一个新的醌类化合物的结构鉴定 一个新的醌类化合物的结构鉴定

AIM　To study the chemical constituents from the mycelia of Hypomyces sp. METHODS Silica gel column chromatography was employed for the isolation and purification. The structure of compound 1 was elucidated on the basis of spectral analysis. RESULTS and CONCLUSION　A new perylenequinone, named hypomycin B 1, was isolated from the mycelia of Hypomyces sp.     

一株产生苝醌类化合物真菌的化学成分研究

目的研究菌寄生菌属真菌（Hypomyces (Fr.) Tul. sp.）菌丝体的化学成分。方法用硅胶柱色谱法进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从菌丝体中分得两个化合物，命名为hypomycin C（I）和hypomycin D（II)。结论I和II均为新化合物。     

西藏杓兰中两个新菲醌类化合物的分离与结构鉴定

目的研究西藏杓兰的化学成分。方法用硅胶柱色谱反复进行分离和Sephadex LH-20纯化，并通过波谱分析方法鉴定化合物结构。结果从乙酸乙酯部位分离得到两个菲醌类化合物：西藏杓兰醌A 和西藏杓兰醌B。鉴定其结构为：7-羟基-2-甲氧基-1,4-菲醌（1）；7-羟基-2,10-二甲氧基-1,4-菲醌（2）。结论西藏杓兰醌A 和西藏杓兰醌B均为新的菲醌类化合物。     

苝醌类化合物的研究概况

本文综述了国内外苝醌类化合物的研究概况,包括分布、结构类型、理化性质,并介绍了此类化合物的生物活性研究和临床应用。     

虎杖多种醌类化合物对Ⅰ型人疱疹病毒感染豚鼠皮肤的感染率分析

为了进一步了解和研究虎杖多种醌类化合物对Ⅰ型人类单纯疱疹病毒引起的疱疹性皮肤病变的动态病理过程，将豚鼠皮肤动物模型分为对照组(感染组)和虎杖组，对照组每只动物背部2个皮区涂ACV，1个皮区涂金银花，3个皮区涂PBS；虎杖组每只动物背部4个皮区分别涂虎杖晶Ⅰ、晶Ⅱ、晶Ⅲ、晶Ⅳ，2个皮区涂含0．1％Tween-80的PBS。于接种病毒后的第3、5、6、7、12、14天留皮肤样本作病毒滴度检测．对痊愈天数的观察每组用5只豚鼠。采用组织学方法观察病变发生过程中的皮肤组织学改变．并进行感染率的统计分析。结果显示．感染组的感染率明显高于虎杖组，提示虎杖多种醌类化合物对HSV-1 HS-1株引起的细胞病变有抑制作用，对由Ⅰ型人类单纯疱疹病毒引起的疱疹性皮肤病变的皮肤组织具有保护作用。     

木脂素类化合物的结构及生物活性研究进展

木脂素类化合物广泛存在于自然界,主要分布于植物的木部及树脂中,是一类重要的天然有机化合物,具有多种生物活性。本文主要对各种木脂素类化合物近5年来所发现的新结构类型及常见木脂素化合物的新生物活性研究进展进行综述,发现其中一些新木脂素类衍生物具有优良的生物活性。     

百里醌抑制大肠癌生长的实验研究

目的:探讨百里醌抑制体内外大肠癌生长的影响及机制。方法:不同浓度百里醌作用人大肠癌细胞株SW480后,CCK-8法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blotting检测大肠癌细胞中NF-κB、Bcl-2和Survivin的表达;建立裸鼠大肠癌皮下移植瘤模型,随机分为对照组和实验组(n=10),第3周开始分别经灌胃给予溶媒(1%乙醇)和百里醌(3 mg/只),每周3次,共两周,术后第8周处死裸鼠,测量肿瘤瘤重并计算抑瘤率;免疫组织化学法检测肿瘤组织的NF-κB、Bcl-2和Survivin的表达。结果:与对照组相比,百里醌可显著抑制大肠癌SW480细胞生长,并诱导细胞凋亡;百里醌可明显抑制NF-κB、Bcl-2和Survivin在SW480细胞中表达;与对照组相比较,实验组裸鼠皮下移植瘤生长被显著抑制,肿瘤组织中NF-κB、Bcl-2和Survivin表达下调。结论:百里醌具有抑制体内外大肠癌生长的作用,可能是通过抑制大肠癌中NF-κB及其调控蛋白Bcl-2及Survivin的表达而实现。     

丹参新醌丁的分离与结构测定

A new diterpenequinone named danshenxinkun Dwas isolated from Salvia miltiorrhiza Bunge. The structure of danshenxinkun-D (C₂₀H₂₁O₄) mp. 178～180℃ was put forward as (Ⅰ) by spectral analysis. The compound was shown to have antituberculosis H₃₇Rv activity in vitro.     

月见草中一个新的核苷类化合物

运用大孔吸附树脂、硅胶、凝胶Sephadex LH-20、MCI等柱色谱并结合半制备高效液相等分离纯化技术,从月见草中分离得到7个核苷类化合物,根据化合物的理化性质和波谱特征对其结构进行鉴定,分别为9-(3′-carbonyl methyl)hydroxypurine (1)、1-(3′-carbonyl methyl)purine-6,8-dione (2)、N-methyl-2-pyridone-5-carboxamide (3)、尿嘧啶(4)、尿嘧啶核苷(5)、胸腺嘧啶脱氧核苷(6)和2′-O-甲氧基尿嘧啶核苷(7)。其中化合物1为新化合物,化合物2～7为首次从月见草中分离得到。化合物1、2可显著提高TGF-β1诱导BEAS-2B细胞的活力,说明其具有潜在的抗肺纤维化活性。     

合欢皂苷J20的结构鉴定

目的:研究合欢皮的化学成分及活性。方法:用现代色谱法分离合欢皮皂苷,用化学和现代波谱法,主要是二维核磁共振技术鉴定结构。结果及结论:分离并鉴定了一个新三萜皂苷,结构为3-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡糖基]-21-O-｛(6S)-2-反式-2-羟甲基-6-甲基-6-O-β-D-吡喃木糖基-2,7-辛二烯酰基｝金合欢酸28-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→3)-[α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→4)]-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡糖基酯,命名为合欢皂苷J₂₀(JulibrosideJ₂₀)。     

大花紫玉盘中新多氧取代环己烯类的结构鉴定

从番荔枝科紫玉盘属植物大花紫玉盘( Uvaria grandiflora Roxb.)根茎中分得4种新的多氧取代环己烯及已知化合物zeylenol,应用波谱分析、X-射线衍射、园二色谱和 Mosher 酯制备等手段确定了全部新化合物的结构及其绝对构型,分别命名为大花紫玉盘醇A(1),B(2),E(3)和F(4)。     

海岛轮环藤碱-N-氧化物的制备和结构

Oxidation of insularine (Ⅰ) with m-chloroperbenzoic acid yielded four insularine-N-oxides. Two of them are identical in every respect with our insularine-2β-N-oxide (Ⅱ) and insularine-2'β-N-oxide (Ⅲ), two rare examples of naturally occurring head-to-tail bisbenzyliso-quinoline N-oxides newly isolated from Cyclea sutchnenensis, which confirmed the structures of the two novel natural N-oxides. The other two are new. compounds and their structures have been established as insularine-2'α-N-oxide (Ⅳ) and insularine-2β-2'β-N, N-dioxide (Ⅴ), on the basis of spectral data (UV, IR. ¹HNMR, NOEDS AND MS) analysis.     

康乐霉素C的结构测定

新抗生素康乐霉素Ｃ已从Ｎｏｃａｒｄｉａｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅｉｖａｒ．ｋａｎｇｌｅｎｓｉｓ１７４７－６４的发酵液中分离出来。它对革兰氏阳性菌有弱抗菌活性，但具有很强的免疫抑制作用。康乐霉紊Ｃ具有苯骄［ａ］惠的碳架，本文根据光谱分析和单晶Ｘ－衍射分析来阐明康乐霉素Ｃ的结构，确定为：［４ａＲ，６ａＲ，１２ａＲ，１２ｂＳ］ｏｒ［４ａＳ，６ａＳ，１２ａＳ，１２ｂＲ］－４ａ，５，６，６ａ，１２ａ，１２ｂｈｅｘａｈｙｄｒｏ－４ａ，８－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－３ｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚ（ａ）ａｎｔｈｒａｃｅｎ－１，７，１２（４Ｈ）－ｔｒｉｏｎｅ．     

制首乌中1个新的四羟基二苯乙烯苷的结构鉴定及其心血管活性研究

目的　从制首乌(Radix Polygoni multiflori Preparata)水溶性部分寻找心血管活性成分。方法　采用体外抑制血管平滑肌细胞(SMC)增殖活性跟踪筛选,利用Sephadex,反相硅胶柱色谱、HPLC对制首乌水溶性成分进行分离纯化,应用理化常数测定和光谱(UV,IR,MS,¹HNMR,¹³CNMR,2D-NMR)分析技术鉴定结构。结果　分离并鉴定了1个单体化合物2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-(6″-O-α-D-吡喃葡糖)-β-D-吡喃葡糖苷(I)。结论　I为新化合物,具有较强的抑制SMC增殖活性。     

鄂贝缩醛A的结构解析与合成

目的：研究民间药鄂北贝母Fritillaria ebeiensis G.D.Yu et G.Q.Ji鳞茎的非生物碱成分。方法：用MeOH提取,反复硅胶柱色谱分离与纯化,经理化常数测定、波谱解析、化学合成及降解反应,确定其结构。结果：从乙酸乙酯萃取物中分离鉴定了1个二萜,其结构为ent-kauran-16β,17-acetal ent-16β-kauran-17(S)-aldehyde (1)。结论：化合物1为新的对映-贝壳杉烷型缩醛聚合二萜,命名为鄂贝缩醛A(fritillebinide A)。     

薤中抗凝和抗癌活性成分的结构鉴定

从百合科葱属植物薤(Alium chinense)鳞茎的抗凝和抗癌活性部位中,分离得到了6个化合物。经过化学方法和光谱分析(IR,EI-MS,¹HNMR,¹³HNMR,¹H-¹HCOSY,HMBC,HMQC和NOESY谱),鉴定它们的结构分别为(25R,S)-5α-spirostane-3β-ol 3-O-｛β-D-glucopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyra-nosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-galactopyranoside｝(1),(25R,S)-5α-spirostane-3β-ol 3-O-｛β-D-glucopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)](6-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-β-D-galac-topyranoside｝(2),(25R,S)-5α-spirostane-2α,3β-diol3-O-｛β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-β-D-glucopyra-nosyl-(1→4)-β-D-galactopyranoside｝(3),(25S)-24-O-β-D-glucopyranosyl 3β,24β-dihydroxy-5α-spirost-3-O-α-arabinopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(4),chinenosideI(5)及2,3,4,9-tetrahydro-1-methyl-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylicacid(6)。化合物4为一新的甾体皂甙,命名为chinenosideVI。化合物1～3为3对甾体皂甙差向异构体。其中,化合物2的25S型异构体为首次报道;25R型异构体和化合物6为首次从本种植物中分得。此外,通过NOESY谱还首次确定了化合物6的相对构型,并对其C和H信号进行了确切归属。     

红参中新化合物——精氨酸衍生物的分离与结构鉴定

红参水提液经聚丙烯酰胺(Bio-gelP-2)柱层析,分离得到五个茚三酮反应阳性物质。其中一个为已知化合物精氨酸(I)。另一个为新化合物精氨酸双糖甙(I),根据红外、紫外、质谱、氢谱及碳谱等光谱解析,推定为1-(精氨酸-N^α基)-1-去氧-4-O-(α-D-吡喃葡萄糖基)-D-果糖。并用半合成法进一步确证其结构。化合物II,IV和V的结构正在研究中。