光疗公司开发美特维克

挪威光疗药物公司已在瑞典为其光动力学治疗药美特维克 (ｍｅｔｖｉｘ ,5 氨基乙酰丙酸甲酯 )提交治疗高危基底细胞癌 (ＢＣＣ ,一种皮肤癌 )的应用申请。这是该药的第 2次申请 ,第 1次为另一适应证 ,治疗癌前皮肤损害 (光化性角化病 )的申请。预期该药于2 0 0 1年下半年在欧洲上市 ,2 0 0 2年上半年将在美国和澳大利亚上市。美特维克是局部用光动力学油膏 ,由光激活后作用于癌细胞 ,可用于光化性角化病和高危ＢＣＣ。早期ＢＣＣ　新近从 2项Ⅲ期临床研究报告美特维克用于光化性角化病和原发性 (表浅 )ＢＣＣ ,为此种病较早阶段的治疗。在…     

Altana公司的罗氟司特进入Ⅲ期临床试验

Ａｌｔａｎａ公司的用于治疗慢性阻塞性肺病 (ＣＯＰＤ)药物罗氟司特 (ｒｏｆｌｕｍｉｌａｓｔ)近期将进入Ⅲ期临床试验。它是一种磷酸二酯酶 4 (ＰＤＥ 4 )抑制剂 ,Ⅱ期临床试验结果表明 ,罗氟司特能有效地改善患者当时的肺功能。一旦Ａｌｔａｎａ公司完成了对 5 0 0名ＣＯＰＤ患者进行的第二次关键性试验 ,2 0 0 2年将向酶学委员会申请注册。第二次试验结果将在 2 0 0 2年早期完成 ,同时Ａｌｔａｎａ公司有关罗氟司特用于治疗哮喘病的作用是在Ⅱ期临床试验中获得的。公司计划2 0 0 3年在美国申请这两项使用权。在双盲试验中 ,将 6 5 7名…     

法玛西亚公司研究急性疼痛药物

法玛西亚 (Ｐｈａｒｍａｃｉａ)公司已经确定将为其新一代口服ＣＯＸ 2抑制剂戊地昔布 (ｖａｌｄｅｃｏｘｉｂ ,Ｂｅｘｔｒａ)用于急性疼痛的治疗向美国申请新药应用 (ＮＤＡ)提交一份补充新药文件 ,该适应证包括在 2 0 0 1年 3月提交的新药原始文件中。但是 11月仅批准痛经、骨关节炎和风湿性关节炎三种用途。 2 0 0 0年法玛西亚公司另一个新一代注射用ＣＯＸ 2抑制剂帕瑞昔布(ｐａｒｅｃｏｘｉｂ)在美国申请用于急性疼痛治疗未获批准 ,ＦＤＡ需要更多的数据。法玛西亚公司声称 ,最近美国一些专科医生已经将戊地昔布 (与辉瑞公司共同开发市…     

铲状电极在前列腺气化术中的临床应用(附92例报告)

我院自 1998年 10月起采用铲状电极经尿道气化切割治疗前列腺增生症 (ＢＰＨ) 92例。近期疗效满意 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　临床资料　本组 92例 ,年龄 55～ 86岁 ,平均67岁。有尿潴留病史 4 7例 ,术前留置导尿管 32例 ,耻骨上膀胱造瘘 4例。合并慢性支气管炎、肺气肿10例 ,冠心病 2 5例 ,高血压 30例 ,膀胱肿瘤 1例 ,膀胱结石 6例。ＢＰＨ梗阻致肾功能异常 8例。直肠指检ＢＰＨⅠ度 8例 ,Ⅱ度 4 8例 ,Ⅲ度 36例 ,其中以两侧叶增生为主 66例 ,三叶增生 2 6例。ＩＰＳＳ评分平均 2 6 3分 ( 2 0～ 32分 ) ,最大尿流率平均 6 1ｍｌ/ｓ(…     

特大面积烧伤病人的临床治疗

我科于 1 984 -0 1～ 1 998-1 2收治烧伤总面积 >80 %ＴＢＳＡ特大面积烧伤病人 81例 ,现将治疗情况总结如下。1　临床资料本组男 63例 ,女 1 8例。年龄 3～ 51岁 ,平均( 2 8.6± 1 0 .3 )岁。最大烧伤面积 1 0 0 %ＴＢＳＡ ,最小烧伤面积 80 %ＴＢＳＡ ,平均烧伤面积 ( 87.6± 6.75) %ＴＢ ＳＡ。最大Ⅲ度面积 97% ,最小Ⅲ度面积 1 0 % ,平均Ⅲ度面积 ( 45.6± 2 7.7) %。火焰烧伤 55例 ,热液 (蒸汽 )烫伤 1 3例 ,化学烧伤 5例 ,其它烧伤 8例。治愈 3 1例 ,治愈率为 3 8 3 % ;死亡 3 8例 ,死亡率为 4 6 9% ;其它 (转院或自动出院 ) 1 2例 ,…     

度他雄胺的药理作用与临床应用

度他雄胺是第2代5α还原酶抑制药，通过查阅文献，综述介绍度他雄胺的药理作用、临床应用、用法用量、不良反应及药物相互作用。     

经尿道电切及汽化电切治疗前列腺增生症30例

我们自 2 0 0 0年 3月至 2 0 0 2年 2月联合使用经尿道汽化电切 (ＴＵＶＰ)与经尿道电切 (ＴＵＲＰ) ,治疗 30例前列腺增生症 (ＢＰＨ)病人 ,疗效满意 ,报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 30例均以进行性排尿困难入院。年龄 5 6～ 83岁 ;病程 0 5～ 10年 ,平均 3年。经Ｂ超和肛门指诊检查前列腺增生Ⅰ度 8例 ,Ⅱ度 15例 ,Ⅲ度 7例。并发急性尿潴留 2 0例 (6 6 6 7% ) ,肾功能不全 2例 (6 6 7% ) ,慢性支气管炎、肺气肿 2例 (6 6 7% ) ,高血压 10例 (33 3% ) ,冠心病 8例 (2 6 6 7% ) ,糖尿病 1例 (3 33% )。术前国际前列腺症状…     

奥氮平和氟西汀合用治疗抑郁症

美国精神科协会 (ＡＰＡ)报道的新资料显示 ,礼莱 (Ｌｉｌｌｙ)公司将奥氮平 (ｏｌａｎｚａｐｉｎｅ ,Ｚｙｐｒｅｘａ)和氟西汀 (ｆｌｕｏｘｅｔｉｎｅ ,Ｐｒｏｚａｃ)组合而成的产品 (ＯＦＣ)对双相抑郁症和抑郁治疗对抗症的两种新适应证有预期的疗效。单用奥氮平对治疗双相抑郁症的抑郁期和躁狂期是有效的。礼莱公司计划在 2 0 0 2年下半年为ＯＦＣ用于治疗双相抑郁症提交一项美国新药申请。公司称相关研究可能在 2 0 0 4年初完成 ,之后要为单用奥氮平治疗此项适应证提交一项申请。目前 ,还没有将ＯＦＣ用于治疗难治型抑郁症的书面计划 ,…     

围手术期应用度他雄胺对经尿道前列腺等离子切除术出血量的影响

目的 对比围术期是否应用度他雄胺对TURP出血量,评价度他雄胺疗效与安全性.方法 以2014年1月到2015年12月,医院收治的择期BPH患者作为研究对象,观察组、对照组各入选50例,前者围术期应用度他雄胺,两组均采用经尿道前列腺等离子切除术治疗.结果 观察组退出2例,对照组退出5例;术前,观察组前列腺最大血流速度低于用药前、对照组,观察组术中出血量、术后出血量低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05),两组用药前、术前前列腺体积、手术时间差异无统计学意义(P＞0.05);两组均未见不良反应,术后随访均未见再出血.结论 围手术期应用度他雄胺可降低经尿道前列腺等离子切除术出血量,可能与其可改变前列腺血流动力学状态有关.     

非那雄胺与度他雄胺在前列腺等离子电切术中的应用

目的 研究非那雄胺与度他雄胺在前列腺等离子电切术(TUPKP)运用的有效性及安全性.方法 将行TUPKP的147例患者分为非那雄胺组(45例)、度他雄胺组(39例)和对照组(63例).非那雄胺组:术前服用非那雄胺5 mg/d超过6个月;度他雄胺组:术前服用度他雄胺0.5 mg/d超过6个月;对照组:术前12个月内未服用任何抗雄药物.比较各组术前、术中及术后的临床资料.结果 各组患者前列腺体积、国际前列腺症状评分、生活质量评分、最大尿流率及血红蛋白含量差异无统计学意义(P>0.05).非那雄胺组和度他雄胺组的手术出血量、手术时间、术中生理盐水冲洗量等指标明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而非那雄胺组与度他雄胺组差异无统计学意义(P>0.05).结论 长疗程运用非那雄胺、度他雄胺均可以减少大体积前列腺患者术中及术后出血性事件的发生,用药安全性良好,但是短疗程及围手术期用药的效果有待进一步研究证实.     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的现状

拉米夫定 (ｌａｍｉｖｕｄｉｎｅ ,简称 3ＴＣ)是一种新型的核苷类口服抗病毒药 ,对ＨＢＶ的抑制作用首先用来治疗伴ＨＢＶ感染的ＨＩＶ感染者[1 ] 。目前 3ＴＣ正进行Ⅲ期临床试验 ,部分国家已批准上市 (包括我国 )。本文就 3ＴＣ治疗慢性乙型肝炎 (ＣＨＢ)的研究现状综述如下。1　临床疗效ＮｅｖｅｎｓＦ ,ＭａｉｎＪ ,ＨｏｎｋｏｏｐＰ ,等[2 ] 将 5 1例ＣＨＢ患者随机分成 3组 ,分别接受 2 5 ,1 0 0 ,30 0ｍｇ ｄ共 2 4周 3ＴＣ的治疗 ,全部病例均有ＨＢＶ ＤＮＡ水平下降 ,ＨＢＶ ＤＮＡ转阴率分别为 5 8.0 % ,93.0 % ,88.0 % ,ＡＬＴ…     

治疗阿尔茨海默病的新药

华盛顿世界阿尔茨海默病 (ＡＤ) 2 0 0 0年会议上报道了数种开发中的新药临床资料。包括神经生物学技术公司的美金刚 (ｍｅｍａｎｔｉｎｅ)Ⅲ期临床试验的详细资料 ,新治疗药公司的Ｎｅｏｔｒｏｆｉｎ的Ⅱ期临床结果 ,美国家庭药品公司的抗ＡＤ疫苗的Ⅰ期临床初步结果以及尼克奥 (ＮｉｃＯｘ)公司的抗神经炎症新化合物ＮＣＸ2 2 16的临床前研究。美金刚是ＮＭＤＡ受体拮抗剂 ,安全性和耐受性极好 ,已作为痴呆症治疗药在德国上市 ,今年将申请作为中重度到重度痴呆的治疗药。中重度到重度的2 50多例痴呆门诊病人接受美金刚 10ｍｇ或安慰剂 ,每…     

Wyeth计划向FDA提交Tygacil~用于治疗CAP的补充新药申请

Wyeth制药于2007-07-16宣布,公司计划在今年夏季向美国FDA提交其抗菌药物Tygacil~(tigecycline,替加环素)用于社区获得性肺炎(CAP)治疗的补充新药申请(sNDA)。在该sNDA中作为主要说明资料的2项Ⅲ期临床     

度他雄胺治疗良性前列腺增生症临床疗效评价

目的：观察5-还原酶抑制剂（度他雄胺）用于治疗良性前列腺增生症（BPH）的临床疗效。方法：将56例患者随机平均分为治疗组和对照组,治疗组服用度他雄胺0.5mg,对照组服用非那雄胺5mg,两组均服用1次/d,疗程均为6个月。结果：治疗后两组患者与治疗前比较,国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量评分（QOL）、残余尿量（RU）、最大尿流率（MFR）、前列腺体积等指标均明显改善,两组总有效率比较差异无统计学意义。结论：度他雄胺用于治疗BPH安全有效,临床疗效肯定。     

应用纤维支气管镜治疗吸入性损伤30例

我科 1996年 1月～ 2 0 0 2年 3月烧伤合并吸入性损伤30例 ,应用纤维支气管镜检查与治疗 ,现将结果总结如下。1　临床资料　　本组 30例烧伤合并吸入性损伤 ,其中男性 2 1例 ,女性9例 ,平均烧伤面积 (6 5 .4± 30 .2 ) %ＴＢＳＡ ,Ⅲ度烧伤为(4 0 .2± 2 0 .1) %,30例患者中死亡 4例 ,死亡率占 13.33%,其中死于多脏器功能衰竭 (ＭＯＳＦ) 2例、死于菌血症 1例、成人呼吸窘迫综合症 (ＡＲＤＳ) 1例。1.1　临床特点　本组病例除躯干、四肢不同程度烧伤外 ,均有头面、颈部深Ⅱ度～Ⅲ度烧伤 ,头发、睫毛、眉毛、鼻毛均烧焦 ,15例入院时存在轻重…     

特拉唑嗪 保列治联合应用治疗良性前列腺增生症体会

1998年 5月至 2 0 0 1年 8月 ,我们应用α1 受体阻滞剂特拉唑嗪 (ｔｅｒａｚｏｓｉｎ)与 5α还原酶抑制剂保列治 (ｐｒｏｓｃａｒ,ｆｉｎａｓ ｔｅｒｉｄｅ)治疗良性前列腺增生症 5 2例 ,收到良好效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :本组 5 2例 ,年龄 4 8～ 76岁 ,平均 6 8岁。临床症状有尿无力、尿踌躇、排尿不尽感、尿频、尿急、夜尿增多等 ,其中 2 2例因急性尿潴留就诊。直肠指诊前列腺Ⅰ度 18例 ,Ⅱ度 2 6例 ,Ⅲ度 8例。均根据临床症状、直肠指诊、Ｂ超、尿流率测定等诊断为良性前列腺增生症 (ＢＰＨ)。1 2　治疗方法 :对急…     

治疗乙型肝炎的新药Entecavir

Ｅｎｔｅｃａｖｉｒ(ＢＭＳ 2 0 0 4 75 )是一种能有效抑制乙型肝炎病毒复制的脱氧鸟核苷类似物 ,由Ｂｒｉｓｔｏｌ ＭｙｅｒｓＳｑｕｉｂｂ公司研究、开发 ,用于治疗Ｂ型肝炎 ,现已进入Ⅲ期临床实验。本品分子式 :Ｃ12 Ｈ15Ｎ5Ｏ3ＣＡＳ :142 2 17 69 4ＣＡＳ :2 0 92 16 2 3 9(一水化物 )分子量 :2 77 2 85 0乙肝病毒 (ＨＢＶ )是肝炎ＤＮＡ病毒家族中的一种 ,由ＨＢＶ病毒感染引起 ,乙型肝炎是世界上高发病率和高死亡率的疾病之一。据估计 ,全世界有 3 5亿乙肝病毒携带者 ,每年约有 10 0 2 0 0万人死于乙肝。仅在欧洲 ,每年就有约 10 0 2…     

经尿道气化电切治疗前列腺增生

我院于 2 0 0 0年 3月至 2 0 0 1年 5月采用经尿道气化电切术 (ＴＶＰ)治疗前列腺增生症 (ＢＰＨ)共 5 0例 ,取得较好疗效 ,报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　本组 5 0例 ,年龄 5 0～ 74岁 ,平均6 2 7岁 ;排尿异常病史 9月至 10年 ,平均 5年。根据临床资料均明确诊断为ＢＰＨ。术前Ｑｍａｘ6～12ｍｌ/ｓ ,残余尿量 90～ 15 0ｍｌ,ＩＰＳＳ19～ 35分 ,ＱＯＬ4～6分。肛指检查前列腺增生Ⅱ°左右 4 2例 ,Ⅲ°左右 8例。合并膀胱多发结石 3例 ,糖尿病 3例 ,慢支炎 4例 ,高血压冠心病 9例 ,肾功能受损 4例。 5 0例病人均行ＴＶＰ治疗。1 …     

度他雄胺自微乳口腔膜剂的制备及其体内外评价

目的 制备度他雄胺自微乳口腔膜剂,并进行体内外评价.方法 用溶剂浇铸法制备度他雄胺自微乳口腔膜剂,考察其外观、崩解时间、体外溶出度、粒径等指标;比较自制的度他雄胺口腔膜剂(受试制剂)与度他雄胺软胶囊(参比制剂)在Beagle犬体内的药动学特征.结果 自制的度他雄胺自微乳口腔膜剂的外观光滑平整,崩解时间为26±2 s,体外溶出度在20 min时即可达87％±0.5％,平均粒径为147.9 nm,跨距0.83;受试制剂与参比制剂的AUCo-t分别为2.7838±0.7570、2.8866±0.8297μg·mL-1·h,AUC0-∞分别为2.8831±0.8646、2.8914 ±0.6299 μg·mL-1·h,t1/2分别为45.8±10.4、42.2±14.9 h,tmax分别为3.8±3.6、4.1±1.2h,Cmax分别为46.1±3.3、45.3±8.5 ng·mL-1.结论 度他雄胺自微乳口腔膜剂不仅保持了液体自微乳的特性,且能提高患者的顺应性.     

经尿道汽化电切术治疗前列腺增生症320例报告

我院 1998年 9月至 2 0 0 0年 8月 ,对 32 0例前列腺增生症(ＢＰＨ)行经尿道前列腺汽化电切术 (ＴＵＶＰ)。术后随访 1～ 2 4个月 ,病人术后在国际前列腺症状 (ＩＰＳＳ)、生活质量评分(ＱＯＬ)、最大尿流率 (ＭＥＲ)均得到显著改善 ,现报告如下。1　临床资料本组 32 0例 ,年龄 5 5～ 93岁 ,平均 71岁。均有重度排尿梗阻症状。Ⅰ度 40例 ,Ⅱ度 12 9例 ,Ⅲ度 95例 ,Ⅳ度 5 6例 ;病程 7个月至 18年。术前ＩＰＳＳ及ＱＯＬ评分分别为31 6± 3 5、2 3± 0 8,ＭＥＲ及平均尿流率分别为 7 4± 3 6ｍｌ/ｓ、2 3± 1 9ｍｌ/ｓ。经Ｂ超测量体积为 …