微泡超声造影剂的研究进展

根据近年来微泡超声造影剂的国外研究进展，阐述了微泡超声造影剂的制法、靶向制备技术、体内过程和物理原理，并讨论了其在治疗上的应用和发展前景。     

超声微泡造影剂在肿瘤治疗方面的研究进展

微泡载体技术是应用一定的技术手段将微泡与基因或药物结合在一起的一种新方法.超声造影剂结合超声技术可实现药物局部靶向释药.微泡载体技术和超声造影剂的联合使用在肿瘤诊断和治疗中发挥作用,尤其是在治疗肿瘤方面具有巨大的潜力.现简单介绍了超声造影剂和微泡载体技术,以及在肿瘤治疗中作为基因、药物的载体和在栓塞治疗中的研究进展.     

超声微泡造影剂介导基因靶向治疗肝细胞癌的研究进展

随着超声造影及微泡制备技术的不断发展,超声微泡造影剂携带基因和药物的靶向治疗成为当前医学领域中的研究热点.利用超声波与微泡造影剂的相互作用及所产生的生物学效应,可实现微泡携带基因向目标组织转移释放,使肿瘤细胞局部目的基因的浓度大大增高,达到靶向治疗目的.     

FDA要求微泡造影剂产品给出警示

在收到有关微泡超声造影剂（Ⅰ）的死亡和严重心肺反应报告后，美国FDA提出要求：此类产品（Definity（Ⅱ），Optison（Ⅲ）应在标签上添加粗体字的警示和另外一些警示。（Ⅰ）用于有次优超声心动图的患者。     

微泡超声造影剂在临床治疗诊断中的应用

超声造影剂通过改变聚合条件为某种成像条件量身定做的造影剂,从而应用于不同生理和病理状态下及靶向药物的输送。微泡超声造影剂作为靶目标显像、药物载体和基因载体,提高了超声造影的临床诊断水平,同时还可以携带基因及药物进入体内,然后在超声空化作用下释放基因及药物进入细胞内,从而达到一定的治疗作用,并在未来临床治疗中显示出巨大潜力。     

超声微泡造影剂作为载体在治疗缺血性心脏病的研究进展

近年来,随着超声造影剂的发展,第2代对比超声造影剂可以通过静脉注射经过肺循环到达左心室造影,其最大的优势在于在合适的超声强度(直接声压)的作用下,气泡能够     

超声微泡造影剂作为药物运载体在疾病靶向治疗中的研究进展

超声微泡造影剂作为药物运载体使一种新型的疾病靶向治疗策略,具有靶向性、器官组织特异性的优点。虽然尚未在临床中得以应用,但近年来,在疾病的靶向治疗中取得了长足的进步,表现出极有潜力的临床应用前景。本文旨在对其最新研究进展进行综述。     

超声微泡造影剂在甲状腺肿瘤鉴别诊断中的研究

<正>通过使用微泡型增强显像造影剂,来达到组织微观显像的目的的超声造影技术,是目前超声领域最前沿的技术,也是近十年来医学影像界研究的热点,目前在肝脏占位性病变中已经应用较为成熟[1]。微泡型超声造影剂声诺维良好的血池成像特性已经得到了公认,然而在甲状腺疾病中的使用依然处于探索阶段,国内外鲜有报道,现有的报道显示关于其使用方法和价值存在较大的争议[2,3],至今未形成公认的良恶性鉴别诊断标准,亦未有大样本前瞻性研究证实常规超声联     

脂质包膜微泡超声造影剂基础物理和声学性质以及体外造影增强实验

目的为了研究一种具有良好声学性质和增强造影效果的稳定微泡,并使其能够运用在心血管系统疾病的诊断中,增强超声显影效果,设计本实验。方法对这种磷脂为膜材的微泡造影剂（Lipidcoatedmicrobubble,LCM）的形态、粒径及其分布、zeta电位以及声学性质做了测定。研究了该微泡在不同浓度下的散射特性和二次谐波散射性质,并分析了浓度和散射波幅度之间的关系。考察了LCM体外增强血栓显影的效果。结果该微泡的平均粒径为3.38μm,95%的微泡粒径小于5μm。声学性质表明有造影剂的情况下,在不同的实验浓度下均能接收到收发探头分置且两探头成90°方式下的散射波,二次谐波的散射强度随着微泡浓度的降低逐渐降低,并且由微泡产生的二次谐波相对生理盐水空白产生的谐波幅度的增加率和微泡浓度成线性关系。LCM能显著增强超声显像效果,使得血栓显影更加清晰。结论该自制微泡表现出了良好的物理状态、声学性质以及造影增强效果。     

超声微泡造影剂的安全性及黑框警告风波

超声心动图是最常用的无创性心血管影像技术,但有10％-20％的患者超声图像质量较差,不能显示左室部分区域心内膜的边界,超声负荷试验时这一问题更严重。在这些情况下,超声造影能明显改善图像质量,帮助评价左审整体功能（例如左室射血分数）和节段性室壁运动（图1）,有重要的临床实用价值。然而,2007年美国食品药品监督管理局（FDA）针对超声造影剂（contrast agent,也称对比剂）的安全性提出黑框警告,严重影响了超声造影技术的推广应用。     

非甾体抗炎剂——萘丁酮(Nabumetone)的合成研究

萘丁酮是一个新型非酸性抗炎剂。它的抗炎活性大于阿斯匹林,相当于萘普生和消炎痛。而且当剂量远远大于最低有效剂量时,也没有任何毒性症状产生,并且本品有很好的耐受性。这些都优于同类药物阿斯匹林、萘普生和消炎痛等。它比扑热息痛的活性强,具有中等强度的镇痛活性,同时也具有解热作用。我们采用了不同于文献报道的方法合成了本品。6-甲氧基-2-萘醛与乙酰乙酸乙酯缩合,得到中间体2-乙酰基-3-(6-甲氧基-2-萘)丙烯酸乙酯,该缩合物不经分离、精制直接进行还原及在酸性介质中水解、脱羧等反应而得到萘丁酮。     

一种新静脉注射肝脏造影混悬制剂-TABAC-的药物代谢动力学研究

2,4,6三碘-3-乙酰胺基苯甲酸-N-环己胺甲酰氧基乙酯是一种新肝脏造影剂,简称TABAG。本文报道用同位素¹³¹Ⅰ标记TABAC并将其制成混悬制剂,在大白鼠体内进行药物代谢动力学研究。根据血药-时间曲线形状符合二室开放模型,其动力学关系式为C=5.51e^0.0538t+0.245e^-0.00221t 从动力学参数K₁₂与K₂₁值表明,正向转运速度比逆向转运速度大5.6倍。肝脏药量-时间曲线显示药物迅速进入肝脏,其摄取峰区域在注射后15分钟到2小时之间,与X线摄影结果相符合。24小时以后,肝脏含药量只剩注入量的8%,两天后降到注入量的3%左右。用药96小时后,该药71%以上由大小便排出。从各脏器内药量分布图表明,肝脏含药量比例最高。在摄取峰值时,肝内药量约占注入量的70%,肺、心、肾内含药量很少。说明药物可以迅速浓集在肝脏,从而初步证实利用肝脏网状内皮组织吞噬作用来设计肝脏造影剂的设想是成功的。这种设想及其新型制剂有助于制剂的定向发展。     

防晒剂Cinoxate的合成

合成防晒剂Cinoxate时,采用方法Ⅰ收率较方法Ⅱ高20%.在制得对甲氧基肉桂酰氯后,省去蒸馏,在原反应器内直接与乙氧基乙醇反应,一步操作制备产品,简化了工艺操作。     

高分辨率超声检测原发性高血压患者颈动脉内膜中膜厚度与血管内皮功能相关性研究

目的 应用高分辨率超声观察原发性高血压患者颈动脉内膜中膜厚度(IMT)并探讨其血管内皮功能及两者的相关性。方法 对46例高血压患者测定其IMT及反应性充血时和舌下含服硝酸甘油后肱动脉内径的变化,并对其进行相关分析。结果 高血压患者IMT(1.02±0.07mm)与正常对照组(0.78±0.05mm)比明显增厚(P<0.001)。反应性充血时肱动脉内径的扩张程度为(2.78±2.70％),与正常对照组相比差异非常显著(P相似文献   

高纯度牛血清白蛋白的研制

作者用辛酸钠—离子交换法从牛血清分离和纯化白蛋白。结果表明:用本法制得的白蛋白纯度高,SDS—PAGE呈现单一染色带,优于国内外同类产品。产品的收率提高约50%。本法操作简便、可用于生产制备。     

抗癌物质吗丙嗪的药理研究

综述了吗丙嗪的药理研究，包括抗肿瘤细胞毒作用、抗肿瘤转移机制、新的药理活性以及动物毒理。     

黄芪多糖脂质体的制备和稳定性研究

本文用均匀设计方法筛选了黄芪多糖脂质体的处方并考查了脂质体的几种制备方法，采用筛选的处方和熔融法制备了十几批黄芪多糖脂质体，制备的黄芪多糖脂质体体系稳定，由化学稳定性预测黄芪多糖脂质体20℃贮存期为1．44年；测定了黄芪多糖脂质体的粒度分布，90％以上粒子粒径1μm以下，40℃保温3个月粒子粒径不变．在此基础上进一步研究证明了黄芪多糖脂质体比黄芪多糖普通制剂和空白脂质体具有更加显著的免疫增强效果．     

米托蒽醌脂质体制备工艺的研究

目的：优选米托蒽醌脂质体制备工艺。方法：以用形态、粒径、包封率为指标评价工艺。结果：逆相蒸发法制备的的脂质体粒径小,包封率高。结论：逆相蒸发法可用作米托蒽醌脂质体的制备工艺。     

中医治疗糖尿病常用“药对”对正常小鼠血糖水平影响的研究

本文应用中医治疗糖尿病常用的七组“药对”对正常小鼠血糖水平影响进行了实验研究。结果表明,天花粉知母、黄芪山药、苍术玄参、生地黄牡丹皮、麦冬五味子等药对,均有显著的降血糖作用,而柴胡白芍、附子肉桂则未观察到有降血糖作用。