神经母细胞瘤误诊1例分析

病人男，3岁。其母述因阵发性发热、食欲不振、腹泻等，在某医院诊断为伤寒，经治疗效果欠佳，病情加重，遂来我院就诊。查体：T38．7℃，贫血貌，全身皮肤、粘膜无黄染及出血点，浅表淋巴结无肿大，胸骨压痛，肝脾未及。     

婴儿神经母细胞瘤术后合并霍纳综合征一例

<正>1病例介绍患儿,男,6个月,因呛咳5 d入院。患儿于2014-12-05吃米线后出现咳嗽,阵发性,无喘息、气促,无面色青紫,无犬吠样咳及鸡鸣样尾声,无呼吸困难。在当地县医院X检查考虑支气管异物可能,来我院就诊。入院查体:体温36.6℃,心率130次/min,呼吸30次/min,一般情况欠佳,面色无青紫,呼吸平稳,三凹征(-),胸廓无畸形,双肺呼吸音粗,可闻及     

以发热和关节炎起病的布氏杆菌病一例

<正>布氏杆菌病是由布鲁氏菌引起的人、畜共患传染病,我国主要见于牧区。布氏杆菌病可呈现多系统损害,常见表现包括间歇性发热、关节疼痛、肝脾肿大及淋巴结肿大等。以关节痛为主要表现的病例早期症状不典型,易被误诊。血培养是布氏杆菌病确诊最可靠的诊断方法。临床资料患者男,50岁,因多关节肿痛伴左侧腰骶部疼痛2个月,发热2周于2014年5月23日入院。2个月前,患者无明显诱因出现双下肢膝关节及踝关节游     

误诊为结缔组织病的神经母细胞瘤一例报告

1病例简介患者,女,16岁,以＂关节痛两周加重伴发热1周＂为主诉于2009年3月17日入院。1个月前起无明显诱因的出现周身关节痛,以双膝、双侧髋关、左肩关节痛为著。在家经消炎对症治疗无明显改善。1周前出现发热,体温最高可超过39℃。否认既往有特殊急慢性病史之记载。     

骨髓免疫组织化学染色确诊神经母细胞瘤1例

介绍1例神经母细胞瘤（neuroblastoma,NB）骨髓转移的确诊方法。通过骨髓细胞形态学和细胞免疫组织化学染色,判断骨髓转移瘤细胞种类,以协助诊断原发肿瘤。确诊转移瘤细胞为NB细胞。骨髓细胞形态学加细胞免疫组织化学染色检查,可协助确诊骨髓转移瘤的类型。     

小儿神经母细胞瘤11例临床分析

报道了１１例神经母细胞瘤病儿，均经病理或骨髓检查确诊。该病无特异性表现，极易误诊。作者分析了其常见误诊原因，提出在诊断方面，要首选Ｂ超检查，阳性率为９０％，骨髓检查也尤为重要，阳性率为８０％。在预后方面，Ｓ－１００抗体标记的鞘细胞分化是本病组织学成熟的标志，Ｓ－１００阳性瘤细胞越多，瘤组织分化越成熟，病儿预后越好。     

以风湿表现为首发症状的神经母细胞瘤误诊为幼年脊柱关节病一例

我院2005年3月收治1例以风湿表现为首发症状的神经母细胞瘤误诊为幼年脊柱关节病，现报告如下。     

32例小儿腹部神经母细胞瘤彩色超声多普勒检查结果分析

神经母细胞瘤是儿童中比较常见的腹部肿瘤,常发生在腹膜后隐蔽部位,恶性程度高,症状不典型,早期易转移,诊断较为困难。1998年1月-2008年1月,我们共收治32例神经母细胞瘤患儿,现分析其彩超检查结果,旨在提高其诊治水平。     

儿童神经母细胞瘤的治疗与预后

神经母细胞瘤(NB)是威胁儿童生命的主要恶性肿瘤之一,素有小儿“癌王”之称。NB由未分化的交感神经细胞组成,起源于神经嵴。沿交感神经节链从颈部一直到盆腔及肾上腺髓质均可发生,具有高度恶性。多发生1～5岁儿童,男性略多于女性。NB的临床表现复杂多样,有时因并发症而就诊。1990～2004年,我院收治经手术病理检查证实的NB24例。现报告如下,并探讨其治疗方法及预后。     

神经母细胞瘤体外细胞系的构建方法

目的 对神经母细胞瘤(NB)进行体外培养，探讨神经母细胞瘤(NB)体外建系的方法。方法 NB患儿新鲜手术标本，采用组织块培养法、酶消化培养法建立原代细胞系；用选择性酶消化法和机械刮除法进行细胞纯化；从细胞形态学、神经特异性烯醇化酶染色、软琼脂克隆形成实验三方面对细胞进行初步鉴定，证实所培养细胞是否为NB细胞。结果 两种细胞培养法均可培养出NB细胞，纯化后可得形态均一的细胞系。结论 可采用适当的细胞培养方法建立神经母细胞瘤的体外细胞系。     

神经母细胞瘤骨髓转移的细胞形态学及免疫组化

神经母细胞瘤在小儿恶性肿瘤中，仅次于白血病及中枢神经系统肿瘤，约占小儿恶性实体瘤的10％。多见于肾上腺、腹膜后、后纵隔等处。此病高度恶性、分化差，常于短期内转移至骨、淋巴结、肝和肺等处。转移至骨的神经母细胞瘤在细胞形态学上常与恶性淋巴瘤、Ewing瘤、小细胞未分化癌等混淆，鉴别颇难，现收集6例，对其细胞形态学及免疫组化观察分析。     

胃恶性平滑肌母细胞瘤一例

胃恶性平滑肌母细胞瘤一例赵金锴，周富康，高寒梅（河南省荣康医院外三科４５３０００）病人男性，２３岁，四月前剧烈运动后感上腹绞痛，出冷汗，面色苍白，平卧休息后好转，三天后上腹触及一馒头大包块，并感上腹隐痛，包块能推动。饮食情况良好，在当时做了Ｂ超检查见...     

ATRA诱导神经母细胞瘤细胞分化的实验研究

目的 观察不同浓度全反式维甲酸(ATRA)体外对自建神经母细胞瘤(NB)细胞系细胞增殖抑制和形态分化的影响。方法 取住院手术的NB患儿的新鲜标本,进行原代细胞培养,并对培养的细胞进行分离与纯化,建立细胞系,作为细胞模型。通过台盼蓝拒染计数活细胞,用倒置相差显微镜观察加药处理前后细胞形态学变化。结果 5μm／L、20／μm／L,ATRA作用NB细胞后,细胞形态发生显著变化,并对体外增殖有抑制作用。结论 所建立的NB细胞系为可诱导分化型(即N型),ATRA能抑制细胞增殖并诱导其分化,而且有剂量依赖关系;5μm／L,ATRA对NB细胞体外增殖有抑制作用并诱导其分化。     

以头痛谵妄起病的神经梅毒2例报道

神经梅毒是指苍白密螺旋体感染所引起的中枢神经系统疾病,是梅毒的晚期表现[1].在我国,神经血管梅毒是神经梅毒的常见类型[2] ,多在初次感染后6年～ 7年发病,但是也可早为6个月或迟至10 年～ 12 年.其临床表现多样,不易诊断,如诊治不及时可损及健康、致残或致死.     

2例巨细胞纤维母细胞瘤的病理资料分析

巨细胞纤维母细胞瘤（GCF）是一种罕见的软组织肿瘤,主要发生于10岁以下男孩,肿瘤生长相对缓慢,病理学上常被误诊为其他类型恶性肿瘤,局部切除不彻底容易复发,但不发生远处转移,属于一种有局部侵袭性的中间性（或称交界性）肿瘤。我院曾收治2例。现将其病理资料分析如下。     

组织因子表达影响阿霉素对人神经母细胞瘤细胞毒性的研究

目的：研究组织因子（TF）表达对阿霉素在人神经母细胞瘤细胞系中细胞毒性的影响。方法：以Western Blotting检测TF表达。分子生物学方法构建TFsiRNA—pSUPER表达载体，以脂质体介导进行基因转染。以WST法检测阿霉素细胞毒性。结果：①人神经母细胞瘤细胞系SK—N—MC高表达TF；②所构建的TFsiRNA—pSUPER表达载体转染SK-N—MC细胞后，呈剂量依赖性降低TF表达水平；③转染TFsiRNA-pSUPER的SK—N—MC细胞与转染pSUPER质粒的对照细胞分别以不同浓度的阿霉素处理后，前者与后者相比存活细胞数显著降低。结论：以siRNA特异性下调人神经母细胞瘤细胞SK—N—MC中的TF表达，可增强阿霉素的细胞毒性。TF的异常高表达有可能增强肿瘤细胞对化疗药物的耐受性，籍此影响疾病预后。     

糖尿病神经病变的诊断与治疗

糖尿病神经病变 (DN )是最常见、最复杂的并发症 ,不但引起糖尿病患者病死率和致残率升高 ,而且带来了复杂的护理、医疗等问题 ,也是造成糖尿病患者反复住院的主要原因。一、DN的发病率根据累及神经部位不同 ,临床表现差异很大 ,难以准确估计 DN真正发病率。文献报道 DN发病率自 10 %～ 90 %差异很大 ,这主要是对 DN的定义、诊断标准、判定方法的不同造成的。如按患者主诉而诊断 DN的为 2 5 % ,通过简单的音叉振动感觉试验检查则 DN诊断可达 5 0 % ,如果再通过更为复杂的周围感觉神经与自主神经功能检查 ,则 DN患病率可高达 90 % ,各…     

儿童胰母细胞瘤一例

本文报道1例2岁儿童胰母细胞瘤.B超示胰体部囊实性肿块,长径11 cm,回声不均,有多个囊腔;CT示胰腺囊实性肿瘤,增强后囊性成分未见强化,实性成分强化不均,内见迂曲走形细小血管;PET-CT示左上腹部巨大高代谢肿块,考虑恶性,间叶组织来源可能性大.择期手术切除,病理提示胰母细胞瘤伴坏死.     

酷似类风湿关节炎的结核病一例

结核病是我国常见的传染病，临床表现多样，病原学检查阳性率低，x线检查对病灶的检出有一定的局限眭，因此不典型病例仍是目前临床工作的难点，易造成误诊。我院近期收治1例结核病患者，表现为对称性多关节炎,患病以来曾在国内多家医院按“类风湿关节炎（rheumatiod arthritis．RA）”治疗,现报告如下。[第一段]     

肝炎性肌纤维母细胞瘤1例

<正>肝炎性肌纤维母细胞瘤(hepatic inflammatory myofibrob-lastic tumor,HIMT)是一种罕见的肝脏病变,常有发热、右上腹痛和肝内肿瘤压迫所引起的并发症,如黄疸和门静脉高压等。其病理特点为"在异常增生的纤维血管组织中分布有炎