细辛脑注射液对小儿毛细支气管炎临床过程的影响

目的观察了解细辛脑注射液对小儿毛细支气管炎临床过程的影响。方法将住院治疗的毛细支气管炎患儿128例随机分成两组,对照组给予抗病毒、抗细菌、吸氧、吸痰等综合治疗,治疗组在此基础上加用细辛脑注射液静脉滴注,观察两组患儿喘憋消失时间、肺部啰音消失时间、平均住院时间,并对治疗效果进行总体评价。结果治疗组喘憋消失时间、肺部啰音消失时间、平均住院时间均明显短于对照组,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组显效率、总有效率明显高于对照组,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用细辛脑注射液治疗小儿毛细支气管炎可以使喘憋症状得到及时控制,肺部啰音消失时间和住院时间缩短,治疗效果明显,未发现严重不良反应,值得临床推广应用     

干扰素α-2b治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-2b治疗小儿毛细支气管炎疗效.方法:75例临床诊断为毛细支气管炎患儿随机分为治疗组40例,对照组35例,治疗组给予干扰素α-2b肌肉注射,对照组给予利巴韦林静脉滴入,分别比较两组咳嗽、喘憋、肺部哆音消失时间.结果:治疗组咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间明显少于对照组,治疗组7 d总有效率(100％)明显高于对照组总有效率(85.7％),差异具有统计学意义(P<0.01).结论:肌肉注射干扰素?-2b治疗毛细支气管炎安全有效,值得推广.     

喘可治穴位注射治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨治疗小儿毛细支气管炎的有效方法。方法选取2008年7月至2011年2月,我科收治的毛细支气管炎患儿400例。将其随机分为两组,治疗组200例,对照组200例,两组患儿在性别、年龄、病情等方面经统计学检验P>0.05,均无显著性差异,具有可比性。两组患儿均给予相同的常规处理,在此基础上,治疗组加用喘可治穴位注射。比两组患儿喘憋、咳嗽及肺部啰音消失时间。结果治疗组喘憋、咳嗽及肺部啰音消失时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论喘可治穴位治疗对毛细支气管炎疗效确切、方法简单,且无不良反应,适合临床开展应用。     

α-细辛脑辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：观察α-细辛脑治疗小儿毛细支气管炎临床疗效与安全性.方法：70例符合入组标准的小儿毛细支气管炎患者随机分为观察组和对照组各35例,对照组进行常规综合治疗,观察组在对照组基础上静滴α-细辛脑注射液,两组均治疗7 d,观察患儿症状、体征改善情况及改善时间,评价两组临床疗效,同时记录不良反应发生情况.结果：观察组治愈率、总有效率明显高于对照组（P〈0.01）.观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、痰鸣音、湿啰音等症状消失时间明显短于对照组（P〈0.01）.结论：α-细辛脑能够有效缓解毛细支气管炎患儿的不适症状,缩短住院时间,提高临床疗效.     

细辛脑联合呋塞米雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察细辛脑联合呋塞米雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将116例患者随机分为治疗组（58例）和对照组（58例）,治疗组在常规治疗的基础上给予细辛脑、呋塞米联合雾化吸入治疗,对照组仅给予常规治疗,观察比较喘憋缓解、哮（喘）鸣音及肺部湿啰音消失和痊愈时间。结果治疗组患者喘憋缓解、哮（喘）鸣音及肺部湿啰音消失和痊愈时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论细辛脑联合呋塞米雾化可以缩短病程,缩短肺部体征和临床表现消失时间。     

小剂量山莨菪碱佐治婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察小剂量山莨菪碱佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将96例符合小儿毛细支气管炎诊断标准的患儿随机分为治疗组(n=48)例,对照组(n=48)例。两组均给予抗感染、抗病毒、吸氧、止咳平喘等综合治疗,治疗组在此基础上加用小剂量山莨菪碱0.2~0.3mg/kg/次加入5%葡萄糖50mL中静脉滴注,1次/天,连用3~5d。比较两组患儿咳嗽、喘憋、肺部啰音消失的差异。结果治疗组咳嗽、喘憋、肺部啰音消失均较对照组明显缩短(P<0.05),总有效率治疗组93.7%,对照组70.8%,两组比较差异有显著意义(P<0.01)。结论小剂量山莨菪碱佐治小儿毛细支气管炎疗效显著,副作用小,价格低廉,值得临床上推广应用。     

细辛脑治疗毛细支气管炎疗效观察

目的评价细辛脑治疗毛细支气管炎的疗效。方法将2005年11月至2006年2月收治的毛细支气管炎患者86例,随机分为治疗组43例,应用细辛脑0.5mg/(kg·d)加入5%葡萄糖注射液50ml静脉滴注治疗,疗程7d;对照组43例,给予抗感染、止咳平喘常规治疗。观察两组临床症状体征消失时间。结果治疗组总有效率88.4%,较对照65.1%差异有统计学意义(χ2=6.64,P<0.05);治疗组发热、咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论细辛脑治疗毛细支气管炎疗效确实,可以有效缓解临床症状及体征,可以试推广。     

痰热清注射液治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨痰热清注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组40例给予痰热清注射液0.3～0.5mL/(kg.d),静脉滴注;对照组40例给予利巴韦林注射液10～15mL/(kg.d),静脉滴注,其他治疗措施两组相同。结果治疗组在显效率,总有效率以及气促缓解、咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间方面明显优于对照组(P<0.05或P<0.01),差异有显著性。结论痰热清注射液治疗小儿毛细支气管炎有缩短病程,减轻症状的疗效,值得临床推广应用。     

氨溴特罗口服液辅助治疗毛细支气管炎的临床观察

目的观察氨溴特罗口服液(商品名:易坦静)治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 104例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各52例。对照组按毛细支气管炎治疗原则常规治疗。治疗组在对照组基础上加用氨溴特罗口服液。比较两组患儿咳嗽、喘憋明显缓解时间,咳嗽、喘憋消失时间及平均治疗时间,观察不良反应发生情况。结果治疗组咳嗽、喘憋明显缓解时间,肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,值得推广。     

α-细辛脑治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床观察

目的:观察α-细辛脑治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:将240例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各120例,治疗组在常规治疗基础上加用α-细辛脑注射液0.5～1 mg/(kg·次)静脉滴注,对照组在常规治疗基础上加用氨溴索注射液7.5～15 mg/次静脉滴注,比较两组患儿临床症状的改善情况及总有效率.结果:治疗组与对照组总有效率分别为94.2%和80.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、肺部痰鸣音消失时间以及平均治疗天数均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:α-细辛脑能有效缓解毛细支气管炎患儿急性期的临床症状,疗效显著,且有较高的安全性.     

培美他尼雾化吸入治疗毛细支气管炎38例临床疗效观察

目的 :探讨培美他尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 :应用培美他尼雾化吸入治疗 38例毛细支气管炎患儿与 4 0例常规输液治疗患儿的疗效对比。结果 :(1)培美他尼雾化吸入组退热时间及住院时间与对照组无显著差异(P>0 .0 5 )。(2 )治疗组在平喘及肺部口罗音吸收时间与对照组有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :培美他尼雾化吸入治疗毛细支气管炎具有明显抗炎、平喘及祛痰作用 ,疗效确切     

喘可治注射液联合细辛脑注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的探讨喘可治注射液联合细辛脑注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2014年9月—2015年9月在深圳市儿童医院接受治疗的小儿毛细支气管炎患儿94例,按治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组静脉滴注细辛脑注射液,0.5 mg/kg加入5%葡萄糖溶液250 m L,2次/d。治疗组在对照组基础上雾化吸入喘可治注射液,2 m L与3 m L生理盐水混合,2次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患儿临床症状、肺功能、炎症变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.98%、95.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和痰鸣音消失时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿RR(呼吸频率)和吸气时间/总呼吸时间(Ti/Tt)均明显降低,而潮气量(TV)、潮气呼气峰流速(PTEF)及达峰时间比(t PTEF/t E)均明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清IL-10水平均明显降低,而IL-12水平明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿气道细胞总数、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞水平均明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论喘可治注射液联合细辛脑注射液治疗小儿支气管炎的临床疗效较好,能明显改善患儿的临床症状、肺功能及炎症状态,具有一定的临床推广应用价值。     

痰热清注射液佐治小儿毛细支气管炎的疗效分析

目的观察痰热清注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性,以供临床参考。方法选择2009年3月至2012年2月我科收治的毛细支气管炎患儿86例,随机分为两组各43例。对照组给予西医常规治疗,观察组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注。连续治疗7d,观察临床疗效,并比较两组患儿各主要症状消失时间的差异。结果与对照组比较,治疗后观察组总有效率明显较高,各主要症状消失时间明显较短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用痰热清注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎,可促进康复进程,值得推广应用。     

细辛脑联合莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床研究

目的探讨细辛脑注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗成人支原体肺炎的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年9月在重庆市巴南区第二人民医院进行治疗的成人支原体肺炎患者88例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液,0.4 g/次,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用细辛脑,24 mg加入到5%葡萄糖溶液250 m L中,2次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较临床症状消失时间和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、97.73%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均比对照组明显缩短,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)和降钙素原(PCT)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论细辛脑注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗成人支原体肺炎具有较好的临床疗效,可明显改善临床症状,调节血清学指标,具有一定的临床推广应用价值。     

细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的观察细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管炎的疗效。方法选择喘息性支气管炎患儿共100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,两组均给予常规抗感染等对症治疗,治疗组加用细辛脑注射液静脉滴注。结果治疗组有效率明显优于对照组（P〈0．05）,咳喘消失时间及肺部I罗音消失时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论细辛脑注射液佐治烛儿喘息性支气管炎安全有效。     

热毒宁注射液联合阿奇霉素和细辛脑注射液治疗儿童支原体肺炎的临床研究

目的探讨热毒宁注射液联合阿奇霉素和细辛脑注射液治疗支原体肺炎的临床疗效。方法收集2012年3月—2015年3月晋州市人民医院儿科接受治疗的支原体肺炎患者150例,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组口服阿奇霉素干混悬剂,第1天10 mg/kg,第2天~第7天5 mg/kg,停药3 d后按5 mg/kg服用4 d;同时静脉滴注细辛脑注射液,0.5 mg/kg加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注热毒宁注射液,0.5 m L/kg加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较两组体温恢复时间、咳嗽消失时间和肺部啰音消失时间。比较两组治疗前后白细胞介素6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为89.33%、97.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论热毒宁注射液联合阿奇霉素和细辛脑注射液治疗支原体肺炎具有较好的临床疗效,可明显改善患者的临床症状,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

静脉用丙种球蛋白治疗46例毛细支气管炎的临床疗效观察

［］目的: 探讨静脉用丙种球蛋白治疗中、重症毛细支气管炎的疗效及病后喘息发作影响。方法: 采取随机对照方法,将92例婴幼儿毛细支气管炎住院患儿分成治疗组 46 例和对照组 46例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用静脉用丙种球蛋白,两组疗程均为7～10 d。比较两组患儿临床症状、体征消失时间及住院时间、不良反应发生情况。结果: 两组患儿均痊愈出院,治疗组总有效率为91.3%,显著高于对照组为76.1%,差异有统计学意义 ( P<0.05) ；治疗组患儿喘息消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间均明显短于对照组( P<0.05),随访1年治疗组患儿喘息复发情况显著低于对照组( P<0.05)。结论: 在常规治疗基础上加用静滴丙种球蛋白治疗治疗中、重症毛细支气管炎是一种有效方法,能促进病情缓解,明显减少住院时间,并对毛细支气管炎病后喘息复发有预防作用,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎46例疗效观察

目的:了解布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:92例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各46例.治疗组在常规综合治疗基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液1 mg,2次/d,疗程3~5 d,对照组常规综合治疗.结果:治疗组总有效率91.2%,对照组总有效率80.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(...     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:80例毛细支气管炎患儿随机分为两组各40例.两组均给予抗病毒、吸氧、止咳、镇静对症治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德1 mg和沙丁胺醇2.5 mg氧气驱动雾化吸入,2次/d,疗程为3~7 d.结果:治疗组显效率90.0%,总有效率97.5%;对照组...     

甲泼尼龙治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的:分析甲泼尼龙治疗毛细支气管炎(简称毛支炎)的疗效.方法:将64例我科确诊为毛支炎的患儿按就诊先后随机抽签分为治疗组34例和对照组30例,在综合治疗的基础上,对照组给予地塞米松0.25~0.5 mg/(kg·d),分2次静脉滴注;治疗组给予甲泼尼龙2 mg/(kg·次),2 次/d静脉滴注,疗程5 d左右.结果:治...