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相似文献
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1.
目的观察磷酸奥司他韦联合蓝芩口服液治疗儿童流感风热证的疗效及对免疫球蛋白水平的影响。方法筛选流感儿童380例,按随机数字表法将入选患儿随机分为对照组和观察组,每组190例。2组患儿给予常规对症干预措施。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒口服,体质量15 kg者30 mg/次,15~23 kg者45 mg/次,23~40 kg者60 mg/次,均2次/d。观察组在对照组治疗基础上予蓝芩口服液口服,3~7岁10 mL/d,7~14岁10 mL/次2次/d。2组连续治疗1周后评价疗效。比较2组症状消失时间、风热证症状评分及临床疗效,检测2组血清分泌型免疫球蛋白-A(sIgA)、IgG、IgM水平,记录2组患儿不良反应情况。结果观察组发热、咳嗽咳痰、流涕消失时间均明显短于对照组(P均0.05)。治疗后,观察组风热证症状(发热、流涕、鼻塞、口渴、咳嗽、头胀痛、咽痛)评分均显著低于对照组(P均0.05)。观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。与对照组比较,观察组治疗后血清sIgA、IgG、IgM水平升高更显著(P均0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论磷酸奥司他韦联合蓝芩口服液治疗儿童流感风热证,可加速患儿恢复,提高临床疗效,增强患儿免疫力,其安全性好。  相似文献   

2.
目的:观察磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效。方法:选取流行性感冒患者23例,其中观察组12例,对照组11例。对照组只进行常规的治疗,给予普通抗感冒药,观察组在常规治疗的基础上应用磷酸奥司他韦治疗,比较两组的临床疗效、流感持续时间、发热缓解时间、状缓解时间、不良反应等。结果:观察组的治疗效果明显高于对照组,两组比较具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组在流感持续时间、发热缓解时间、症状缓解时间对比中,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组不良反应情况比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:应用磷酸奥司他韦治疗流行性感冒疗效较好,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的 观察疏风解毒胶囊联合磷酸奥司他韦治疗乙型流行性感冒的临床疗效并探讨其作用机制.方法 192例患者随机分为对照组(64例,磷酸奥司他韦治疗),观察1组(64例,疏风解毒胶囊治疗),观察2组(64例,疏风解毒胶囊联合磷酸奥司他韦治疗),比较各组病程、发热时间、症状持续时间和临床总有效率及不良反应.结果 观察1组总有效...  相似文献   

4.
冀亮  沈其霖  高晔  黄飞  任记均 《新中医》2023,55(5):104-107
目的:观察中药协定处方联合磷酸奥司他韦治疗流感的临床疗效及对炎症因子水平的影响。方法:将200例流感患者随机分为研究组和对照组各100例,对照组以磷酸奥司他韦治疗,研究组在对照组基础上结合中药协定处方治疗。比较2组临床疗效、症状消退时间、不良反应及治疗前后炎性因子水平。结果:研究组治疗总有效率97.0%,高于对照组81.0%(P<0.05)。研究组咳嗽、流涕、发热及咽喉肿痛消退时间均短于对照组(P<0.05)。治疗前,2组C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组CRP、TNF-α、IL-6水平均降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率6.0%,对照组不良反应发生率8.0%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用中药协定处方联合磷酸奥司他韦治疗流感临床疗效显著,有助于降低患者炎性因子水平,且安全性较高。  相似文献   

5.
目的:观察小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒(流感)临床疗效。方法:选取2022年10月至2022年12月空军军医大学第二附属医院诊治儿童流感患儿78例作为研究对象,按照随机数字表法将患儿随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组接受磷酸奥司他韦颗粒治疗,而观察组则在对照组的基础上进行了小儿宝泰康颗粒治疗。疗程为5 d,比较2组临床疗效(有效率)、体温恢复时间、临床症状改善程度(症状维度、功能维度、影响父母维度)和不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率为94.87%,优于对照组的总有效率79.49%(P<0.05);且观察组的体温恢复时间明显快于对照组(P<0.05)。在不良反应方面,对照组的不良反应发生率略高于观察组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:磷酸奥司他韦联合小儿宝泰康治疗儿童流行性感冒的临床疗效优于单用磷酸奥司他韦颗粒,可以作为一种可行的治疗方法。  相似文献   

6.
目的:观察磷酸奥司他韦胶囊联合连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒的临床疗效。方法:102例随机分为西药组和中西药结合组各51例,两组均用抗生素、对症和支持治疗,并用磷酸奥司他韦胶囊,中西药结合组加用连花清瘟胶囊。结果:总有效率中西药结合组高于西药组(P<0.05),中西药结合组咽痛、流鼻涕、发热、关节酸痛消失时间短于西药组(P<0.05)。结论:磷酸奥司他韦胶囊联合连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒能提高疗效,且安全。  相似文献   

7.
〔摘 要〕 目的:观察磷酸奥司他韦胶囊联合疏风解毒胶囊治疗流行性感冒的疗效。 方法:将 2018 年 11 月至 2019 年 2 月 期间中山市第二人民医院收治的 70 例流行性感冒男性患者作为临床研究对象,根据随机数字表法将其分成两组,各 35 例。 两组患者均给予常规药物治疗,观察组患者给予磷酸奥司他韦胶囊联合疏风解毒胶囊进行治疗,对照组只给予磷酸奥司他 韦胶囊药物进行治疗,比较两组患者治疗后的效果和临床症状缓解程度。 结果:观察组患者的治疗总有效率为 97.14 % 高 于对照组的 80.00 %,差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗 3 d 后,两组患者在咽喉疼痛、肌肉乏力、咳嗽、流鼻涕等 症状方面都有明显好转,且观察组患者好转程度优于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:磷酸奥司他韦胶 囊联合疏风解毒胶囊治疗流行性感冒比单独磷酸奥司他韦胶囊的治疗效果更佳,可以广泛用于流行性感冒,对于缓解临床 症状也有着较好的疗效。  相似文献   

8.
目的:观察中药栀黄解毒饮联合磷酸奥司他韦治疗儿童甲型流感的临床疗效。方法:将130例甲型流感患儿按照随机数字表法分为2组,每组65例,对照组应用磷酸奥司他韦口服,药物剂量根据体重而定。治疗组在对照组治疗基础上应用中药栀黄解毒饮口服,每日1剂。两组均连续治疗7d。比较两组主要症状发热、咳嗽、咽痛消失时间,并比较两组治疗前后中医证候评分、血清白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)水平和IFN-γ/IL-4比值。并比较两组治疗总有效率。结果:治疗组主要症状发热、咳嗽、咽痛消失时间少于对照组(P0.01);治疗后中医证候评分低于对照组(P0.01);血清IL-4高于对照组,IFN-γ水平及IFN-γ/IL-4值均低于对照组(P0.05,P0.01);治疗总有效率高于对照组(P0.05)。差异均有统计学意义。结论:栀黄解毒饮联合磷酸奥司他韦可有效改善症状、缓解病情,治疗儿童甲型流感效果显著,可能与通过某种机制节血清IL-4、IFN-γ水平,逆转Th1/Th2细胞失衡有关。  相似文献   

9.
目的:对小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿上呼吸道感染的治疗效果进行分析。方法:选取2019年1—12月我院收治的获得临床确诊的168例小儿上呼吸道感染患者作为研究对象,分成观察组与对照组,每组84例。对照组接受磷酸奥司他韦颗粒单独治疗,观察组接受小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,对两组临床治疗效果、不良反应发生情况、临床症状消失时间等指标进行对比分析。结果:观察组临床治疗有效率为97.62%(82/84),显著高于对照组(P0.05);观察组发热、咳嗽、鼻塞等临床症状的消失时间较对照组显著缩短(P0.05);观察组与对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒对小儿上呼吸道感染的治疗效果显著,可有效缩短治愈时间,提高治疗有效率,并且不会增加不良反应发生率,值得推广。  相似文献   

10.
目的:探索桑翘解热汤联合磷酸奥斯他韦对甲型H1N1流感(风热犯卫型)的临床疗效。方法:将118例甲型H1N1流感患者随机分为观察组与对照组,观察组60例予桑翘解热汤联合磷酸奥斯他韦75mg,每天2次,对照组58例予磷酸奥斯他韦75mg,每天2次,在治疗第3、5d时对比两组患者的退热率和咽拭子流感病毒转阴率,治疗第5d后对比IFN-γ/IL-4比值,并对比两组患者肺炎的发病率。结果:观察组3d退热率(P=0.0440.05)和5d退热率均优于对照组(P=0.0380.05),治疗5d后观察组以95.0%的流感病毒转阴率优于对照组的82.7%(P0.05),肺炎发生率无统计学差异(Fisher值=0.268),观察组IFN-γ/IL-4比值的改善经治疗后,优于对照组(P=0.0060.01)。结论:桑翘解热汤联合磷酸奥斯他韦治疗甲型H1N1流感(风热犯卫型)退热快,咽拭子检测流感病毒转阴率高,缩短患者病程,提高临床疗效。  相似文献   

11.
王亚昆 《天津中医药》2019,36(8):763-766
[目的]评价病毒合剂联合磷酸奥司他韦(达菲)治疗甲型流行性感冒的临床疗效。[方法]将2018年12月—2019年3月天津市儿童医院门急诊或住院治疗的60例甲型流感患儿采用随机数字法分为对照组及治疗组,每组各30例。对照组采用达菲治疗,治疗组在对照组基础上联合天津市儿童医院自行研制的病毒合剂治疗,疗程5 d。比较两组患者的临床有效率,治疗前后的中医症状积分及主要症状消失时间。[结果]治疗组患儿的临床总有效率高于对照组,发热、咳嗽、鼻塞、恶寒、肌肉关节酸痛症状的消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),而在喷嚏、流涕、头痛、咽痛、全身乏力症状消失时间上两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前中医症状积分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗组治疗后中医症状积分明显低于对照组,治疗组治疗前后中医症状积分的差值高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿均未见不良反应。[结论]病毒合剂联合达菲治疗甲型流行性感冒的临床效果及主要症状消失时间均优于单用达菲治疗,临床值得推广。  相似文献   

12.
流行性感冒是由流行性感冒病毒引起的急性呼吸道传染病,其临床特点为起病急、全身中毒症状明显,易引起严重并发症.笔者以热毒宁注射液联合奥司他韦治疗流行性感冒疑似患者82例,并与单纯使用奥司他韦治疗80例比较,发现两者联合运用可较快缓解发热等全身症状,现报道如下.  相似文献   

13.
目的探讨磷酸奥斯他韦颗粒联合复方板蓝根颗粒治疗流感样患儿的疗效。方法将120例流感样患儿分为观察组和对照组,分别给予磷酸奥斯他韦颗粒联合复方板蓝根颗粒和金刚乙胺糖浆(津彤)联合复方板蓝根颗粒初始治疗,观察2组临床疗效。结果观察组退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间和总有效率与对照组比较差异有统计学意义(P均0.05)。结论采用磷酸奥斯他韦颗粒联合板蓝根颗粒治疗流感样患儿见效快、疗效佳、不良反应少、安全可靠。  相似文献   

14.
目的 观察自拟羌芷解表方联合奥司他韦治疗流感样病例的临床有效性。方法 患者60例随机分为治疗组与对照组各30例。对照组给予口服奥司他韦胶囊治疗;治疗组在口服奥司他韦胶囊的同时,给予自拟羌芷解表方(中药免煎配方颗粒剂)治疗。比较两组患者治疗前后症状评分、体温复常时间、白细胞计数、淋巴细胞比率以及C反应蛋白水平。结果 治疗后两组患者咳嗽、头痛、胸闷、四肢酸痛评分均显著降低(P <0.05),白细胞计数较治疗前升高(P <0.05),淋巴细胞比率、C反应蛋白水平均较治疗前降低(P <0.05);治疗组体温复常时间较对照组显著缩短(P <0.05),白细胞计数升高程度、淋巴细胞比率与C反应蛋白降低程度均大于对照组(P <0.05)。结论 自拟羌芷解表方干预流感样病例能有效改善临床症状,降低C反应蛋白水平及淋巴细胞比率,提升白细胞数。  相似文献   

15.
目的:探讨痰热清注射液联合奥司他韦治疗流行性感冒的效果.方法:选取2018年11月-2019年2月在我院就诊的80例流行性感冒患者,随机分为观察组和对照组,每组40例.对照组采用奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上增加痰热清注射液治疗.结果:观察组治疗总有效率为97.50%(39/40),对照组治疗总有效率为77.50%...  相似文献   

16.
摘 要目的:探究奥司他韦在小儿流行性感冒治疗中的疗效及其对血清细胞因子水平的影响。 方法: 选取 2017 年1 月至 2018 年 1 月河南省儿童医院收治的 114 例流行性感冒小儿的临床资料进行分析,将行利巴韦林治疗者作为对照组(57 例),行奥司他韦治疗者作为观察组(57 例),比较两组患儿的疗效、血清细胞因子水平及临床症状消失时间。 结果: 观察组治疗总有效率较对照组高,差异具有统计学意义(P < 0.05);两组患儿治疗后,γ 干扰素(IFN–γ)与 C 反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前,且观察组 IFN–γ、CRP 下降幅度较对照组更大,差异均具有统计学意义(P < 0.05);观察组发热、咳嗽等临床症状的消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:小儿流行性感冒经奥司他韦治疗后可有效提升疗效,促炎症反应减轻,临床症状缓解。  相似文献   

17.
目的:研究连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿乙型流行性感冒的临床疗效。方法:选取沙东街社区卫生服务中心、沙河街社区卫生服务中心2018年12月-2019年3月收治的60例甲型流行性感冒患儿为研究对象,使用随机数表法分为对照组与观察组,各30例。对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组给予连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦治疗。两组均连续治疗5d。观察两组临床症状与体征,采用中医证候评分进行疗效评价。观察两组体温恢复与鼻咽症状改善所需时间。检测两组治疗前后血清白细胞(WBC)计数和C反应蛋白(CRP)含量;检测两组治疗前后尿常规和谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)含量。观察两组不良反应发生情况。随访1周,观察两组发热复发率和咳嗽症状发生率。结果:观察组总有效率(93.33%,28/30)高于对照组(70.00%,21/30),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组完全退热时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组呼吸道局部症状消失时间少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清WBC计数高于对照组,差值多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清CRP低于对照组,差值多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后血清ALT与AST含量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后尿常规检查均未见异常改变。两组治疗期间均无不良反应发生。对照组发热复发率(16.67%,5/30)明显高于观察组(6.67%,21/30),差异有统计学意义(P<0.05)。对照组咳嗽症状发生率(66.67%,20/30)明显高于观察组(26.67%,8/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦能够显著改善甲型流感患儿的临床症状,不仅能够缩短病程,还可以减少感染后呼吸道症状,安全性可,其作用与抑制CRP的分泌有关。  相似文献   

18.
张丽  周海燕 《新中医》2021,53(24):115-117
目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法:选取103例流行性感冒患儿,按随机数字表法分为对照组52例和观察组51例。对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上给予小儿豉翘清热颗粒治疗,2组均连续治疗5 d。比较2组临床疗效、症状缓解时间及治疗前后症状积分。结果:观察组总有效率为94.12%,高于对照组的78.85%(P<0.05)。观察组退热时间、咳嗽缓解时间、咽红缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组主症、次症积分及症状总分均较治疗前降低(P<0.05),观察组主症、次症积分及症状总分均低于对照组(P<0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床疗效较好,可有效缓解患儿的发热、咽红等临床症状,缩短病程。  相似文献   

19.
甘婷婷  沈文强 《新中医》2023,55(2):69-72
目的:观察连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦治疗热毒犯肺证甲型H1N1流感的效果。方法:选取热毒犯肺证甲型H1N1流感患者60例,按随机数字表法颗粒分为对照组和治疗组各30例。对照组予磷酸奥司他韦颗粒治疗,治疗组在对照组的基础上给予连花清瘟胶囊治疗。2组均连续治疗5 d。比较2组主要症状体征消失时间、病毒转阴率、热毒犯肺证证候评分。结果:观察组总有效率为96.67%,对照组为73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组咳嗽、咽痛、乏力消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组病毒转阴率为93.33%,明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组咳嗽、胸痛、呼吸困难、口唇紫绀、口渴多饮、小便黄赤等证候评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项热毒犯肺证证候评分均较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组各项评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论:在磷酸奥司他韦颗粒治疗的基础上,加用连花清瘟胶囊治疗热毒犯肺证甲型H1N1流感有助于患者症状体征和中医证候的改善,...  相似文献   

20.
侯军  王思平  朱伯会  李宾 《中成药》2023,(10):3261-3265
目的 考察热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒对小儿急性病毒性上呼吸道感染患者的临床疗效。方法 80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒,观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液,疗程5 d。检测临床疗效、症状消失时间、体温、中医证候评分、免疫指标(IgA、IgG、IgM、补体C3和C4)、炎症指标(ESR、IL-2、IL-6)、Th1/Th2免疫应答状态(Th1细胞比例、Th2细胞比例、Th1/Th2)变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05),症状消失时间更短(P<0.05)。治疗后,2组体温、中医证候评分、炎症指标、Th2细胞比例降低(P<0.05),免疫指标、Th1细胞比例、Th1/Th2升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论 热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒可快速控制小儿急性病毒性上呼吸道感染患者临床症状,抑制局部炎症,均衡免疫应答功能,增强免疫力,促进病情康复。  相似文献   

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