论野生品种——粉防己

粉防己我们并不陌生，清楚它是野生品种，暂时没有家种，多年来价格一直在升高，自2004年9月份被国家列为正宗品种后，价格速升后市看好，下面是产地的情况，供朋友们了解一下粉防己，以便关注把握商机。     

粉防己碱对分离大鼠神经垂体末梢及Y1小鼠肾上腺皮质瘤细胞离子通道作用之比

本文采用标准及穿孔膜片钳技术研究了粉防己碱对分离大鼠神经垂体末梢及Y1小鼠肾上腺皮质瘤细胞的电压控门的钙道，钾道及钠道的作用，细胞外的低浓度粉防己碱（13umol.L^-1)可强抑制Y1细胞株上的T型钙道电流52．9％，粉防己碱33umol.L^-1细胞外使用时亦可强抑制分离的神经垂体末梢L型下道电流54．2％，但对其N－型钙道电流无明显影响，1umol.L^-1粉防己碱在细胞外可阻断神经垂体末梢的慢控门，大电导，钙激活的钾道，使其开放概率降低84．4％，同一剂量的粉防己碱不影响快瞬时的钾道，本文结论为（1）离子通道对粉防己碱敏感性的顺序是：钙激活钾道＞T型钙道＞L型钙道＞N型钙道＞钠道；（2）粉防己碱可为一慢控门的钙激活钾道的特异性阻断剂。     

粉防己碱的药理与临床研究进展

粉防己碱的药理与临床研究进展万江华（第三军医大学新桥医院肾病中心６３００３７）粉防己碱（汉防己甲素Ｔｅｔｒａｎｄｒｉｎｅ，下简称Ｔｅｔ）主要存在于防己科植物粉防己的根中，为双苄基异喹啉衍生物。早期的实验已证明Ｔｅｔ具有降压、扩张冠脉、抗炎、抗癌作用￣...     

血小板激活因子在脑微血管内皮细胞上的产生及药物的抑制作用

在体外培养的脑微血管内皮细胞上研究血小板激活因子（PAF）的产生，结果表明，该细胞在卡西霉素的刺激下可产生大量PAF，粉防己碱和蝙蝠葛碱对PAF的产生具有抑制作用，而且粉防己碱能够抑制AF诱导的挽兔洗涤血小板的聚集和[H]tria-zolodiazepine与内皮细胞的结合，结果提示，粉防己碱能够抑制PAF的作用。     

粉防己碱，钩藤碱和维拉帕米对兔主动脉平滑肌细胞内外钙转运的作用

粉防己碱和钩藤碱对由高钾和去甲肾上腺素引起的兔主动脉条收缩的抑制作用没有维拉帕米强。粉防己碱，钩藤碱和维拉帕米在由去甲肾上腺素和５－羟色胺引起的两相收缩中，抑制Ⅰ相收缩的ＩＣ５０小于抑制Ⅱ相收缩的ＩＣ５０．粉防己碱，钩藤碱抑制由去甲肾上腺素引起的Ⅰ相收缩的ＩＣ５０分别是抑制高钾所致收缩的１／１２．８和１／６．但维拉帕米没有表现此种关系，三种药物均不能对抗卡西霉素引起的收缩。粉防己碱和钩藤碱能增强咖啡因所致收缩，但维拉帕米抑制之，这些结果表明粉防己碱和钧藤碱为细胞内钙动员抑制剂，而且它们的作用点不同于维拉帕米。     

Effects of Tetrandrine on Cytosolic Free Calcium in Cultured Bovine Aortic Smooth Muscle Cells

利用Ｆｕｒａ２技术和ＡＲＣＭＭＩＣ阳离子系统研究了粉防己碱对传代培养牛主动脉血管平滑肌细胞内游离钙的影响。粉防己碱（１～１００μｍｏｌ·Ｌ－１）不影响血管平滑肌细胞的静息钙，但在有胞外钙存在时，对高钾，５羟色胺，ＡＴＰ，血管紧张素Ｉ，去甲肾上腺素引起的胞内钙升高有抑制作用；在无胞外钙存在时，粉防己碱对苯肾上腺素引起的胞内钙升高也有一定的抑制作用。粉防己碱对高钾升高内钙的抑制作用呈剂量依赖性，ＩＣ５０值为９．２（９５％可信限：５．７～１４．９）μｍｏｌ·Ｌ－１。上述结果提示粉防己碱对血管平滑肌细胞的电压依赖性钙通道和受体调控性钙通道均有阻滞作用，对受体调控性钙通道阻滞作用主要表现为阻滞钙离子内流。     

高效液相色谱法测定防己药材中粉防己碱与防己诺林碱的含量

目的用高效液相色谱法测定不同产地防己药材中粉防己碱与防己诺林碱的含量。方法色谱柱为Kromasil ODS-1（4．6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈0．01％三乙胺水溶液，梯度洗脱，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为280nm。结果粉防己碱在474-4740ng内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为99．3％，RSD=1．5％；防己诺林碱在238-2380ng线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为99．5％，RSD=1．1％。结论建立了高效液相色谱法同时测定防己药材中粉防己碱与防己诺林碱的含量，比较了不同产地防己药材中粉防己碱与防己诺林碱的含量。     

粉防己碱在体内的代谢转化

粉防已碱有多种药理作用,近年我国又发现它可以防治矽肺。薄层层析及高压液相层析结果表明,粉防己碱进入大鼠及人体内,大部分以原形存在,少部分被转化,在大鼠的肝、肺、尿及人尿中,代谢产物可能有两个粉防己碱-N-2′-氧化物异构体和N-2′-去甲基粉防己碱。在两个粉防己碱-N-2′-氧化物中,其一前人已有报道,另一个为新化合物,根据核磁共振谱、质谱以及它能还原成粉防己碱,确定了其化学结构。本文给出了粉防己碱的气相层析及高压液相层析的实验条件。     

RP-HPLC测定舒肝饮丸中粉防己碱与防己诺林碱的含量

舒肝饮丸为我院自制制剂，由防己等9味中药组成，临床用于治疗慢性肝炎、肝硬化等疗效确切。防己为该制剂主要药物之一，含有粉防己碱（tetrandrine）和防己诺林碱（fangchinoline）等有效成分，高效液相色谱法测定防己及其他制剂中粉防己碱和防己诺林碱含量已有报道田。笔者用甲醇超声提取，采用高效液相色谱法测定舒肝饮丸中粉防己碱和防己诺林碱的含量，为该制剂的质量控制提供简便、快速、准确的测定方法。     

粉防己碱的剂型研究进展

粉防己碱具有消炎、镇痛、抗肿瘤、抗矽肺、降血压和抗心律失常等广泛的药理作用。目前仅有片剂和普通注射剂上市,难以满足临床需要。该文论述了粉防己碱新技术和新剂型的研究进展,以期为粉防己碱的新剂型开发提供依据。     

粉防己碱抑制自发性高血压大鼠心肌纤维化

目的：观察粉防己碱对自发性高血压大鼠心肌胶原和心肌僵硬度的作用。方法：测定羟脯氨酸表示胶原的量，胃酶抽提法和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ方法测定胶原Ⅰ／Ⅲ型比例，离体灌注大鼠心脏测定左室心肌舒张僵硬度。结果：粉防己碱显著降低心肌胶原浓度和含量，降低胶原Ⅰ／Ⅲ型比例，改善心肌舒张僵硬度。结论：粉防己碱因其有效的抗纤维化作用，能逆转心肌舒张功能障碍。     

粉防己碱对分离的豚鼠心室肌单细胞动作电位及钙通道电流的影响

用自行研制的膜片钳实验系统，研究粉防己碱对分离的豚鼠心室肌单细胞动作电位及钙电流的影响。在电流钳制方式下，给予脉宽３ｍｓ，０．５Ｈｚ电流刺激，引出单细胞动作电位，粉防己碱３０μｍｏｌ·Ｌ－１可使ＡＰＤ５０缩短７２．２％，ＡＰＤ９０缩短４４．０％，而静息电住，动作电位幅值无明显改变，在电压钳方式下，保持电位－４０ｍＶ，给予脉宽１５０ｍ５、０．５Ｈｚ去极化刺激可记录到Ｌ型钙通道电流，０．３～３００μｍｏｌ·Ｌ－１粉防己碱浓度依赖性地阻滞钙电流，ＩＣ５０＝１３．３μｍｏｌ·Ｌ－１．粉防己碱对钙通道的电流－电压关系无明显影响。     

粉防己碱逆转肾血管性高血压大鼠左心室肥厚并改善心功能

为观察粉防己碱对肾血管性高血压大鼠的心肌肥厚逆转作用以及对其离体工作心脏心功能和血流动力学情况的改善作用，采用二肾一夹肾型高血压形成大鼠左心室肥厚结果表明粉防己碱50 mg·kg^-1·d^-1 ig，治疗8周时，肾血管性高血压大鼠血压降至正常，其左心室湿重/体重指数较肥厚组降低22.5%; 在离体工作心脏，粉防己碱组心脏的舒张和收缩功能及心脏泵功能均明显改善，接近正常水平.结果说明粉防己碱对高肾素型高血压所致的左心室肥厚具有逆转作用，同时明显改善心脏的舒张收缩功能和血流动力学.     

粉防己碱对家兔实验性心肌缺血及再灌注损伤的保护作用

粉防己碱对家兔实验性心肌缺血及再灌注损伤的保护作用任佐军，曾定尹，章新华，焦克荣，王怀良（中国医科大学第一临床学院循环内科，沈阳基础医学院药理教研室，１１０００１）粉防己碱（ｔｅｔｒａｎｄｒｉｎｅ，Ｔｅｔ）具有Ｃａ２＋通道阻滞作用［１］，对整体心肌缺...     

粉防己碱的药理与临床

粉防己碱(汉防己甲素Tetrandrine)主要存在于防己科植物粉防己的根中,为双苄基异喹啉衍生物。早期的实验已证明粉防己碱有降压、扩张冠脉、抗癌、抗菌作用。临床上用于高血压等疾病的治疗,取得较好的疗效。最近的研究证明,粉防己碱为钙通道阻滞剂。本文着重介绍粉防己碱的抗心肌缺血、抗心律失常、降压、抗过敏作用,以及其作用机理、临床应用。     

粉防己碱与奎尼丁合用抗心律失常的药效学研究

粉防己碱与奎尼丁合用抗心律失常的药效学研究张京玲张才丽（天津医科大学药理学教研室天津３０００７０）一些顽固而严重的心律失常往往需要联合用药才能奏效。合理的联合用药既可减少用药剂量和毒副反应，又能提高药物的疗效。本实验用家兔研究了粉防己碱与奎尼丁合用抗...     

粉防己碱逆转肿瘤多药抗药性细胞的凋亡抗性作用

目的探讨粉防己碱逆转ＭＤＲ细胞凋亡抗性的作用及其机制。方法ＭＤＲ细胞株ＭＣＦ－７／Ａｄｒ与其相应的敏感株ＭＣＦ－７进行对比研究。比较粉防己碱对阿霉素（Ｄｏｘ）诱导ＭＤＲ细胞及其相应的敏感株的凋亡作用。并比较粉防己碱对ＭＤＲ细胞及其相应的敏感株的细胞ｂｃｌ－２蛋白的表达的影响。细胞凋亡及ｂｃｌ－２蛋白表达的测定以流式细胞仪法。结果加入Ｄｏｘ共同培养２４ｈ可诱导７４．６％ＭＣＦ－７细胞凋亡，而只引起１４．３％的ＭＣＦ－７／Ａｄｒ细胞凋亡。只加入粉防己碱共同培养２４ｈ，未见明显增加ＭＤＲ细胞及其相应敏感细胞的凋亡百分比。Ｄｏｘ＋粉防己碱能显著地使ＭＤＲ细胞的凋亡增至４７．０％，与单独用Ｄｏｘ组相比较，差异有显著性（Ｐ＜０．０１），而敏感细胞株为７７．８％，与单独用Ｄｏｘ组相比较，差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。ＭＤＲ细胞株与其相应的敏感株ｂｃｌ－２蛋白表达水平均较低且差异无显著性。加入粉防己碱对ＭＤＲ细胞株与其相应的敏感株ｂｃｌ－２蛋白表达水平均未见明显影响。结论粉防己碱能逆转ＭＤＲ细胞对Ｄｏｘ的凋亡抗性。其逆转机制可能与ｂｃｌ－２蛋白表达无关。粉防己碱逆转ＭＤＲ细胞ＭＣＲ－７／ＡＤＲ对Ｄｏｘ的凋亡抗性的机制有待进?     

抗三尖杉酯碱的HL60细胞抗粉防己碱诱导的细胞凋亡

抗三尖杉酯碱的ＨＬ６０细胞抗粉防己碱诱导的细胞凋亡１何琪杨，张鸿卿，庞大本２，池旭生２，薛绍白３（北京师范大学生物系，北京１００８７５；２中国中医研究院基础理论研究所，北京１００７００，中国）目的：用粉防己碱（Ｔｅｔ）研究抗三尖杉酯碱（Ｈａｒ）的ＨＬ...     

粉防己碱对人肺癌A549细胞血管生成拟态的影响

目的:研究粉防己碱对人肺癌A549细胞血管生成拟态的影响。方法:采用细胞黏附试验观察粉防己碱对A549细胞黏附作用的影响;通过细胞迁移试验检测粉防己碱对A549细胞迁移能力的影响;通过血管生成拟态试验观察粉防己碱对A549细胞体外类血管生成的作用;实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测粉防己碱对A549细胞血管生成拟态相关基因表达的影响。结果:5、10、20μmol/L粉防己碱作用A549细胞30 min后,细胞的黏附作用受到抑制,并与浓度呈正相关;与对照比较,5、10、20μmol/L粉防己碱处理A549细胞12、24 h后,A549细胞迁移数减少,A549细胞管腔形成数明显减少,管腔长度明显缩短;A549细胞以粉防己碱处理后,血管生成拟态相关基因VE-cadherin、VEGF的表达减弱。结论:粉防己碱可抑制A549细胞黏附、细胞迁移和血管生成拟态,其机制可能与抑制血管生成拟态相关基因VE-cadherin、VEGF的表达有关。     

粉防已碱纳米醇质体的制备、表征和抗关节炎疗效(英文)

本研究旨在探索醇质体用于改善粉防己碱局部给药治疗关节炎的可行性。用pH梯度法制备醇质体, 并对其粒径、形态和包封率进行表征。所制备的粉防己碱醇质体为球形, 平均粒径约为78 nm, 包封率为 (52.87±3.81)%。而粉防己碱脂质体具有较大的粒径 (99 nm) 和较高的包封率 (98.80±0.01)%。此外, 与粉防己碱脂质体相比, 粉防己碱醇质体显示出显著的体外透皮性能和抗大鼠关节炎疗效, 并与市售地塞米松软膏的疗效无显著性差异。结果表明, 醇质体有望成为粉防己碱皮肤局部给药的纳米载体。