精索腺瘤样瘤一例报告

患者，男，42岁，以阴囊内肿物8年触入院。8年前无意中发觉右睾丸旁黄豆外大肿物，无不适，渐长大，10d前出现阴初囊部疼痛、红肿，自服抗生素后疼痛、红肿消失。查体：阴囊表面无红肿，右睾丸内下方触及约乒乓球大质硬肿物，与睾丸密不可分，触痛，有沉重感，右睾丸及紧肿物于阴囊内活动良，右精索上端未触色及明显异常，左睾丸、附睾未见异常，未触及腹股沟淋巴结肿大，肛诊未见异常。     

精索巨大恶性纤维组织细胞瘤一例报告

精索原发性恶性纤维组织细胞瘤临床罕见。 2 0 0 4年 4月我们收治 1例。现报告如下。患者 ,男 ,72岁。主因左侧阴囊肿物伴坠痛不适 3年 ,肿物逐渐增大 ,行走不便入院。查体 :肿物表面凹凸不平 ,实性 ,约 2 3cm× 17cm× 12cm。B超 :左侧阴囊内未见正常回声的睾丸 ,可见巨大低回声及无回声混合样回声的肿物。α FP :1.84IU /L ,β HCG :0 .5mIU/L ,均正常。充分术前准备后 ,行肿物切除术 ,术中见肿物起源于左侧精索 ,包膜不完整 ,与周围粘连较重 ,游离肿物 ,连同精索、睾丸一并切除 ,肿物称重3kg。病理报告恶性纤维组织细胞瘤。免疫组化…     

精索原发性恶性纤维组织细胞瘤1例报告

精索原发性恶性纤维组织细胞瘤在临床上较为罕见,本院于2009年3月收治1例,现报告如下：1病例报告患者,70岁,因发现右侧阴囊根部包块逐渐增大1年余入院。平时包块无明显疼痛。查体右侧腹股沟区触及一大小约5cm×7cm、右侧阴囊内可触及多个呈融合状不规则肿块,大小约14cm×7cm,包块质地硬、表面尚光滑,肿块基底部相对固定不易推移,无触压痛,与精索界限不清。     

精索平滑肌瘤一例报告

精索平滑肌瘤临床罕见。我院诊治1例，现报告如下。     

精索横纹肌瘤一例报告

患者，男，21岁。因左侧阴囊坠胀感1个月于2006年2月18日入院。否认结核史。查体：腹股沟浅表淋巴结不大。阴囊皮肤正常，站立时左侧精索部位可看到并触及曲张的静脉丛，左睾丸大小质地正常；右侧睾丸、附睾、精索正常。多普勒超声发现左侧阴囊曲张静脉团。血、尿常规正常。诊断：左精索静脉曲张。     

睾丸恶性纤维组织细胞瘤一例报告

睾丸恶性纤维组织细胞瘤(MFH)临床罕见，2004年7月我院收治1例，现报告如下。     

精索恶性纤维组织细胞瘤1例报告并文献复习

目的：探讨精索恶性纤维组织细胞瘤的临床特点、治疗及预后.方法回顾性分析1例精索恶性纤维组织细胞瘤的临床资料,结合相关文献分析讨论该病的病因、临床表现、诊治方法及预后.结果患者右腹股沟区肿物2年,泌尿系彩色多普勒超声检查发现右腹股沟区有一3．3 cm×1．7 cm 中低混合回声结构,CT 检查见右侧腹股沟区类圆形异常密度影,病变内部密度欠均匀,呈高低混杂密度,行精索肿物切除术,病理检查结果为精索恶性纤维组织细胞瘤.结论精索恶性纤维组织细胞瘤为罕见的高度恶性肿瘤,易误诊、误治;病史、B 超、CT 及 MRI 检查等是诊断精索恶性纤维组织细胞瘤的重要手段,确诊依靠组织病理学检查;治疗推荐广泛性或根治性切除术联合术后辅助放疗.     

精索神经鞘瘤一例报告

回顾性分析我院收治的1例精索神经鞘瘤患者的临床资料。本例患者行精索肿物切除术,术后恢复良好。术后病理确诊为精索神经鞘瘤。精索神经鞘瘤属于罕见病例,最佳治疗方式是手术切除,术后应严密随访。     

右精索瘤样纤维组织增生一例

瘤样纤维组织增生又称纤维瘤病，一般较多见于儿童，可发生于软组织的任何部位，但以四肢及腹壁较多见。我院收治一发生于精索的瘤样纤维组织增生患者，现报告如下。患者，男，54岁。人院前5个月发现阴囊上部一蚕豆大小肿块，质硬，活动度大，向上可移至近外环口处，应用消炎药无效，后肿块逐渐增大，活动度减小，近1个月肿块增大迅速并发现其上下各有一小肿块，6cruX6cruX7cm，质硬，表面不光滑，有沉重感，其上下各有一蚕豆大小肿块，这3个肿块与睾丸、附睾分界清晰。透光试验（一）。B超示阴囊内精索异常回声团块。CT示腹膜后淋巴结无…     

血管瘤样型恶性纤维组织细胞瘤一例

患者女,48岁,因右大腿包块逐年增大16年余、破溃不愈伴恶臭2个月于2004年12月27日入院。既往无特殊病史,近期无明显体重减轻及其他不适感。入院查体:左下肢正常,右下肢无肿胀、肢体未增粗、增长,大腿外侧可见一巨大高出皮面包块,基底部约10 cm×3 cm的蒂连于皮肤,形态不规则,包块大小20 cm×18 cm×5 cm,紫红色,表面     

左侧输精管完全缺如合并右侧输精管部分缺如1例报道

据报道,近半个世纪以来,全球不育症的发病率已从8％-10％上升到了12％～16％。目前全球至少有8000万对不育夫妇,并正以每年200万对的速度在递增,在这些不育病例中,50％是由男性不育引起的。其中因无精子症导致男性不育者约占10％～20％,先天性输精管缺如（congenital absence of the vas deferens,CAVD）是男性不育的重要原因之一,占无精子症的9．1％～26．7％E3]。临床上常见双侧或单侧完全缺如,部分缺如者少见,而一侧完全缺如,另一侧部分缺如者更少见。     

睾丸鞘膜纤维性假瘤1例报告

患者杨某,38岁,阴囊左侧无痛性结节8月入院,查体:阴囊皮肤无红肿,左侧附睾头下方扪及结节数粒,成簇状,直径0.3cm～0.7cm不等,表面光滑,质硬,挤压可滑动,与睾丸附睾界限清,相互间无粘连,与阴囊皮肤无粘连,无压痛。双侧睾丸、附睾、精索及输精管未见异常。既往阴     

精索平滑肌瘤1例报告

1临床资料 患者,男,77岁。因“左侧阴囊逐渐增大3年余”于2006年11月6日入院。阴囊下坠感明显。检查：左侧阴囊明显增大,约10cm×10cm大小,无触痛,左侧睾丸、附睾触摸不清,内未触及肿物,透光试验阳性。门诊以“左侧鞘膜积液”收入院。彩超示左侧阴囊内见大量积液,左睾丸、附睾显示不清。膀胱左侧、紧邻前列腺见一低回声块团,大小4．8cm×3．8cm。CT示膀胱左侧缘软组织密度影,考虑“左侧隐睾,左侧鞘膜积液”。于连续硬膜外腔麻醉下行左侧盆腔内肿物探查术,术中见肿物为5．5cm×4．5cm×3cm,卵园形,质硬,表面光滑,位于膀胱左侧近内环处,与精索粘连。左侧阴囊切开,     

阴茎头假上皮瘤样增生1例

患者,男,39岁。因包皮内奇痒10年,红肿流脓3年入院。患者自幼包茎,成年后包皮不能上翻。6年前行“包皮环切术”,术后冠状沟周围皮肤仍红肿、瘙痒未见缓解。3年前阴茎冠状沟处皮肤破溃、流脓,抗感染疗效差。收入我院。体检:一般情况好,左腹股沟区扪及1cm×2cm淋巴结一枚。阴茎肿     

附睾睾丸腺瘤样瘤（附11例报告）

目的探讨腺瘤样瘤的诊断方法及鉴别诊断方法。方法回顾1983—2001年收治的腺瘤样瘤11例，双侧1例，其中位于睾丸2例，附睾10例(头部1例，体部1例，尾部8例)。结合文献分析腺瘤样瘤的诊断、鉴别诊断及随访结果。结果术前明确诊断2例，全部实行手术，术后病理检查均为腺瘤样瘤。随访5例无复发及恶变。结论凡发现附睾睾丸肿物，其肿物光滑、质弹性硬应考虑腺瘤样瘤之可能。腺瘤样瘤极易与附睾结核相混淆，应引起重视。确诊需病理检查。     

精索恶性神经鞘瘤1例报告

患者,男性,74岁,2006年9月因发现右腹股沟区肿物2个月入院,无其他不适症状,血化验常规未发现异常,B超及CT发现右侧腹股沟区实性肿物,性质待定,同月行右腹股沟区肿物探查切除术,术后病理证实为精索神经鞘瘤,有恶性潜能。随诊1年半,发现右腹股沟区肿物复现,并于2008年2月行肿物切除术,病理证实为恶性精索神经鞘瘤.     

纵隔髓外造血组织瘤样增生一例

患者　女性 ,47岁。两个月前因皮肤黄染、乏力、纳差在外院治疗 ,住院期间X线胸片检查发现后纵隔占位病变 ,转入我院。CT检查显示右后下纵隔神经源性良性占位病变。B超 :肝脾未见异常。血常规 :白细胞 6 4× 10 9/L ,红细胞 3 3× 10 12 /L。在外院做骨髓穿刺检查结果为 :(1)成熟红细胞骨髓象 ;(2 )分叶核细胞骨髓象 ,有右移 ,提示脾功能亢进。手术行肿瘤切除 ,术中见包块位于后纵隔 ,约 3cm× 3cm× 3cm ,质软、边界清楚、紫红色、凝血块状 ,无包膜、质脆、易碎 ,剥离取出。病理检查 :肉眼观肿瘤组织暗红色 ,呈不规则碎块状 ,3cm× 3cm…     

精索副神经节瘤一例报告并文献复习

目的 提高对精索副神经节瘤诊断和治疗的认识.方法 报道1例精索副神经节瘤患者,并复习文献.患者38岁,因发现左侧阴囊内肿物20余年,阴囊坠胀不适数年入院.查体发现左侧精索静脉重度曲张及左精索上部占位性病变.B超提示左精索静脉曲张,左精索上方实质性结节,境界清楚,大小约2.0 cm×2.5 cm,周围血供丰富.结果 行左精索静脉高位结扎术及左精索肿物切除术.术中见精索肿物呈圆形结节,边界清楚,质中,将左精索肿物及其包膜完整切除.病理组织学表现为瘤细胞弥漫,呈不典型的车辐状或编织状排列,细胞大小形态较一致,胞质丰富,弱嗜酸性,核大淡染,核分裂象易见,并可见病理性核分裂象;间质为丰富的血管和淋巴细胞和单核细胞等炎细胞浸润;瘤细胞局部浸润边缘平滑肌.免疫组织化学检查示波形纤维蛋白、嗜铬粒蛋白A、突触运载蛋白均阳性.病理诊断为精索副神经节瘤.术后随访18个月,无复发及转移.结论 精索副神经节瘤确诊需依赖病理组织学检查,良恶性判别尚无统一标准,须完整切除肿瘤,尤其是年轻未育者,术后长期密切随访.     

韧带样瘤致脊柱侧凸1例报告

患者,女,34岁。因腰部胀痛伴畸形1年入院。患者4年前因右侧腹膜后肿块于2000年在外院行剖腹探查术,术中肿瘤姑息切除,术后病理切片证实为韧带样瘤。1年前出现腰部胀痛,站立或卧床过久后症状加重,不能耐受,同时发现腰部明显弯向一侧。入院查体:腰部活动受限,明显凸向左侧,棘突以L2/3为中心左凸,右中腹可触及一4×4cm的包块,质韧,边界不清,不能移动。腰椎正位X线片示侧凸Cobb角40°(图1)。MRI检查发现右侧腰大肌内占位病变,约6×8×4cm(图2),诊断为右侧后腹膜韧带样瘤。在气管插管全麻下取右侧倒“八”字切口进入,发现肿块位于腰大肌内,来…     

双侧肘后部瘤样钙化症一例报告

瘤样钙化症是一种病因不明的少见病，我院自1989年以来仅收治1例，随访12年，患者情况良好，未见复发。患者女，51岁。因双侧肘关节后部肿物30余年，于1989年2月28日入院治疗。30年前偶然发现双侧肘后部肿物，约黄豆大小；随后逐渐增大，右肘后部肿物曾破溃，流出白色、粉渣样物，伤口自愈。查体：左肘后部肿物约2cm×1cm×1.5cm,右肘后部肿物约4cm×3cm×2cm。边界清楚，呈椭圆形，表面呈结节状，与皮肤紧密相连，触之硬韧，无压痛，基底部活动，无粘连，双肘关节活动自如。X线片示肘关节内、外背侧软组织内有多个大小不等的钙化影，最大4…