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相似文献
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1.
目的观察马来酸依那普利联合黄芪治疗原发性肾病综合征(PNS)的临床疗效。方法 73例PNS患者随机分为2组:治疗组37例在给予糖皮质激素(激素)、潘生丁治疗的同时给予马来酸依那普利联合黄芪注射液;对照组36例只给予激素、潘生丁等治疗。观察患者24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血脂的变化。结果治疗组与对照组均可降低24h尿蛋白定量,提高血浆白蛋白水平,降低血脂(P均<0.05),且治疗组治疗后血浆白蛋白定量明显高于对照组(P<0.05),其他3项指标明显低于对照组(P均<0.05)。结论依那普利联合黄芪注射液是治疗PNS的有效方法。  相似文献   

2.
目的探讨防己黄芪汤对原发性肾病综合征(PNS)水肿期的疗效及对24 h尿蛋白、血清白蛋白、血脂的影响。方法选取80例原发性肾病综合征水肿期患者,随机分为观察组和对照组。对照组患者给予常规西医治疗,在此基础上观察组患者给予防己黄芪汤治疗。观察2组患者治疗效果,分析两种治疗方法对患者24 h尿蛋白、血清白蛋白、血脂的影响。结果观察组患者治疗有效率为90.00%,显著高于对照组的80.00%(P0.05);治疗后,观察组患者PT、Alb显著高于对照组,24 h尿蛋白定量、TG、Chol水平显著降低(P0.05)。结论在原发性肾病综合征水肿期患者治疗过程中,防己黄芪汤有利于缓解临床症状,提高血浆白蛋白水平,降低尿蛋白。  相似文献   

3.
目的探讨疏血通联合丹红注射液治疗原发性肾病综合征临床疗效。方法选择我院确诊为原发性肾病综合征患者62例。随机将患者分为观察组和对照组。对照组在一般治疗的基础上给予强的松治疗,观察组在对照组治疗基础上给予疏血通和丹红注射液。两周为一个疗程。治疗4周后观察两组的疗效,并测得24h尿蛋白定量、血浆白蛋白含量、血脂、凝血酶原时间、凝血酶时间、纤维蛋白原定量等指标。结果两组治疗后总有效率差异有统计学意义(P〈0.05);24h尿蛋白定量、血浆白蛋白含量、血脂、凝血酶原时间、凝血酶时间、纤维蛋白原定量等指标,观察组治疗后与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论疏血通联合丹红注射液治疗原发性肾病综合征,临床疗效显著,值得,临床推广应用。  相似文献   

4.
赖诺普利与黄芪当归合剂治疗原发性肾病综合征30例观察   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的:观察赖诺普利与黄芪当归合剂治疗原发性肾病综合征的疗效。方法:所选病例随机分组,对照组28例,给予强的松等常规治疗。治疗组30例,在此基础上加用赖诺普利,每日5 m g口服,同时加用黄芪当归合剂水煎服,每日一剂。疗程均为四周。测定两组治疗前后24 h尿蛋白、血胆固醇、血浆白蛋白。结果:治疗组与对照组相比,其24 h尿蛋白、血胆固醇明显下降,血浆白蛋白明显上升(P<0.05)。结论:赖诺普利与黄芪当归合剂治疗原发性肾病综合征疗效良好。  相似文献   

5.
目的:观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:选择80例DN患者,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组除常规治疗外加用黄芪注射液40mL静脉滴注,10~15d为1个疗程,测定两组患者治疗前后的肾功能、血糖、血脂、血浆白蛋白及24h尿蛋白定量。结果:黄芪治疗组24h尿蛋白排泄量明显低于对照组(P〈0.05)。结论:联合应用黄芪注射液治疗糖尿病肾病可降低尿蛋白,改善肾功能,调节脂质代谢。  相似文献   

6.
目的:观察丹红注射液配合泼尼松治疗原发性肾病综合征患者的治疗作用。方法:将38例原发性肾病综合征病例随机分为治疗组和对照组,对照组单独采用激素标准疗法,治疗组在西医激素标准疗法的基础上,加用丹红注射液,观察临床症状、24h尿蛋白定量、血清白蛋白、总胆固醇、尿FDP的变化。结果:治疗组能明显降低原发性肾病综合征患者24 h尿蛋白定量、总胆固醇、尿FDP,升高血清白蛋白。结论:原发性肾病综合征在西医激素标准疗法的基础上加用丹红注射液,能降低血脂,改善肾病综合征患者的高凝状态,防止血栓形成,从而有助于提高泼尼松的疗效。  相似文献   

7.
张鹏  陈威  朱军  刘宏宝 《中国综合临床》2006,22(12):1111-1113
目的 观察前列腺素(凯时,脂质体包裹前列腺素E1制剂)治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法 48例原发性肾病综合征患者按照随机原则分为2组,即对照组(基本治疗)和凯时治疗组(基本治疗+凯时),观察2组患者血流动力学、血浆白蛋白、24h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白水平以及血浆6-酮-PGF1α(6-K-PGF1α)、血栓素(TXB2)等指标的变化情况。结果 凯时治疗组患者的血流动力学、血浆白蛋白、24h尿蛋白定量、血浆6-K-PGF1α和TXB2等指标的改善均明显优于对照组(均为P〈0.05)。结论 前列腺素可以明显改善原发性肾痛综合征患者微循环,减少血栓形成;而且还可以降低尿蛋白含量,能有效地延缓肾脏疾病的发展。  相似文献   

8.
《现代诊断与治疗》2016,(16):3027-3028
选取收治的原发性肾病综合征患者86例作为研究对象,随机均分为观察组和对照组,对照组给予环磷酰胺治疗,观察组给予麦考酚吗乙酯治疗,比较两组的临床疗效、血浆白蛋白、24h尿蛋白定量变化及不良反应情况。治疗后,观察组总有效率明显高于对照组,差异显著(P0.05)。观察组血浆白蛋白明显高于对照组,而24h尿蛋白定量明显低于对照组,差异显著(P0.05)。观察组不良病症发生率为2.33%,对照组为16.28%,差异显著(P0.05)。麦考酚吗乙酯治疗原发性肾病综合征更能有效缓解病症,减轻不良反应  相似文献   

9.
目的:观察黄芪及低分子肝素钙联合治疗糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ期患者,在减少尿蛋白漏出,改善低蛋白血症方面的疗效。方法:67例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组32例,采用常规疗法;治疗组35例,在常规治疗基础上加用黄芪联合低分子肝素钙治疗4周。比较治疗前后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白水平。结果:治疗组治疗后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白水平与治疗前比较有显著差异(P〈0.05),而对照组相关指标无显著变化。治疗后24h尿蛋白定量和血浆白蛋白水平,两组比较亦有显著差异(P〈0.05)结论:黄芪联合低分子肝素钙治疗糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ期患者,在减少尿蛋白漏出,改善低蛋白血症方面有一定疗效,故对于延缓肾功能损害进展速度有积极治疗意义。  相似文献   

10.
目的:观察黄芪注射液配合强的松治疗难治性肾病综合征的疗效,方法:应用黄芪注射液配合强的松联合治疗难治性肾病综合征38例,并观察治疗前后血浆白蛋白水平、24小时尿蛋白定量、血尿素氮,血肌酐、总胆固醇、甘油三醇的变化,结果:38例中治愈16例,好转13例、无效9例,总有救率76.3%,结论:黄芪注射液配合强的松治疗难治性肾病综合征,可改善肾功能,减少尿蛋白,提高血浆白蛋白水平,并有降低血脂及缓解肾小球高凝状态,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的:探讨参麦注射液治疗原发性肾病综合征的临床疗效以及不良反应。方法:将93例原发性肾综合征病患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予泼尼松和调节血脂、抗凝等基础治疗,治疗组给予联合参麦注射液。疗程16w。结果:治疗组24h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐、血脂、血浆白蛋白、泼尼松的用量、复发率等指标的改善明显优于对照组。结论:参麦注射液联合泼尼松、调节血脂、抗凝等治疗原发性肾病综合征的效果明显好于单纯泼尼松、调节血脂、抗凝等治疗的效果。  相似文献   

12.
中西医结合治疗难治性肾病综合征38例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察黄芪注射液配合强的松治疗难治性肾病综合征的疗效。方法:应用黄芪注射液联合强的松治疗难治性肾病综合征38例,并观察治疗前血浆白蛋白水平、24小时尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐及血脂的变化。结果:38例中治愈16例,好转13例,无效9例,总有效率76.3%。结论:黄芪注射液联合强的松治疗难治性肾病综合征,可改善肾功能,减少蛋白尿,并有降低血脂及缓解肾小球内高凝状态,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床观察   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的 总结黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床效果。方法  5 0例糖尿病肾病患者 ,随机分为2组 ,对照组给予常规治疗 ,治疗组除常规治疗外加用黄芪注射液 4 0ml静滴 ,10~ 15d为一疗程 ,测定 2组患者治疗前后肾功能、血糖、血脂、2 4h尿蛋白定量及血浆白蛋白。结果 黄芪治疗组 2 4h尿蛋白排泄量明显低于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 联合应用黄芪注射液治疗糖尿病肾病可降低尿蛋白 ,改善肾功能 ,调节脂质代谢  相似文献   

14.
黄芪口服液对肾病综合征儿童疗效的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
王依 《实用医学杂志》2006,22(11):1328-1329
目的:观察黄芪口服液对儿童肾病综合征的疗效。方法:将肾病综合征患儿30例随机分为两组,治疗组15例采用强的松加黄芪口服液治疗,对照组15例仅给强的松治疗,观察两组生化指标及水肿消退情况。结果:治疗1个月后,治疗组生化指标及水肿等明显改善;24h尿蛋白降低,血浆白蛋白升高,血、尿β2微球蛋白降低,水肿减轻,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:黄芪口服液对儿童肾病综合征有明显疗效。  相似文献   

15.
黄芪注射液配合泼尼松治疗肾病综合征43例临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
观察黄芪注射液配合泼尼松治疗肾病综合征的疗效。方法:应用黄芪注射液配合泼尼松治疗肾病综合征43例,并观察治疗前后血浆白蛋白水平,24小时尿蛋白定量,尿纤维蛋白降解物,血尿素氮,血肌酐,总胆固醇,甘油三酯及血红细胞超氧化物歧化酶,还原型谷胱甘肽和丙二醛的变化。  相似文献   

16.
目的观察低分子肝素对小儿肾病综合征的效果。方法将100例肾病综合征患儿随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予常规治疗方法,如强的松等;观察组在其基础上加用低分子肝素治疗。比较两组患者血白蛋白、24 h尿蛋白量情况。结果治疗后两组患者尿蛋白减少,血浆白蛋白升高,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治理基础上增加低分子肝素,可以有效改善小儿肾病综合征的症状。  相似文献   

17.
目的观察阿伐他汀联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征的临床效果。方法 42例原发性肾病综合征患者随机分为2组,对照组20例给予常规治疗,治疗组22例在对照组治疗基础上给予阿伐他汀+低分子肝素,2组疗程均为6周。比较2组治疗前、治疗后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐、总胆固醇、三酰甘油、抗凝血酶原Ⅲ、纤维蛋白原水平及不良反应发生情况。结果 2组治疗后24h尿蛋白定量、血肌酐、总胆固醇、三酰甘油、纤维蛋白水平均较治疗前降低(P<0.05),白蛋白、抗凝血酶原Ⅲ均较治疗前增高(P<0.05);治疗组治疗后各项指标改善优于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿伐他汀联合低分子肝素辅助治疗原发性肾病综合征可降低血脂、尿蛋白,增高血浆白蛋白,改善血液高凝状态及肾功能。  相似文献   

18.
《现代诊断与治疗》2017,(9):1687-1688
选取我院肾内科2013年3月~2016年3月收治的30例原发性肾病综合征并发特发性急性肾损伤患者。并以同期收治的30例单纯原发性肾病综合征患者作为对照。分别对两组患者的一般资料进行回顾和比较,并对其血压、血清白蛋白、24h尿蛋白、血肌酐、血浆纤维蛋白、C-反应蛋白等指标的检测结果进行比较。两组患者均针对其临床症状、病理状态给予相应的治疗,记录其治疗效果。结果单纯原发性肾病综合征患者与合并特发性急性肾损伤患者的血压、血清白蛋白、24h尿蛋白比较则差异不大(P>0.05),血肌酐、血浆纤维蛋白、C-反应蛋白的比较则有肾损伤患者明显更高的情况,与单纯原发性肾病综合征患者的比较有统计学差异(P<0.05)。两组患者的治疗有效率分别为100.0%,经治疗后肾功能全部恢复正常,比较无显著差异(P>0.05)。感染和高凝状态是诱发原发性肾病综合征患者并发特发性急性肾损伤发生率的主要因素,通过积极对症治疗,能促进症状的缓解和肾功能的改善,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的 观察药物联合血液透析单超脱水治疗原发性肾病综合征合并重度浮肿的临床疗效.方法 将60例原发性肾病综合征合并重度浮肿患者按人院的先后顺序分为2组:治疗组和对照组,每组30例.2组均采用调脂、抗凝及糖皮质激素等治疗,并采用甲基强的松龙和泼尼松治疗.在此基础上,治疗组采用血液透析单超脱水治疗,对照组采用注射用呋塞米治疗.观察2组治疗前、治疗3周后生化指标(24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血清尿素氮和血清肌酐)和治疗3周后体质量减轻的情况.结果 对照组治疗3周后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血清尿素氮和血清肌酐水平与治疗前比较差异均无统计学意义(均P>0.05).治疗组治疗3周后24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血清尿素氮和血清肌酐水平与治疗前比较差异均有统计学意义(均P<0.01),体质量减轻、24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血清尿素氮和血清肌酐水平与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 采用药物联合血液透析单超脱水治疗原发性肾病综合征合并重度浮肿患者可迅速地改善浮肿症状,减少尿蛋白,保护肾功能,提高了药物治疗的疗效.  相似文献   

20.
目的:观察低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿的疗效.方法:以52例糖尿病肾病中-重度水肿的患者为研究对象,随机分为治疗组(26例)与对照组(26例).治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙联合黄芪治疗, 对照组仅给予常规和黄芪静滴治疗.2周后观察水肿消退情况以及尿量、24 h尿蛋白、血清白蛋白(ALB)、血清肌酐(Scr)和主要凝血指标等变化.结果:与对照组相比,治疗组2周后尿量增多、水肿明显改善(P<0.05),24 h尿蛋白明显减少,ALB增加,Scr明显下降(P<0.05).主要凝血指标除纤维蛋白原明显下降外(P<0.05),其他指标如血小板、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间两组间差异无显著性(P>0.05),治疗组亦未见明显出血副作用.结论:低分子肝素钙联合黄芪注射液可降低尿蛋白、提高血清白蛋白,改善糖尿病肾病患者的高凝状态、调节血液流变学、促使组织间液回流,从而对糖尿病肾病性水肿具有较好的利尿消肿作用.  相似文献   

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