大鼠脑缺血后突触超微结构的变化

目的：探讨脑缺血损伤对突触的影响。方法：采用大鼠，制成脑缺血模型，应用透射电镜观察大脑顶叶皮质突触的变化。结果：随着缺血时间的延长，神经毡内突触数目逐渐减少；突触结构中突触小泡、线粒体也发生改变。缺血48h，突触小泡减少，甚至消失；线粒体变性、减少乃至消失，嵴减少或消失呈空泡状。突触前后膜被破坏，典型的突触结构已不存在。结论：脑缺血后，随缺血时间延长，突触结构异常，突触密度下降。     

糖尿病大鼠味腺超微结构的研究

目的观察2型糖尿病大鼠味腺超微结构变化。方法雄性Wistar大鼠18只,随机分为对照组和实验组,高脂喂养加小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射制备2型糖尿病模型,饲养8周后取轮廓乳头,应用透射电镜观察味腺超微结构。结果与对照组大鼠比较,实验组大鼠味腺腺泡细胞的核膜凹陷、核固缩;线粒体嵴断裂、空泡变性;粗面内质网扩张,脱颗粒。结论糖尿病可导致味腺组织出现一系列超微结构病理改变,为进一步探讨糖尿病发生机制提供了形态学依据。     

大鼠大脑中动脉超微结构的衰老性变化

目的 研究大脑中动脉超微结构的增龄变化，为探索脑血管疾病的发病机制提供参考资料。方法 应用透射电镜观察各年龄组大鼠大脑中动脉的超微结构。结果 老龄组大鼠大脑中动脉基膜增厚，内弹性膜变薄、不均质、边缘伸出分支到中膜，内皮细胞和平滑肌细胞向内弹性膜穿过，内弹性膜内出现脂质，并有分层、断裂现象，胶原纤维增多。结论 随着年龄的增加，大鼠大脑中动脉的超微结构具有明显的改变。     

糖尿病大鼠海马突触超微结构观察

目的观察实验性糖尿病大鼠海马突触超微结构改变及胰岛素治疗的作用。方法将成年SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病组、糖尿病治疗组，应用透射电镜和形态计量学方法观察分析成模第3月末及第6月末海马突触超微结构及结构参数的变化。结果糖尿病组可见突触变性，突触密度、突触后致密物厚度显著减低，突触间隙宽度显著增宽。6月组较3月组更加严重。治疗组仅6月时有显著改变，但较糖尿病6月组明显轻微。结论糖尿病可导致大鼠海马突触数量减少、形态结构发生显著变化，早期府用胰岛素治疗可预防、延缓病变。     

大鼠膈毛细淋巴管的超微结构观察

用电镜观察了大鼠膈毛细淋巴管的超微结构。结果表明，内皮细胞较薄，无孔窗和周细胞，基底膜薄而不连续。内皮细胞间的连结有三种基本形式：重叠连结（５３．２％）、端端连结（２０．３％）和插入连结（１２．５％）。此外，还有变异的端侧连结及连结的开放状态（＞３０ｍｍ）（１１％），伴粘着装置的连结占５．４％。胞质内含有大量囊泡，其分布形式有：向腔面和非腔面开放，贴附于腔面和非腔面及游离于胞质中。囊泡分有衣囊泡和     

老年大鼠睾丸超微结构与精子顶体酶相关性研究

研究老年大鼠睾丸结构与精子顶体酶的关系。利用明胶底膜技术和透射电镜，对老年大鼠睾丸进行组织学及超微结构的观察。发现老年大鼠睾丸体积变小、重量减轻。曲细精管生精上皮层次减少，有的精母细胞和精子细胞内质网出现空泡状，线粒体肿胀变形，变态期精子异常。睾丸间质胶原纤维增生，间质细胞数量减少。取附睾尾部精液，检测精子顶体酶活性，显示顶体酶活性反应阳性率很低、反应时间延迟、活力弱。我们推测睾丸微细结构的变化与精子顶体酶活力下降有一定联系，可能是导致老年性功能不全及不育的生理性形态学原因。     

大鼠中缝大核突触囊泡在电针后的变化及其图象分析

应用透射电镜和图象分析方法,对电针后大鼠中缝大核突触前终扣内突触囊泡的数量以及突触前终扣内容物的量的变化进行了研究。结果表明:电针后,中缝大核突触前终扣内圆形清亮囊泡和颗粒囊泡的数量明显减少,突触囊泡聚集并向突触活性带集中。图象分析结果:电针后,突触前终扣内容物的量较对照组明显减少,而且内容物分布不均匀并在突触膜附近集中。本实验为针刺镇痛的理论研究提供了形态学依据。     

低氧预适应对移植大鼠肝细胞线粒体超微结构的影响

目的 观察低氧预适应(HP)对移植大鼠肝细胞线粒体超微结构的影响. 方法 采用改良的自体肝移植模型模拟肝移植过程,将72只SD大鼠随机分为正常对照(NC)、自体移植(AT)和低氧预适应(HP)3个组,每组24只.HP为术前用8%氮氧混合气体处理90min,分别于术后1、6、24h处死大鼠取肝脏标本,透射电镜观察肝细胞及线粒体的形态学改变,并用图像分析系统定量评判线粒体超微结构的改变程度. 结果 透射电镜下见AT组线粒体肿胀明显,膜模糊不清,部分膜破裂,线粒体嵴疏松溶解,有空泡形成;而HP组线粒体结构基本正常,仅有轻度肿胀,线粒体排列整齐,膜基本完整,线粒体嵴密集,未见空泡形成;定量分析线粒体的面积、周长及直径均和AT组有显著性差异(P<0.05),HP组线粒体损伤程度较AT组有明显改善. 结论 线粒体超微结构的改变是移植后肝细胞损伤的早期变化,HP可改善这一变化以减轻肝细胞损伤.     

大鼠中缝大核内5-羟色胺样P物质样和亮氨酸脑啡肽样突触结构的免疫电镜观察

用免疫电镜法在大鼠中缝大核内观察到:(1) 5-羟色胺(5-HT)样阳性轴突终末与阴性胞体、阳性和阴性树突以及阴性轴突终末,分别形成轴-体突触、轴-树突触和轴-轴突触;阴性轴突终末与阳性胞体和阳性树突分别形成轴-体和轴-树突触;(2) P物质样(SP样)和亮氨酸脑啡肽(L-Enk)样阳性轴突终末与阳性和阴性的胞体和树突,以及阴性轴突终末与阳性胞体和树突分别形成轴-体突触和轴-树突触,L-Enk样阳性轴突终末之间形成轴-轴突触;(3) 上述5-HT、SP和L-Enk样结构所形成的突触中,阴性轴突终末与阳性树突所形成的轴-树突触最多见;(4) 上述阳性轴突终末内主要含透明圆形小泡。免疫反应产物为电子密度高的物质,主要沉积于膜性细胞器的表面、透明圆形小泡和部分颗粒囊泡内和小泡膜上。     

脊髓灰质向中缝大核的纤维投射——HRP法

本实验用微玻管将50％HRP 0.02微升注入12例大白鼠中缝大核,从颈髓到骶髓均可见到标记细胞,腰段较多;分布于双侧Ⅱ板层至Ⅹ板层,以Ⅶ板层为最多,其次为Ⅴ板层,Ⅳ板层居第三位,总的分布为Ⅶ层>Ⅴ层>Ⅳ层>Ⅲ层>Ⅷ层>Ⅹ层>Ⅵ层>Ⅸ层>Ⅱ层。标记细胞形态有圆形、卵圆形、多角形及梭形等。多数在20—40微米之间,占标记细胞总数的61％,大于40微米者占12％,小于20微米者占27％。本实验证明脊髓灰质向中缝大核的投射较为广泛,为中缝大核针刺镇痛的机理提供了形态学依据,同时讨论了脊髓灰质—中缝大核纤维联系的生理意义。     

大鼠中脑中央灰质和中缝背核向伏核和三叉神经脊束核尾侧亚核的分支投射——荧光素双标记法研究

将碘化丙啶(PI)和双苯甲胺(Bb)分别注入同侧的伏核和三叉神经脊束核尾侧亚核,在中脑中央灰质和中缝背核内见到双标和2种单标神经元。双标神经元占3种标记神经元总数的9％,PI单标神经元占58％,Bb单标神经元占33％。双标神经元多位于中脑中央灰质中、尾段的腹外侧区、内侧区腹侧部和中缝背核内;PI单标神经元的分布同双标神经元;Bb单标神经元除位于上述区域外,还可见于背外侧区和背侧区。位于注射区同侧的标记神经元多于对侧,标记神经元以中型梭形和三角形为主。     

大鼠丘脑束旁核和外侧缰核向中脑导水管周围灰质和中缝大核的分枝投射──荧光素双标记法研究

将ＦａｓｔＢｌｕｅ（ＦＢ）和ＤｉａｍｉｄｉｎｏＹｅｌｌｏｗ（ＤＹ）分别定向注入中脑导水管周围灰质和中缝大核，在丘脑束旁核和外侧缰核内侧部见到ＦＢ单标、ＤＹ单标及ＦＢ／ＤＹ双标神经元．在丘脑束旁核，双标神经元占该核三种标记神经元总数的１３．１％；在外侧缰核内侧部，双标神经元占三种标记神经元总数的１８．６％．双标记神经元呈梭形、三角形和椭圆形，胞体的直径约为１５～３０μｍ．     

大鼠中脑导水管周围灰质－中缝大核－三叉神经脊束核尾侧亚核通路的电镜研究

用ＰＨＡ－Ｌ顺行追踪和ＨＲＰ逆行追踪结合的方法，在电镜下观察到来自中脑导水管周围灰质的ＰＨＡ－Ｌ顺行标记轴突终末与中缝大核向三叉神经脊束核尾侧亚核投射的ＨＲＰ逆行标记神经元形成以非对称性为主的轴树突触。另外，发现顺行标记的轴突终末也与中缝大核内其它神经元之间形成多种突触联系。本研究结果首次在突触水平证明了中脑导水管周围灰质中缝大核－三叉神经脊束核尾侧亚核的间接通路，同时又发现中脑导水管周围灰质下行投射的终末与中缝大核内的神经元成分之间还形成比较复杂的突触联系，并对之进行了讨论。     

大鼠中缝大核下行投射纤维与三叉神经脊束核尾侧亚核向丘脑投射神经元之间的突触联系

本研究分别用逆行和顺行追踪相结合及逆行追踪与免疫组织化学反应相结合的双标记技术对中缝大核下行投射纤维和５ ＨＴ 样阳性终末在三叉神经脊束核尾侧亚核内的分布及其与向丘脑投射神经元之间的突触联系进行了观察。将ＨＲＰ注入丘脑腹后内侧核,证明ＨＲＰ逆标神经元主要见于三叉神经脊束核尾侧亚核的Ⅰ、Ⅲ层;将顺行标记物ＰＨＡ Ｌ 注入中缝大核,证明ＰＨＡ Ｌ顺标纤维和终末也主要见于尾侧亚核的Ⅰ层,Ⅱ层内仅有少量ＰＨＡ Ｌ 顺标终末;免疫组织化学反应的结果显示５ ＨＴ 样阳性终末也主要存在于尾侧亚核的Ⅰ和Ⅱ层,其它部位仅散在分布。在电镜下观察到：（１）三叉神经脊束核尾侧亚核Ⅰ层的ＨＲＰ逆标神经元的胞体和树突分别与ＰＨＡ Ｌ顺标终末形成轴 体突触和轴 树突触,其中大部分为对称性突触,非对称性突触较少;（２）尾侧亚核Ⅰ层ＨＲＰ逆标神经元的胞体和树突也分别与５ ＨＴ 样阳性终末形成轴 体突触和轴 树突触,这些突触联系也以对称性突触为主。本研究的结果表明：中缝大核的下行投射纤维主要终止于三叉神经脊束核尾侧亚核Ⅰ层,对此层内向丘脑投射的神经元可能主要发挥抑制作用,而５ ＨＴ 是中缝大核下行投射纤维的主要神经活性物质。     

大鼠中脑导水管周围灰质向中缝大核和巨细胞网状核α部的儿茶酚胺能投射

本文应用ＨＲＰ逆行追踪与酪氨酸羟化酶样免疫细胞化学结合法研究了大鼠中脑导水管周围灰质向中缝大核和巨细胞网状核α部的儿茶酚胺能投射。在中脑导水管周围灰质内，ＨＲＰ逆标并呈酪氨酸羟化酶样阳性的双标记细胞分别占由中脑导水管周围灰质向中缝大核和巨细胞网状核α部投射细胞的１８％和２０％，这些双标记细胞亘中脑导水管周围灰质全长存在于其腹外侧区和内侧区腹侧部。结合生理学研究的结果，讨论了这些儿茶酚胺能投射细胞的性质和机能。