人参茎叶皂甙对大鼠实验性坐骨神经损伤保护作用的研究

（1）目的：探讨人参茎叶皂甙对周围神经损伤的保护作用。（2）方法：以Wistar大鼠坐骨神经捻挫为动物模型,用人参茎叶皂甙给大鼠灌胃,于周围神经损伤后不同时期检测感觉神经传导速度（SCV）及坐骨神经功能指数（SFI）。并进行形态计量学图像分析。（3）结果：周围神经损伤2周SCV、SFIE及有髓纤维的密度均优于对照组（P＜0．05）。（4）结论：人参茎叶皂甙对促进大鼠实验性坐骨神经损伤后有髓纤维的再生具有一定的恢复作用。     

人参茎叶皂甙对大鼠心功能的作用研究

目的利用无创心功能血流动力学计算机监测系统在无创状态下测定了人参茎叶皂甙对大鼠心功能的作用.方法雄性大鼠31只.随机分为3组,对照组、人参茎叶皂甙组和硝酸甘油组.常规麻醉后以阻抗法测定麻醉后和灌胃给药后不同时间的心功能各项参数.结果人参茎叶皂甙组HR在给药后呈下降趋势,在45～60min时下降最明显(P＜0.01),至120ain时基本恢复至给药前水平.QS2、LVET均在30～60min期间增加明显(P＜0.05).ZO在30～105min期间明显延长(P＜0.01).SV和CO在给药后15～60min内增加明显(P＜0.05).硝酸甘油组给药后HR在2～8min内增加明显(P＜0.01),同时QS 2、LVET、QZ均呈现明显缩短,但PEP变化不明显,ZO也明显缩短.C波基本无增加,O波在2～4min时增加明显(P＜0.05),SV在给药后下降,以6～10min内下降明显(P＜0.05),CO基本无变化.结论两药共同的特点是减轻心脏做功.硝酸甘油通过扩张外周血管减轻心脏负荷,但心率明显增快易抵消其减轻心脏做功的作用.人参茎叶皂甙通过明显减慢心率和改善心肌收缩舒张性能的作用而减轻心脏负担,但由于心室充盈时间延长,室壁张力上升,心输出量增加也易抵消其减轻心脏做功的作用.     

人参皂甙Rgl促大鼠坐骨神经再生的初步研究

目的:研究人参皂甙Rgl促进周围神经再生的作用.方法:SD大鼠32只,制作右坐骨神经挤压伤模型后随机分为两组,各16只.实验组腹腔注射人参皂甙Rgl,剂量为每日(4.5 mg/kg),连续4周,对照组给予同样剂量的生理盐水.术后4、8周分别观察坐骨神经功能指数(SFI)、运动神经传导速度恢复率(MNCV%)和再生神经有髓纤维通过率.结果:SFI:术后4周实验组为(-54.67±8.92),对照组(-68.97±9.38);8周实验组(-35.26±8.82),对照组(-44.95±10.11).MNCV%:术后4周实验组(40.53±5.73),对照组(32.22±4.77);8周实验组(52.16±5.37),对照组(39.08±6.82).有髓纤维通过率:4周实验组(52.28±3.63),对照组(40.15±6.50);8周实验组(75.31±3.94),对照组(54.13±5.38).以上结果实验组均优于对照组,且差异有统计学意义.结论:应用人参皂甙Rgl能有效地促进周围神经再生,有利于再生神经纤维传导功能及肢体运动功能的恢复.     

人参茎叶皂苷对热损伤大鼠糖皮质激素受体的影响

热应激可导致糖皮质激素受体 (GR)结合活性下降 [1 ] 。以往的研究 [2 ,3]证实 ,中医方剂“生脉饮”可降低热损伤时 GR结合活性的下降幅度。人参是“生脉饮”的君药 ,其主要有效成分是人参根皂苷。人参茎叶原为废弃物 ,但其所含的皂苷与人参根皂苷化学成分和药理活性基本一致 [4 ] 。人参茎叶皂苷 (GSS)是否也有调节 GR结合活性的作用 ?其作用机制是什么 ?本实验对这些问题进行了初步研究 ,现报告如下。1　材料和方法1.1　药物　 GSS(黑龙江东宁制药厂提供 ) ,纯度为91.6 7% ,配成 2 0、10、5 mg/ml 3个剂量的溶液待用。1.2　动物分组…     

人参茎叶皂甙和人参根皂甙及赛庚啶对大鼠主动回避反应的影响

本文研究了人参茎叶皂甙（ＧＳＬＳ）和人参根皂甙（ＧＲＳ）及赛庚啶（ＣＹＤ）对大鼠穿梭箱主动回避反应的影响学习和记忆成绩用回避反应率（ＡＲ）和回避潜伏期（ＡＬ）评价．多次用药后，ＧＳＬＳ３０ｍｇ／ｋｇ通过显著增加ＡＲ和显著缩短ＡＬ而易化了１０月龄雄性Ｗｉｓｔａｒ种鼠单路回避反应的学习和记忆获得，但损害了雄性大鼠双路回避反应的学习获得．多次腹腔注射ＧＳＬＳ３０ｍｇ／ｋｇ和ＧＲＳ４０ｍｇ／ｋｇ均相似显著改善了由东莨菪碱（０．８ｍｇ／ｋｇ）损害的Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ大鼠单路回避反应的学习和记忆获得．此处，单次腹腔注射ＣＹＤ０．５ｍｇ／ｋｇ通过显著减少ＡＲ和显著延长ＡＬ而损害了雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠双路回避反应的学习的记忆获得．     

人参茎叶总皂甙对实验性小鼠生殖细胞遗传物质损伤的影响

本文采用小鼠精原细胞姐妹染色单体互换实验方法，研究了人参茎叶总皂甙对丝裂霉素引起的小鼠精原细胞遗传物质损伤的影响，结果表明，ＧＮＳ不能诱发小鼠精原细胞ＳＣＥ，而且在腹腔注射ＭＭＣ的同时给予ＧＮＳ，可使ＭＭＣ诱发的小鼠精原细胞ＳＣＥ频率明显降低。为此我们认为ＧＮＳ对小鼠生殖细胞遗传物质具有保护作用。     

人参茎叶皂甙和大豆皂甙对糖尿病大鼠血小板聚集率和TX…

本实验分别经胃给予雄性Ｗｉｓｔａｒ糖尿病（ＤＭ）大鼠人参茎叶皂甙（ＧＳ）１５０ｍｇ／ｋｇ．日大豆皂甙（ＳＳ）１０ｍｇ／ｋｇ．日２０周，观察ＧＳ和ＳＳ对ＤＭ大鼠血糖、胰岛素、血小板聚集率（ＰＡＲ）和ＴＸＡ２／ＰＧＩ２／（Ｔ／Ｐ）的影响。结果显示ＧＳ和ＳＳ均能降低ＤＭ大鼠的血糖、ＰＡＲ和Ｔ／Ｐ值，提高胰岛素水平。     

人参茎叶皂苷对热损伤大鼠不同脏器糖皮质激素受体的影响

目的:观察人参茎叶皂苷(ginsenosides,GSS)对热损伤大鼠不同脏器糖皮质激素受体(glucocorticoidreceptor,GR)的影响,并探讨其作用机制。方法:雄性SD大鼠随机分为:(1)正常对照组,室温下饲养,蒸馏水灌胃;(2)GSS治疗组,室温下饲养,GSS灌胃;(3)热损伤模型组,蒸馏水灌胃,制作热损伤模型;(4)热损伤模型GSS治疗组,GSS灌胃,制作热损伤模型。采用放射配体结合法检测大鼠脑、胸腺、肺和肝细胞液GR结合活性;逆转录聚合酶链反应法测定脑、肝细胞液GRmRNA的水平;放射免疫法测定血浆促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropin,ACTH)和皮质酮(corticosterone,CS)的浓度。结果:热损伤模型GSS治疗组大鼠脑、肺和肝细胞液GR结合活性以及脑和肝细胞液GRmRNA表达水平均明显高于单纯热损伤模型组(P<0.05或P<0.01);热损伤模型GSS治疗组大鼠血浆ACTH和CS浓度与单纯热损伤模型组比较则无明显差异。结论:GSS可缓解热损伤大鼠不同脏器GR结合活性的下降幅度,其作用机制可能与促进GRmRNA的表达有关。     

人参茎叶皂甙与Rb_1等单体对病毒复制的影响

本实验表明:人参茎叶皂甙(GNS)具有明显的抑制HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ、AdVⅢ、VSV四种病毒复制,从而使细胞得到保护的作用;并在九种人参皂甙单体中筛选出保护作用的有效成分,以R_b族为主。实验还证明,GNS对细胞的保护作用不是直接的杀伤病毒。     

L-精氨酸对糖尿病大鼠坐骨神经损伤的保护作用

目的：探讨L-精氨酸（L-Arg）对糖尿病（DM）大鼠坐骨神经损伤的保护作用及其机制。方法：用链脲佐菌素制备糖尿病模型。SD大鼠随机分为正常对照组（NC组）、DM组、L-Arg治疗组（L-Arg组）。L-Arg治疗12周后，测定三组大鼠血清、坐骨神经组织一氧化氮（N0）含量和一氧化氮合酶（NOS）活性及血浆内皮素-1（ET-1）、降钙素基因相关肽（CGRP）含量，以及坐骨神经组织Ca^2＋-ATPase、Na^＋-K^＋-ATPase活性及神经元型NOS（nNOS）、醛糖还原酶（AR）基因的表达。结果：DM组大鼠血清、坐骨神经NO含量和NOS活性、血浆CGRP含量及坐骨神经Ca^2＋-ATPase、Na^＋-K^＋-ATPase活性和nNOS mRNA的表达均明显低于NC组（P〈0．01或P〈0．05），而血浆ET-1含量、坐骨神经AR mRNA的表达均明显高于NC组（均P〈0．01）；经L—Arg治疗后，上述改变逆转，与DM组比较差异有显著性（P〈0．01或P〈0．05）。结论：L—Arg对DM大鼠坐骨神经损伤具有一定的保护作用，其机制可能与改善神经血供及抑制多元醇代谢途径有关。     

Study on protection of acanthopanax senticosus injection to sciatic nerve injury in rats

Objective:To study the protection of acanthopanax senticosus injection to sciatic nerve injury in rats.Methods:SD rats were randomly divided into normal group,model group,treatment group 1(20mg/kg.d),treatment group 2(40mg/kg.d).The left sciatic nerves of rats were performed with chucking method to establish sciatic nerve injury model,injection continued for 6 weeks from then on.Observe the temperature of left foot skin,the rat sciatic nerve function index(SFI),the sciatic nerve conduction velocity(SNCV)and the morphological changes of nerve tissue,immunohistochemical staining and Western Blot were used to observe the expression of nerve growth factor.Results:Acanthopanax senticosus injection(20mg/kg.d,0mg/kg.d)can raise the rat skin temperature,promote the function recovery of sciatic nerve,accelerate the conduction velocity of sciatic nerve,make the morphological changes of nerve tissue better,increased the expression of nerve growth factor,and there was a significant difference between this two treatment groups.Conclusions:Protective effect of acanthopanax senticosus injection on peripheral nerve injury in rats may be associated with promoting the expression of nerve growth factor.     

侧脑室注射GT-0198 对坐骨神经慢性压迫性 损伤大鼠的研究

目的 观察侧脑室注射选择性甘氨酸转运体-2（GlyT2）抑制剂GT-0198 对大鼠慢性压迫损伤 （CCI）神经病理性疼痛模型的镇痛作用。方法 实验大鼠随机分为正常对照组和CCI 组。CCI 组大鼠进行坐 骨神经压迫性损伤模型复制。采用旋转实验评估正常大鼠的运动功能。采用电子Von Frey 实验、冷板实验和热 痛刺激反应分别评估CCI 大鼠机械、冷和热痛觉过敏。侧脑室注射GT-0198（10、50 和100 μg）后观察其 镇痛作用。结果 正常对照组大鼠侧脑室注射GT-0198 不影响其运动功能。GT-0198 抑制CCI 组大鼠机械和 冷痛觉过敏,并呈剂量依赖性。GT-0198（100 μg）的镇痛作用可被侧脑室注射甘氨酸受体拮抗剂—士的宁（STR） 完全逆转。结论 选择性GlyT2 抑制剂GT-0198 可用于治疗大鼠CCI 神经病理性疼痛,同时不影响运动功能。     

Protective Effect of Interleukin-lβ on Motor Neurons after Sciatic Nerve Injury in Rats

Summary Protective effect of interleukin-1β (IL-1β) on motor neurons was studied after peripheral nerve injury. Twenty Wistar rats were divided into 2 groups randomly. The right sciatic nerve of each rat was resected. After silicon tubulization of sciatic nerve in rat, 15 μl 1 ng/ml IL-1β and PBS solution were injected into the silicon capsule respectively. Enzyme histochemistry was performed to show acctyle cholesterase (AchE) and nitric oxide staining (NOS) activity of spinal α motor neurons in spinal segments 2 weeks later. Neurons were counted and the diameter and cross sectional (c/s) area of neurons were analyzed by using computer image analysis system. The results showed that as compared with the normal side, both enzyme activities significantly changed in motor neurons in PBS group. The diameter and c/s area of both neurons changed significantly too (P<0.01). These results suggest that exogenous IL-1β protects α-motor neurons from degeneration and necrosis after peripheral nerve injury. WENG Yuxiong, male, born in 1971, Doctor in Charge     

几丁质在大鼠坐骨神经损伤早期修复作用的研究

目的：探讨几丁质（chitin）对坐骨神经损伤早期（伤后30天内）所引起的脊髓前角运动神经元死亡以及功能丧失的保护作用。方法：实验动物随机分成对照（SAL）组和实验组（chitin）组，采用硅胶管套接大鼠切断的坐骨神经，硅胶管内给予生理盐水（SAL）或几丁质溶液（chitin），分别于术后7、14和30d应用尼氏染色，酶组织化学染色方法，检测神经损伤侧的脊髓前角运动神经元死亡数目，及酸性磷酶酶（ACP）的变化幅度；测量术后10、20和30d坐骨神经功能指数（SFI）的恢复率。结果：与SAL组比较，术后7、14和30d，chitin组脊髓前角运动神经元死亡率分别降低了6.31%、6.26%和10.15％；脊髓前角运动神经元中酸性磷酸酶变化的幅度分别下降了46％、57％和87％；术后10、20、30dSFI恢复率分别提高了1.44%、2.52％和5.69％。结论：几丁质对周围神经损伤后的神经元死亡有较好的保护作用和良好的促恢复作用。     

腺病毒介导的神经生长因子基因治疗大鼠坐骨神经损伤的疗效研究

目的观察腺病毒介导神经生长因子（Ad-NGF）基因治疗对大鼠坐骨神经损伤修复的疗效。方法取SD大鼠16只,切断右侧坐骨神经并缝合,随机分为Ad-NGF治疗组、神经生长因子（NGF）局部注射组、空腺病毒载体组和生理盐水（NS）局部注射组。术后第31天行坐骨神经功能指数及神经电生理测定,Western blot检测神经生长因子蛋白质表达水平。结果腺病毒介导神经生长因子较其余3组可显著增加局部NGF蛋白质表达水平,改善坐骨神经功能指数和神经传导速度。结论腺病毒介导神经生长因子基因治疗可有效促进大鼠坐骨神经损伤后修复。     

聚丙交酯-乙交酯微球搭载鹿茸多肽联合骨髓间充质干细胞对大鼠坐骨神经损伤的修复作用及其机制

目的：观察聚丙交酯-乙交酯（PLGA）微球搭载的鹿茸多肽（VAP）联合骨髓间充质干细胞（BMMSCs）对大鼠坐骨神经损伤的修复作用,探讨其相关作用机制。方法：横断法复制大鼠外周神经损伤模型。60只大鼠随机分为坐骨神经横断对照组（对照组）、VAP微球组（VAP组）、BMMSCs移植组（BMC组）和VAP微球联合BMMSCs移植组（VAP-BMC组）,每组15只。造模7 d后,对照组大鼠在横断坐骨神经区域注射PBS溶液,VAP组大鼠在相同位置注射含有载药PLGA微球的PBS溶液,BMC组大鼠注射含有BMMSCs的PBS溶液,VAP-BMC组大鼠注射含有载药PLGA微球和BMMSCs的PBS溶液。3个月后采用Basso、Breattie和Bresnahan （BBB）运动评级量表评估各组大鼠的神经功能,HE染色检测各组大鼠坐骨神经组织形态表现,Western blotting法检测各组大鼠坐骨神经组织中二硫键异构酶（PDI）、葡萄糖调节蛋白78（GRP-78）和半胱胺酸蛋白酶12（Caspase-12）蛋白表达水平。结果：BBB运动评级量表评估,与对照组比较,VAP组、BMC组和VAP-BMC组大鼠BBB评分升高（P<0.01）,以VAP-BMC组大鼠BBB评分升高最明显。HE染色,与对照组比较,VAP组、BMC组和VAP-BMC组大鼠坐骨神经纤维更粗,轴突直径更长（P<0.01）。Western blotting法检测,与对照组比较,VAP组、BMC组和VAP-BMC组大鼠坐骨神经组织中PDI和Caspase-12蛋白表达水平明显降低（P<0.01）,VAP-BMC组大鼠坐骨神经组织中GRP-78蛋白表达水平明显升高（P<0.01）。结论：PLGA微球搭载VAP联合BMMSCs可促进受损坐骨神经的修复,其作用机制可能与抑制内质网应激有关联。     

外源性表皮生长因子对大鼠坐骨神经损伤后神经元保护的实验研究

目的 观察神经损伤后外源性表皮生长因子（ＥＧＦ）对神经元保护的情况。方法 雄性ＳＤ大鼠１８只,体重１８０～２２０ｇ,随机分成对照组ＥＧＦ组,每组９只。将大鼠左侧坐骨神经在梨状肌下缘０．５ｃｍ处切断,近侧端双重结扎。对照组于神经结扎近端注入生理盐水５ｕｌ、ＥＧＦ组注入ｈＥＧＦ５ｕｌ（１０ｕｇＥＧＦ溶于５ｕｌ生理盐水中）。分别于手术后７、１４、２８ｄ取Ｌ４－６脊髓及Ｌ５背根神经节作苏木精－伊红染色及焦