂及M受体抑制剂可使中小气道都得以扩张 ,更有利于减少气道黏液 ,降低气道阻力 ,改善肺功能。在有效改善肺功能临床症状同时 ,还可延缓 β2 受体敏感性下降     

异丙托溴铵和沙丁胺醇吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床观察

目的观察异丙托溴铵和沙丁胺醇吸入治疗COPD急性加重期患者的疗效。方法COPD急性加重期患者90例按随机数字表法分为两组,在常规吸氧及化痰、抗生素治疗的基础上,观察组45例同时吸入异丙托溴胺和沙丁胺醇,对照组45例单纯吸入异丙托溴铵,疗程3个月。观察两组患者症状缓解所需时间及急性加重期（入院当日）、缓解期第1日、缓解期第3个月FEV1、FEV1占预计值（%）和FEV1/FVC值。结果观察组症状缓解所需时间显著短于对照组（P〈0.05）,观察组COPD缓解期第1天第3个月FEV1、FEV1占预计值（%）和FEV1/FVC值高于急性加重期。COPD缓解期第3个月,观察组FEV1、FEV1占预计值（%）和FEV1/FVC值改善程度较优于对照组（P均0.01）。结论联合吸入异丙托溴胺和沙丁胺醇气雾剂可显著缩短COPD急性加重期症状缓解所需时间,明显改善COPD缓解期的肺功能。     

可必特与沙丁胺醇气雾剂对慢性阻塞性肺病患者的支气管舒张作用

目的 :采用随机公开对照实验比较吸入可必特 (溴化异丙托品与沙丁胺醇的气雾合剂 )与单独吸入沙丁胺醇气雾剂对慢性阻塞性肺病患者的疗效及副反应。方法 :可必特组 :6 0例 ,每天四次 ,每次 2喷 ,共 2周 ;沙丁胺醇组 :4 0例 ,每天四次 ,每次 2喷 ,共 2周。结果 :两组症状和体征的消失率较治疗前均有明显差异 (P <0 .0 5) ,并且可必特吸入后症状和体征的消失率更显著。两组药物吸入后 ,FVC、FEVI、PEFR的最大峰值较吸入前均有显著差异 (P <0 .0 5) ,可必特组的FVC、FEVI 及PEFR的最大改善率 ( 2 7.4 % ,2 6 .2 % ,4 5.16 % )高于沙丁胺醇组 ( 15.9% ,13.9% ,4 0 .93% ) ,作用持续时间较长 ,FVC在 180～ 36 0min ,FEVI 在 6 0～ 180min均显著高于沙丁胺醇组 (P <0 .0 5)。副反应在两组间无显著差异。结论 :溴化异丙托品与沙丁胺醇混合吸入能更好地治疗COPD的气道阻塞