静脉高营养液的研究:氨基酸对静脉用脂肪乳稳定性的影响

为了解决静脉高营养液的添加物—氨基酸与静脉用脂肪乳配伍中的问题,作者选择了L-缬氨酸和盐酸L-组氨酸一水合物(简称L-组氨酸),研究了它们对静脉用豆油乳理化性质的影响,并根据整个外观、油滴大小和分布、表面张力、pH和油水界面的ξ-电位,评价了脂肪乳的稳定性。另外,还研究了这二种氨基酸的等电点和缓冲液的pH值对乳剂稳定性的影响。实验静脉用脂肪乳的制备:脂肪乳的组成     

两种静脉脂肪乳剂对早产儿静脉营养相关胆汁淤积的影响

目的:研究两种静脉脂肪乳剂对早产儿静脉营养相关胆汁淤积的影响.方法:通过回顾性病例对照研究,选取某院于2018年4月～2020年2月监护室收治的早产儿140例,将所有早产儿按照随机数字表法划分为对照组(采用豆油静脉脂肪乳剂)与研究组(采用鱼油静脉脂肪乳剂)各70例,观察比较两组早产儿经静脉营养支持后胆汁淤积发生情况.结...     

脂肪乳剂在全营养混合液中的稳定性研究

目的 通过用激光衍射粒度分析仪及结合肉眼观察评价脂肪乳剂在全营养混合液中48h内不同温度下的稳定性。方法 检查洁净室内配制的10个3L袋在48h内乳剂颗粒的大小及混合液稳定性。该混合液在室温（25℃）储存48h、低温（4℃）储存24h后置室温下24h保存，每天用肉眼观察、激光衍射粒度分析仪检查两组样本，并同时测定其pH值。结果 外观观察显示，样本无脂肪乳剂分层或脂肪凝集现象，混合液pH分别为低温组（5．70±0．02）和室温组（5．69±0．01）。激光衍射粒度分析仪测得脂肪颗粒直径在低温组为（0．297±0．0049）μm，室温组为（0．297±0.0047）μm，直径〉0．5μm但〈1．0pm的颗粒〈7％。结论 在室温或低温条件下，48h内脂肪乳剂在全营养混合液中是稳定的。     

HPLC法对喃氟啶静脉脂肪乳剂化学稳定性的研究

本文采用高效液相色谱法测定FT-207及其分解产物5-Fu,对FT-207静脉脂肪乳剂的化学稳定性进行了研究。结果发现在各种pH值条件下FT-207的分解都属于一级反应,且分解速率较FT-207慢得多。FT-207在静脉脂肪乳剂中的分解活化能为118.6kJmol~(-1),有效期为147.8d.     

静脉营养用脂肪乳剂引起过敏性休克1例

<正> 静脉营养用脂肪乳剂(Intralipid,英特利匹特注射液)系无锡华瑞制药厂生产,批号90009110-1是一种静脉输注用的乳剂。笔者在使用过程中,发生过敏性休克1例,报告如下。     

影响静脉注射用脂肪乳剂稳定性的因素

为了更好地使用静脉注射用脂肪乳,本文从脂肪乳乳滴粒径要求的角度阐述影响脂肪乳稳定性的因素:包括配置过程、脂肪乳本身成分、包装材料、贮存条件,并且介绍静脉注射用脂肪乳新制剂的一些研究进展。     

脂肪乳剂LiposynⅡ在全营养混合液中的稳定性

静脉脂肪乳剂不仅作为全肠道外营养的基本热量成份,也用于必需脂肪酸缺乏症的治疗。本文研究由红花油和大豆油(1∶1)配制的脂肪乳剂(商品名LiposynⅡ)与氨基酸、葡萄糖及添加物在TPN 中的配伍和安全性。     

复方氨基酸乳剂的制备及稳定性研究

本实验研制了由平衡氨基酸、中碳链甘油三酯(MCT)等组成的,供口服用的复方营养乳剂。结果,除主药外,以含4% PF-SE 的乳化剂和加入适量抗氧剂、防腐剂及稳定剂(β-CD)的处方为最好。     

TC-1静脉脂肪乳剂的制备

目的 研制和生产TC-1静脉脂肪乳剂,以期为临床提供解救高血压危象的新型药物制剂。方法 处方配比为TC-1 0.5 mg·mL-1、精制蛋黄卵磷脂1.2%、甘油2.2%。注射用大豆油20%;通过初乳制备、高压匀化、灌装封口、热压灭菌等工序制得TC-1静脉脂肪乳注射液,并在（5±2）℃条件下考察制剂6个月内的稳定性。结果 3批小批量试验的检验结果,用动态光散射法测定平均粒径〈0.3 μm、粒度分布均匀、无〉1 μm粒子,稳定性均符合中国药典2010年版及日本药局方的要求。结论 确定了超高压微射流均质机-MiniDeBEE制备含药静脉脂肪乳的关键设备条件、工艺参数,解决了工程配套问题,所取得的成果有利于脂肪乳剂的生产。TC-1静脉脂肪乳注射液的成功研制,为含药静脉脂肪乳的制备及稳定性研究提供了一套切实可行的方法。     

自制静脉用脂肪乳剂的探讨

本文以精制大豆油、大豆磷脂代替脂肪,根据人体胆汁、胆固醇和卵磷脂乳化脂肪,使之成为分散于水中的微粒,经酶水解为乳糜而进入血液后,脂肪即被分解并释放出能量,就医院自制静脉用脂肪乳剂的原料:配制、质量、使用方法及禁忌症状进行了探讨。     

一种以脂肪乳剂为基质的静脉饲养混合液的稳定性

本文报道一种以脂肪乳剂为基质的稳定静脉混合给药系统,作为营养维持,已有效地应用于胃肠道疾病患者,而未发现有不良反应或副作用。此系统中含有Intralipid[水包油型大豆乳剂(20%)以1.7%蛋卵磷脂稳定]、Vamin 葡萄糖(含L 型必需和非必需氨基酸的与电解质和葡萄糖的平衡混合物)。另加有添加剂为Addamel(含电解质和微量元素)、Vitlipid(脂溶性维生素A,D_2和K_1补充剂)、Solvito(水溶性维生素的混合物)以及CaCl_2和MgCl_2等。将上述混合系统配制成符合临床要求的乳剂混合     

脂肪乳剂的研究

脂肪乳剂是一种水包油性乳剂,其结构和代谢过程类似于乳糜微粒,能够提供能量,临床应用脂肪乳剂的意义在于提供必需脂肪酸和能量,维持细胞结构和人体脂肪组织的恒定.现对脂肪乳剂的发展和各类脂肪乳剂的情况等做一综述.     

均质压力对中链/长链脂肪乳剂稳定性的影响

目的：探讨制备中链/长链脂肪乳剂时,均质压力对其稳定性的影响。方法：采用均匀实验设计的试验方案,将制备的初乳采取不同的均质压力和次数进行均质,采用综合评分法进行评价其稳定性。结论：经过试验得出,均质过程共进行5次,分别是6.5、10.0、10.0、15.0、15.0 kps。i按照上述均质工艺进行验证实验,样品稳定性较好,可采用此工艺进行均质。     

永停法测定静脉脂肪乳剂过氧化值方法的研究

本文采用永停法测定脂肪乳剂的过氧化值,并对其方法条件进行了研究。应用永停法测定脂肪乳剂的过氧化值较采用淀粉脂示剂法终点清楚、准确,该方法灵敏度(以测得乳剂最小过氧化值(POV)_(min)为度)为0.032±0.001meq/L;重现性好,其变异系数约小于1%;对碘的回收率为99.22±0.36%。研究了影响测定的因素,选择出应用本法较理想的实验条件。     

鸦胆子油静脉乳剂的稳定性考察

以抗癌有效物质鸦胆子油为原料制成油/水型静脉注射用乳剂,为适应生产单位的贮存要求,进行了物理稳定性(粒度)的考察。通过库氏计数仪、尘粒计数仪以及光学显微镜等方法检测,考察了不同贮存条件(冷冻、4℃、室温、41℃、70℃、100℃)、乳化剂的 HLB 值及乳化剂含量对乳剂粒度的影响。结果表明鸦胆子油静脉乳具有较好的稳定性。     

脂肪乳剂两种静脉用法对比研究及护理

脂肪乳剂是以大豆油为原料精炼的天然产物．含有中性不饱和脂肪酸和甘油三酯,经静脉输入可提供能源,还可为患者提供足够的必需脂肪酸。但是近年来静脉输注脂肪乳剂所致的不良反应发生率较高,给患者带来了极大的痛苦。2005年1月-2006年11月,我科对400例静脉滴注脂肪乳剂患者分别使用输液泵和不使用输液泵。对其不良反应发生进行观察和分析,现将结果报道如下。     

脂肪乳剂的工艺研究

目的：用国产原料和设备研制静脉脂肪乳剂,方法：通过高压匀化机使乳粒产生高速碰撞才空穴作用,降低乳粒直径,并控制高压匀化时乳剂的温度来提高其稳定性。结果：通过数次匀化可获得粒子小、均匀性好、人体易于吸收的脂肪乳剂,结论：安全地输注给上千例病人,表明本制剂工艺具有科学性和实用性。     

冷却速率对乳剂稳定性的影响

以市售品的司盘类和吐温类为乳化剂,白蜂蜡为油相,用自动搅拌器为乳化设备。将白蜂蜡和司盘在水浴上加热到75℃作为油相,把含有吐温和蒸馏水的水相也加热至75℃,然后加至油相中,以4000r/min的速度连续搅拌10分钟,然后将制得的乳剂按三种不同的速率(0.917℃/min;1.87°℃/min;11℃/min冷至20℃。