热喘平口服液对豚鼠哮喘模型血清炎性介质影响的实验研究

目的:探讨热喘平口服液对豚鼠哮喘模型的平喘作用机制.方法:将50只清洁级封闭群幼龄雄性豚鼠随机分成5组,即哮喘模型组、中药小剂量组、中药大剂量组、地塞米松组、正常对照组,每组10只.除正常对照组外,其余4组采用腹腔注射10%卵白蛋白(OVA)造模,造模成功后分别按要求给药,用药7 d后取血清,检测血清中神经源性气道炎性介质P物质(SP)、血栓素B2(TXB2)、白三烯B4(LTB4)、6-酮-前列腺素F1α (6 keto PGF1α)的含量.结果:与哮喘模型组比较,中药大、小剂量组均能降低哮喘豚鼠血清中SP,TXB2,LTB4含量(P<0.05或P<0.01),升高6 keto PGF1α水平(P<0.05或P<0.01),并且中药大、小剂量组之间存在量效关系(P<0.05).中药大剂量组SP,TXB2,LTB4及6 keto PGF1α与地塞米松组比较,差异均无统计意义(P>0.05),说明大剂量热喘平口服液与地塞米松疗效相当.结论:热喘平口服液能降低血清中SP,TXB2,LTB4含量,升高6 keto PGF1α水平,提示该药的作用机制与调节血清炎性介质有关,从而发挥解痉、平喘的药理效应.     

小剂量布地奈德联合优喘平治疗支气管哮喘的临床观察

目的:观察小剂量布地奈德联合优喘平治疗支气管哮喘的疗效。方法:将符合支气管哮喘诊断标准的44例患者随机分为对照组和观察组,各22例。对照组使用大剂量布地奈德(600～1600μg·d-1),观察组使用小剂量布地奈德(200～400μg·d-1)联合优喘平(400mg·d-1)治疗。比较2组哮喘控制评分、峰值呼气流速(PEF)占预计值百分比、肺功能(FEV1)占预计值百分比及不良反应发生率。结果:观察组治疗8周后哮喘症状评分优于对照组(P<0.05);PEF占预计值百分比、FEV1占预计值百分比及不良反应发生率与对照组比较均无显著性差异(P>0.05)。结论:小剂量布地奈德联合优喘平治疗哮喘与大剂量布地奈德的疗效相同,不良反应发生率也相同。     

金水宝胶囊对哮喘患者单个核细胞Th1／Th2细胞因子分泌的调节作用

目的 为观察金水宝胶囊对哮喘患者外周血单个核细胞TH1/TH2细胞因子分泌的调节作用.方法 将哮喘患者随机分为金水宝治疗组和安慰剂对照组,观察4周后的临床症状、肺功能及IFN-γ/IL-4细胞因子的比值变化.结果 金水宝胶囊治疗组经治疗,临床症状评分及肺功能明显改善,与治疗前比较均有显著差异(P＜0.01);两组间比较,差异亦有非常显著意义(P＜0.01);治疗组使TH1/TH2细胞因子比值提高,与治疗前比较有显著差异(P＜0.01),与对照组比较有显著差异(P＜0.01).结论 金水宝胶囊是治疗哮喘有效的药物,通过调整TH1/TH2失衡,可能是其治疗哮喘的机制之一.     

川芎嗪对哮喘大鼠Th1/Th2型细胞因子水平的影响

目的　探讨川芎嗪对哮喘大鼠Th1/Th2细胞亚群反应的影响及防治哮喘的作用机制。方法　 5 0只SD大鼠哮喘模型 ,分为正常对照组 (A) ,哮喘模型组 (B) ,激素对照组 (C) ,川芎嗪组(D) ,联合用药组 (E) ,用酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测支气管肺泡灌洗液 (BALF)中白介素 4 (IL 4 )、γ干扰素 (IFN γ)水平及白介素 4 /γ 干扰素的比值 (IL 4 /IFN γ)的变化。结果　与正常组比较 ,哮喘模型组BALF中IL 4水平、IL 4 /IFN γ比例显著升高 (P <0 0 1) ,IFN γ水平显著降低 (P <0 0 1) ;与哮喘模型组比较 ,川芎嗪组和地塞米松组IL 4水平和IL 4 /IFN γ比例均显著降低 (P <0 0 1)。结论　川芎嗪具有抑制哮喘Th2细胞亚群优势反应和调节免疫平衡的作用。     

川芎嗪对哮喘患儿外周血Th1/Th2平衡的调节作用

目的观察川芎嗪对哮喘患儿外周血Th1/Th2细胞因子的影响。方法选择80例哮喘急性发作期患儿,随机分为川芎嗪组和对照组。川芎嗪组在对照组常规治疗的基础上加用川芎嗪治疗10d。应用抗体夹心ELISA法检测两组患者治疗前后培养上清单个核细胞（PBMC）中白介素-4（IL-4）和γ-干扰素（IFN-γ）含量的变化。结果川芎嗪组患儿治疗后培养上清PBMC中IL-4水平较治疗前明显下降,IFN-γ水平明显上升（均P〈0.01）。而对照组治疗前后IL-4和IFN-γ水平比较无统计学差异（均P〉0.05）。川芎嗪组的临床显效率和有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论川芎嗪治疗哮喘的临床疗效确切,其作用机制与纠正Th1/Th2细胞因子平衡,使免疫反应由Th2型向Th1型逆转有关。     

1型糖尿病大鼠支气管肺泡灌洗液及外周血Th1/Th2细胞因子变化的实验研究

目的观察1型糖尿病大鼠外周血及支气管肺泡灌洗液（BALF）中Th1/Th2细胞因子的变化。方法20只SD大鼠分为实验组（糖尿病组）和对照组（正常组）各10只,采用链脲菌素制作1型糖尿病大鼠模型,用ELISA法检测血清和BALF中IFN-γ、IL-4水平及IFN-γ/IL-4比值。结果与正常组比较,糖尿病组血清和BALF中的IFN-γ显著升高（P＜0．01）,IL-4显著下降（P＜0．05）．IFN-γ/IL-4明显升高（P＜0．01）。结论1型糖尿病大鼠血清及BALF中存在着IFN-γ升高,IL-4降低,IFN-γ/IL-4升高,即Th1/Th2失衡。Th1/Th2失衡可能是1型糖尿病易致细菌感染和结核杆菌感染的原因之一。     

川芎嗪对哮喘患儿外周血Th1/Th2细胞因子的调节作用

目的 观察川芎嗪对哮喘患儿外周血Th1/Th2细胞因子的影响。方法 选择40例哮喘急性发作期患儿,随机分为治疗组和对照组各20例。两组均给予常规剂量的糖皮质激素吸入治疗,必要时给予支气管扩张药治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用川芎嗪注射液,3～5 mg&#8226;kg-1&#8226;d-1加入5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠溶液中分2次静脉滴注,连用1周。双抗体夹心ELISA法检测两组患者治疗前后培养上清单核细胞（PBMC）中白介素-4（IL-4）和γ-干扰素（IFN-γ）含量的变化。 结果 治疗组治疗后培养上清PBMC中IL-4水平较治疗前明显下降,IFN-γ水平明显上升（均P＜0.01）。对照组治疗前后IL-4和IFN-γ水平差异无显著性。治疗组临床有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论 川芎嗪治疗哮喘的临床疗效确切,其作用可能是通过增强Th1介导的细胞免疫抑制Th2介导的体液免疫,纠正Th1/Th2细胞因子平衡。     

氨茶碱对哮喘患儿外周血Th_1/Th_2平衡的调节作用和肺功能的影响

目的观察氨茶碱对哮喘患儿外周血Th1/Th2细胞因子的影响和肺功能的影响。方法选择60例哮喘急性发作期患儿,随机分为治疗组和对照组。治疗组在对照组常规吸入激素治疗的基础上加用氨茶碱治疗1周。双抗体夹心ELISA法检测两组患者治疗前后培养上清单个核细胞（PBMC）中白介素-4（IL-4）和γ-干扰素（IFN-γ）含量的变化,并观察治疗前后肺功能的变化。结果治疗1周后培养上清PBMC中IL-4水平较治疗前明显下降,IFN-γ水平明显上升（P〈0.05或P〈0.01）,且治疗组比对照组下降或上升更明显（P〈0.05）。同时患儿肺功能指标FEV1%、PEFR%和FEF50%均较治疗前明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,且治疗组改善程度明显高于对照组（P〈0.05）。结论氨茶碱能明显改善哮喘患儿的肺功能,其作用机制可能通过纠正Th1/Th2细胞因子平衡。     

喘平滴丸对卵白蛋白诱发哮喘结合寒饮蕴肺证豚鼠的药效学初步研究

目的：探讨新药喘平滴丸对卵白蛋白诱发哮喘结合寒饮蕴肺证豚鼠的药效。方法：采用卵白蛋白诱发哮喘,同时结合寒饮蕴肺证法。结果：喘平滴丸明显降低卵白蛋白诱发哮喘结合寒饮蕴肺证豚鼠哮喘的反应级,明显延长卵白蛋白诱发哮喘结合寒饮蕴肺证豚鼠哮喘反应的潜伏期。结论：喘平滴丸治疗寒饮蕴肺证哮喘有平喘功效。     

畅肺防喘方对哮喘模型大鼠支气管肺泡灌洗液中白细胞及嗜酸性粒细胞的影响

目的 观察畅肺防喘方对大鼠支气管肺泡灌洗液（BALF）中白细胞（WBC）及嗜酸性粒细胞（eosinophils,EOS）的影响. 方法 SD雄性大鼠60只,随机分为6组,每组10只. 大鼠于第1天皮下注射含卵蛋白1 mg,氢氧化铝200 mg的0.9%氯化钠溶液1 mL,同时腹腔注射百日咳杆菌疫苗6×10⁹个作免疫增强剂. 正常对照组仅腹腔注射0.9%氯化钠溶液1 mL. 第15天雾化吸入2%卵蛋白激发,qd,每次30 min,连续7 d. 正常对照组吸入0.9%氯化钠溶液. 低、中和高剂量药物组于致敏后第8天开始灌胃给药,分别给予畅肺防喘方大、中、小剂量,相当于生药33.8,16.9,8.5 g&#8226;kg^-1&#8226;d^-1,分早晚2次给药; 阳性对照组给予地塞米松0.75 mg&#8226;kg^-1&#8226;d^-1; 正常对照组和模型对照组给予等量0.9%氯化钠溶液,给药容积为20 mL&#8226;kg^-1,连续7 d. 观察WBC及EOS的变化. 结果 模型对照组BALF中WBC总数、EOS及百分比与正常对照组比较,均明显升高（P＜0.01）,说明哮喘模型大鼠炎症反应较强; 经过治疗后,WBC总数、EOS及百分比均明显降低,说明炎症反应减轻,其中高、中剂量药物及地塞米松均可降低显著模型大鼠肺泡灌洗液中的WBC及EOS（P＜0.05或P＜0.01）. 结论 畅肺防喘方可显著抑制哮喘大鼠BALF中炎症细胞上升,尤其是对EOS的抑制作用更为明显,说明其治疗和预防作用可能通过降低炎症反应,降低EOS水平,起到抗气道炎症反应作用.     

高效液相色谱法测定人参蜂王浆口服液中人参皂苷Re的含量

目的:建立一种人参蜂王浆口服液中人参皂苷Re的高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控。方法:以依利特C18(25cm×4．6mm,5μm)为色谱柱;用乙腈-0．05％磷酸(99:400)为流动相;以外标法按峰面积计算。结果:该法回收率为100．52％,表明用该法测定人参蜂王浆口服液中人参皂苷Re的含量是可行的。结论:该法简便快捷,结果准确,可用于人参蜂王浆口服液中人参皂苷Re的含量测定。     

童乐口服液对哮喘大鼠的干预研究

目的 探讨童乐口服液对哮喘大鼠的干预作用及机制。方法 通过卵蛋白激发诱导建立大鼠哮喘模型,以孟鲁司特钠为阳性对照,用不同剂量的童乐口服液进行干预,用化学发光法检测血清中免疫球蛋白IgE和白介素（IL-4、IL-10）。结果 经童乐口服液灌胃给药后,哮喘大鼠免疫球蛋白IgE和白介素（IL-4、IL-10）与模型组有显著差异（P<0.05）,与正常对照组无显著差异（P>0.05）。结论 童乐口服液可显著性降低哮喘大鼠的IgE和IL-4水平,升高IL-10的水平,抗炎机理可能与抑制Th2 类细胞因子的活性有。     

益精灵口服液抗大鼠疲劳作用研究

目的观察益精灵口服液的抗运动性疲劳作用。方法80只雄性SD大鼠随机分为模型组,贞芪扶正胶囊组,益精灵口服液低、中、高剂量组,每组16只,另设10只大鼠作为空白对照组。除空白对照组外,其余各组给予药物干预7 d后,每组取6只大鼠采用负重游泳力竭试验观察对大鼠力竭游泳时间的影响;剩余大鼠负重游泳90 min后取血测定血尿素氮(BUN)、血乳酸(LAC)和血糖(GLU)的变化。结果益精灵口服液能明显延长大鼠负重力竭游泳的时间,模型组力竭游泳时间为(97±21.17)min,贞芪扶正胶囊组和益精灵口服液低、中、高剂量组分别为(147.60±22.62)min,(148.17±14.35)min,(174.17±19.51)min,(178.50±23.60)min;能显著降低运动性疲劳大鼠的BUN和LAC含量。结论益精灵口服液具有明显的抗大鼠运动性疲劳作用,其机制可能与减少BUN和LAC的堆积有关。     

止喘灵口服液联合丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘的临床研究

目的探讨止喘灵口服液联合丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选择2018年2月—2019年2月在延安市人民医院治疗的哮喘患儿86例,根据用药的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂,125μg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服止喘灵口服液,10 mL/次,3次/d。两组均治疗1周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症候积分,LCQ、PAQLQ、C-ACT和MARS-A评分,最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)和一秒用力呼气容积(FEV1)值,及血清金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.40%,显著低于治疗组的97.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者喘息、咳嗽、咳痰及肺部啰音等症候积分均明显下降(P0.05),且治疗组症候积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组LCQ、PAQLQ、C-ACT和MARS-A评分均明显升高(P0.05),且治疗组这些评分明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC、PEF均明显升高(P0.05),且治疗组FEV1、FVC、PEF明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清TIMP-1、ICAM-1、CysLTs、PCT、IL-6、TNF-α水平均显著下降(P0.05),且治疗组血清TIMP-1、ICAM-1、CysLTs、PCT、IL-6、TNF-α水平明显低于对照组(P0.05)。结论止喘灵口服液联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗儿童哮喘可有效改善患儿临床症状,促进肺功能改善,提高生活质量,改善机体细胞因子水平,提高免疫。     

护肝降酶口服液对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的：探讨护肝降酶口服液(HGJMKFY)对小鼠急性肝损伤的保护作用。方法：采用四氯化碳(carbontetrachloride,CCl4)、D-半乳糖胺(D-galactosamine,D-GaIN)复制小鼠急性肝损模型。给予护肝降酶口服液(分大、小剂量组),并设联苯双酯阳性对照及空白对照组。测定血清中丙氨酸氨基转移酶(alanineaminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)的水平。结果：护肝降酶口服液36g/kg剂量组对CCl4所致的小鼠急性肝损ALT和AST升高有明显降低作用;其36g/kg和18g/kg剂量组对D-半乳糖胺所致的小鼠急性肝损血清ALT和AST的升高均有明显降低作用。结论：护肝降酶口服液对CCl4、D-GaIN所致小鼠急性肝损伤有一定保护作用。     

地塞米松对哮喘豚鼠气道白介素-5、白介素-10mRNA表达及嗜酸性粒细胞凋亡的影响

目的：检测地塞米松对哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液（BALF）中白介素-5（IL-5）mRNA及IL-10 mRNA表达水平及嗜酸性粒细胞（EOS）凋亡率。方法：健康雄性Hartley系豚鼠随机分为地塞米松组、哮喘组和正常对照组。采用原位细胞凋亡（TUNEL）、RTPCR技术检测BALF中EOS凋亡、IL-5 mRNA及IL-10 mRNA表达水平。结果：地塞米松组BALF中的EOS较哮喘组明显下降，EOS凋亡明显上升（P〈0．01）；IL-5 mRNA水平较哮喘组明显下降，IL-10 mRNA水平较哮喘组明显升高（P〈0.05）。结论：地塞米松可以通过减少IL-5 mRNA的表达，增加IL-10 mRNA的表达有效抑制哮喘豚鼠气道EOS的上升，增加EOS的凋亡。     

五麦党黄口服液对辐射损伤小鼠脏器中自由基清除能力的影响

目的观察五麦党黄口服液（wMDH）对^60Coγ射线照射所致小鼠主要脏器中超氧化物歧化酶（SOD）活力、丙二醛（MDA）含量、抑制羟自由基能力的影响。方法将小鼠随机分成正常对照组,辐照模型组及WMDH低、中、高剂量组。辐照模型组及WMDH低、中、高剂量组各接受1次γ射线照射,同时WMDH各剂量组用WMDH灌胃,连续7d。处死后取肝、脾、肾和肺组织,测定SOD活力、MDA含量、抑制羟自由基能力。结果WMDH能提高受照小鼠脏器中SOD活力,降低脏器中MDA含量,增加肝脏、肾脏和肺组织中抑制羟自由基的能力（P〈0．05或P〈0．01）。结论WMDH能提高辐射损伤小鼠脏器组织的自由基清除能力,具有一定的抗辐射损伤作用。     

匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液治疗儿童手足口病的临床研究

目的探究匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液治疗儿童手足口病的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年5月在首都医科大学附属北京同仁医院治疗的手足口病儿童患者84例,随机分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组患儿口服蒲地兰消炎口服液,1岁以下5 m L/次,1~3岁6.7 m L/次,3岁以上10 m L/次,3次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服匹多莫德口服液,400 mg/次,2次/d。两组患儿均连续治疗6 d。比较两组患儿临床疗效、总病程时间、体征平均消失时间及治疗前后血常规和血清C反应蛋白(CRP)变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.10%、97.62%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的总病程时间和各种病症消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者白细胞(WBC)、中性粒细胞(GRAN)、肌酸激酶(CK)和CRP水平均显著接近正常值,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者血常规和血清CRP改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液对儿童手足口病具有更高的有效率和改善效果,具有一定的临床推广应用价值。     

回生口服液联合托泊替康治疗卵巢癌的临床研究

目的探讨采取回生口服液联合托泊替康治疗卵巢癌的临床效果。方法选取河南省人民医院于2016年2月—2017年2月收治的卵巢癌患者121例,随机分成对照组(60例)和治疗组(61例)。对照组患者静脉滴注注射用盐酸托泊替康,2.0 mg/m~2,1次/d,21 d为1个疗程,分别在每个疗程的第1、8、15天进行治疗。治疗组患者在对照组基础上口服回生口服液,10 m L/次,3次/d,21 d为1个疗程。两组患者均连续治疗3个疗程。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者KPS和QDL评分,癌抗原125(CA-125)、IL-6和人附睾分泌蛋白4(HE4)水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组客观缓解率为43.33%,疾病控制率为65.00%,均分别显著低于治疗组的60.66%和83.61%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者KPS评分和QDL评分均显著升高(P0.05);且治疗组患者各评分比对照组升高的更为明显(P0.05)。治疗后,两组患者CA-125水平明显升高,IL-6和HE4水平明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者CA-125、IL-6和HE4水平明显优于对照组(P0.05)。治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为47.54%,显著高于对照组的25.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论回生口服液联合托泊替康治疗卵巢癌患者临床疗效显著,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。