长期服用低剂量混合稀土常乐对大鼠心脏抗氧化能力的影响

目的：研究长期服用低剂量混合稀土常乐对大鼠心脏铜－锌超氧化物歧化酶（Cu-ZnSOD)和脂质过氧化物（LPO）含量的影响。方法：以Wistar大鼠为对象，分别以每日1次混合稀土常乐0．1、0．2、2．0、10．0、20．0mg/kg连续灌胃6个月，应用生物化学方法研究大鼠心脏Cu-ZnSOD和LPO含量的变化。结果：给予混合稀土常乐6个月后，20.0mg/kg组SOD含量较对照组显著降低，而LPO含量则显著升高；SOD的含量随给药剂量的增加而减少，LPO的含量随给药剂量的增加而增加。结论：较高剂量（20.0mg/kg、 10.0mg/kg）的常乐直接损伤可使大鼠心脏脂质过氧化加强，清除自由基的能力下降。较低剂量（2.0mg/kg,0.2mg/kg,0.1mg/kg）时对大鼠心脏自由基的生成和清除无影响。     

地塞米松和654—2在失血性休克致肠源性感染中的防治效果

目的：探讨地塞米松(Dex)和554—2在失血件休克致肠源性感染中的防治效果及机制。方法：将40只失血性休克模型的Wistar大鼠随机分成5组:Dex防治组，654-2防治组，Dex和654—2复合防治组，对照组和模型组。各防治组在失血性休克早期（MAP90mmHg)分别经动脉导管注入Dex 3mg/kg，654—2 4mg/kg及Dex3mg/kg加654—2 4mg/kg，对照组同时注入等量生理盐水。各组均于MAP降至30mmHg持续120min时采血，分别行细菌学、内毒素和过氧化脂质(LP0)检测，并取回肠什形态学观察。结果：Dex或654—2均可使血浆内毒素水平和LP0含量降低，细菌移位减少，肠粘腹及其上皮细胞受损减轻，两效果无差异；Dex与654—2合用则效果更佳。结论：Dex和654—2在失血性休克致肠源性感染中有良好的防治作用，其机制可能与氧自由基的生成被抑制有关。     

氟哌啶醇衍生物F3抗心律失常作用的观察

氯化钡诱发大量心律失常，舌下静脉注入剂量分别为1mg/kg、2mg/kg、4mg/kg的氟哌啶醇衍生物F3，并以利多卡因（5mg/kg）为阳性对照组。结果显示：F3对BaCl2诱发的心律失常有治疗作用，并呈量效依赖关系。     

曲马多或芬太尼辅助异丙酚用于人工流产麻醉的比较

目的：通过36例人工流产的麻醉研究曲马多芬大尼对异丙酚的辅助作用。方法：36例随机分为三组，每组术中首量分别给予异丙酚2mg／kg，异丙酚2mg／kg 曲马多1．5mg/kg，异丙酚2mg/kg 芬太尼1ug/kg；观察各组的麻醉效应。结果：术中复合曲马多或芬太尼比单纯运用异丙酚效果好。结论：曲马多或芬太尼可辅助丙酚用于人工流产的麻醉，且使用曲马多有更高的安全性。     

"911"抗鸭乙型肝炎病毒作用的实验研究

目的：评价药物“911”在鸭实验动物模型中抗鸭乙型肝炎病毒（DHBV）的效果。方法：北京鸭足静脉注射DHBV，第1次试验随机分为空白，Ara-AMP对照和20，40，80mg/kg3个治疗组，于感染后第7d,给药后第5，10d和停药后第5d采血，第2次试验设空白对照和40．80mg/kg2个治疗组，用药后第5，10d及停药后第5d各组分别处死3只鸭取肝脏检测肝HDBV DNA，采用DOT EIA法检测血清DHBsAg，斑点分子杂交法检测DHBV DNA，Southern转膜杂交检测鸭肝DHBV DNA。结果：第1次试验结果表明，血清DHBsAg及DHBV DNA在20mg/kg组基本无变化，在40mg/kg组治疗后明显下降，但效果无80mg/kg组明显；80mg/kg组DHBsAg 及DHBV DNA水平治疗效果最明显，与用药前及空白对照比较均有统计学意义。第2次试验与第1次试验的结果基本吻合，鸭肝脏DHBV DNA检测表明，80mg/kg治疗组对鸭肝DHBV DNA复制有明显抑制作用。可减少鸭肝DHBV DNA含量。结论：“911”有较好的抗DHBV感染效果，具有明显的剂量反应关系和可重复性。     

四氧嘧啶致大鼠高血糖模型的实验研究

目的：探讨四氧嘧啶至Wistar大鼠高血糖模型的最佳实验条件。方法：根据不同条件对实验动物进行分组,使用四氧嘧啶腹腔注射导致动物产生高血糖,计算成模率和死亡率。结果：采用两次给药法,在给药剂量分别为120mg/kg(第1天）和100mg/kg（第2天）的条件下,随着体重的增高其成模率呈下降趋势。两次给药法的两组剂量（120mg/kg第1天,100mg/kg第2天;120mg/kg第1天,80mg/kg第2天）对成模率没有影响,剂量降低可减少死亡率。日照时间短,强度低,成模率明显降低,而且死亡率明显增高。结论：用四氧嘧啶制备糖尿病模型是一种经济可靠的实验方法。但实验条件要求较为苛刻。实验选取雄性Wistar大鼠,体重190-240g,在日照时间10h以上且阳光充足的条件下饲养。给药方式采取两步给药法,剂量为120mg/kg第1天,100mg/kg第2天,其成模率最高。     

不同剂量异丙酚镇静对骨科下肢围术期病人血液动力学及呼吸的影响

目的 研究低位硬膜外麻醉下辅以不同剂量异丙酚对血液动力学及呼吸的影响。方法 160例ASAI-Ⅱ病人随机分为四组。异丙酚剂量分别为：A组：0．6mg/kg，B组:0．8mg/kg；C组：1mg/kg；D：1．2mg/kg；注药时间为60s，观察注药后1min、3min、5min、10min时，SBP、DBP、HR、SPO2、VT变化。结果 异丙酚对心血管系统及呼吸系统有一定抑制作用，但主要与剂量有关，用0．6-0．8mg/kg，异丙酚辅助低位硬膜外麻醉对血液动力学及呼吸影响最小。结论 0．6-0．8mg/kg，异丙酚辅以骨科下肢围术期镇静安全、可靠。     

邻苯二甲酸二丁酯和二（2-乙基已基）酯对大鼠尿液中超氧化物歧化酶酶活力和丙二醛含量的影响

摘要：目的探讨邻苯二甲酸二丁酯（DBP）和邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）一次性单独及一次性联合染毒对雄性SD大
鼠尿液超氧化物歧化酶（SOD）活力和丙二醛（MDA）含量影响。方法选取60只体质量200 g左右SD雄性大鼠,测量其体质量
并随机分为10组,分别是阴性对照组（芝麻油）、DBP单独染毒组（低剂量：30 mg/kg;中剂量：100 mg/kg;高剂量：300 mg/kg）、
DEHP单独染毒组（低剂量：50 mg/kg;中剂量：150 mg/kg;高剂量：450 mg/kg）以及DBP和DEHP联合染毒组（低剂量：DBP 30
mg/kg+DEHP 50 mg/kg;中剂量：DBP 100 mg/kg+DEHP 150 mg/kg;高剂量：DBP 300 mg/kg+DEHP 450 mg/kg）,每组6只。采
用灌胃的方式进行一次性染毒,灌胃量为2 ml。染毒后收集24、48、72、96 h尿液,并测定其尿液中SOD酶活性和MDA含量。
结果DBP、DEHP单独和联合染毒均能在不同程度上降低大鼠24 h尿液中SOD酶活力,增加24 h尿液中MDA含量,但对大鼠
48、62、96 h尿液中SOD酶活力和MDA含量的影响则无显著性差异;各组大鼠随着饲养天数的增加尿液中SOD酶活力有所回
升,MDA含量有所下降。结论DBP、DEHP单独和联合染毒均能在短期内对大鼠肾脏造成显著的氧化损伤,且联合染毒效应
更高。
     

阿霉素致大鼠心衰心肌肌球蛋白重链变化

为观察阿霉素所致大鼠心衰时心肌肌球蛋白重链的变化及心肌结构的改变，采用雄性SD大鼠22只，随机分为2组：①正常对照组：ip等体积生理盐水；②阿霉素组（ADR）：于实验开始后第2、4天ip ADR 1mg/kg；第6、8天ip ADR 2mg/kg；第10天、12天ip ADR 3mg/kg；第14、16天ip ADR 4mg/kg,16d累计用药剂量达20mg/kg。停药24h后，称体重、心肌重量、左心室重复及心肌蛋白的提取、肌球蛋白重链（MHC）分析，电镜观察心肌细胞超微结构的变化。结果表明ADR组大鼠的体重、心体比及左室心体比（LVM／BW）均较正常对照组有显著改变（P＜0．01）。电镜下可见心肌纤维溶解，肌质网扩张空泡化，线粒体水肿，嵴断裂。心肌α-MHC向β-MHC转化，即α-MHC含量下降，β－MHC含量上升。结果提示阿霉素导致的心肌损害伴有心肌细胞结构和功能蛋白质合成的改变。     

氟哌啶醇季铵盐衍生物抗实验性心律失常的作用

目的：研究氟哌啶醇季铵盐衍生物（F2）抗实验性大鼠心律失常的作用。方法：采用氯化钡（BaCl2）诱导的心律失常大鼠模型，观察F2对实验性心律失常的预防作用。结果：静注F2（2mg／kg）、利多卡因（2mg/kg）及维拉帕米（2mg/kg）均可减少大鼠心律失常发生率，降低死亡率并缩短心律失常的持续时间。结论：F2对BaCl2诱导的大鼠心律失常有较好的预防作用。     

苯巴比妥钠对雌性BALB/c小鼠的麻醉作用

目的：麻醉剂的使用有利于减少实验动物在手术等操作中的痛苦，保障实验的顺利进行。本研究旨在阐明不同浓度和剂量的苯巴比妥钠对雌性BALB/c小鼠的麻醉效果，寻找适合实验手术的麻醉策略。方法：将不同浓度（2%、5%、10%）的苯巴比妥钠以75、100、125、150和200 mg/kg的剂量对雌性BALB/c小鼠进行腹腔注射。根据夹尾、前后肢退缩和眼睑反射等刺激指数进行麻醉评分。根据翻正反射的发生和持续时间记录各组的麻醉速度和麻醉持续时间。结果：苯巴比妥钠对雌性BALB/c小鼠的麻醉作用表现出明显的剂量依赖性，高剂量麻醉引起的呼吸抑制可能导致小鼠死亡。根据麻醉评分，当苯巴比妥钠用量大于或等于5%或200 mg/kg时，超过80%的小鼠能够达到手术所需的麻醉深度。2%浓度苯巴比妥钠处理小鼠达到手术麻醉深度的比率（达标率）分别为：75 mg/kg组0%,100 mg/kg组0%,125 mg/kg组50%,150 mg/kg组66.7%,200 mg/kg组100%;5%浓度苯巴比妥钠处理小鼠的达标率分别为：75 mg/kg组0%,100 mg/kg组0%,125 mg/kg组83.33%,15...     

高糖高脂饲料联合小剂量链脲佐菌素制备SD大鼠2型糖尿病模型

目的：建立一种接近于人类普通型2型糖尿病的SD大鼠模型。方法：将8周龄的雄性SD大鼠分为对照组及造模组1～5,每组9只。使用同种高糖高脂饲料喂养4周后,造模组1～5分别给予链脲佐菌素(STZ)15mg/kg连续三日腹腔内注射、25mg/kg连续两日腹腔内注射、30mg/kg腹腔内注射、45mg/kg腹腔内注射、50mg/kg腹腔内注射,分别进行随机血糖、空腹血糖,胰岛素(INS)测定。结果：造模组2诱导的SD大鼠产生明显高INS血症的同时表现了显著的INS敏感性下降。结论：高糖高脂饲料喂养4周后连续两日腹腔内注射小剂量STZ可以诱导出最稳定、最符合2型糖尿病临床表现的SD大鼠模型。     

银杏叶提取物对迟发性运动障碍大鼠模型的治疗作用

目的：研究银杏叶提取物对迟发性运动障碍大鼠模型的影响及其作用机制,探讨迟发性运动障碍可能的病理生理机制。方法：40只雄性健康SD大鼠随机分成5组,对照组（腹腔注射生理盐水2 ml/kg＋第5周灌胃5 ml/kg生理盐水）、TD组（腹腔注射氟哌啶醇2 ml/kg＋第五周灌胃5 ml/kg生理盐水）、TD＋50 mg/kg EGB组（腹腔注射氟哌啶醇2 ml/kg＋每日50 mg/kg EGB）、TD＋100 mg/kg EGB组（腹腔注射氟哌啶醇2 ml/kg＋每日100 mg/kg EGB）和TD＋200 mg/kg EGB组（腹腔注射氟哌啶醇2 ml/kg＋每日200mg/kg EGB）,共9周,每组大鼠每周进行1次大鼠口周异常评定;研究结束后采集标本,测定大鼠血清中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性和丙二醛含量。结果：大剂量腹腔注射氟哌啶醇使SD大鼠的口周异常运动评分增加,于第4周末达峰值;银杏叶提取物可使迟发性运动障碍大鼠口周异常运动评分稳定下降,与TD组相比,TD＋100 mg/kg EGB组减分值显著升高（P〈0.05）。TD组大鼠血浆中的超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶低于对照组,丙二醛水平高于对照组（P〈0.01）;与TD组相比,TD＋100 mg/kgEGB组超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶显著升高（P〈0.05,P〈0.01）,TD＋50 mg/kg EGB、TD＋100 mg/kg EGB、TD＋200 mg/kg EGB组的丙二醛水平显著降低（P〈0.01）。结论：银杏叶提取物通过消除自由基、阻止氧化损伤等作用,能有效缓解迟发性运动障碍大鼠口周异常运动的症状,氧化应激在迟发性运动障碍发生的过程中起重要作用。     

不同剂量利多卡因对子宫肌瘤微创手术患者血流动力学与QTc的影响

目的：比较不同剂量利多卡因对子宫肌瘤微创手术患者血流动力学与校正的QT间期(QTc)的影响。方法：回顾性分析2020年5月-2021年5月福建医科大学附属闽东医院120例子宫肌瘤微创手术患者的临床资料,根据麻醉时利多卡因用药剂量分为1.0 mg/kg组、1.5 mg/kg组、2.0 mg/kg组,每组40例。观察三组血流动力学、QTc、不良反应。结果：1.5 mg/kg组、2.0 mg/kg组T₂时的平均动脉压均低于1.0 mg/kg组,T₂、T₃时的心率均低于1.0 mg/kg组(P<0.05);1.5 mg/kg组、2.0 mg/kg组T₂、T₃时的QTc均低于1.0 mg/kg组(P<0.05);1.0 mg/kg组、1.5 mg/kg组不良反应发生率均低于2.0 mg/kg组(P<0.05)。结论：1.5 mg/kg剂量的利多卡因在子宫肌瘤微创手术患者麻醉中的应用效果较好,可稳定患者术中血流动力学,降低对麻醉诱导期QTc的影响,且不良反应发生率低,值得...     

优选免疫球蛋白剂量治疗川崎病疗效观察

目的：探讨2g/kg单剂静脉注射免疫球蛋白(IVIG)与分次给药(400mg/kg连用5天)两种给药方法治疗儿童川崎病疗效。方法：对比急性期症状与实验室指标恢复情况及随访半年内冠状动脉病变(CAD)发生率，以此作为临床判断指标。结果：川崎病发病5～7天内单剂给予IVIG2g/kg治疗能迅速控制急性期炎症，并能有效防止CAD的发生。结论：单剂2g/kg IVIG治疗川崎病与分次给药400mg/kg连用5天比较，疗效差异有显著意义，因此推荐2g/kg IVIG作为川崎病首选治疗剂量。     

地佐辛与舒芬太尼用于腹部手术后自控静脉镇痛效果比较

目的：观察地佐辛与舒芬太尼用于腹部手术术后自控静脉镇痛 PCIA的效果。方法：选择ASAⅠ～Ⅱ级择期在全麻下行腹部手术的患者60例。随机分为2组（各30例），术后行PCIA。 A组：地佐辛0．8 mg/kg＋盐酸昂丹司琼0．2 mg/kg；B组：舒芬太尼2．5 ug/kg＋盐酸昂丹司琼0．2 mg/kg。结果：2组均能为患者提供良好的术后镇痛。 A组副反应发生率明显低于B组。结论：地佐辛用于腹部手术PCIA，镇痛效果确切可靠，不良反应少，可用于临床。     

不同全麻诱导方式对冠心病患者气管插管过程中的血流动力学及听觉诱发电位指数的影响

目的 观察不同全麻诱导方式对冠心病患者气管插管过程中的血流动力学变化及听觉诱发电位指数(AAI)的影响.方法 选择ASAⅡ～Ⅲ级择期手术的30例冠心病患者,据诱导药物不同随机分为3组(每组10例),分别为:Ⅰ组:用咪唑安定0.1mg/kg、异丙酚1.0mg/kg、芬太尼3μg/kg、维库溴胺0.1mg/kg;Ⅱ组:用咪唑安定0.2mg/kg、异丙酚1.0mg/kg、芬太尼3μg/kg、维库溴胺0.1mg/kg;Ⅲ组:用咪唑安定0.1mg/kg、异丙酚1.0mg/kg、芬太尼6μg/kg、维库溴胺0.1mg/kg.3组患者分别记录诱导前时(T0)、诱导后3min(T1)、喉镜显露声门时(T2)、气管导管插入气管内时(T3)的MAP、HR、AAI.结果 与T0相比:T1、T2时,各组血压、心率均显著下降;T3时,Ⅰ组血压、心率显著升高;Ⅱ组心率显著升高.与Ⅰ组各时点相比:Ⅱ组AAI显著下降,各时点血压均显著下降,T2时心率显著升高;Ⅲ组AAI显著下降,T2时心率显著升高;T3时,心率、血压显著下降.Ⅲ组与Ⅱ组相比:Ⅲ组患者T1、T2、T3时的血压均显著升高;Ⅲ组患者T3时的心率显著下降.结论 冠心病患者在麻醉诱导时应做到:(1)麻醉诱导要有一定的麻醉深度;(2)麻醉诱导时可加大芬太尼的用量.     

丙烯酰胺对雄性大鼠的生殖损伤及机制研究

目的：研究丙烯酰胺对雄性大鼠生精功能及睾丸的损害作用,探讨产生雄性生殖毒性的原因及CYP2E1的作用。方法：选择健康成熟的雄性Wistar大鼠60只,随机分为阴性对照组（生理盐水）、ACR 20mg/kg组、诱导剂无水乙醇200mg/kg组、无水乙醇200mg/kg＋ACR 20mg/kg组、抑制剂二乙基二硫代氨荃甲酸钠（DDC）20mg/kg组、DDC20mg/kg＋ACR20mg/kg共6组,以5ml/kg容量连续灌胃染毒4周。检测睾丸、附睾、前列腺、精囊腺脏器系数和睾丸病理;血中睾酮（T）、雌二醇（E2）含量;睾丸组织GSH、GR、GSH-Px水平;精子数,精子畸形率;曲细精管第Ⅶ、Ⅷ期各细胞成分构成变化。结果：ACR、ACR＋诱导剂及ACR＋抑制剂组精子数下降、畸形率升高,与阴性对照组比较存在显著差异,GSH含量显著升高（P〈0.05）,其它指标均无显著变化（P〉0.05）。结论：ACR可引起大鼠生精功能的改变,但未观察到CYP2E1在这种改变中的明显作用。     

丙泊酚、氯胺酮复合静脉麻醉用于乳腺手术的临床观察

目的：了解丙泊酚、氯胺酮复合静脉麻醉对乳腺手术的效果。方法：术前给予异丙酚2mg／kg匀速静注，手术时给予氯胺酮（1～2）mg／kg缓慢静推，术中根据手术刺激和患者表现，可追加氯胺酮（0．5～1）mg／kg静注。结果：给予丙泊酚诱导后，HR略有下降，MAP低于诱导前20％以下（P〈0．01），呼吸变浅、变慢，SpO2明显下降（P〈0．05），需特殊处理。给予氯胺酮后，心率、血压均回升。结论：丙泊酚联合氯胺酮用于乳腺手术安全可行，效果良好。     

丙泊酚在局部浸润麻醉下手术中的应用

目的：探讨丙泊酚在局部浸润麻醉下手术中的应用。方法：将60例在局部浸润麻醉下手术的患者随机分为A组（丙泊酚组）和B组（对照组）2组各30例。 A组：局部浸润麻醉静脉给予芬太尼2mg/kg，继而静注丙泊酚2mg/kg。 B组：局部浸润麻醉后静脉给予芬太尼2mg/kg继而静注安主0．2mg/kg。观察2组患者术前、术中、术后SBP、HR、RR、SPO2、BIS变化：及2组体动情况及镇痛效果比较。结果：2组术中SBP、HR、RR、SPO2、BIS差异有显著意义（P＜0．01）。观察组也优于对照组；2组体动及镇痛效果方面，观察组优于对照组。结论：丙泊酚在局部浸润麻醉下手术中应用，患者生命体征平稳，无痛舒适手术顺利。