氨基甙类药物的抗生素后效应

1946年Parker和Marsh发现金黄色葡萄球菌与青霉素接触30rain后，尽管已除去药物，细菌仍需3h才能恢复正常生长。这种细菌与抗生索短暂接触，当清除药物后，细菌生长仍受持续抑制的现象称抗生索后效应(Postantibioticeffect，PAE)。以后的研究证明大多数抗菌药物均有不同程度的PAE现象，尤埘氨基甙类和喹诺酮类药物最为明显。随着氨基甙类抗生素的每El一次给药方案的深入研究，该类药物的PAE受到普遍重视。1PAE的发生机制和研究方法至今还没有一个完善的理论能说明PAE产生的原因。可能的机制有：抗生素产生的非致死性损伤，或药物与靶位持续结合，造成细菌恢复正常生长变慢…；细菌对多形核自细胞(PMN)的敏感性发生变化，增强了白细胞对细菌的识别能力”。；抑l静』细菌胞壁酶活性造成胞壁可逆性损伤…；使细菌代谢水平降低，活力下降”’；菌体形态改变，影响细菌的正常生理功能…等。氨基甙类抗菌药物可导致细菌蛋白合成抑制或发生差错，对敏感的G’和G。菌均有明显的PAE，其长短与细菌蛋白合成的恢复时间相关。     

氨基糖苷类药物的抗生素后效应研究概况

抗生素后效应（Post—antibioticeffect,PAE）系指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降,低于MIC或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制效应。PAE的提出较大程度地完善了药效动力学评价指标,全面反映了药物、细菌及宿主三者关系。本文对典型氨基糖苷类药物（如庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素、奈替米星等）的PAE研究进展作一论述。回氨基糖苷类药物PAE的产生机理抗生素产生PAE的机制尚未完全阐明。细菌与抗生素接触,当药物消除后,可使细菌产生多种可检测的变化,如酶和非酶蛋白活性改变、细菌形态学改变、细菌代谢及生长抑制、细…     

临床抗菌药物后效应作用分析

抗菌药物后效应(postantibiotic effects,PAE) 是指细菌与抗生素短暂接触,当药物消除后,细菌生长仍能受到一段时间持续抑制的现象.早在20世纪40年代,就有人发现此现象,但到20世纪70年代才对PAE现象下了定义.近十几年来,国内外对PAE的研究愈渐深入和广泛,并将之作为评价抗生素的重要参考依据,用以指导临床感染性疾病的治疗.     

抗生素后效应与临床合理用药

抗生素后效应（PAE）指细菌与抗生素短暂接触后,当药物浓度下降低于最低抑菌浓度（MIC）或消除后,细菌生长仍受到持续抑制的效应,早在1946年Parker就发现金黄色葡萄球菌与青霉素G接触30min后细菌恢复生长时间延长1～3h,但此现象终未引起充分重视.近年来因PAE对抗生素临床合理用药具有十分重要的应用价值,故受到重视,随着对PAE理论深入研究,PAE已成为评价新抗生素药效动力学的重要参数,并为临床合理用药提供了新思路.     

抗生素后效应及其临床意义

抗生素后效应(Postantibiotic Effects,PAE)是指细菌与抗生素短暂接触,当药物消除后,细菌生长仍能受到一段时间持续抑制的现象.早在40年代,就有人发现此现象,但到70年代才对PAE现象下了定义.近十几年来,国内外对PAE的研究愈渐深入和广泛,并将之作为评价抗生素的重要参考依据,用以指导临床抗感染性疾病的治疗.……     

抗生素后效应与给药间隔的研究进展

抗生素后效应(Post-antibiotic effects,PAE)系指细菌与抗生素短暂接触,当药物清除后,细菌生长仍受到持续抑制的现象.PAE理论的提出,使抗菌药物的投药间隔时间由传统的单纯以药物的半衰期为依据,变成以其半衰期、有无PAE及其时间长短以及杀菌作用是否有浓度依赖性等因素为依据,这对临床合理使用抗菌药具有重要的指导意义.     

抗生素后效应的研究进展及其临床意义

抗生素后效应(post-antibiotic effect,PAE)系指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降;低于最低抑菌浓度(MIC)或清除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应.从微观角度讲,PAE是指抗生素与细菌短暂接触后,持续抑制细胞分裂,使生存数目减少.70年代中期Mcdonald和Craig等提出了抗生素后效应这一理论.近年来,国内外对PAE的研究愈渐深入和广泛.PAE作为重要的药效学参数,对于指导临床合理应用抗生素具有重要的实际意义.1 PAE的机制抗生素产生PAE的机理目前尚不明确.有学者认为其可能主要是抗菌药物造成细菌非致死性损伤     

临床抗菌药物后效应作用分析

抗菌药物后效应(postantibiotic effects,PAE)是指细菌与抗生素短暂接触,当药物消除后,细菌生长仍能受到一段时间持续抑制的现象。早在20世纪40年代,就有人发现此现象,但到20世纪70年代才对PAE现象下了定义。近十几年来,     

氟喹诺酮类药物抗生素后效应与合理应用

抗生素后效应(post-antibiotic effect,PAE)系指细菌与敏感抗菌药物接触后生长繁殖受到抑制,当抗菌药物在体内浓度低于最低抑菌浓度(MIC)时,细菌的生长繁殖在一定时间内仍然受到抑制的现象.PAE是细菌对药物敏感性的结构特征性指标.     

再谈抗生素的后效应

抗生素后效应(PAE)系指细菌与抗生素接触,当药物浓度下降,低于MIC或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应.随着国内外对PAE的研究日益深入和广泛,目前已发现几乎所有的抗生素都具有PAE.PAE已成为评价抗生素药效动力学的重要参数,并为临床抗生素的合理使用提供了科学依据,对进一步优化抗生素治疗方案具有实际指导意义.     

浅议抗生素后效应

<正> 抗生素后效应(PAE)是近年国外在抗菌药物领域受到关注的新理论,为抗生素对致病微生物的特有效应。PAE系指细菌接触抗生素一定时,当抗生素消除后,细菌生长仍能受到一段时间持续抑制的现象。目前发现,几乎所有抗生素都具有PAE。 1.同一抗生素对不同的细菌具有不同的PAE。 有人报道了环丙沙星对肺炎克雷白菌、绿脓杆菌临床分离菌株的PAE。环丙沙星在8MIC药物浓度下对肺炎克雷白菌的PAE为6.6±1.3h,绿脓杆菌的     

抗生素抗菌后效作用的研究

抗生素抗菌后效作用(Postantibiotic effects,PAE)系指细菌短暂接触抗生素,当药物消除后,细菌生长仍受到持续抑制的现象。早在20世纪40年代青霉素应用之初,Parker及Eagle等首先观察及证实了金葡菌与链球菌接触青霉素后,细菌在体外体内的生长均受到一定时间的持续抑制。然而PAE现象较长时间内被人们忽视了,直到1977年美国的Mc Donald和Craig的研究才标志着开始重新重视PAE研究,此后,有关的研究愈见广泛深入,并用于指导感染性疾病的治疗。本文拟对PAE的研究方法、各种抗生素对不同细菌的PAE以及实际意义作一综述。     

根据抗生素后效应改变用药方法

抗生素后效应(PAE)是指抗生素的血浓度低于最小抑菌浓度(MIC)的一段时间内,仍保持抗菌作用,使细菌不能繁殖的效应。目前对PAE研究较多的抗生素有氨基甙类、喹诺酮类及β-内酰胺类。这种抗菌后效应视药物品种的不同有较大差异,有的药物可达2～6小时。这为临床延长使用抗生素的间隔时间,减少每日使用抗生索的次数,甚至为开展每日一剂疗法(Qd)提供理论依据。用于Qd治疗的理想抗生素应具有快速杀菌作用、属浓度依赖性、合适的半衰期和较长的PAE。在这方面氨基甙类及喹诺酮类抗生素更为突出。     

抗生素后效应与临床意义

抗生索后效应(post—antibiotic effect，PAE)系指细菌与抗生素短暂接触，当药物浓度下降低于MIC或消除后，细胞的生长仍受到持续抑制的效应。本世纪40年代已有学观察到金葡菌与链球菌接触青霉素后，细菌在体内或体外的生长均受到一定时间的持续抑制。然而对PAE现象未能及时进行研究，直至70年代PAE重新被重视并进行逐渐深入研究。目前     

β-内酰胺类及其复合制剂抗生素后效应研究进展

1944年Bigger观察到抗生素移除后细菌延迟生长的现象,趔后始终未引起重视,直到20世纪70年代中期,抗生素后效应（post antibiotic effect,PAE）这一概念才被正式提出。1977年McDonald等。提出PAE是指细菌与浓度高于最小抑菌浓度（MIC）的抗生素短暂接触,清除药物后,细菌生长仍受到持续抑制的效应。1992年Odenhoh—Tornqvist等提出亚抑菌浓度抗生素后效应（post antibiotic sub—MIC effect,PASME）,     

抗生素后效应与合理使用抗生素

抗生素后效应(PAE)系指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降低于最低抑菌浓度(MIC)或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应.其临床的重要意义在于,以前设计抗生素给药方案仅依靠血药浓度、消除速率及组织分布等一些药代动力学数据作参考,忽视了药物对细菌生长繁殖规律的影响.而PAE理论指出,确定抗生素的给药间隔应根据药物浓度超过MIC或最低杀菌浓度的时间加上PAE的持续时间,从而可延长给药时间,减少药物剂量,起到既不影响疗效又可降低药物不良反应的作用.目前PAE已成为评价新的抗菌药物、设计合理给药方案的重要参考指标.     

抗生素后效应与临床合理用药

抗生素后效应(postantibiotic effect, PAE)是指细菌接触抗生素一定时间后,药物浓度下降至最低抑菌浓度(MIC)或清除时,其生长仍受到持续抑制的效应.     

抗生素后效应与合理用药浅析

抗生素后效应(PAE)指的是抗生素与细菌接触以后,如果药物浓度下降到低于抑菌最低浓度(MIC)或者消除以后,细菌的生长还是受到抑制的效应。文中讲述了抗生素后效应机制,影响因素,检测方法以及β-内酰胺类、氨基糖甙类、喹诺酮类、大环内酯类的抗生素后效应,并阐述了抗生素后效应对临床合理用药的指导意义。     

β—内酰胺类药物抗生素后效应研究概况

自1929年Fleming从青霉中获得青霉素至今,β-内酰胺类药物迅速发展,并以其高效低毒广谱的特点而成为广泛用于临床治疗感染性疾病的有力武器.20世纪40年代有报道金葡球菌接触青霉素后,细菌在体内外的生长在一定的时间内均受到持续抑制的现象,但这一现象并未引起人们的重视,直到70年代中期McDonald和Craing等才提出抗生素后效应(Post-antibiotic effect,PAE)这一概念.PAE系指细菌和抗生素短暂接触,当抗菌药物被清除后,细菌生长受到持续抑制的效应.目前国外对于各类抗菌药物PAE研究开始引起有关学者的极大兴趣,随着研究的不断深入,PAE已成为评价新抗菌药物药效学的指标.本文综合国内外有关文献,对典型β-内酰胺类(包括青霉素类和头孢菌素类)抗菌药物的PAE研究进展作一论述.     

抗生素后效应

抗生素后效应(post antibiotic effect,PAE)指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降低于最低抑菌浓度(minimal in-hibitory concentrations,MIC)或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应。抗生素后效应是评价抗生素药效学的一项新指标,可为抗生素更为合理的使用提供科学依据。近年来,国外对PAE这一理论进行了深入研究,并将PAE作为评价新