海生素注射液抗肿瘤作用的实验研究

目的 :研究海生素的抗肿瘤效果。方法 :采用小鼠移植性实体瘤S180 、艾氏腹水瘤 (EAC)和肝癌实体瘤 (Heps)模型的抑瘤试验 ,尾静脉给予小鼠不同剂量的海生素 ,计算抑瘤率和荷瘤小鼠生命延长率。结果 :海生素在 4 90～ 10 0 0mg·kg- 1·d- 1剂量范围内对小鼠S180 和Heps的抑瘤率分别达到 4 1.10 %～ 4 9.0 8%和 36 .2 9%～ 4 9.19% ,对EAC小鼠的生命延长率为 2 2 .93%～ 6 9.98%。结论 :海生素对荷瘤小鼠具有明显的抑瘤作用 ,在有效治疗肿瘤的同时对小鼠体重无明显影响。     

芦荟抗肿瘤作用研究

目的：研究不同品种芦荟抗肿瘤作用，方法：健康小鼠接种S180肉瘤及H22肝癌腹水瘤，观察其抗肿瘤作用，结果：各品种的芦荟对S180肿瘤均有抑制作用，均能延长荷瘤H22小鼠的生命率。结论：各品种的芦荟均有抗肿瘤作用。     

复方芦荟饮抗肿瘤作用的实验研究

目的:探讨复方芦荟饮中药制剂的抗肿瘤作用及对5-氟尿嘧啶(5-FU)的增效减毒作用。方法:小鼠接种S180肿瘤,连续用药14d后,观察药物对肿瘤的抑制情况;小鼠接种H22肿瘤,连续用药14d后,观察药物对小鼠生命延长情况;小鼠接种S180肿瘤,用复方芦荟饮和5-FU共同治疗10d后,观察该药物对5-FU的增效减毒作用 结果:复方芦荟饮对S180肿瘤有明显的抑制作用,与空白对照组比较,P<0.05;能明显延长荷瘤H22小鼠的生存时间,与空白对照组比较,P<0.05;对化疗药物5-FU具有明显的增效减毒作用,可明显改善荷瘤鼠的整体机能,与5-FU组比较,P<0.05。结论:复方芦荟饮具有明显的抗肿瘤作用,并对化疗药物有明显的增效减毒作用。     

芦荟多糖的抗肿瘤作用

本文从现代医学对肿瘤的认识出发,结合祖国医药研究的宝贵经验,对芦荟多糖的抗肿瘤作用进行了初步的理论研究,采用荧光偏振技术,通过测膜荧光偏振度和微粘度的变化,反映膜脂流动性的大小,研究库拉索芦荟和木立芦荟多糖对荷瘤小鼠红细胞免疫的影响。与阴性组相比,尤以木立芦荟低剂量组效果最佳。结果表明,芦荟多糖确实具有增强S180小鼠体内红细胞免疫及抗肿瘤作用。     

芦荟抗肿瘤活性成分研究进展

芦荟含有多种活性成分,表现出抗菌消炎、抗病毒、抗肿瘤及调节机体免疫力等多种功效。本文主要综述了芦荟抗肿瘤活性成分的研究。     

牛黄天龙胶囊的体内抗肿瘤作用研究

在中医传统古方"犀黄丸"基础上组创的复方中药"牛黄天龙饮"经初步试验证实具有抗肿瘤作用[1],在此研究的基础上,研究改进了新的剂型—"牛黄天龙胶囊"。为了加强用药安全,本实验对其进行了急性毒性试验。研究了其对实体型(小鼠肉瘤S180、小鼠肝癌H22、小鼠宫颈癌U14)和腹水型(小鼠     

牛磺酸对化疗后S_(180)荷瘤小鼠增效减毒作用的研究

目的研究牛磺酸对环磷酰胺化疗后S180荷瘤小鼠的增效减毒作用。方法取健康昆明小鼠50只,将S180肿瘤细胞种植于小鼠右腋窝皮下,建立移植性肿瘤模型。实验分为五组。腹腔注射给药,每日1次,连续8 d。观察不同剂量牛磺酸(Tau)与环磷酰胺(CTX)联合用药的抑瘤率;脾指数和胸腺指数;检测骨髓有核细胞数和外周血白细胞数;MTT法检测NK细胞杀伤活性和脾淋巴细胞增殖活性。结果与模型组比较,CTX组抑瘤率为56.65%,CTX+Tau低、中、高剂量组小鼠的抑瘤率分别为60.10%,72.41%,86.70%,有统计学意义(P<0.01);与CTX组比较,CTX+Tau各剂量组外周血白细胞数,骨髓有核细胞数,脾指数,胸腺指数,NK细胞活性,淋巴细胞增殖活性增高。尤其是CTX+Tau中、高剂量组作用显著(P<0.05)。结论牛磺酸与环磷酰胺联合用药具有增效减毒作用。     

艾迪滴丸对H22荷瘤小鼠化疗的增效减毒作用

目的:观察艾迪滴丸对荷瘤小鼠化疗后的增效减毒作用。方法:建立移植性H22肿瘤小鼠模型,分别观察艾迪滴丸单用以及与阈下量的环磷酰胺(CPA)、5-氟尿嘧啶(5-FU)合用时的抑瘤率;艾迪滴丸与治疗量CPA合用时的体质量、外周血白细胞数和骨髓有核细胞数。结果:艾迪滴丸与CPA、5-FU合用后抑瘤率升高,艾迪滴丸对CPA治疗H22荷瘤小鼠所引起的体质量、外周血白细胞数和骨髓有核细胞数下降有明显的升高作用。结论:艾迪滴丸可增强化疗药的抑瘤效果,减轻化疗不良反应。     

胡桃楸提取物的抗肿瘤作用

目的探讨胡桃楸提取物SH体内外抗肿瘤活性。方法体外实验应用MTT法检测SH对人宫颈癌细胞株HeLa、小鼠腹水型肝癌细胞株Hca-F的增殖抑制作用;体内实验应用小鼠S180实体瘤动物模型,通过对荷瘤小鼠体质量以及抑瘤率的影响,评价SH不同剂量(4.5、9.0、18.0 mg·kg-1)以及与化疗药物环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)联合用药对S180肉瘤的生长抑制作用。结果体外实验表明,SH可以显著抑制HeLa、Hca-F肿瘤细胞的增殖;体内实验表明,SH具有明显的抑瘤作用,中、高剂量组(9、18 mg·kg-1)的抑瘤率分别为25.9%和35.3%,与CTX联合用药时,能够提高CTX的抑瘤率,中、高剂量组(9+10 mg·kg-1、18+10 mg·kg-1)抑瘤作用呈现相加作用。结论胡桃楸提取物SH,在体外能够明显抑制HeLa、Hca-F肿瘤细胞的增殖,在体内能够抑制荷瘤小鼠S180肉瘤生长,提示胡桃楸提取物SH具有一定的抗肿瘤活性。     

中药多糖抗肿瘤作用研究进展

多糖是一类由醛糖或酮糖通过苷链连接而成的多聚物,是中草药的主要活性成分之一,大量研究表明多糖具有广泛的药理活性,如免疫调节、抗肿瘤、抗衰老、抗病毒、降血糖和血脂等。迄今为止,已有超过300种多糖类化合物从天然产     

康艾注射液联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效观察

目的:观察康艾注射液联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效。方法:选取我院晚期胰腺癌患者100例,随机均分为治疗组和对照组。对照组予以吉西他滨1000mg·m-2,30min内静脉滴注,第1、8、15天,28d为1个周期,共化疗2个周期;治疗组在对照组基础上加用康艾注射液30mL+5%葡萄糖注射液,静脉滴注,bid,28d为1个疗程,连用2个疗程。结果:治疗后,治疗组近期有效率、生存质量明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组严重不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌能够起到良好的增效减毒作用。     

Brucine对Heps荷瘤小鼠的抗肿瘤作用和毒性的研究

目的观察和评价B ruc ine对移植性肝癌Heps模型荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用和生存时间的影响,同时考察B ru-c ine对其免疫系统、造血系统及肝、肾的毒性。方法用ICR♂小鼠接种肝癌Heps瘤株造成移植性肝癌Heps小鼠模型,以B ruc ine对荷瘤小鼠的抑瘤率和生命延长率代表B ruc ine的抗肿瘤活性;以小鼠的体重、免疫器官指数、血细胞指数和肝、肾指数为指标观察B ruc ine对小鼠的毒性及可能的作用机制。结果B ruc ine对移植性肝癌Heps荷瘤小鼠的抑瘤率分别为30.34%(1.61 mg.kg-1)、46.21%(3.23mg.kg-1)和42.07%(6.46 mg.kg-1)。3.23 mg.kg-1(1/20 LD50)是其最佳剂量。但对其生存时间无延长作用。毒性考察实验显示B ruc ine对肝癌Heps小鼠的造血、免疫系统以及肝、肾无明显的毒性。相反B ruc ine还能提高其免疫器官的重量和指数,提高肝癌Heps小鼠的白细胞和血小板数,并能降低小鼠因接种肝癌Heps瘤株而造成的AST、ALT和BUN异常升高。结论B ruc ine能有效抑制移植性肝癌模型荷瘤小鼠体内肿瘤生长,短期对动物的造血、免疫系统以及肝肾没有明显的毒性,相反还能刺激和促进造血系统和免疫系统的功能,恢复小鼠因接种肝癌Heps瘤株而造成的肝肾功能的损伤。通过深入研究B ruc ine有可能发展成为一种新型抗癌药。     

老药新用抗肿瘤作用的研究进展

化学药物治疗是肿瘤治疗的传统方法之一,在肿瘤治疗中占有重要的地位。目前,临床常用的抗肿瘤药物存在疗效欠佳,毒副作用大等缺点,而研发新的抗肿瘤药物具有耗时长、投入大等问题。近年来有研究发现,大量临床安全性明确且已被广泛应用于临床的非抗肿瘤药物也可能具有抗肿瘤作用,如黄芪、雷公藤、二甲双胍、阿司匹林等,并对其进行了深入的研究。本文将对这些非抗肿瘤药物抗肿瘤作用的研究进展作一综述。     

Acute toxicity of Dichroa alkali salt and efficacy enhancement and toxicity alleviation in combination with artemisinin and its derivatives北大核心CSCD

OBJECTIVE: To explore the possibility that Dichroa alkali salt (DAS) can enhance efficacy and reduce toxicity when combined with artemisinin and its derivatives. METHODS: Kunming mice were used in acute toxicity test of DAS. Diarrhea rate, mortality, 50% lethal dose (LD50), LD90, 50% diarrhea dose (DD50) and DD90 were determined, and the safe dose of DAS was defined. An animal model of malaria was established by inoculating strains of the parasite in an antimalarial in vivo experiment. The model mice were ig given drugs, once a day, for 4 d. The titer was compared between alone use and combined use of DAS with artemisinin and its derivatives. Blood of the caudal vein was dynamically collected for blood smear. Gemsa dying assay was used to observe whether the change of the parasite and its revival under a microscope in each group. Finally, negative conversion ratio, anti-revival ratio, 50% effective dose(ED50) and ED90 were calculated. RESULTS: The safe dose of DAS was 0.5 mg·kg-1 in acute toxicity test. While a low dose of DAS (0.25 and 0.5 mg·kg-1) was alone used, negative conversion ratio was relatively low and anti-revival effect was not obvious. In vivo experiments of anti-mouse malaria indicated that compared with alone use of DAS 0.5 mg·kg-1 or artemisinin with its derivatives [artemisinin, dihydroartemisinin(Dih), artemether and artesunate], negative conversion ratio and anti-revival ratio were increased significantly (P< 0.01, P<0.05) when DAS 0.5 mg·kg-1 and artemisinin (134, 192, 274, 392 and 560 mg·kg-1), Din(52,80 and 123 mg·kg-1), artemether (10,20, 40 and 80 mg·kg-1) and artesunate (32.5,65.0 and 130.0 mg·kg-1) were used in combination. When DAS 0.5 mg · kg-1 and artemisinin with its four derivatives were in combination used, the titer was increased 1.8, 1.2, 2.0 and 1.6 times compared with alone use of artemisinin and its derivatives, respectively. In addition, diarrhea or death didn't occur in combined groups. CONCLUSION: DAS has a narrow safe dose window. DAS in combination with artemisinin and its derivatives can possibly reduce toxicity while enhancing efficacy.     

多糖对抗肿瘤药物的增效减毒作用研究进展

多糖是一类低毒、具有免疫调节和抗肿瘤活性潜力的天然聚合物。目前对多糖的抗肿瘤活性是研究的热点。本文主要综述了多糖与多种化疗药物合用的增效减毒作用及其主要机制。     

20(s)-原人参二醇的抗肿瘤及免疫调节作用研究

目的:探讨20(s)-原人参二醇(Protopanaxdiol,Ppd)的抗肿瘤及免疫调节作用。方法:建立小鼠肝癌H_(22)、Lewis肺癌和黑色素瘤B_(16)三种移植瘤动物模型,小鼠每日灌胃给予Ppd(25,50,100mg·kg~(-1))1次,连续12d,末次药后称取小鼠体重及肿瘤重量,同时测定H_(22)荷瘤小鼠T淋巴细胞转化率、NK细胞杀伤活性及IL-2含量。结果:Ppd 25,50,100mg·kg~(-1)剂量对小鼠肝癌H_(22)的抑瘤率分别为28.85%,43.55%,49.11%;对小鼠Lewis肺癌的抑瘤率分别为23.07%,44.96%,49.61%;对小鼠黑色素瘤B_(16)的抑瘤率分别为30.21%,37.43%,43.20%。Ppd 50,100mg·kg~(-1)可明显提高肝癌H_(22)小鼠的T淋巴细胞增殖能力、NK细胞活性和IL-2含量。结论:Ppd对小鼠三种移植瘤均具有明显的抗肿瘤活性并与免疫调节作用呈相关性,提示其抗肿瘤作用可能与激活体内免疫系统有关。     

小分子靶向肽（RGD）2C与力达霉素的偶联物抗肿瘤作用研究

目的：考察小分子靶向肽（RGD）：C与力达霉素的偶联物的抗肿瘤作用。方法：MTr法观察偶联物和力达霉素在体外对人口腔鳞癌KB细胞、人乳腺癌MCF-7细胞以及人肝癌Bel7402细胞的细胞毒性。克隆形成法观察其对人肝癌Bel7402细胞克隆形成的抑制作用。采用C57BIM6小鼠Lewis肺癌移植瘤模型观察其实验治疗作用。结果：MrlT法结果表明,偶联物对人口腔鳞癌KB细胞、人肝癌Bel7402细胞和人乳腺癌MCF-7细胞的细胞毒性比力达霉素分别下降13倍、46倍和186倍。克隆形成法表明．偶联物对人肝癌Bel7402细胞的克隆形成抑制率比力达霉素下降10倍。0．2,0．1,O．05mg·kg-1偶联物对C57BL／6小鼠Lewis癌皮下原发瘤的生长抑制率分别为35．8％,25．6％和10．3％;0．05mg·kg-1素对肿瘤生长的抑制率为32．4％。0．2,0．1,0．05mg·kg-1偶联物对小鼠Lewis癌肺转移的抑制率分别为69．6％,50．5％和34．2％,0．05mg·kg-1达霉素、0．05mg·kg-1力达霉素＋1mg·kg-1（RGD）：C肽的抑制率分别为53．3％和54．9％。结论：按等细胞毒性剂量来计算,偶联物体内抗肿瘤活性和抗肿瘤转移活性比力达霉素强,提示小分子靶向肽RGD与力达霉素偶联后发挥了一定的导向作用。     

芦荟原生质体的电融合研究

目的:探讨芦荟原生质体电融合条件,为芦荟种质改良提供细胞工程技术。方法:以芦荟无菌苗为材料,用化学酶解法处理芦荟幼叶得到原生质体,并且进行电融合。结果:在交流电电场强度(E)1.60×10~5 V/m作用时间20 s,直流脉冲强度(E)0.90×10~6 V/m、脉冲宽幅30μs,施加1次脉冲后,可使细胞有效融合率达到17.78%。结论:芦荟原生质体经过一定电场刺激,可实现原生质体的融合,供抗感染药用植物资源的种质改良提供参考。     

贞芪扶正颗粒联合化疗治疗胃癌的临床研究

目的:观察贞芪扶正颗粒联合化疗治疗胃癌的的临床疗效.方法:80例胃癌术后的病人随机分为2组.贞芪扶正组(贞芪扶正颗粒加化疗)40例,对照组(单纯化疗)40例.观察治疗前后卡氏评分、外周血常规和血液流变学的变化,并观察自然杀伤(NK)细胞、T淋巴细胞亚群、可溶性白介素-2受体(SIL-2R)等指标的变化.结果:贞芪扶正组胃癌患者化疗后生存质量改善,外周WBC,RBC稳定,单纯化疗组外周WBC,RBC,Hb均较化疗前明显下降;贞芪扶正组化疗后患者NK细胞活性、CD3 ,CD4 T细胞数和CD4 /CD8 比值升高,血清SIL-2R的浓度明显下降;而单纯化疗组化疗后患者NK细胞活性、CD4 T细胞数和CD4 /CD8 比值下降,血清SIL-2R的浓度升高.结论:贞芪扶正颗粒联合化疗对胃癌术后的患者机体免疫功能有保护和促进作用,并能防治化疗引起的骨髓抑制.