共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
衍阳口服液对阳虚证模型小鼠的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 观察衍阳口服液对阳虚证模型小鼠的影响。方法 小鼠60只分正常组,阳虚模型组,男宝对照组,衍阳口服液低、中、高剂量组,进行对比观察。结果 不同剂量衍阳口服液均可防止模型小鼠阳虚证候的出现,尤以中、高剂量显著。与阳虚模型组比较,衍阳口服液中、高剂量组使小鼠10min自主活动次数显著增加(P<0.01),与男宝胶囊组相似。结论 衍阳口服液具有一定的补肾壮阳功效。 相似文献
2.
目的 :观察衍阳口服液对去势大鼠性功能的影响。方法 :建立Wistar大鼠去势模型 ,给予去势大鼠按剂量 4 .9g·kg- 1、9.6g·kg- 12个剂量组连续灌服衍阳口服液 2 1d ,采用性功能测定法进行对比观察动物性行为的变化。结果 :与去势模型组比较 ,衍阳口服液能使去势大鼠下降的交配次数明显增加(P <0 .0 1) ;可减少去势大鼠前列腺与提肛肌的重量下降P <0 .0 1)。上述作用与男宝组相似。结论 :衍阳口服液具有补肾壮阳作用。 相似文献
3.
摘要目的研究肾衰康口服液对氢化可的松致小鼠肾阳虚动物模型的影响。方法制备氢化可的松致小鼠肾阳虚模型;肾衰康口服液(30.0,15.0,7.5 g·kg-1)灌胃给药,qd,连续10 d,观察肾衰康口服液对肾阳虚小鼠体质量,体温,免疫器官(胸腺、脾、肾上腺)和性器官(包皮腺、睾丸、前列腺)的影响。结果肾衰康口服液30 g·kg-1给药组可使模型小鼠的体质量、体温明显恢复,并可明显增加小鼠胸腺、脾、肾上腺、包皮腺、睾丸和前列腺指数。结论肾衰康口服液对氢化可的松所致小鼠肾阳虚症状有显著的改善作用。 相似文献
4.
目的:观察儿童口服液对小鼠免疫功能的影响。方法:实验采用KM小鼠,随机分组,设正常对照组和模型对照组,受试药物按临床剂量的5倍、10倍、20倍分别设低、中、高剂量组。实验分别采用免疫器官重量测定、碳粒廓清实验、脾脏自然杀伤细胞活性实验,观察受试品对非特异性免疫功能的作用;采用溶血素抗体测定法,观察受试品对体液免疫功能的作用;采用迟发型变态反应实验,观察受试品对细胞免疫功能的作用。结果:儿童口服液可显著升高免疫功能低下小鼠的脾脏系数、胸腺系数,增加血清中溶血素抗体的含量,提高免疫抑制小鼠迟发超敏反应强度,增加单核-巨噬细胞的吞噬能力,提高小鼠NK细胞的活性。结论:儿童口服液具有增强免疫功能的作用。 相似文献
5.
目的 探讨颐和春口服液对小鼠生殖能力及性欲的影响。方法 用腺嘌岭制备肾阳虚小鼠模型。实验分为正常对照组、正常阳性药物对照组、正常颐和春给药组、肾阳虚模型组、肾阳虚阳性药物治疗组和肾阳虚颐和春治疗组。观察雄性小鼠肾、辜丸及前列腺器官指数、睾丸形态学改变、阴茎扩张能力及配对雌鼠受孕率、受孕时间、受孕雌鼠生育的仔鼠数和仔鼠平均体重。结果 ①颐和春口服液及阳性对照药对正常小鼠的生殖功能及阴茎海绵体扩张程度无明显影响。使肾、睾丸及前列腺器官指数增加。②肾阳虚雄性小鼠的受孕率、仔重、产仔数及阴茎海绵体扩张程度显著降低,肾、辜丸及前列腺指数增加,睾丸形态学改变。颐和春及阳性药物组提高受孕率、仔重及阴茎海绵体扩张程度,改善辜丸形态学变化,降低肾及前列腺指数。结论 颐和春口服液能改善腺嘌吟所致肾阳虚小鼠生殖功能和性欲。 相似文献
6.
复方鱼腥草口服液对辐射损伤后小鼠外周血相的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察复方鱼腥草口服液对辐射损伤后小鼠外周血相的影响.方法将小鼠随机分为空白对照组、模型组、刺五加阳性对照组、复方鱼腥草口服液21.5g@kg-1、10.75g@kg-1二个剂量组,灌胃15天后致伤.通过60Coγ射线的四个不同剂量组,即1.5Gy、3.0Gy、6.0Gy和8.0Gy照射,观察辐射对小鼠外周血相的影响.结果服用复方鱼腥草口服液组小鼠与单纯接受60Coγ射线照射的小鼠相比较,外周血相具有显著改善(P值均<0.01),可升高自细胞(WBC)1倍左右,对红细胞(RBC)及血小板损伤的也有不同程度的促进恢复作用.结论该口服液可改善辐射损伤后小鼠的外周血相指标. 相似文献
7.
摘 要 目的:观察耳复康口服液对肾上腺素致急性血瘀症小鼠微循环障碍的影响。方法: 将小鼠随机分为模型组,脑得生片组(1.35 g·kg-1),高(30 ml·kg-1)、中(15 ml·kg-1)、低(7.5 ml·kg-1)剂量耳复康口服液组,用微循环仪观察正常小鼠给药1 h后毛细血管开放数。尾静脉注射肾上腺素造成耳廓微循环障碍,观察造模后2 min小鼠的毛细血管开放数及血流情况。结果:和模型组相比,高、中、低剂量耳复康口服液对正常小鼠耳廓毛细血管开放数无明显影响(P>0.05);与模型组相比,高、中剂量耳复康口服液可显著改善肾上腺素致小鼠耳壳微循环障碍模型微循环血流情况(P<0.05或P<0.01),可明显对抗肾上腺素所致小鼠耳壳微循环障碍模型毛细血管网开放数的减少(P<0.05)。结论:耳复康口服液有改善微循环障碍的作用。 相似文献
8.
目的观察复方黄栌口服液对异硫氰酸-萘酯致小鼠黄疸型肝炎模型的影响。方法将72只KM小鼠随机分为空白组、模型组、护肝宁片组(1.012 5 g/kg)及大、中、小剂量复方黄栌口服液组(30、15、30 mL/kg),每组12只,空白组和模型组灌胃相同体积生理盐水,其余组连续灌胃相应药物10 d。各组于实验第8天,灌胃ANIT造模,48 h后取血,分离血清,取血清并检测血清ALT、AST、TNF-α等生化指标,观察肝脏病理组织学改变。结果小鼠黄疸型肝炎模型造模成功;与模型组相比,大、中、小剂量复方黄栌口服液组血清中ALT、AST、TNF-α水平均显著降低(P<0.01)。结论复方黄栌口服液对ANIT诱导的小鼠急性肝损伤具有很好的保护作用。 相似文献
9.
复方天麻口服液对偏头痛小鼠的作用 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:观察复方天麻口服液对偏头痛小鼠的作用。方法:昆明种小鼠90只,随机分为6组,每组15只。第1组为假手术组,皮下注射等体积的0.9%氯化钠注射液;第6组为正常对照组,不做皮下注射;第2~5组制成偏头痛模型(小鼠皮下注射利血平10 mg·kg 1,14 d,并脑室注射血凝块2μg)后,第2组给予0.9%氯化钠注射液,第3~5组分别给予复方天麻口服液2.25,4.50,9.00 g·kg 1,均灌胃给药3 d。采用热板法和扭体法测痛阈,取血测凝血时间,取脑匀浆测神经递质含量。结果:复方天麻口服液能延长凝血时间,提高痛阈,调节5 羟色胺(5 HT)的过度降低,抑制脑内炎性刺激物的升高。结论:复方天麻口服液能治疗利血平所致小鼠偏头痛。 相似文献
10.
目的 探讨益肾乌发口服液对小鼠急性毒性的影响.方法 采用经典的急性毒性试验方法,进行益肾乌发口服液对小鼠的急性毒性研究.结果 按生药量计算益肾乌发口服液对小鼠的最大给药量(MLD)为47.5g·kg-1·d-1.相当于人日用剂量的280.0倍;给药后各小鼠急毒主要表现为安静、怠动、腹泻、毛色不华等毒性症状,给药后6天体重增长缓慢,与空白对照组有明显差异,给药后8天逐渐恢复,余未见明显异常,末次给药后2h血ALT、AST水平明显增高,肝体比值增加.结论 益肾乌发口服液小鼠急毒虽未做出LD50和MTD,且无一死亡,但药后有肝功能损伤、肝体比值增加,提示在超大剂量灌胃后具有一定的肝毒性,与临床报道相一致. 相似文献
11.
目的:观察柴葛通脉口服液对实验性高脂血症小鼠血脂的干预作用。方法:取健康昆明系小鼠制成高脂血症模型,同时给邓不同剂量的柴葛通脉口服液或烟酸4wk,眼眶取血测定血脂,观察胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)的变化。结果:高脂模型组TC、TG明显高于正常对照组(P<0.05),烟酸组TC降低不明显(P>0.05),TG降低明显(P<0.05)、而柴葛通脉口服液TC、TG降低均很明显(P<0.05或0.01),且随剂量增加而增强,有明显的量效关系。结论:柴葛通脉口服液具有预防小鼠高脂血症发生发展的作用。 相似文献
12.
目的研究玄驹口服液对小鼠耐缺氧、抗疲劳及耐高、低温作用的影响。方法将120只小白鼠随机分为3组,分别为实验组高剂量组、实验组低剂量组、对照组。实验组给予高、低剂量的玄驹口服液[20 mL/(kg.d)、5 mL/(kg.d)],对照组给予等剂量的生理盐水,各组小鼠采用灌胃给药7 d,观察、测定常压下小鼠耐缺氧、游泳法和耐高、低温程度。结果与对照组比较,实验组小鼠常压下耐缺氧作用增强,且呈剂量依赖(P<0.05、P<0.01);高、低剂量组均可延长小鼠负重游泳持续时间(P<0.05);高、低剂量组均可显著提高耐高温和耐寒能力(P<0.01)。结论玄驹口服液对小鼠耐缺氧、抗疲劳及耐高、低温能力具有明显的增强作用。 相似文献
13.
14.
于莉 《中国生化药物杂志》2004,25(4):238-239
目的观察乌鳖口服液对脾虚小鼠的影响。方法分别给模型组小鼠灌胃生脉液、乌鳖口服液进行观察实验。结果乌鳖口服液 2 7.5、5 5 .0ml/kg剂量组能明显延长脾虚小鼠的游泳时间和断头后张口喘气时间 ,张口喘气次数明显增多 ,与模型对照组比较具有显著差异。结论乌鳖口服液是一理想滋肾健脾的口服制剂。 相似文献
16.
金花2010生命活性因子口服液主要成分含生物活性物质,为该产品的开发提供科学依据。我们对其进行了有关免疫功能指标的实验观察。1材料与方法1.1材料金花2010生命活性因子口服液为棕色液体。健康成年2级昆明种雌性小鼠200只。由第四军医大学实验动物中心提供,动物合格证号为SCX 相似文献
17.
18.
目的研究抗辐射复方中药五麦党黄口服液(WMDH)的辐射防护作用。方法将小鼠分为5组,即正常对照组、模型组、3个给药剂量组,连续给药14 d,末次给药后3 h采用60Coγ射线一次性全身照射(7.5 Gy),于照射后记录各给药组存活时间及30 d存活率;另分组及给药剂量同前,连续给药14 d,采用60Coγ射线一次性全身照射(3.0 Gy),测定各给药组动物外周血白细胞数、胸腺、脾脏指数。结果WMDH口服液可显著延长受照射小鼠的存活时间,升高外周血白细胞数、胸腺指数、脾脏指数。结论WMDH口服液对试验小鼠核辐射损伤具有明显的保护作用,值得进一步研究和开发。 相似文献
19.
目的:探讨西施口服液延缓小鼠皮肤衰老的药理作用。方法:将50只小鼠随机分为正常对照组、衰老模型组和西施口服液低、中、高剂量组(2.0,4.0,8.0 g·kg-1)。除正常对照组外,其余各组采用5% D-半乳糖颈背皮下注射建立皮肤衰老小鼠模型,造模成功后进行给药处理。治疗结束后,检测小鼠皮肤细胞病理形态、表皮和真皮的厚度、含水量和皮肤组织匀浆中SOD、GSH-PX活力、Hyp、LPO及·O-2、·OH、H2O2等自由基浓度的变化。结果:与正常对照组相比,模型组小鼠皮肤表皮和真皮明显变薄,细胞形态不规则,胶原纤维束变细且多处断裂,羟脯氨酸(Hyp)含量降低;生化检测表明,皮肤组织中SOD、GSH-PX活力均比正常组减少(P均<0.01),而LPO、·O-2、·OH、H2O2等自由基浓度均大幅高于正常组(P均<0.01)。经药物治疗30天后,西施口服液低、中、高3个组小鼠皮肤中的SOD、GSH-PX活力均明显升高(P<0.01或P<0.05);Hyp、LPO及·O-2、·OH、H2O2等自由基浓度均明显减少(P<0.01或P<0.05),与此同时,实验各组小鼠皮肤厚度、含水量均明显上升(P<0.01或P<0.05),与模型组相比,差异极显著。结论:西施口服液可明显改善衰老小鼠皮肤的病理变化,增加皮肤的弹性和与质量,显著提高衰老小鼠皮肤中抗氧化酶的活力,降低脂质过氧化物和自由基的含量;表明本品有较好的抗皮肤衰老的药理作用。 相似文献
20.
血府逐瘀口服液对小鼠耳廓微循环的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:观察血府逐瘀口服液对微循环的影响。方法:采用耳廓微循环观察法检测血府逐瘀口服液对正常和急性“血瘀症”小鼠耳廓微循环的影响。结果:血府逐瘀口服液能明显增大正常及急性“血瘀症”小鼠耳廓微细动静脉口径,增加毛细血管开放量。结论:血府逐瘀口服液具有改善小鼠耳廓微循环作用。 相似文献