美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床分析

目的 分析美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 随机抽取89例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,将其按照用药方式不同分为2组,其中经美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗的46例患者作为治疗组,经单独美沙拉嗪颗粒治疗的43例患者作为对照组.对比2组患者的治疗效果.结果 对照组总有效率为74.4%,显著低于治疗组的95.7%,差异显著(P<0.05);治疗组治疗后临床症状评分与对照组对比差异具有统计学意义(P<0.05);2组不良反应对比差异无统计学意义(P>0.05).结论对溃疡性结肠炎患者采取美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗效果显著,安全有效.     

美沙拉嗪联合枯草杆菌二联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

目的:对美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床效果进行分析。方法:选取溃疡性结肠炎患者74例,随机分为两组,对照组36例给予美沙拉嗪颗粒治疗,观察组38例给予美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,对比两组治疗效果、不良反应发生情况及1年复发率。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率与对照组差异无统计学意义(P>0.05),1年复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论:美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊在溃疡性结肠炎治疗中具有显著疗效,可有效改善患者临床症状,降低不良反应发生率及复发率,值得在临床中推广。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎炎症活动的改善作用

目的 探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎炎症活动的改善作用.方法 入选78例溃疡性结肠炎患者,采用随机数字表法将其均分为对照组和观察组,各39例,对照组患者采用口服美沙拉嗪肠溶片进行治疗,观察组患者在对照组基础上加用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊进行治疗,两组患者疗程均为6个月.观察并比较两组患者治疗前后临床症状、结肠镜下肠黏膜表现、血清C-反应蛋白(CRP)水平、外周血红细胞沉降率(ESR)的变化.结果 治疗6个月后,对照组患者总有效率为74.36%,观察组总有效率为92.31%,观察组总有效率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后,观察组患者肠镜下肠黏膜表现得到改善,较治疗前减轻,差异有统计学意义(P<0.05);但治疗后组间比较差异无统计学意义;两组患者外周血ESR和血清CRP水平与治疗前比较均降低,且观察组比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗UC具有较好的临床效果,枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊能有效调节肠道菌群失衡状态,提高美沙拉嗪肠溶片治疗效果,改善肠道内环境,降低患者炎症活动度,临床效果满意.     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联用5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎64例

目的 评价益生菌在轻中度溃疡性结肠炎的活动期与完全缓解期治疗的作用. 方法 选择轻中度溃疡性结肠炎患者,观察组予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(美常安)联用5-氨基水杨酸(美迪莎),对照组单用5-氨基水杨酸,8周后复查肠镜观察疗效,在完全缓解患者维持治疗中,观察组单用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,对照组单用5-氨基水杨酸.结果 在溃疡性结肠炎活动期,5-氨基水杨酸联用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊可取得更高的完全缓解率,在维持治疗中,单用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊的效果与5-氨基水杨酸差异无统计学意义,且无不良反应.结论 溃疡性结肠炎患者以益生菌联用5-氨基水杨酸在活动期治疗治疗效果优于单用5-氨基水杨酸,完全缓解后维持治疗中可取得与5-氨基水杨酸相同的效果.     

枯草杆菌二联活菌联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎血清炎症因子的影响

目的:观察枯草杆菌二联活菌联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎血清炎症因子的影响。方法:选取2015年9月至2016年4月于我院收治的溃疡性结肠炎患者88例,随机分为对照组和联合组,各44例。对照组口服美沙拉嗪进行治疗,联合组加服枯草杆菌二联活菌联合治疗。观察两组治疗效果。结果:对照组治疗有效率低于联合组,丙二醛(MDA)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等水平高于联合组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:枯草杆菌二联活菌与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎可有效改善血清炎症因子水平,提高治疗有效率。     

中药益气清肠汤治疗重症溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:观察中药益气清肠汤治疗重症溃疡性结肠炎的疗效。方法:选取重症溃疡性结肠炎患者62例,依据治疗方法不同分为对照组和观察组各31例,对照组采用双岐杆菌三联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组基础上加用中药益气清肠汤治疗,比较两组临床疗效、中医症状积分、炎症因子和随访结果。结果:治疗后观察组临床疗效、中医症状积分和细胞因子水平均优于对照组(P<0.05);观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论:在双岐杆菌三联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗基础上,加用中药益气清肠汤治疗重症溃疡性结肠炎的疗效优于单纯双岐杆菌三联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗疗效。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效评价

【目的】从临床表现、肠镜及肠道菌群变化多方面对双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效进行评价。【方法】选择本院92例溃疡性结肠炎采用数字表随机法分为两组,每组46例。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,比较两组治疗前后临床症状总积分、肠道菌群、肠镜分级变化。【结果】观察组总有效率89．13％;对照组总有效率58．7％,观察组疗效明显优于对照组（P ＜0．05）。观察组治疗后症状评分、肠镜评分降低幅度大于对照组（P ＜0．05）。治疗后观察组乳酸杆菌、双歧杆菌数量明显增加,大肠杆菌、肠球菌数量明显下降（ P ＜0．05）。【结论】双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎有助于患者肠道菌群的平衡,从而达到抑制炎症的目的,显著提高疗效。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪对轻、中度溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪对轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的治疗效果,旨在为临床治疗溃疡性结肠炎提供参考依据。方法:选取本院2013年1月-2017年6月的轻中度溃疡性结肠炎患者100例进行回顾性分析,按治疗方法分为对照组和试验组,对照组50例采用美沙拉嗪治疗,试验组50例在美沙拉嗪治疗的基础上加用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,比较两组患者的临床治疗效果、临床症状缓解情况、结肠镜评分及药品不良反应。结果:试验组治疗总有效率为96.00%,明显高于对照组72.00%,试验组治疗后腹泻缓解时间(2.32±1.22)d、腹痛缓解时间(1.51±1.47)d、黏液脓血便缓解时间(2.56±1.52)d均短于对照组(3.53±2.11)、(2.23±2.02)、(3.68±2.15)d,比较差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前结肠内镜评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者结肠内镜评分均显著低于治疗前,且试验组结肠内镜评分明显低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。试验组发生药物不良反应3例,较对照组的1例多,但症状轻,无需特殊处理。结论:枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪科可显著地提高UC的临床疗效,缩短症状减轻时间,对UC的治疗有良好的辅助作用,值得临床推广使用。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征的疗效及毒副反应。方法将123例肠易激综合征患者随机分成三组,三组病例具有可比性,治疗组43例,给予阿米替林12.5 mg,每晚睡前服用,枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊0.5 g,每日3次;单用阿米替林组39例,口服阿米替林12.5 mg,每晚睡前服用;单用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊组41例,枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊0.5,每日3次。治疗4周后三组进行疗效比较。结果治疗组总有效率86.05%,单用阿米替林组总有效率71.79%,单用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊组总有效率67.44%,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),单用阿米替林组总有效率与单用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊组相比,差异无统计学意义。三组患者均未发现明显的不良反应。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征简明、经济,毒副作用小,值得临床推广应用。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的研究枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法将62例轻、中度UC患者按随机对照原则分为观察组和对照组,每组31例。对照组患者采用美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组患者在美沙拉嗪肠溶片治疗基础上加用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,疗程为6个月。观察2组患者治疗前、后结肠镜下表现、肠黏膜病理组织学表现以及外周血红细胞沉降率(ESR)、血清C-反应蛋白(CRP)水平变化情况,并比较2组患者临床治疗效果。结果治疗前2组患者结肠镜下表现、肠黏膜组织病理分级、外周血ESR及血清CRP水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后,观察组患者总有效率为93.5%(29/31),较对照组的74.2%(23/31)显著提高(P<0.05)。2组患者治疗后结肠镜下表现及肠黏膜组织病理分级均较治疗前明显减轻(P<0.05),且治疗后观察组较对照组减轻更明显(P<0.05)。治疗后2组患者外周血ESR和血清CRP水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组患者较对照组下降更明显(P<0.05)。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗UC可提高其临床疗效,外周血ESR和血清CRP可作为反映UC炎症活动的指标,协助评估药物治疗效果。     

益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的疗效及对血清TNF-α水平的影响

目的:探讨益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及不良反应发生情况.方法:选择68例溃疡性结肠炎患者为研究对象,随机分为观察组(n=34)与对照组(n=34),对照组予美沙拉秦治疗,观察组联合应用益生菌(枯草杆菌二联活菌)治疗,比较两组患者临床疗效及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为97.06%,明显高于对照组的82.35%,差异有统计学意义;治疗后两组患者疾病活动指数(DAI)及血清TNF-α水平均较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论:益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎可有效抑制炎症反应、促进临床症状的缓解,提高临床疗效,并且具有较好的用药安全性.     

溃疡性结肠炎应用美沙拉嗪联合灌肠治疗的效果分析

目的 探究溃疡性结肠炎应用美沙拉嗪联合灌肠治疗的效果。方法 选择2011年7月～2013年7月湖州市中心医院溃疡性结肠炎患者76例为研究对象,按随机数字表方法 将其分成对照组和研究组,每组各38例。对照组给予柳氮磺胺毗啶口服治疗,研究组给予美沙拉嗪的缓释颗粒口服联合灌肠治疗。分析两组患者的临床治疗效果、黏膜组织变化和不良反应情况。结果 研究组患者治疗的有效率为94．74％,高于对照组（73．68％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;结肠镜下观察,研究组黏膜组织总改善率为97．37％,高于对照组（78．95％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组患者的不良反应发生率（5．26％）低于对照组（21．05％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 对溃疡性结肠炎患者予以美沙拉嗪的缓释颗粒口服联合灌肠治疗,能够有效提升临床疗效．并降低不良反应的发生,具有一定临床应用和研究价值。     

枯草杆菌肠球菌二联活菌和二甲硅油治疗腹泻型肠易激综合征的作用评价

目的：观察枯草杆菌、屎肠球菌二联活菌联合二甲硅油对肠易激综合征的治疗效果。方法：治疗组服用枯草杆菌肠球菌二联活菌、二甲硅油,对照组服用硝苯地平、蒙脱石散,于4周、8周时分别观察疗效。结果：4周时治疗组显效率为44％,对照组为29％,组间差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组总有效率为73％,对照组为43％,组间差异有统计学意义（P〈0．01）。8周时治疗组的显效率为68％,对照组为34％,组间差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组总有效率为83％,对照组为57％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：枯草杆菌肠球菌二联活菌联合二甲硅油对多数腹泻型肠易激综合征患者有确切的疗效。     

康复新液联合双歧杆菌三联活菌胶囊对溃疡性结肠炎患者血清LPO、SOD水平及生活质量的影响

目的 探讨康复新液联合双歧杆菌三联活菌胶囊对溃疡性结肠炎患者血清脂质过氧化物（LPO）、超氧化物歧化酶（SOD）水平及生活质量的影响。方法 选取2015年1月—2017年3月河北省中医院129例溃疡性结肠炎患者,依据随机双盲法分为研究组、对照A组及对照B组,各43例。对照A组予以康复新液治疗,对照B组予以双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,研究组予以康复新液联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。观察统计3组治疗效果、药物不良反应,并对治疗前后3组血清LPO、SOD水平及生活质量变化情况进行比较。结果 研究组治疗总有效率与对照A、B组比较,差异有统计学意义（P?<0.05）,研究组高于对照A、B组。治疗后,3组血清LPO、SOD水平、生活质量评分比较,差异有统计学意义（P?<0.05）;研究组血清LPO水平低于对照A、B组。血清SOD水平及生活质量评分均高于对照A、B组;治疗后,研究组血清LPO、SOD水平较治疗前均下降,生活质量评分均升高（P?<0.05）;对照A、B两组血清LPO、SOD水平、生活质量评分比较,差异无统计学意义（P?>0.05）。3组治疗期间药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P?>0.05）。结论 对溃疡性结肠炎患者采用康复新液联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,可有效降低血清LPO水平,提高血清SOD水平,改善患者生活质量,提高治疗效果,且安全性较高。     

美沙拉秦、布拉氏酵母菌散和康复新液三联疗法治疗溃疡性结肠炎的效果

目的：探讨对美沙拉秦肠溶片、布拉氏酵母菌散和康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床效果,为合理选择药物提供参考。方法选择2012年1月-2013年12月河北北方学院附属第三医院消化科门诊和住院部确诊为轻、中度溃疡性结肠炎患者70例,随机分为治疗组和对照组,每组各35例。治疗组选用口服美沙拉秦肠溶片,布拉氏酵母菌散,将50 mL康复新原液加温至37-40℃,保留灌肠,每晚1次;对照组选用口服美沙拉秦肠溶片的方法进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗6周后观察,治疗组患者腹痛、腹泻、黏液脓血便及大便次数等症状均比单服美沙拉秦肠溶片对照组患者明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组完全缓解24例,有效7例,无效4例,总有效率为89豫;对照组完全缓解14例,有效1例,无效20例,总有效率为43豫,两组治疗效果比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美沙拉秦肠溶片、布拉氏酵母菌散和康复新液治疗溃疡性结肠炎疗效确切,值得在临床推广应用。     

美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗活动期溃疡性结肠炎疗效观察

目的评价美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法将确诊的54例轻、中度UC患者分为两组,治疗组（n=27）口服美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片;对照组（n=27）口服美沙拉嗪,治疗8周后评价治疗效果。结果 8周后治疗组有效率92.5%,明显高于对照组的.96%（P〈0.05）,且未见明显不良反应。结论美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗UC可提高治疗效果。     

枫蓼肠胃康胶囊联合美沙拉嗪对反复发作型溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性

目的探讨枫蓼肠胃康胶囊联合关沙拉嗪对反复发作型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将2008年3月至2013年3月在原平市第一人民医院治疗的57例慢性反复发作型溃疡性结肠炎患者分为治疗组和对照组,对照组每天口服美沙拉嗪,治疗组采用枫蓼肠胃康胶囊联合美沙拉嗪。观察两组患者的临床疗效、临床症状缓解情况、肠镜、组织学检查结果以及不良反应发生情况。结果治疗组临床疗效、临床症状缓解情况、肠镜、组织学检查结果均显著优于对照组（P〈0．05）;治疗组总不良反应发生率为32．26％,明显低于对照组（53．85％）．两组比较差异有统计学意义（x2=9．506,P〈0．05）。结论枫蓼肠胃康胶囊联合美沙拉嗪治疗慢性反复发作型溃疡性结肠炎疗效优于单用美沙拉嗪,且安全性高,值得临床推广应用。     

美常安联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者炎症因子的影响

目的:观察美常安联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者的疗效及对血清炎症因子的影响。方法:将226例活动期UC患者随机分为观察组114例和对照组112例,对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在此基础上给予美常安治疗,对比两组疗效及白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及巨噬细胞抑制因子(MIF)等血清炎症因子的变化。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前观察组IL-8、TNF-α、MIF、IL-10含量与对照组差异无统计学意义(P>0.05),治疗后IL-8和TNF-α与对照组比较降低,差异有统计学意义(P<0.05),而MIF含量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);血清中IL-10的含量在治疗后则有明显升高,且治疗组升高较对照组明显(P<0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美常安联合美沙拉嗪治疗UC可明显提高治疗有效率,两者具有药物协同作用,能更好地控制病情,有较大的临床应用价值。     

美沙拉嗪联合灌肠综合治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察美沙拉嗪结合灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将40例患者随机分为两组,每组各20例。对照组给予柳氮磺吡啶1 g/次,4次/d;治疗组给予美沙拉嗪口服,1 g/次,3次/d,同时配合灌肠（将庆大霉素16万U、思密达6 g及地塞米松5 mg加入60 mL生理盐水）,保留灌肠40 min,2次/d,2周为1个疗程。共观察2个疗程。结果两组疗效比较,对照组总有效率为60.0%,治疗组达85.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗前后结肠镜下评分比较,治疗组较对照组明显改善（P〈0.05）。不良反应情况观察,对照组高达45.0%,治疗组为15.0%,较对照组明显降低（P〈0.05）。结论美沙拉嗪结合灌肠综合治疗慢性溃疡性结肠炎有较好的临床疗效,毒副作用小,患者依从性好,值得进一步研究推广。     

微生态制剂对溃疡性结肠炎的临床疗效探讨

目的探讨不同微生态制剂对溃疡性结肠炎的疗效。方法将66例患者按治疗方法不同分为三组,金双歧组、美常安组与奥沙拉嗪组,分别应用金双歧联合奥沙拉嗪、美常安联合奥沙拉嗪、奥沙拉嗪治疗。结果治疗前三组患者各肠道菌群数量比较无差异。治疗后三组的乳酸杆菌、双歧杆菌均比治疗前增多,大肠杆菌、肠球菌比治疗前减少。金双歧组治疗后菌群分析、临床症状评分、结肠镜下分级评分及结肠炎症评分均明显优于美常安组及奥沙拉嗪组．而美常安组疗效优于奥沙拉嗪组。结论利用微生态制剂联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效明显,优于单用奥沙拉嗪,临床治疗溃疡性结肠炎时,可多种微生态制剂联用,疗效较好。