LC/DAD/MSD技术研究大鼠胆汁中盐酸非洛普的II相代谢产物

目的研究大鼠服药后胆汁中盐酸非洛普(DDPH)II相代谢产物.方法收集大鼠空白胆汁及给药后12h内的胆汁,以LC/DAD/MSD技术判断II相代谢产物峰位.以HPLC法制备II相代谢产物馏分并以β-葡糖醛酸酶水解,再进行分析;同时将与II相代谢产物相应的I相代谢产物对照品按相同条件进行分析对照.结果大鼠给药后胆汁色谱图中峰M₇,M₈和M₉为DDPH的II相代谢产物,它们的β-葡糖醛酸酶水解产物分别为M₃,M₂和M₁.结论β-1-O-{3,5-二甲基-4-[-2-甲基-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)-乙氧基]-苯基}-葡糖醛酸(M₇),β-1-O-{2,4-二甲基-3-[2-甲基-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)-乙氧基]-苯基}-葡糖醛酸(M₈)和β-1-O-{2-甲氧基-4-[1-甲基-2-(2,6-二甲基苯氧基)-乙氨基-乙基]-苯基}-葡糖醛酸(M₉)为大鼠ipDDPH后产生的II相代谢产物.     

高效液相-质谱联用法对盐酸关附甲素在大鼠尿中代谢物的研究

目的研究盐酸关附甲素在大鼠尿中的代谢产物。方法大鼠iv盐酸关附甲素后收集尿,用高效液相-质谱联用方法测定。通过与标准化合物的色谱保留时间、分子离子峰、碎片离子峰对照从而鉴定I相代谢物。通过用葡糖醛酸酶和硫酸酯酶酶解鉴定其水解产物(苷元)从而确定II相结合物。结果大鼠尿中发现I相代谢物关附醇胺和关附壬素;尿经过葡糖醛酸酶和硫酸酯酶酶解后,产生关附甲素和关附壬素。结论盐酸关附甲素在大鼠体内可以转化为关附壬素、关附醇胺、关附甲素葡糖醛酸和硫酸结合物、关附壬素葡糖醛酸和硫酸结合物。经过生物转化,代谢产物的极性增加,药效下降。     

用液相质谱法鉴定盐酸半附甲素在大鼠胆汁中I相和Ⅱ相代谢产物

目的：研究盐酸关附甲素在大鼠胆汁中的代谢产物。方法：建立了液相质谱和串联质谱法（LC－MS）对关附甲素及其代谢产物鉴定的方法。大鼠静脉注射盐酸关附甲素后采集胆汁，通过与对照化合物的色谱保留时间、分子离子峰、碎片离子峰和紫外图谱对照从而鉴定I相代谢物。胆汁经过葡萄糖醛酸酶或硫酸酯酶水解，鉴定其水解产物（苷元），从而确定Ⅱ相结合物，再通过LC－MS分离和确定分子离子峰，最后利用MS－MS寻找特征子离子和母离子的方法进行验证。结果：大鼠胆汁中存在I相代谢物关附壬素；Ⅱ相结合物经葡萄糖醛酸酶和硫酸酯酶酶解后，出现关附甲素和关附壬素；LC－MS检测发现胆汁中m/z 606和510两个准分子离子峰，推测分别为关附甲素葡萄糖醛酸苷和关附甲素硫酸酯；经MS－MS鉴定出m/z 606特征子离子m/z 177和m/z 430，进一步确证大鼠胆汁中存在关附甲素葡萄糖醛酸苷。结论：大鼠胆汁中存在I相代谢产物关附壬素，以及Ⅱ相结合物关附甲素葡萄糖醛酸和硫酸结合物、关附壬素葡萄糖醛酸和硫酸结合物。     

人尿中苯丙哌林羟基化代谢产物的研究

目的　研究苯丙哌林在人体内的羟基化代谢过程。方法　选择10名健康男性受试者单剂量口服60 mg苯丙哌林,收集0～24 h尿样,经固相萃取后用LC/MSⁿ法检测羟基化代谢产物。利用微生物转化法和半制备HPLC获得其中两种代谢产物的对照品,并经NMR鉴定结构。根据质谱断裂规律进一步推测结合型代谢物的结构。结果 在人尿中发现苯丙哌林的5种羟基化代谢产物和它们与内源性葡糖醛酸和硫酸的结合物,与代谢物对照品的液相色谱和质谱信息比较,确证了其中两种代谢产物的结构分别为4″-羟基苯丙哌林和4″-羟基苯丙哌林。结论　苯丙哌林的羟基化代谢优先发生在芳环烷氧基对位,5种羟基化代谢产物在尿中主要以葡糖苷酸或硫酸酯结合物形式存在。     

LC-MS/MS法测定大鼠血浆中沃替西汀及其羧基代谢产物

本试验建立了大鼠血浆中沃替西汀及其体内羧基代谢物的LC-MS/MS测定方法,并用该法研究其在SD大鼠体内的药动学特征。以氘代沃替西汀为内标,血浆样品经蛋白沉淀法处理后进样测定,色谱柱为Kromasil■C18柱,以含0.1%甲酸的10 mmol/L甲酸铵水溶液(A)∶甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 ml/min,分析时间5 min。采用电喷雾离子源(ESI)、正离子检测、多反应监测模式,沃替西汀及其羧基代谢产物定量离子对分别为m/z 299.1→150.1和m/z329.2→286.3,内标氘代沃替西汀离子对为m/z 302.3→150.0。沃替西汀线性范围为0.3~100.0 ng/ml(r=0.998 6),羧基代谢物线性范围为0.9~300.0 ng/ml(r=0.999 2)。沃替西汀及其羧基代谢物的批内和批间RSD均小于15%。SD大鼠单次口服6 mg/kg沃替西汀后,沃替西汀及其羧基代谢物的t1/2为(2.66±0.35)和(1.76±0.19)h,cmax为(18.60±5.34)和(309.00±84.10)μg/L,AUC0→t为(123.0±28.9)和(1 165.0±236.0)μg·h·L-1。本法快速简便、灵敏准确,适用于沃替西汀及其羧基代谢物的血药浓度测定及药动学研究。     

LC-MS/MS及离子簇技术分析鉴定盐酸戊乙奎醚外消旋体在大鼠体内的代谢产物

目的研究盐酸戊乙奎醚外消旋体在大鼠体内的代谢产物。方法健康大鼠同时等量im盐酸戊乙奎醚外消旋体及其氘标盐酸戊乙奎醚,收集尿样并处理。用LC/MS/MS,GC-MS,FAB-MS及氘标离子簇示踪技术分析鉴定盐酸戊乙奎醚在大鼠体内的代谢产物。结果共检测到8个代谢产物,分别为原形环戊基上的单氧化产物(M1与M1^*)、原形环戊基上的单羟基化产物(M2与M2^*)、原形环戊基间位上的氧化羟基化产物(M3与M3^*)及原形环戊基与奎宁环上的羟基化产物(M4与M4^*)。其中,M1与M1^*,M2与M2^*,M3与M3^*及M4与M4^*互为异构体。结论 此法为临床合理用药及新抗胆碱能手性药物研究提供有价值的信息。     

用液相质谱法鉴定盐酸关附甲素在大鼠胆汁中Ⅰ相和Ⅱ相代谢产物(英文)

目的:研究盐酸关附甲素在大鼠胆汁中的代谢产物.方法:建立了液相质谱和串联质谱法(LC-MS)对关附甲素及其代谢产物鉴定的方法.大鼠静脉注射盐酸关附甲素后采集胆汁,通过与对照化合物的色谱保留时间、分子离子峰、碎片离子峰和紫外图谱对照从而鉴定Ⅰ相代谢物.胆汁经过葡萄糖醛酸酶或硫酸酯酶水解,鉴定其水解产物(苷元),从而确定Ⅱ相结合物,再通过LC-MS分离和确定分子离子峰,最后利用MS-MS寻找特征子离子和母离子的方法进行验证.结果:大鼠胆汁中存在Ⅰ相代谢物关附壬素;Ⅱ相结合物经葡萄糖醛酸酶和硫酸酯酶酶解后,出现关附甲素和关附壬素;LC-MS检测发现胆汁中m/z 606和 510两个准分子离子峰,推测分别为关附甲素葡萄糖醛酸苷和关附甲素硫酸酯:经MS-MS鉴定出m/z 606特征子离子m/z 177和m/z 430,进一步确证大鼠胆汁中存在关附甲素葡萄糖醛酸苷.结论:大鼠胆汁中存在Ⅰ相代谢产物关附壬素,以及Ⅱ相结合物关附甲素葡萄糖醛酸和硫酸结合物、关附壬素葡萄糖醛酸和硫酸结合物.     

LC-MS/MS法测定人血浆中吡非尼酮及其代谢产物的浓度

目的建立LC-MS/MS法测定人血浆中吡非尼酮(pirfenidone,BT)及其主要代谢产物5-羧基吡非尼酮(5-carboxypirfenidone,SBT)的含量。方法血浆样品加入氘代同位素内标吡非尼酮-d5(d BT)和5-羧基吡非尼酮-d5(d SBT),经甲醇沉淀蛋白后进样。液相分离采用Agilent ZORBAX SB C18(3.0 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱,流动相为水(含0.5%甲酸)/乙腈(50/50)。质谱检测采用ESI离子源,正离子多反应检测模式检测。BT、SBT、d BT和d SBT的检测目标离子对分别为m/z 185.958/77.1、215.944/77.0、190.965/81.1和220.948/99.1。结果空白溶剂、空白血浆无干扰,分析物及内标间无相互干扰。血浆中BT和SBT分别在0.020 59~25.14 mg·L-1和0.016 73~20.42 mg·L-1范围内线性关系良好。批内、批间精密度和准确度均在可接受范围内。分析物及内标储备液于4℃冰箱中放置156 d,血浆样本于室温放置4 h、-70℃冰箱中保存并反复冻融3次、-70℃冰箱保存10、29、52 d及样品处理后自动进样器(8℃)中放置24 h的情况下均稳定。BT和SBT的平均提取回收率和归一化基质因子均在可接受范围内。结论本研究所建立的测定BT和SBT血浆药物浓度的LC-MS/MS分析方法具有良好的特异性、准确度、精密度、灵敏度、稳定性和耐用性,适用于人血浆中吡非尼酮及其代谢物的浓度测定及其药动学研究。     

LC-MS/MS法研究Cocktail探针药物咖啡因、右美沙芬、奥美拉唑、咪达唑仑及其代谢产物在大鼠血浆中的药代动力学

目的建立灵敏、快速、稳定的测定大鼠血浆中CYP450探针药物/代谢产物,咖啡因/副黄嘌呤、奥美拉唑/5-羟基奥美拉唑、右美沙芬/右啡烷、咪达唑仑/1'-羟基咪达唑仑的LC-MS/MS方法,并用于其在大鼠体内的药代动力学研究。方法 100μL血浆样品加入内标地西泮及乙酸铵溶液,乙酸乙酯进行液液萃取,离心取上清挥干复溶,LC-MS/MS检测。选用Agilent Eclipse Plus-C_(18)色谱柱(50 mm×2.1mm,3.5μm),乙腈和0.01%甲酸(1 mmol·L~(-1)甲酸铵)作为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 m L·min~(-1),进样量10μL。采用电喷雾电离源(ESI),扫描方式为多反应正离子监测模式(MRM+),咖啡因m/z:195.0/138.1;副黄嘌呤m/z:181.1/124.1;奥美拉唑m/z:346.1/198.1;5-羟基奥美拉唑m/z:362.1/214.1;右美沙芬m/z:272.2/147.1;右啡烷m/z:258.1/157.1;咪达唑仑m/z:326.1/291.1;1'-羟基咪达唑仑m/z:342.1/324.1;内标地西泮m/z:285.1/154.0。结果咖啡因、副黄嘌呤、奥美拉唑、5-羟基奥美拉唑、右美沙芬、右啡烷、咪达唑仑和1'-羟基咪达唑仑的线性范围分别为1.95~2 000、0.98~250、0.48~2 000、0.98~250、0.98~2 000、0.48~125、1.95~2 000和1.95~250μg·L~(-1)。RSD<15%且无基质效应。结论该方法快速、灵敏、重现性好,可用于血浆中上述探针药物/代谢产物浓度的测定,便于深入进行代谢酶CYP1A2、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4的代谢相关研究。     

用固相萃取-核磁共振氢谱法研究大鼠尿液中R-(-)-布洛芬光活代谢产物

目的　用固相萃取-核磁共振氢谱法研究大鼠尿液中R-(-)-布洛芬代谢产物及异构体的转化。方法　将服用R-(-)-布洛芬后0～24 h大鼠尿液经固相萃取柱处理、核磁共振氢谱测定代谢产物的结构。结果　尿液中含有4个主要代谢产物：2＇-羟基-布洛芬及其葡糖苷酸结合物、1＇-羧基-布洛芬葡糖苷酸和布洛芬葡糖苷酸。后两者为非对映异构体混合物。结论　R-(-)-布洛芬在大鼠体内发生了异构体转化,异丁基侧链中末端甲基的氧化代谢具有立体选择性。     

催醒安在大鼠尿内代谢产物的研究

催醒安是一种新的中枢性抗胆碱酯酶药。给大鼠灌胃后,用HPLC分离纯化尿提取液中的代谢产物,得到四个组分。经MS鉴定分别为原形药物,N-羟甲基,N-甲基氨基甲酸-[间-(2-二甲氨基)]乙氧基苯酯(简称羟基化催醒安),N-甲基氨基甲酸-[间-(2-二甲氨基)乙氧基]苯酯(去甲基催醒安)及间-(2-二甲氨基)乙氧基苯酚(催醒安水解物)。原药及产物对电鳐乙酰胆碱酯酶抑制率的实验表明,去甲基催醒安抑酶活性与原药相近,羟基化催醒安活性比原药低,水解物无抑酶活性。     

银杏内酯提取物中微量成分的LC/DAD/ESI/MS分析及结构鉴定

目的　银杏内酯提取物中有关微量成分的鉴别。方法　采用LC DAD ESI MS联用技术。结果　鉴别了已知的银杏内酯A ,B ,C ,J,M以及白果内酯,并发现了3个微量未知化合物。结论　根据UV ,IR ,MS和NMR光谱数据,鉴定了其中两个新化合物的结构,分别为1,10-二羟基-3,14-二去氢银杏内酯和10-羟基3,14-二去氢银杏内酯,并命名为GK和GL。     

一叶萩碱的高效毛细管电泳手性分离及其大鼠体内立体选择性代谢研究

目的建立一叶萩碱(SE)的高效毛细管电泳手性分离方法。方法以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性选择剂,测定条件为:分离介质32 mmol·L^-1 HP-β-CD的Tris-H₃PO₄缓冲液(40 mmol·L^-1,H₃PO₄调至pH 6.0);分离电压15 kV,柱温16℃,压力进样6 s,检测波长254 nm;大鼠各生物样品碱化后乙酸乙酯萃取。结果测定条件下SE基本达到基线分离,大鼠生物样品测定不受内源及代谢物干扰。大鼠ip SE经胆汁、尿和粪排泄以D型为主,具有立体选择性。结论本法简便可靠,可适用于SE在大鼠体内立体选择性代谢研究。     

盐酸丁丙诺啡片治疗海洛因依赖者临床观察

本文报告81例海洛因依赖者单用盐酸丁丙诺啡片,采用递减法戒毒的临床效果。结果表明,60例完成治疗过程,效果良好;21例脱试。平均住院7.3d,盐酸丁丙诺啡片人均用量27.1mg;含服后1h作用达高峰,维持6-8h。7d内快速递减后,戒断症状控制好,副作用小,使用方便,自身成瘾性潜力低,不失为戒毒良药。     

一叶萩碱的高效毛细管电泳手性分离及其大鼠体内立体选择性代谢研究

目的　建立一叶碱 (SE)的高效毛细管电泳手性分离方法。方法　以羟丙基 β 环糊精 (HP β CD)为手性选择剂 ,测定条件为 :分离介质 3 2mmol·L- 1 HP β CD的Tris H3PO4 缓冲液 ( 4 0mmol·L- 1 ,H3PO4 调至pH 6 0 ) ;分离电压 15kV ,柱温 16℃ ,压力进样 6s ,检测波长 2 5 4nm ;大鼠各生物样品碱化后乙酸乙酯萃取。结果　测定条件下SE基本达到基线分离 ,大鼠生物样品测定不受内源及代谢物干扰。大鼠ipSE经胆汁、尿和粪排泄以d型为主 ,具有立体选择性。结论　本法简便可靠 ,可适用于SE在大鼠体内立体选择性代谢研究。     

盐酸二氢埃托啡与盐酸美沙酮联合用于海洛因依赖者戒毒治疗临床评估性研究

本文以盐酸二氢埃托啡注射液静滴3d递减法po盐酸美沙酮4d为一疗程,对海洛因依赖者40例进行戒毒治疗,戒毒成功率为92.5％,脱试率7.5％,并与单药盐酸二氢埃托啡组20例,单药盐酸美沙酮组20例进行比较,结果表明本疗法起效快,控制症状彻底,减药时戒断症状轻微平稳,停药后戒断症状反复较少,病人乐于接受,脱试率低,同时缩短盐酸二氢埃托啡与盐酸美沙酮各自用药时间,避免可能产生的药物依赖现象,是一种比较好的海洛因依赖者戒毒疗法。