N-乙酰半胱氨酸对乌拉坦诱发小鼠骨髓细胞SCE的影响

ＤｅＦｌｏｒａ等［１］和刘淑英等［２］均证实Ｎ乙酰半胱氨酸（ＮＡＣ）具有抗诱变性,ＤｅＦｌｏｒａ等［３］和Ｋａｄａ等［４］报道了ＮＡＣ对诱变剂导致的ＤＮＡ损伤的修复作用。我们以Ｌ半胱氨酸为参比,观察了ＮＡＣ对乌拉坦诱发的小鼠骨髓细胞姐妹染色单体交换率（ＳＣＥ）的影响。一、材料与方法１．材料：乌拉坦（日本关东化学株式会社产品）、ＮＡＣ（镇江化学工业研究所生产）、Ｌ半胱氨酸（中国军事医学科学院东方材料厂生产）、５ＢＵＤＲ（Ｓｉｇｍａ公司生产）。实验动物为健康昆明种小白鼠２４只,雌雄各半,６周…     

原油蒸气对小鼠骨髓细胞SCE的研究

随着石油和石油化学工业的迅速发展,石油化工产品给人类生活带来了巨大的利益,但也产生了环境污染方面的问题。 原油生产和运输的作业人员首先接触的是原油蒸气。在以前的临床调查中,曾发现油轮作业工人易出现头昏、失眠、乏力、记忆力减退、白细胞下降、畸胎率增加、癌症发病率增高等情况。工业毒物的远期作用已越来越引起人们的重视,当前已广泛对生产上使用的化学物质进行遗传危害作用的评估。     

亚硒酸钠对顺铂诱发人体淋巴细胞SCE作用的影响

目的 检测无毒性剂量的亚硒酸钠对顺铂诱发人体淋巴细胞姐妹染色单体交换(SCE)作用的影响。方法 植物血球凝集素，(PHA)刺激的人体外周淋巴细胞在培养24h后用顺铂(0．05、0．20、0．50mg／L)单独处理或与亚硒酸钠(0．05mg／L)联合处理，亚硒酸钠在细胞培养0h或48h时加入；细胞培养72h后分析SCE频率的变化。结果 细胞经0．05mg／L亚硒酸钠处理SCE频率未发生显性改变；0．05～0．5mg／L顺铂均显增加SCE，呈现明显的剂量—反应关系；预加或与顺铂同时加入0．05mg／L剂量的亚硒酸钠未显影响顺铂诱发SCE的作用。结论 0．05rng／L剂量亚硒酸钠无论预处理还是与顺铂同时处理细胞均不能拮抗顺铂诱发SCE的作用。     

酱油对小鼠骨髓细胞的致突变作用

本文应用昆明种小鼠进行体内实验,用细胞遗传学的三个指标,即小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核率、染色体畸变(CA)率和姊妹染色单体交换(SCE)率检测酱油的致变性。结果表明,给予小鼠灌喂酱油能诱发小鼠骨髓PCE微核率、CA率和SCE率的增高。实验组的三个指标与阴性对照比较,有高度显著差异(P>0.01),并呈剂量反应关系。对煮沸处理和未煮沸处理的酱油进行比比较,差异无显著性(P>0.05),表明酱油中的致变物和前致变物对热较为稳定,结果证明,酱油对哺乳动物体内细胞具有和对细菌一样的致变性。     

甲基汞对小鼠精原细胞SCE的影响

本文采用雄性昆明小鼠甲基汞亚急性染毒,针剂型活性炭作为Brdu载体,在活体条件下,研究不同剂量水平甲基汞对小鼠精原细胞SCE的影响。实验结果发现:甲基汞使小鼠精原细胞SCE频率增高,诱发SCE弱阳性反应。染毒各剂量组与阴性对照组相比SCE频率具有高度显著性差异(P<0.001),随着染毒剂量加大SCE频率也增高,在本实验剂量范围内二者呈明显的正相关关系(r=0.96,p<0.01)。     

硒代蛋氨酸与亚硒酸钠对心肌细胞动作电位影响的比较

在培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠心肌细胞上观察了硒代蛋氨酸与亚硒酸钠对膜电位活动的影响。结果表明，硒代蛋氨酸与亚硒酸钠（１．０，２．０，４．０ｍｇ／Ｌ）均可使心肌细胞动作电位幅值（ＡＰＡ）、超射（ＯＳ）、阈电位（ＴＰ）、最大舒张电位（ＭＤＰ）及最大除极速率（Ｖｍａｘ）显著降低；硒代蛋氨酸使复极化时程（ＡＰＤ１０、ＡＰＤ５０、ＡＰＤ９０）缩短，动作电位发放频率（ＡＰＦ）加快；而亚硒酸钠在４．０ｍｇ／Ｌ硒剂量时使所有的ＡＰＤ均延长，动作电位发放频率减慢，在作用剂量为１．０、２．０ｍｇ／Ｌ硒时，使ＡＰＤ１０延长，而ＡＰＤ５０、ＡＰＤ９０缩短。表明两种硒化合物均具有Ｃａ２＋通道阻滞作用，而亚硒酸钠还具有Ｋ＋通道阻滞作用     

黑木耳硒多糖对小鼠血脂、血硒及过氧化物酶的影响

目的　探讨黑木耳硒多糖对血脂、血硒浓度及谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响。方法昆明系雄性小白鼠随机分成四组 :正常对照组 ( )、高脂对照组 ( )、亚硒酸钠组 ( )、硒多糖组( )。 和 组饲喂高脂饲料。并每日每鼠分别灌胃亚硒酸钠或硒多糖水溶液 1 ml(1 .95μg Se/ml) ,共 2 1 d。结果　与 组比 , 、 组小鼠血清 TC显著降低 (P<0 .0 0 1 ) ,GSH- Px活性显著增强 (P<0 .0 0 1 ) ; 组小鼠血清 TG显著降低 (P<0 .0 5) ,血硒浓度显著提高 (P<0 .0 1 ) ; 组小鼠血清 TG显著降低 (P<0 .0 1 ) ,血硒浓度显著提高 (P<0 .0 0 1 ) ;与 组比 , 组硒血浓度显著提高(P<0 .0 0 1 ) ,GSH- Px活性显著增强 (P<0 .0 1 )。结论　硒多糖较亚硒酸钠具有更好的降血脂、提高血硒浓度和增强 GSH- Px活性的作用 ,对高血脂症有一定的预防作用     

硒对人鼻咽癌细胞辐射效应的抑制作用

本文研究晒的体外辐射防护作用。硒以亚硒酸钠（Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３）形式溶于人鼻咽低分化鳞癌细胞株（ＣＮＥ－２）的培养液中（最终浓度０．５８ｍｍｏｌ／ＬＮａ＿２ＳｅＯ＿３），培养１５～１６ｈ，然后细胞接受２Ｇｘγ射线照射，将细胞接种于９６孔微量细胞培养板内，每孔５０个细胞，２４孔为一组，各加含硒或不含硒培养液。继续培养４８ｈ，在倒置显微镜下观察记录每孔内细胞克隆（≥８个细胞）数。结果发现加硒放射组与单纯放射组比较，克隆抑制率分别为３５．６８％和５０．７５％，两者差异显著（Ｐ＜０．０１），提示硒对体外培养细胞显然有辐射防护作用。     

复合营养素抑制鱼露亚硝酸盐毒性的研究

给ＳＤ系幼年大鼠饮水中加入胃癌高发区鱼露和亚硝酸钠，干预组同时加入复合营养素（含β－胡萝卜素，ＶＥ，Ｓｅ及茶多酚），实验期２个月。结果：阳性对照组动物血清ＬＰＯ升高，ＧＳＨ、ＧＳＨ－Ｐｘ活力下降（Ｐ＜０．０５），胃粘膜增生以中度为主，而干预组与正常对照组抗氧化各指标均无明显差别（Ｐ＞０．０５）胃粘膜轻度增生。提示复合营养素对鱼露亚硝酸钠饮水致机体过氧化反应与胃粘膜增生有明显抑制作用。另给昆明种小鼠以３７℃亚硝化３小时的５０％鱼露灌胃，干预组同时加复合营养素灌胃，结果阳性对照组骨髓嗜多染红细胞微核率显著高于生理盐水组（Ｐ＜０．０１），干预组则显著低于阳性组（Ｐ＜０．０５），提示复合营养素可抑制亚硝化鱼露诱导的小鼠骨髓细胞微核率的增高作用。     

酱油中硼酸的测定方法研究及本底值调查

目的:建立酱油中硼酸(硼砂)的测定方法;调查酱油中硼酸(硼砂)的本底值含量。方法:用EHD萃取-姜黄素分光光度法对出口酱油企业进行酱油中硼酸含量的本底值抽样调查。结果:该法在0～6 0 μg范围内有良好的线性关系,相关系数r>0 . 9990 ;变异系数CV (%)在1 . 7%～3 .7%之间;回收率在92 . 9%～98 .0 %之间;最低检测浓度为1 5mg/kg;与姜黄素分光光度法比较,结果差异无显著性(t =0 . 4 78,P >0 .0 5 )。酱油中硼酸本底值在7 8mg/kg～1 4 3. 8mg/kg之间,均值为4 2 . 5mg/kg ,标准差为2 8 .4mg/kg。结论:该法简便快速,灵敏可靠,适用于酱油中硼酸(硼砂)的测定。     

硒镁联合作用对SiO2致肺泡巨噬细胞NO、NOS水平变化的影响

[目的]观察亚硒酸钠(Na2SeO3)与硫酸镁(MgSO4)单独及联合作用对二氧化硅(SiO2)致肺泡巨噬细胞(AM)一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)水平变化的影响,寻找二者的最佳剂量组合.[方法]采用大鼠肺灌洗法纯化获得肺泡巨噬细胞(1×109个/L),同时加入SiO2及不同浓度的MgSO4溶液、Na2SeO3溶液、Na2SeO3 MgSO4溶液,37℃,5%CO2条件下培养18h后,检测NO含量与NOS活性.[结果]与SiO2组比较,Na2SeO3与MgSO4单独及联合使用在体外均可以降低巨噬细胞NO水平及NOS活性(P<0.05),Na2SeO3与MgSO4的交互作用具有统计学意义,且以1.0μmol/L Na2SeO3与1.0μmol/L MgSO4联合作用效果最好.[结论]Na2SeO3与MgSO4二者联合应用在体外可明显降低SiO2粉尘所致AM的NO水平和NOS的活性.     

环磷酰胺诱导小鼠骨髓细胞微核的影响因素的研究

[目的]研究环磷酰胺（Cyclophosphamide，CP）诱导小鼠骨髓细胞微核的影响因素，确定其在经口试验中作为阳性对照使用最佳组合。[方法]小鼠一次性经口给于CP40、80mg／kg的剂量后，分别在不同的时间、不同的部位采取骨髓，观察骨髓细胞的微核率，同时观察嗜多染红细胞（PCE）和正染红细胞（NCE）的比值。[结果]小鼠在给予40mg/kg和80mg／kg CP后的骨髓徽核率随取样时间的变化趋势是一致的。而给药组PCE与NCE比值与对照组的比较差异均无统计学意义，对骨髓细胞无明显抑制作用。但80mg／kg微核率显著高于40mg／kg剂量组．表明有一定剂量反应关系。但48h采取的骨髓的微核率与24h、30h有明显下降的趋势。[结论]环磷酰胺可用作微核试验的阳性对照物。其经口的剂量范围在40-80mg／kg，采集样本的时间应在给药后24—30h。胸骨髓是微核试验的最好材料。     

亚砷酸盐对小鼠细胞遗传学效应的实验研究

本文报告了亚砷酸钠引起小鼠骨髓细胞的细胞遗传学效应。作者测定了亚砷酸盐在小鼠体内引起染色体畸变、姊妹染色单体交换和微核率的改变。试验结果表明,砷化物在体内未能引起染色体畸变,这和体外试验结果有所不同。但砷化物可使体内姊妹染色单体交换频率和微核率升高,这和体外试验结果是一致的。作者最后对砷化物引起的体内试验和体外试验结果进行了讨论。     

胃癌高发区民用鱼露致突变性及抑制实验研究

本文应用微核试验方法测定了胃癌高发区长乐县的民用鱼露，结果表明鱼露具有明显致突变作用，并发现绿茶、维生素Ｃ、β－胡萝卜素、大蒜素和香菇多糖对鱼露的致突变作用有显著抑制效果，为胃癌防治提供科学依据。     

大豆异黄酮对肥胖大鼠血脂及瘦素水平的影响

目的：通过大豆异黄酮（SIF）对肥胖大鼠的干预，观察大鼠体重、血脂及血清瘦素水平的变化，探讨SIF对肥胖大鼠的减肥作用及机制。方法：用高脂饲料造成雄性大鼠肥胖模型，然后按体重将其随机分为4组，各组均继续给予高脂饲料。其中一组为肥胖对照组，灌胃生理盐水，另外三组灌胃SIF，剂量分别为50mg／kg BW、150mg／kg BW及450mg／kg BW。第4周末股动脉取血，用酶免法检测血浆中瘦素，酶法检测血脂。结果：与肥胖对照组相比，450mg／kg BW剂量组大鼠血清瘦素水平明显升高，大鼠体重、血清TG、TC水平降低（P〈0．05或P〈0．01）；150mg／kg BW剂量组大鼠的体重及血清TC水平降低（P〈0．05）。结论：SIF对肥胖大鼠有减肥作用，机制可能与SIF调节瘦素表达和分泌有关。     

茶多酚对草甘膦致小鼠睾丸支持细胞损伤的拮抗作用

目的探讨茶多酚(TP)对草甘膦致小鼠睾丸支持细胞(SC)损伤的拮抗作用。方法原代培养小鼠睾丸支持细胞,采用FasL免疫细胞化学法鉴定支持细胞。建立草甘膦诱导支持细胞损伤模型,将细胞随机分为正常对照组、草甘膦损伤组(90 g/ml)、TP拮抗组(经10、20、40、80、160 g/ml TP预处理12h后,再用草甘膦作用细胞24h)。四噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,倒置相差显微镜观察细胞形态学改变,原位末端标记(TUNEL)法原位检测细胞凋亡,Hoechst33342荧光染色法观察细胞核形态改变,并检测细胞氧化损伤指标超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)的变化。结果 10~80 g/ml TP可拮抗草甘膦诱导的支持细胞损伤,提高支持细胞活力及SOD、GSH-Px活性,降低细胞凋亡指数及MDA含量,改善细胞萎缩变形、染色质浓集现象;160 g/ml时不能减轻草甘膦造成的细胞损伤。结论 TP在一定浓度范围内对草甘膦诱导的支持细胞损伤具有拮抗作用。     

被动吸烟儿童外周淋巴细胞姐妹染色单体交换和微核的研究

本文采用姐妹染色单体交换（ＳＣＥ）和微核测定法作被动吸烟儿童的体内研究。结果表明，被动吸烟儿童外周淋巴细胞姐妹染色单体交换率（ＳＣＥｓ）和微核平均出现率均较对照组高。对本实验现实意义进行了讨论。