半微量样品恒温消解催化波法测定乳粉中微量铬

铬是人体必需的微量元素,具有促进蛋白质代谢和生长发育、预防动脉粥样硬化以及加强胰岛素的作用。研究表明,糖尿病人铬明显减低,且与病情加重伴并发症呈负相关,铬水平与血糖呈负相关。糖尿病患者增加铬营养可降低对胰岛素或口服降糖药物的需要量,也可改善血脂水平,包括总胆固醇、甘油三脂和高密度脂蛋白水平。健康成年人铬的DRA为50～200g/d。但有足够的数据证明每日摄入     

社区护理干预治疗2型糖尿病疗效分析

糖尿病(diabetes mellitus,DM)是一种以慢性血葡萄糖水平增高为特征的代谢性疾病,是由于胰岛素分泌和作用缺陷所引起.长期代谢紊乱可引起多系统损害,如可导致眼、肾、神经、血管、心脏等组织或器官的慢性进行性病变、功能障碍或衰竭.糖尿病是常见病、多发病,其患病率随着人民生活水平的提高、人口老化、生活方式的改变而迅速增加,并呈逐渐增长的流行趋势[1].一直以来有关糖尿病的研究多以药物治疗为主,近年来对糖尿病进行社区护理干预的研究也越来越受到人们的关注.笔者对87例糖尿病患者采用在药物治疗的基础上配合社区护理干预,并与单纯药物治疗85例比较效果较好.现将结果报告如下.     

糖尿病与代谢控制

糖尿病是一组由于胰岛素分泌和（或）作用缺陷所引起的以慢性血葡萄糖水平增高为特征的代谢性疾病.糖尿病造成的长期碳水化合物以及脂肪、蛋白质代谢紊乱可引起多系统损害,导致眼、肾、神经、心脏、血管等组织器官的慢性进行性病变、功能减退及衰竭.病情严重或应激时还会发生糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗状态等急性严重代谢紊乱[1].由上述糖尿病的定义不难看出,糖尿病是典型的代谢性疾病,糖尿病的防治实质上离不开对机体代谢的控制.而近年来大量的临床和实验研究结果亦有力证实糖尿病造成的各种并发症不仅与血糖控制的程度呈明显正相关,还与体重、血脂等代谢指标密切相关[2].糖尿病与代谢控制的关系日益受到人们的关注和重视,现结合近期相关文献对其做一简要综述.     

糖尿病患者情绪障碍和社会支持的地区分布特点

糖尿病是胰岛素相对或绝对不足导致的一种全身慢性代谢性疾病,其中2型糖尿病约占糖尿病的90%.随着物质生活水平的提高,生活节奏的加快,其患病率有逐年增加的趋势[1].     

糖尿病患者利拉鲁肽治疗中心理性胰岛素抵抗的个体化护理

随着人们生活方式和生活水平的改变,糖尿病的患病人数正逐年增加,其中2型糖尿病的发病率的增长远高于1型糖尿病[1].初诊2型糖尿病患者平均β细胞功能已丧失50％左右[2].利拉鲁肽作为胰高糖素样肽-1 （GLP-1）类似物,可减慢β细胞功能衰竭的速度和程度[3].但是,因利拉鲁肽需注射给药,患者误认为是采用胰岛素治疗,易产生心理性胰岛素抵抗,常常拒绝或尽量延迟治疗.而通过利拉鲁肽治疗前、治疗过程中积极采取个性化护理,效果明显.     

83例糖尿病合并高胰岛素血症、血脂异常的观察

高胰岛素血症、血脂的异常是导致糖尿病患者动脉粥样硬化的因素[1].本文观察血浆基础胰岛素水平与血脂的关系,试图探明糖尿病患者血脂改变的内在原因及测定血浆胰岛素的临床意义.     

C肽及其类似物对1型糖尿病患者红细胞膜ATP酶的影响

目的：观察C肽及其类似物C肽K对1型与2型糖尿病患者红细胞膜ATP酶活性的影响.方法：酶比色法分别测定1型及2型糖尿病患者红细胞膜ATP酶水平,并分析与C肽等指标的相关性;体外环境下将胰岛素、C肽及C肽K与1型糖尿病患者红细胞孵育,观察红细胞膜ATP酶活性变化.结果：①1型糖尿病患者红细胞膜ATP酶水平较2型糖尿病低（P＜0.05）;②糖尿病患者红细胞酶活性与血浆C肽水平和胰岛素水平呈正相关,2型糖尿病患者红细胞酶活性还与病程和年龄呈负相关;③体外环境下生理浓度C肽可显著提高1型糖尿病患者红细胞活性,与胰岛素的联合使用较两者单独使用作用更显著;C肽K具有类似C肽的生物活性.结论：C肽可显著改善1型糖尿病患者红细胞膜ATP酶活性,与胰岛素的联合使用可使此作用显著增强;C肽K具有C肽类似活性.     

超重/肥胖患者的血清游离脂肪酸水平

肥胖病与2型糖尿病发病机制中的两个独立致病因素--胰岛素抵抗和高胰岛素血症紧密相关[1].目前研究表明,肥胖患者体内异常增多的空腹血清游离脂肪酸(FFA)可能是肥胖病和胰岛素抵抗/高胰岛素血症联系的重要环节[2].本研究旨在了解伴或不伴糖代谢异常的超重/肥胖患者血清FFA水平的差异,分析FFA与胰岛素抵抗和β细胞功能之间的关系.     

生化指标检查在糖尿病患者骨质疏松症发生中的意义

目的探讨糖尿病患者骨质疏松症与部分生化指标及相关因素的关联。方法对社区糖尿病患者进行骨密度检测及相关生化指标检测,并据此进行相应分析。结果骨质疏松患者血磷水平显著高于骨量减少及正常患者;骨质疏松或减少患者空腹胰岛素水平显著高于骨量正常患者;骨质疏松或减少患者空腹C肽水平低于骨量正常患者;男性骨质疏松者血钙水平显著高于骨量减少或正常组。骨密度与体质量指数（BMI）及空腹血糖呈正相关,与血磷呈负相关;在女性中与年龄呈负相关,与糖化血红蛋白、空腹胰岛素、空腹C肽及血钙正相关,男性更为明显。结论糖尿病患者生化指标改变可提示骨质疏松的发生。     

推拿治疗Ⅱ型糖尿病举隅

糖尿病(DM)是由多种病因引起的以慢性高血糖为特征的代谢紊乱,Ⅱ型糖尿病(T2DM)主要由于胰岛素抵抗伴随相对胰岛素分泌不足,或胰岛素分泌缺陷伴有或不伴有胰岛素抵抗,占糖尿病患者总数的93.7％以上[1-2].近年来,随着社会经济的发展、生活水平的提高和生活方式的现代化,人们体力活动日渐减少,糖尿病的患病率己呈现出全球性的上升趋势,其对人类健康的危害仅次于心脑血管病,是现代疾病中的第二大杀手[3].     

糖尿病患者自我管理行为及血糖控制情况的相关性研究

我国糖尿病患病率呈迅速增加趋势.流行病学调查显示,2010年中国成人糖尿病患病率已达到11.6％[1].糖尿病在病情控制不佳时可引起各种急慢性并发症,严重影响患者的生活质量并为其带来沉重的心理和经济负担[2].病情控制不佳的关键原因是患者的自我管理处于中等或偏低的水平[3].帮助糖尿病患者建立有效的自我管理行为是当前糖尿病行为干预的最佳模式之一.本研究旨在对2型糖尿病患者的自我管理行为进行调查探讨其与患者血糖控制的关系为实施个体化自我管理教育提供依据.     

液体发酵法制备富铬酵母

铬是人体和动物的必需微量元素,其主要生物效应是调节体内糖代谢和脂代谢,体内铬缺乏时会发生两种物质的代谢紊乱.糖尿病患者及年龄的增长均会造成血清中铬水平的降低,食物中的铬含量往往不能满足人体在疾病及特殊生理状态下的需要,补充铬可以预防和治疗糖尿病[3],降低高血脂患者的TC、TG及LDL-C,并升高HDL-C[1].     

格列美脲对新诊断2型糖尿病患者胰岛素敏感性的影响

2型糖尿病患者存在胰岛B细胞胰岛素分泌功能受损、胰岛素抵抗双重病理机制.胰岛素抵抗是2型糖尿病发生和发展的基础,只有有效地减轻胰岛素抵抗才能更好地保护胰岛B细胞功能.格列美脲为第3代磺脲类降糖药物,与传统磺脲类药物相比,格列美脲是促胰岛素分泌剂,但同时具有改善胰岛素抵抗的作用,可显著降低血糖[1-2].本研究旨在观察格列美脲对新诊断的2型糖尿病患者的降糖效果及其对胰岛素敏感性的影响.     

肝硬化合并糖尿病的健康指导

糖尿病是一种终生性疾病,其原因为体内胰岛素活性绝对或相对不足或人体组织对胰岛素敏感性下降,所引起的糖、脂肪、蛋白质和继发的水电解质紊乱的内分泌代谢性疾病[1] .肝硬化是一种或多种病因长期反复作用于肝脏引起的慢性进行性弥漫性肝病 [2].二者均为慢性疾病,在有效的控制下,可预防并发症,延缓病程的发展,减少或延缓并发症的发生因此正确的治疗和护理至关重要.     

ADP-核糖基化样因子-15及脂联素与2型糖尿病的相关性研究进展

<正>2型糖尿病(T2DM)是以慢性血糖升高为特点的复杂性疾病,胰岛素抵抗(IR)或胰岛素分泌相对不足是T2DM发病的主要机制.据报道,我国糖尿病患病率为9.7%,患病人数近1亿,且近年来呈快速增长趋势[1].糖尿病可引起诸多并发症,2010年美国糖尿病协会的统计数据显示,10年以上病程的糖尿病患者出现并发症的几率高达98%.随着糖尿病病程的延长,发生眼、肾、神经、血管和心脏等组织器     

抗衰老基因klotho与糖尿病关系的研究进展

klotho是1997年由Kuro-o等在《Nature》杂志上报道的一种新型抗衰老基因. 发现者用希腊神话中命运女神klotho的名字为其命名,暗喻其像klotho一样,贯穿生命始终,控制人类命运[1]. 对大鼠的研究发现, klotho的过表达可延长20%~30%的生命,其基因突变致神经元性早衰及寿命缩短[2]. klotho主要表达于肾脏及大脑脉络丛组织[3]. 最新研究发现,klotho 也可由胰岛β细胞特异性表达,保护β细胞功能,促进胰岛素分泌,降低血糖[4]. 此外,klotho还可降低胰岛细胞内过氧化物水平,改善氧化应激. 通过降低内质网应激标志物水平,改善内质网应激,进一步改善β细胞功能,延缓2型糖尿病的发生及发展. klotho有望成为治疗2型糖尿病的外周新靶点. 本文就klotho与糖尿病的关系进行综述.     

胰岛素泵强化治疗糖尿病的护理探讨

近年来糖尿病发病率呈明显上升趋势,并成为严重威胁人类健康的世界性公共问题[1].随着科学技术的不断发展,人类医疗水平的不断提高,胰岛素特别是胰岛素泵正日益成为治疗糖尿病的强有力的武器,胰岛素泵又被称为"人工胰腺".胰岛素泵由微型电子计算机控制,通过一条很细的软管及皮下埋置针头,24 h持续泵入基础量胰岛素和餐前追加胰岛素量,使血糖达到持续稳定的水平,作为糖尿病治疗的一种先进手段正在世界范围内得到广泛使用.     

慢性乙型肝炎合并糖尿病98例临床分析

肝脏是人体重要的代谢器官,对人体内糖的贮存、分解和血糖调节起着关键作用.同时,肝脏也是胰岛素的主要靶组织,肝功能水平异常时极易发生糖代谢紊乱,从而出现糖耐量减退或糖尿病,这种继发于肝实质损害的糖尿病被称为肝源性糖尿病[1].慢性乙型肝炎在我国属于常见病和多发病之一,当肝病合并糖尿病时,两组疾病可相互影响,国内已有研究报道,50%～80%的慢性肝病患者存在糖耐量减退,其中20%～30%最终会发展为糖尿病[2].因此,探讨慢性乙型肝炎与肝源性糖尿病的关系,有助于进一步提高慢性乙型肝炎合并糖尿病的诊治水平.现将笔者近年来收治的慢性乙型肝炎合并糖尿病患者的临床资料作一回顾性分析,报道如下.     

糖尿病运动疗法研究进展

据WHO的报道,糖尿病已成为全球第3位威胁人类健康的慢性非传染性疾病[1],无论是发达国家还是发展中国家其患病率均呈逐年上升趋势.1997年全球有糖尿病病人1.35亿,到2000年大约有1.75亿,2025年将剧增至3.00亿[2].初步估计,我国现有糖尿病病人约4 000万人,已成为我国重要的公共卫生问题[3].糖尿病是一种由不同病因及发病机理引起的体内胰岛素(Ins)分泌不足(绝对不足为1型糖尿病,相对不足为2型糖尿病)靶细胞对胰岛素敏感性降低,导致机体糖、脂、蛋白质、水和电解质代谢紊乱的代谢疾病.运动疗法是糖尿病康复治疗中最基本的治疗方法之一,但实践中,运动疗法尚未得到充分利用[4].现将相关研究进展综述如下.     

脂联素和2型糖尿病与子宫内膜癌相关性的研究进展

子宫内膜癌为女性生殖道常见三大恶性肿瘤之一,发病危险因素与内外源性雌激素、月经史、生育史、生活方式等有关[1].肥胖、2型糖尿病、高血压被视为子宫内膜癌三联征.脂联素是脂肪细胞分泌的一种细胞因子,与肥胖、2型糖尿病、高血压等密切相关[2].脂联素可通过影响细胞信号转导通路从而抑制子宫内膜癌细胞增殖,促进凋亡.2型糖尿病本身可增加妇科恶性肿瘤的发病危险.恶性肿瘤治疗过程中由于化疗药物的使用可产生胰岛素抵抗,继发2型糖尿病.现对脂联素、2型糖尿病与子宫内膜癌相关性作一综述.