进口胶带和国产自制胶带在冷冻小动物整体切片染色中的对比

冷冻小动脉整体切片 (不脱钙 )是组织切片技术中的一种特殊技术方法。它可将如小鼠、大鼠的整体或大动物的局部组织器官制成切片 ,以便用于动物组织器官的研究及药物在动物体内分布的实验。切片过程中需用透明粘合胶带贴在包埋块上 ,使切下的组织片与胶带紧密粘合 ,而后可进行染色观察。目前国内在整体切片中所用的透明粘合胶带主要为进口产品 ,如 scotch80 0 ,81 0 ,6 88,85 0 ,32 5等型号的胶带。它们的共同优点是粘度强 ,透明度较好 ,但其缺点也十分突出 ,即不易干燥 ,且在进行基本的 H.E染色时 ,遇二甲苯后 ,胶带便严重卷曲 ,无法封片…     

中药复方S-抗毒合剂对兔组织器官的形态学影响

目的 观察中药复方S-抗毒合剂对实验兔组织器官的形态学影响。方法 通过在日粮中添加中药复方S-抗毒合剂饲喂实验兔30d，无痛处死后解剖观察，组织切片行光镜、电镜观察。结果 大体观察、光镜和电镜观察实验组与对照组组织器官结构无明显差异。结论 中药复方S-抗毒合剂对动物组织器官形态结构无明显影响。     

显示肥大细胞核与胞质颗粒及平滑肌纤维的组合染色法

为了能够在人体和实验动物组织中更好的证明肥大细胞等组织成分，我们选用俾土麦棕（Bismarck brown）、碘绿（Lodine green）、马汀黄S（Martius yellow S）进行组合染色（简称BB-IG-MY组合染色法），以求找到对比清晰的组合染色方法。     

OR-VB显示脂质和弹力纤维的组合染色法及其应用

在实验动物脂质代谢模型的建立中 ,分别对组织的脂质代谢和纤维进行染色与组合对照染色。本实验选用改进的ＯｉｌｒｅｄＯ乙醇饱和液 ,能较好的显示脂质成分 ,Ｖｉｃｔｏｒｉａｂｌｕｅ改造染色液 ,能显示冰冻切片组织中的弹力纤维。经过二种试剂组合染色后 ,能够同时显示血管组织内的脂质和管壁弹力纤维成分 ,色彩鲜艳 ,是较为理想的组合染色方法。1　材料和方法1 1　材料选用　材料来源于本学校实验动物中心的兔脂质代谢模型组织 ,经过 1 5 %中性甲醛固定液 ,能够使组织得到充分的固定[1] ,再进行冰冻切片和染色。1 2　试剂配制　 (1 )…     

显示石蜡组织切片脂质的染色方法

在实验动物脂质代谢模型中，为了观察组织中脂质的分布情况，笔者采用石蜡包埋连续切片，进行脂质染色，克服了冷冻切片不能有效原位固定脂质的局限性。经过改进油红乙醇液和Tracy染色法的石蜡制片，获得较好的染色效果。     

成年斑马鱼石蜡连续切片的制作和苏木精-伊红染色

目的介绍斑马鱼石蜡连续切片的制作和苏木精-伊红(HE)染色的方法。方法利用ThermoShandonExcelsior组织处理机、ThermoShandonHistocentre2型石蜡包埋机、ThermoShandonFinesse325型切片机、ThermoShandonVaristainGemini全自动染片机和ThermoShandonConsul全自动封片机制作成年斑马鱼石蜡连续切片并进行HE染色。结果利用上述方法获得清晰的成年斑马鱼石蜡连续HE染色切片。结论斑马鱼石蜡连续切片的制作和HE染色与哺乳类动物组织切片和染色在操作和某些工作参数上有所不同。     

大鼠与小鼠脑组织脱水方法的实验研究

近年来，我们在协助其他单位或研究生做动物实验后的组织病理学研究中发现，若按日常人体标本的脱水时间和程序制备大鼠与小鼠的脑组织蜡块，则在切片后进行染色前处理及染色时会出现严重的脱片现象，从而造成后续工作无法进行。即使在载玻片上涂蛋白甘油、多聚赖氨酸等防脱片剂效果不佳，未脱片者的HE染色、特殊染色及免疫组化染色     

加温灌注明胶墨汁制作动物脑血管模型的方法

许多课题的研究都涉及制作动物血管模型，实验中较困难的是既要固定好组织，同时又要在血管内填充染料显示血管，以便在组织学切片染色后，好观察不同脑区的神经核团及血管的分布。我们在对100多只蒙古种沙土鼠进行缺血实验中经过反复摸索，总结出用明胶墨汁温热灌注法，显示动物大脑脑血管的分支分布情况。明胶墨汁灌注动物血管后，取脑组织作冰冻切片，用Nissl染色。镜下观察，神经元着色佳，同时可清楚看到微血管象树枝样纵横交错，相信该方法对脑血管方面的研究技术能提供一定的帮助。     

大鼠不同器官组织的脱水方法改进

<正>近期,本实验室于大鼠组织病理学实验中发现,若按大鼠常规脱水时间和流程制备大鼠的组织蜡块,则组织切片易碎裂,染色易脱片,造成后续工作无法进行。即便使用防脱片剂效果亦不佳,尚未脱片的组织切片HE染色及特殊染色结果亦不理想。本实验室根据大鼠各个器官组织特点进行试验后,改进了大鼠组织的脱水方法取得较好效果,现介绍如下。     

微波快速过氧化物酶染色法与灌注法用于微循环形态学研究之比较

以健康Ｗｉｓｔａｒ大白鼠为材料，对微波快速内源性过氧化物酶染色与灌注法显示微血管的方法进行了对比研究。结果，过氧化物酶组织化学法具有不用灌注，操作简单，所用时间短，对血管无扩张、破裂等人为改变的特点，保持了微血管真实的自然形态和管径大小，可以定量或半定量地判定组织器官活体时的血液循环状况。可以用于人及动物的大脑、脊髓、皮肤、耳及食管等组织内微血管形态学研究和定量分析。并对过氧化物酶显示微血管的原理和微波辐射促进染色的原理及特点进行了分析、讨论。     

斑马鱼器官石蜡组织切片制作与观察

为观察斑马鱼(Danio rerio)器官的组织结构,丰富斑马鱼基础形态学资料。本实验以斑马鱼心脏和肝脏为材料,优化斑马鱼石蜡组织切片制作方法,并制作斑马鱼器官组织切片,用苏木精-伊红(HE)染色并采集图像分析。斑马鱼心肌纤维呈梭形,细胞间质少;肝细胞呈多边形,细胞核呈圆形,居中。     

肥大细胞染色在软组织损伤实验中的应用

在软组织损伤的动物实验中，为了反映局部组织创伤和炎症反应的程度，常常需要对创伤局部的肥大细胞（mast cell，MC）进行分类计数及脱颗粒率评定。而常规HE染色中MC及颗粒并不明显，和其他细胞胞质一样被伊红染成红色，为了清晰的显示出MC及其颗粒必须借助于特殊染色。我们经过摸索采用天青A染色法染MC及其颗粒得到了满意的染色和拍摄效果，现介绍如下。     

神经纤维髓鞘和轴索双重染色方法的建立与比较

神经纤维髓鞘和轴索的染色方法很多,但一般均为单一染色,在实验动物神经组织的某些毒性病理诊断及人体大脑组织变性性疾病的诊断和研究中常常需要同时显示神经纤维髓鞘和轴索,但常规的HE染色不能很好地显示神经纤维髓鞘和轴索的组织形态,这就迫切要求建立一种新的能够同时显示神经纤维髓鞘和轴索的染色方法.     

常用实验动物带血管蒂全卵巢灌注及冷冻保存方法

目的 采用独创的已获专利授权的灌注针和灌注技术,对常用实验动物（成年兔、豚鼠和大鼠）的带血管蒂全卵巢进行灌注,研究可调节灌注针是否适用于不同体型动物全卵巢的灌注,同时采用经典的冷冻方案进行冷冻及解冻。 方法 分别取6只性成熟雌性中国大耳白兔、6只Dunkan Hartley系豚鼠、6只SD大鼠各12个带血管蒂全卵巢进行实验。 结果 计数兔、豚鼠、大鼠3种动物卵巢组织HE染色切片中形态正常的原始卵泡率,结果显示差异均无统计学意义（P＞0.05）;血管损伤主要在远卵巢端,3种动物近卵巢端的各组动脉、静脉均未见明显损伤。 结论 通过调节麦管针的粗细可用于灌注大小不同的动物卵巢,初步证实了相同的灌注压力（60 mmHg）和灌注速率(1 ml/min)同时适用于不同体积的兔、豚鼠和大鼠卵巢。     

骨组织脱钙及其脱钙后染色的研究

近年来为配合白血病、淋巴瘤等疾病的诊断而开展了骨髓穿刺活体组织病理检查,特别是2003年以来,为了配合“非典”患者治疗后期相继出现股骨头坏死等病症的科研工作,我科先后为中国医学科学院实验动物研究所及中国人民解放军军事医学科学院等科研单位制作了大量实验动物的骨组织标本的病理学切片。在制作这些骨组织病理切片的“脱钙-染色过程中”遇到了一些问题：骨组织脱钙不足（脱钙液浓度过低、时间过短）造成组织太硬,不易切片且极易脱片;骨组织脱钙过度（脱钙液浓度过高,时间过长）严重影响骨髓组织细胞染色效果,造成细胞核无法正常着色,要么细胞核不着色或着色很浅亦或被伊红染成红色,从而影响对病变组织的病理诊断及实验动物的研究工作。为解决出现的上述问题,我们在工作中认真仔细地分析研究了骨组织的特点,经过反复实验,摸索总结出一套适用于骨穿组织及实验动物骨组织的“脱钙-染色方法”,并获得了满意的结果,现将将此方法作一简单介绍以供读者参考。     

生物材料体外评价方法研究进展

引言 在生物材料与人体体液、组织和器官的接触应用中，对材料进行生物学评价是至关重要的。生物学评价通常包括体外和体内两种测试途径。体外实验是将材料或其浸提液在体外环境下与细胞或组织接触，观察材料对细胞数量、形态及分化的影响。体内实验则是将材料直接与动物体接触，观察植入体周围组织反映的状况，这类实验模拟了人体生理环境，与材料的最终应用状况接近。目前，动物体内植入仍是生物材料安全性和有效性评价的主要手段。体内实验也有一定的缺点，如在体内环境中，     

美国实验器官冷冻再移植新技术

据2008年7月26日英国《每日邮报》报道，美国科学家采用一项冷冻新技术，成功完成器官冷冻再移植的动物实验。科学家认为，这种技术有望为需要及时移植器官的病人带来更多生存机会。     

^3H—毛冬青甲素在动物体内分布的研究

毛冬青甲素系毛冬青的主要活性成分，为研究其在体内的作用途径和归经理论的关系，探讨中约归经的实质，本文采用放射性核不踪技术，观察＾３Ｈ－毛冬青甲素在动物体内各主要器官组织分布的动态变化。实验结果显示，心，肺，肝组织和血液的示踪剂含量最高，大脑，睾丸，眼球组织也有相当数量地示踪剂分布，说明这些组织是该药的敏感靶器官，并可透过血脑，血睾屏障。     

救脑宁注射液改善实验性脑血肿家兔心肌损害作用的研究

目的：观察脑出血模型动物心肌组织病理学改变和救脑宁注射液的干预作用，并探讨其作用机制。方法：实验动物随机分为正常组、模型组、救脑宁注射液组，行颅内血块埋藏术复制脑出血模型，通过HE、碱性复红苦味酸染色、电镜等观察家兔3d、7d、15d心肌形态学改变以及救脑宁注射液的治疗效应，同时测定心肌组织ET、NO、MDA、SOD含量变化和ET、NOS的表达情况。     

尿激酶抑制哮喘小鼠气道重塑

气道重塑是慢性哮喘的病理特征之一,是导致不可逆性气流阻塞及持续性非特异性气道高反应性的主要原因。尿激酶是组织纤溶酶原激活剂,国内外许多研究将其应用于肺等器官纤维化的治疗,但在哮喘气道重塑中的作用尚无报道。1材料与方法1.1实验动物及材料1.1.1实验动物:清洁级BALB/c