反式曲马朵和反式氧去甲基曲马朵在大鼠胆汁中排泄的立体选择性反式曲马朵和反式氧去甲基曲马朵在大鼠胆汁中排泄的立体选择性

目的研究反式曲马朵(trans T)及反式氧去甲基曲马朵(M1)在大鼠胆汁中排泄的立体选择性。方法高效毛细管电泳法测定大鼠iv trans T或 M1后胆汁和血浆中trans T, M1和与葡糖醛酸结合M1(M1_c)的对映体。结果大鼠iv trans T后,胆汁中(+)-transT水平较(-)-trans T高,(+)/(-)-trans T较血浆中(+)/(-)-trans T的比值小。大鼠iv M1后,胆汁中(+)-M1水平较(-)-M1高,(+)-M1_c较(-)-M1_c低,(+)-M1与葡糖醛酸的结合率较(-)-M1低。结论trans T和M1在大鼠胆汁中排泄具立体选择性,(+)-trans T和(-)-M1被优先排泄。     

反式曲马多对映体的药代动力学立体选择性

目的:研究反式曲马多对映体:( + )-反式曲马多和( - )-反式曲马多的人体药代动力学。方法:12 名受试者po 多剂量盐酸反式曲马多缓释片,用高效毛细管电泳法测定人血清中反式曲马多对映体的浓度,配对t-检验比较两对映体的血药浓度和药代动力学参数。结果:血药浓度达稳态后不同时间血清中( + )-反式曲马多的浓度均明显高于( - )-反式曲马多的浓度,两对映体的C_max,C_min ,C_av,AUC_0→∞,T_1/2 等药代动力学参数均有显著性差异。结论:人体对( + )-反式曲马多比对( - )-反式曲马多吸收完全、消除慢,反式曲马多对映体有药代动力学立体选择性。     

LC/MS/MS法测定血浆、羊水中曲马多及其活性代谢物氧去甲基曲马多LC/MS/MS法测定血浆、羊水中曲马多及其活性代谢物氧去甲基曲马多

目的建立液相色谱-串联质谱法(LC/MS/MS)同时测定血浆和羊水中曲马多和氧去甲基曲马多，并研究其在母体和胎儿体内分布。方法生物样本经液-液提取，通过液相色谱-串联质谱，以选择离子反应监测(SRM)方式进行检测。结果测定血浆样品曲马多和氧去甲基曲马多的线性范围为8.0~800.0 μg·L^-1；测定羊水样品曲马多和氧去甲基曲马多的线性范围为1.0~400.0 μg·L^-1。12例剖宫产产妇术前im盐酸曲马多(1.5 mg·kg^-1)后，血浆中曲马多和氧去甲基曲马多浓度较高，羊水中曲马多浓度较低，且未检测出氧去甲基曲马多。结论本方法操作简便、灵敏度高，可用于临床药代动力学研究。     

间硝苯地平在Beagle犬体内的药代动力学

目的用反相高效液相色谱法研究间硝苯地平(m-nifedipine，m-Nif)在Beagle犬体内的药代动力学特征。方法正交设计优化色谱分离条件，Beagle犬分别iv给予m-Nif 0.288 mg·kg^-1和ig m-Nif 1.152，3.456，10.370 mg·kg^-1。用反相高效液相色谱法分析血浆中原型药物浓度，血浆药物浓度-时间数据用3P97药代动力学软件分析。结果Beagle犬iv m-Nif，其体内过程符合二室模型，T_1/2β为116.8 min；ig给予m-Nif 后在Beagle犬体内的代谢符合一室模型，其中低剂量(1.152 mg·kg^-1)组C_max为20 μg·L^-1， T_1/2(k_e)为147 min；中剂量(3.456 mg·kg^-1)组C_max为36 μg·L^-1，T_1/2(k_e) 为122 min；高剂量(10.37 mg·kg^-1)组C_max为69 μg·L^-1，T_1/2(k_e)为144 min。结论Beagle犬ig和iv m-Nif 后，血浆中药物消除迅速，口服绝对生物利用度较低。     

M3受体与大鼠缺血性心肌细胞凋亡关系的研究M3受体与大鼠缺血性心肌细胞凋亡关系的研究

目的观察M₃受体对大鼠缺血性心肌细胞凋亡的作用及其机制。方法结扎大鼠左冠状动脉前降支建立急性心肌缺血模型,给予M₃受体激动剂胆碱或阻断剂4DAMP进行干预,观察M₃受体对其的影响。结果缺血前15 min iv胆碱10 mg·kg^-1可提高血清超氧化物歧化酶(SOD)活力,降低丙二醛(MDA)含量,减少凋亡细胞的数量(P<0.01),并可增加Bcl-2表达,减少Fas表达。预先5 min iv 4DAMP 0.12 mg·kg^-1阻断心肌M₃受体可逆转胆碱的作用。结论激动M₃受体对结扎大鼠冠状动脉诱导的心肌损伤有保护作用,其机制可能与调节Bcl-2和Fas表达从而抑制心肌细胞凋亡有关。     

脑5-HT1A/1B、α2受体及腺苷酸环化酶参与了胍丁胺的抗抑郁作用

为了在单胺受体及受体后腺苷酸环化酶(adenylate cyclase,AC)水平探讨胍丁胺(agmatine,AGM)抗抑郁作用的精细机制,采用小鼠悬尾实验和强迫游泳实验观察AGM抗抑郁行为改变。采用放射免疫方法测定大鼠前额皮层突触膜蛋白AC活性。结果表明,AGM(5～40 mg·kg^-1,ig)在小鼠悬尾实验和强迫游泳实验模型上均有显著抗抑郁活性。同时伍用β受体/5-HT_1A/1B受体阻断剂吲哚洛尔(pindolol, PIN, 20 mg·kg^-1, ip)、 α₂肾上腺素受体拮抗剂育亨宾(yohimbine, YOH, 5～10 mg·kg^-1, ip)或咪唑克生(idazoxan, IDA, 4 mg·kg^-1, ip)对AGM(40 mg·kg^-1, ig)的抗抑郁活性具有显著拮抗效应; 而β受体阻断剂普萘洛尔(propranolol, PRO, 5～20 mg·kg^-1, ip)或5-HT₃受体拮抗剂曲匹西隆(tropisetron, TRO, 5～40 mg·kg^-1, ip)对AGM(40 mg·kg^-1, ig)的抗抑郁活性无显著影响。AGM(0.1～6.4 μmol·L^-1)与大鼠前额皮层提取的突触膜共孵可剂量依赖地激活AC活性, 而PIN(1 μmol·L^-1)或YOH(0.25～1 μmol·L^-1)均显著拮抗AGM(6.4 μmol·L^-1)对AC的激活作用; 慢性给予大鼠AGM(10 mg·kg^-1, ig, bid)或氟西汀(fluoxetine, FLU, 10 mg·kg^-1, ig, bid) 2 w也显著增强大鼠前额皮层基础及Gpp(NH)p 预激活的AC活性。本研究表明, 调节脑内5-HT_1A/1B和α₂等受体功能, 并激活前额皮层AC可能是AGM抗抑郁活性的重要机制之一。     

小檗碱对2型糖尿病大鼠视网膜PPARα/δ/γ表达的影响

糖尿病视网膜病是最常见的糖尿病并发症之一，是导致失明的主要原因，因此有必要寻找新的治疗药物。给大鼠腹腔注射链脲菌素(35 mg·kg^-1) 2周后用高糖高脂饲料喂养14周，之后连续16周每天分别拌食给予小檗碱75、150及300 mg·kg^-1、非诺贝特100 mg·kg^-1和罗格列酮4 mg·kg^-1。用HE染色检查视网膜结构和免疫组化检测过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs) α/δ/γ的表达。结果发现，正常对照组大鼠的视网膜厚度大于其他各组，经小檗碱(150及300 mg·kg^-1)和罗格列酮(4 mg·kg^-1)的治疗能增加糖尿病大鼠视网膜的厚度，但视网膜的结构在各组间无差别；小檗碱(150及300 mg·kg^-1)和罗格列酮(4 mg·kg^-1)能明显降低糖尿病大鼠视网膜中PPARγ蛋白表达，小檗碱(150及300 mg·kg^-1)和非诺贝特(100 mg·kg^-1)能显著增加糖尿病大鼠视网膜中PPARα和PPARδ的表达。小檗碱调控视网膜PPAR α/δ/γ蛋白表达可能是其改善糖尿病视网膜病的机制之一，可能成为比罗格列酮和非诺贝特更有效的用于治疗糖尿病视网膜病的药物。     

反式曲马朵在大鼠小肠中吸收的立体选择性

目的研究反式曲马朵(Trans T)在大鼠小肠中吸收的立体选择性。方法高效毛细管电泳法测定小肠分段灌流液中Trans T对映体的浓度。结果Trans T对映体在小肠不同部位的吸收分数基本一致;在低浓度时(+)-Trans T的吸收分数明显低于(-)-Trans T;在高浓度时Trans T对映体的吸收分数降低,(+)-Trans T与(-)-Trans T的吸收分数无明显差别。结论Trans T在大鼠小肠的不同部位均能被吸收,具立体选择性,以(-)-Trans T占优。     

溴泰君(W198)在大鼠和比格狗体内的药代动力学

目的研究溴泰君(W198)在大鼠和比格狗的药代动力学。方法采用HPLC紫外检测方法测定大鼠及比格狗注射W198后血清药物浓度。结果大鼠iv W198 10,20和40 mg·kg^-1 3个剂量的T_1/2β分别为6.60,7.36和6.77 h,AUC_0-24h分别为3.797,7.371和15.192 mg·h·L^-1,V_d分别为7.14,4.33和4.13 L·kg^-1,CL分别为2.83,2.60和2.71 L·(kg·h)^-1。大鼠im W198 20 mg·kg^-1后T_1/2β为11.61 h,AUC_0-24h为4.191 mg·h·L^-1,im的生物利用度为56.9%。比格狗iv W198 5 mg·kg^-1,T_1/2β为11.72 h,AUC_0-24h为12.646 mg·h·L^-1,V_d为0.70 L·kg^-1,CL为0.46 L·(kg·h)^-1。W198与人血浆蛋白的结合率平均为78.0%。结论W198 im的T_1/2β比iv的略长,其生物利用度为56.9%。在10～40 mg·kg^-1剂量内的吸收呈现一级动力学特征。     

赛拉嗪对麻醉大鼠海马CA1区乙酰胆碱含量的影响

应用乙酰胆碱选择性微电极技术,观察到小剂量赛拉嗪(2.0和6.0mg·kg^-1)可显著增加大鼠海马CA1区ACh的含量,而大剂量赛拉嗪(10.0mg·kg^-1)及咪唑克生(0.6mg·kg^-1)则作用相反。咪唑克生虽可明显拮抗赛拉嗪的作用,但海马CA₁区ACh的含量仍显著低于正常水平。在去兰斑核的大鼠上,赛拉嗪(2.0和6.0mg·kg^-1)及咪唑克生(0.6mg·kg^-1)分别对海马CA₁区ACh的含量具有减少和增加作用,且咪唑克生拮抗赛拉嗪的作用后,海马CA₁区ACh的含量基本恢复至正常水平。结果提示,赛拉嗪对麻醉大鼠海马CA₁区ACh含量呈双相性影响,咪唑可生虽能显著拮抗赛拉嗪的作用,但海马CA₁区ACh的含量仍明显低于正常水平,可能分别与赛拉嗪和咪唑克生降低或提高中枢NE能系统的功能有关。     

在大鼠肝微粒体中反式曲马朵和反式氧去甲基曲马朵对映体代谢的性别差异

目的研究反式曲马朵(trans T)对映体代谢，反式氧去甲基曲马朵(Ml)对映体生成及其与葡糖醛酸结合的性别差异。方法以trans T或Ml为底物分别与大鼠肝微粒体孵育，高效毛细管电泳法测定孵育液中trans T和Ml对映体。结果与(+)-对映体相比，(-)-trans T优先代谢，(-)-Ml优先生成。在雌性大鼠肝微粒体中(-)-Ml优先与葡糖醛酸结合；Ml两对映体生成及其与葡糖醛酸结合的CL_int比值偏离1的程度较大。在雄性大鼠肝微粒体中(+)-Ml优先与葡糖醛酸结合。结论Trans T代谢，M1生成及其与葡糖醛酸结合均具立体选择性和性别差异；Ml生成及其与葡糖醛酸结合立体选择性的程度以雌性大鼠的较高。     

在大鼠体内反式曲马朵及其活性代谢物反式氧去甲基曲马朵对映体药代动力学的性别差异

AIM: To compare the pharmacokinetics of the enantiomers of trans-tramadol (trans-T) and its active metabolite,trans-O-demethyltramadol (M1), in male and female rats. METHODS: Following a single oral dose of 10 mg/kg trans-T hydrochloride to rats, ( )-trans-T, (-)-trans-T, ( )-M1, and (-)-M 1 in plasma were determined by a high performance capillary electrophoresis method. RESULTS: The females showed higher plasma concentrations of ( )-trans-T, (-)-trans-T, and ( )-M1 than the males. The enantiomers of trans-T were absorbed and eliminated more slowly in the females than in the males. ( )-M1 was eliminated more slowly in the females than in the males.All pharmacokinetic parameters but Tmax of the two enantiomers of trans-T were significantly different in both sex rats. The ( )/(-)-enantiomeric ratios of the pharmacokinetic parameters for trans-T in the males were similar to those in the females. The values of Cmax, AUC0-∞ of the two enantiomers of M1 were significantly different in both sex rats. The ( )/(-)-enantiomeric ratios of Cmax, AUC0-∞ for M 1 were lower than 1 in the males, larger than 1 in the females. CONCLUSIONS: Systemic exposure of ( )-trans-T, (-)-trans-T, and ( )-M 1 was higher in female rats than in male rats. The stereoselectivity in pharmacokinetics of trans-T was similar, and that of M 1 was different in male and female rats.     

反式曲马朵及反式氧去甲基曲马朵对映体在大鼠中枢神经系统的分布

目的：研究反式曲马朵（trans-T)及其活性代谢产物反式氧去甲基曲马朵（M1）对映体的中枢神经系统分布。方法：大鼠ip单剂量的盐酸trans-T或M1后,采用高效毛细管电泳（HPCE）法测定血清和不同脑组织中trans-T及M1对映体的浓度,脑组织包括脑脊液、大脑皮层、纹状体、下丘脑、小脑、延髓。结果：大鼠ip盐酸trans-T后,在血清及所有测试脑组织中,（＋）－trans-T的浓度均高于（－）－trans-T的浓度;在所有测试脑组织中,（＋）－M1的浓度均低于（－）－M1的浓度;trans-T和（＋）－M1对映体的浓度以大脑皮层中最高,脑脊液中最低。大鼠ip M1后,在血清及所有测试脑组织中,（＋）－M1的浓度均高于（－）－M1的浓度;M1对映体的浓度以大脑皮层中最高,脑脊液中最低。结论：在血清和不同脑组织中,trans-T及M1对映体的浓度是有区别的;trans-T及M1在中枢神经系统的分布具有立体选择性;大鼠ip M1与trans-T后,M1在中枢神经系统分布的立体选择性是不同的。     

人体内反式曲马朵及其活性代谢产物反式氧去甲基曲马朵对映体的药物动力学(英文)

目的:研究反式曲马朵(trans-T)及其活性代谢产物反式氧去甲基曲马朵(M1)的人体药代动力学立体选择性。方法:12名健康男性受试者口服多剂量盐酸trans-T缓释片后,采用高效毛细管电泳(HPCE)法测定血清中trans-T及M1对映体的浓度。结果:血清中trans-T对映体浓度达稳态后,不同时间血清中( )-trans-T的浓度均高于(-)-trans-T的浓度,两对映体除T_(max)以外的药代动力学参数的差异均有显著性。在大多数受试者体内和大多数取血时间点,(-)-M1的浓度高于( )-M1的浓度;在不同受试者体内,血清中M1对映体浓度的比值差别较大,两对映体的C_(max)和C_(min)差异有显著性。结论:trans-T和M1具有药代动力学立体选择性。人体对( )-trans-T比对(-)-trans-T吸收完全,消除慢;在不同受试者体内,M1的药代动力学立体选择性是不同的。     

在大鼠肝微粒体中反式曲马朵代谢及反式氧去甲基曲马朵生成的立体选择性(英文)

目的:研究反式曲马朵[(±)一trans-T]代谢及反式氧去甲基曲马朵(M1)生成的立体选择性,方法:(±)-trans-T及其对映体分别与大鼠肝微粒体孵育,高效毛细管电泳法测定孵育液中(±)-trans-T及M1对映体的浓度。结果:以(±)-trans-T单一对映体为底物孵育时,(+)-trans-T的代谢速率较低,(+)-M1生成有较低的V_(max)和CL_(int).以(±)-trans-T消旋体为底物孵育时,(±)-trans-T对映体的代谢速率及(±)-M1对映体的生成速率不同程度地减慢。右美沙芬、普罗帕酮和氟西汀既能抑制(±)-trans-T的代谢,又能抑制M1的生成;普罗帕酮和氟西汀能增强(±)-trans-T代谢及M1生成的立体选择性,右美沙芬仅使M1生成的立体选择性增强。结论:在大鼠肝微粒体中,(±)-trans-T代谢及M1生成有立体选择;(±)-trans-T对映体间存在相互作用。右美沙芬、普罗帕酮及氟西汀对它们的立体选择性产生不同的影响。     

反式曲马朵在大鼠肝微粒体O-去甲基代谢中的立体选择性

目的研究反式曲马朵O-去甲基代谢的立体选择性。方法高效毛细管电泳法测定大鼠肝微粒体孵育液中反式曲马朵和O-去甲基曲马朵对映体的浓度,酶促动力学方法研究O-去甲基曲马朵对映体的生成。结果 (-)-O-去甲基曲马朵生成有较大的V_max;反式曲马朵两对映体间存在相互作用,使(+)-O-去甲基曲马朵生成的V_max明显减慢;奎宁及奎尼丁对(+)-O-去甲基曲马朵生成的抑制作用较强。结论反式曲马朵O-去甲基代谢有立体选择性,对映体间的相互作用及酶抑制剂使其立体选择性程度加强。     

Pharmacokinetics of tramadol enantiomers and their respective phase I metabolites in relation to CYP2D6 phenotype.

OBJECTIVE: Our objective was to evaluate the effect of CYP2D6 phenotype in the enantioselective metabolism of tramadol in Spanish healthy human volunteers. METHODS: A single oral 100mg dose of racemic tramadol was administered to five subjects who were poor metabolizers (PMs) and 19 subjects who were extensive metabolizers (EMs), whose phenotypes were determined by the use of the racemic tramadol metabolic rate. The pharmacokinetic parameters were estimated from plasma concentrations of the enantiomers of tramadol and their main phase I metabolites, O-desmethyltramadol (M1) and N-desmethyltramadol (M2). Epinephrine plasma concentrations were also determinated. RESULTS: The plasma concentrations of both tramadol enantiomers were consistently higher in PMs than in EMs of CYP2D6, with 1.98- and 1.74-fold differences in the mean area under the plasma concentration-time curves (AUC), respectively. The values for oral clearance of (+)- and (--)-tramadol were 1.91- and 1.71-fold greater in PMs, which were related to differences in both O-desmethylation and N-desmethylation in the two CYP2D6 metabolizer phenotypes. The mean AUC values of (+)-M1 and (--)-M1 were 4.33- and 0.89-fold greater in EMs, and it was related to similar differences in the formation rate constant. On the other hand, the differences were 7.40- and 8.69-fold greater in PMs for M2 enantiomers due to the involvement of CYP2D6 in their subsequent biotransformation. The time course of epinephrine systemic concentrations was completely different between both groups of metabolizers. In EMs plasma concentrations of epinephrine increased after tramadol administration whereas in PMs no effect was observed. CONCLUSIONS: The polymorphic CYP2D6 appears to be a major enzyme involved in the metabolism of tramadol enantiomers. The N-desmethylation pathway was indirectly affected by CYP2D6 phenotypic differences. Epinephrine showed a good correlation with the pharmacokinetics of the opioid component of tramadol, (+)-M1 and was found to be useful for its pharmacodynamic profiling.