紫外分光光度法测定晋产白芍芍药苷含量

目的:建立晋产白芍中芍药苷含量的紫外分光光度测定方法。方法:用芍药苷为对照品,以三氯甲烷-甲醇-乙酸乙酯-甲酸(40∶10∶5∶0.2)为展开剂,用5%香草醛硫酸溶液为显色剂,采用紫外分光光度法对白芍中芍药苷进行含量测定。结果:在230 nm处测得白芍中芍药苷含量为4.230%,回归方程为y=21.918x+0.059 2,芍药苷标准品在0.008 176~0.040 880 mg/m L浓度范围内与吸光度线性关系良好,加样回收率为95.42%,RSD为2.65%。结论:该方法操作简便、稳定可靠、准确度高,适用于白芍的质量控制。     

紫外分光光度法测定肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类的含量

目的：建立肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类含量测定的一种方法。方法：采用紫外分光光度法，测定波长λmax=333nm。结果：肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类平均含量为20．45mg/粒，回收率为99．36％，RSD＝1．17％。结论：用紫外分光光度法测定肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类成分的含量方法简便、快速。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量毛疆民（如皋市尘洁医院，如皋２２６５００）氧氟沙星胶囊剂的含量测定，多按国家卫生部部颁标准［１］采用高效液相色谱法（简称ＨＰＬＣ法）测定。本文采用紫外分光光度法（简称ＵＶ法）测定其含量并与ＨＰＬＣ法比较，现报告如下...     

紫外分光光度法测定头孢克洛胶囊的含量

头孢克洛(Cefaclor)是一种口服半合成头孢抗生素类药,其含量测定部版标准规定用微生物法,但该法费时,操作麻烦。作者采用紫外分光光度法测定其含量,并得到较满意的结果。1　仪器与试药1.1　仪器　紫外分光光度计:DMS-200(美国瓦里安公司);TU-1221(北京普析通用仪器有限责任公司);U-3210(日本日立公司);7530G(惠普上海分析仪器有限公司)。1.2　试药　头孢克洛对照品、胶囊(山东淄博新达制药有限公司提供);水为重蒸馏水。2　方法与结果2.1　紫外吸收光谱　取头孢克洛对照品用蒸馏水配成20μg/ml的溶液,蒸馏水为空白,置1cm石英吸收池中,于2…     

紫外分光光度法测定复方土霉素胶囊中土霉素的含量

应用紫外分光光度法直接测定复方土霉素胶囊中土霉素的含量,制剂中其它成分对测定无干扰。当土霉素的浓度２．５～１５μｇ／ｍｌ范围时,线性关系良好,ｒ＝０．９９９８,平均回收率９９．９０％。     

紫外分光光度法测定罗红霉素胶囊的含量

目的 采用紫外分光光度法测定罗红霉素胶囊的含量。方法 利用罗红霉素在482nm波长处有最大吸收,而空白辅料在此处无吸收。结果 罗红霉素在16．66～50.00ug／mL浓度范围内,吸收度与浓度之间呈良好的线性关系(r=0.9999);样品的平均回收率为100．2％,RSD=0.5％(n=9)。结论 该方法操作简便,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

目的:建立氧氟沙星胶囊的含量测定方法。方法:用紫外分光光度法,用0.1 mol/L盐酸溶液作溶剂,测定波长为(293±1)nm。结果:回归方程为A=0.0919118ρ+0.00119608,在2～9μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.5％(n=9),RSD为0.78％。结论:用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量方法简便,结果准确。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

本实验根据诺氟沙星在紫外区有强的吸收峰这一特点,采用了紫外分光光度法测定诺氟沙里胶囊的含量。现介绍如下。     

HPLC测定乐脉软胶囊中芍药苷的含量

目的:建立乐脉软胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:汉邦Lichrospher C 18 柱(250.0 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈水冰醋酸(16∶84∶0.8)为流动相,检测波长230 nm,柱温25℃,流速0.8 ml/min.结果:芍药苷浓度为 7.75～ 124.00 μg/ml时峰面积与浓度线性关系良好, r =0.999 7,平均回收率为97.50%,RSD为 1.62%.结论:HPLC简便易行,准确可靠,专属性强,可用于乐脉软胶囊的质量控制.     

HPLC测定妇心舒胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定妇心舒胶囊中芍药苷含量。方法:色谱柱为KNAUERC18色谱柱,流动相为乙腈-水(20:80),流速1.0ml/min,检测波长为230nm,柱温为35℃。结果:芍药苷在1.71mg/L～6.84mg/L浓度之间与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率98.58%,RSD=1.03%,(n=6)。结论:该方法简便、准确,专属性强,可以作为妇心舒胶囊的质量控制标准。     

RP-HPLC法测定克乳痛胶囊中丹皮酚和芍药甙的含量

建立了ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定克乳痛胶囊中丹皮酚和芍药甙的含量,均用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相;前者以甲醇－醋酸－水（５８２４０）为流动相,检测波长为２７４ｎｍ;后者以乙腈－水（２０８０）为流动相,检测波长为２４３ｎｍ。本法简便、快速、重现性好。     

HPLC法测定金芪胶囊中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法对金芪胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 选择Hypersil ODS柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-0.1％磷酸溶液（12∶88）为流动相;流速1.0mL/min;检测波长230nm,柱温为30℃.结果 金芪胶囊中芍药苷的含量在0.31～2.45μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.33％,稳定性（RSD）=0.14％,金芪胶囊中芍药苷的含量为0.5897mg/g.结论 该方法操作易行,稳定可靠,可用于金芪胶囊的质量控制.     

紫外分光光度法测定呱西替柳胶囊中呱西替柳的含量

采用紫外分光光度法测定呱西替柳胶囊中呱西替柳的含量。当呱西替柳的甲醇溶液在浓度为１５～５０μｇ／ｍｌ时，与吸收度呈很好的线性关系（ｒ＝０．９９９８），平均回收率为１０１．０％，ＲＳＤ为０．８８％（ｎ＝６）。该方法简单、快速，结果满意。     

高效液相色谱法测定脑心通胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定脑心通胶囊的芍药苷含量测定方法。方法:采用HPLC法对脑心通胶囊中的芍药苷进行含量测定,流动相为甲醇-水(30∶70);检测波长为230nm。结果:芍药苷线性范围为104.8-524.0μg(r=0.9991,n=5),平均回收率为101.5%,RSD=1.74%。结论:该方法准确、重现性好,可用于脑心通胶囊的质量控制。     

HPLC法测定四物胶囊中芍药苷的含量

目的：建立四物胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。以Kromasail C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，甲醇-异丙醇-醋酸-水系统（25：2：2：71）为流动相，检测波长为230nm，流速为1．0ml／min，柱温35℃。结果：芍药苷在0．288-2．880mg／ml浓度范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5）；平均加样回收率为98.32％（n=9），RSD=O．96％。结论：本法简便、快捷、准确，可用于四物胶囊中芍药苷的含量测定。     

胃肠健胶囊中芍药苷含量的RP-HPLC测定法研究

目的研究胃肠健胶囊中芍药苷含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法,ODS-Cl8色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-0.5%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速为lmL?min-1;检测波长230nm;柱温:30℃。结果芍药苷在5.56-55.6μg?mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD为0.54%(n=6)。结论该方法简便、准确,重现性好,适用于胃肠健胶囊的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定安胃颗粒中芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定安胃颗粒中芍药苷含量的方法.方法 色谱柱:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(phonomenex C18,150×4.60mm,5micron);乙腈-水-磷酸(15:85:0.2);流速:1 0ml/min;检测波长:230nm;进样量10μl.结果 芍药苷进样量在2.52～20.14μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9990,平均回收率为99.17%,RSD为0.91%.结论 该方法 灵敏度高、专属性及重现性好,结果 准确可靠,可用于安胃颗粒的质量控制.