颈段气管肿瘤的诊治经验

目的 总结原发性颈段气管肿瘤的诊治经验，提高治疗效果。方法 回顾性分析1981年1月—2002年12月在中国医学科学院肿瘤医院头颈外科治疗的38例原发性颈段气管肿瘤患者的临床资料。手术治疗26例，单纯放疗12例。气管袖状切除11例；气管壁部分切除13例，其中Ⅰ期气管修复6例；全喉、部分气管和甲状腺腺叶切除2例。结果 恶性肿瘤34例，其中腺样囊性癌19例，鳞状细胞癌10例，非霍奇金淋巴瘤2例，低分化癌1例，中分化腺癌1例，小细胞未分化癌1例。颈段气管腺样囊性癌患者3年和5年生存率分别为79．80％和48．36％，鳞状细胞癌分别为80．00％和20．00％。良性肿瘤患者均无瘤生存。治疗后并发症的发生率为18．4％（7／38），其中气管狭窄的发生率11．5％（3／26）。结论 原发性气管肿瘤多数为恶性，其中以腺样囊性癌和鳞状细胞癌居多。手术治疗为气管肿瘤首选治疗措施，气管袖状切除为手术方式之一。     

原发性颈段气管癌的手术治疗

目的　探讨原发性颈段气管癌的手术治疗途径与经验。方法　 1997年 1月～ 1999年 4月手术治疗 6例原发性颈段气管癌 ,手术切除肿瘤后 ,采用气管端端吻合、颈前肌皮瓣 +胸舌骨肌筋膜瓣、带蒂胸锁乳突肌肌骨膜瓣及胸大肌肌皮瓣修复气管缺损。病理类型 :腺样囊性癌 3例 ,鳞状细胞癌 2例 ,腺癌 1例。 2例鳞状细胞癌患者术后放射治疗剂量为 6 0Gy。结果　 6例患者分别在术后2 3d～ 3个月拔除气管套管 ,无术后并发症。随访 3年以上 ,除 1例鳞状细胞癌患者术后 2年死于肺转移 ,其余 5例患者呼吸、发音良好 ,纤维支气管镜检查未见复发 ,气管管腔黏膜光滑。结论　手术治疗颈段气管癌可以一期切除肿瘤 ,根据缺损不同采用气管端端吻合或自体组织移植如颈前肌皮瓣 +胸舌骨肌筋膜瓣、带蒂胸锁乳突肌肌骨膜瓣及胸大肌肌皮瓣重建气管。     

颈段气管肿瘤的外科处理

摘要：颈段气管肿瘤按照原发部位不同分为：原发性颈段气管肿瘤、继发性颈段气管肿瘤。其治疗是以手术为主的综合治疗。手术难度主要在于肿瘤彻底切除后的气道重建。主要的手术方式有气管袖状切除+端端吻合,气管窗壁式切除+气管重建、经纤维支气管镜肿块切除、全喉切除、人工气管等。通过分析各种术式,并结合临床实践经验 ,深入探讨上述各项术式的优缺点、技术细节及适应范围。方法结果结论     

气管腺样囊性癌合并喉息肉1例

患者 ,男 ,31岁。因声嘶半年 ,呼吸困难、痰带血丝 3ｄ ,于 2 0 0 1年 5月 2 6日入院。患者半年前出现声嘶 ,无咽痛 ,不发热 ,按咽喉炎给予消炎润喉治疗 ,疗效欠佳。近 3ｄ来出现吸气性呼吸困难 ,痰带血丝 ,量不多。体检 :心肺正常 ,肝脾不大 ,四肢正常。间接喉镜检查 ,见喉前联合处直径约 0 .5ｃｍ大小、光滑的淡红色肿物。以“喉息肉”入院。经充分术前准备 ,在表面麻醉支撑喉镜下行喉息肉摘除术 ,术中摘除喉息肉 ,清洁喉腔 ,深插喉镜遥见气管 5～6环处有一肿物 ,约 1.0ｃｍ× 1.5ｃｍ× 1.2ｃｍ大小、淡红色、表面欠光滑 ,占据 2 / 3管腔…     

外耳道癌外科治疗分析

外耳道癌为头颈部少见肿瘤,约占耳部恶性肿瘤的2%左右[1],病例较少见,所以单个临床中心难以积累大量病例资料而得出有益的临床经验或规范。文献可供参考的病例分析也屈指可数,没有100例以上的统计分析,大部分是数例至数十例的病例报告。同时,外耳道癌的病理类型复杂多样,包括鳞状细胞癌、腺样囊性癌、耵聍腺癌、基底细胞癌、腺     

原发性气管肿瘤

原发性气管肿瘤发病率近年有上升趋势，本就其流行病学特点、病理类型、临床表现、诊断及治疗等诸方面进行综述，以期引起耳鼻咽喉科医生重视。     

外耳道腺样囊性癌（附13例报告）

腺样囊性癌常发生于涎腺和呼吸道粘膜腺体，发生于外耳道者罕见。笔者总结了1985年至1996年间收治的22例外耳道腺源性肿瘤，其中腺样囊性癌13例，现就其临床和病理特性做一回顾性分析。临床资料13例外耳道腺样囊性癌，男6例，女7例，年龄31～60岁，平均45．6岁，病史1～20年，平均5．8年，其中7例为手术后复发来诊，1例曾先后4次手术。所有患者均有较长时间耳痛史，检查除1例肿瘤位于耳廓上部，耳甲艇及三角窝外，其余12例肿瘤均位于外耳道软骨部，肿物质硬，触痛明显。治疗行扩大乳突根治术或颞骨次全切除术。随诊1例术后2年全身性骨转移，…     

低位气管切开CO2激光手术治疗气管腺样囊性癌1例

患者,男,64岁。因咳嗽20年,呼吸困难2个月于2010年11月10日入院。专科检查:纤维喉镜检查喉部未见异常,气管内可见不光滑肿块,阻塞气管大部(图1)。胸部CT示气管肿物,阻塞气管3~4环,约占气管4/5(图2)。入院后完善术前检查,局麻下气管切开,插入麻醉插管,全麻手术下在气管第2、3环间,U型切     

颈分区性清扫术治疗头颈部鳞状细胞癌的远期疗效

目的 研究颈分区性清扫术在头颈部鳞状细胞癌(简称鳞癌)治疗中的效果。方法 回顾性分析1997年1月～2001年12月在中国医学科学院肿瘤医院接受分区性清扫术的头颈部鳞癌患者123例，其中喉癌77例、口腔癌29例、口咽癌2例、下咽癌15例。分区性清扫术后发现淋巴结病理阴性(pNO)99例，淋巴结病理阳性(pN )24例。随访时间中位数为25个月。结果 101例cNO患者行分区性清扫术后发现pN 14例(13．9％)；22例cN 患者行分区性清扫术后发现pN 10例(45．5％)。157侧分区性清扫标本中共发现52枚阳性淋巴结，其在颈部的分布如下：I区25％，Ⅱ区48％，Ⅲ区25％，Ⅳ区2％。根据Kaplan—Meier方法计算5年颈部复发率，pNO患者为5．87％(95％可信区间0．8％，10．9％)，pN 患者为9．2％(95％可信区间0．0％，21．5％)。结论 颈分区性清扫术从微创观念出发，只要选择恰当，对于头颈部鳞癌患者可以取得与传统颈清扫术相当的效果。更重要的是保留了患者的功能和外观，提高了生活质量。     

颈段食管癌的手术治疗

目的 探讨颈段食管癌手术切除及不同修复重建方法的治疗经验。方法 回顾性分析山东大学齐鲁医院1988-2000手术治疗的颈段食管癌33例临床资料，根据UICC1997标准TNM分析，T1NO2例，T2NO4例，T2N11例，T3NO6例，T3N16例，T4NO7例，T4N17例，均无远处转移；病理诊断均为鳞状细胞癌、喉气管瓣、结肠修复；不开胸全食管内翻或外翻切除20例，用胃（17例）或结肠（3例）重建食管。33例均清扫颈部及上纵隔气管食管旁淋巴结，甲状腺叶切除术25例。2例术前放射治疗量分别为30和40Gy；24例术后放射治疗，剂量50－70Gy。结果 手术治疗率100％。随访4个-10上，T1、2期生存3、5年者分别为2／3例、1／1例，T3、4期患者3、5年生存率分别为7／16例和3／8例。26例保留喉功能，术后拔管率80％（20．25）。并发症发生率为33．3％，包括咽瘘6例次，颈部吻合口狭窄2例次，吻合口瘘2例次，腹壁刀口裂开2例次，胸腔积液、气胸各1例次。结论 手术治疗颈段食管癌，可以一期切除肿瘤及周围受侵组织，利用胸大肌肌皮瓣、喉气管瓣、胃、结肠重建食管，联合放射治疗，提高手术切除率和术后生存率。     

喉咽癌手术及综合治疗的临床资料分析

OBJECTIVE: To investigate the preservation of laryngeal function for the patients with hypopharyngeal cancer. METHODS: Two hundred and ninety-three cases of hypopharyngeal cancer with surgical management were reviewed retrospectively, and 222 cases were originated from pyriform sinus, 13 from post-cricoid, and 21 from posterior pharyngeal wall. Radiotherapy (37 cases), operation only (56 cases) and the combined treatment (operation plus radiation or chemotherapy, 200 cases) were adopted. 159 cases were treated with function preserved laryngectomy and 97 with total laryngectomy. RESULTS: The 5 year survival rates of patient with laryngeal function preserved and no laryngeal function preserved were 51.3%, 47.6% (for stage III); 40.4%, 43.3% (for stage IV), respectively. There were no significant differences in 5-year survival between the functionally preserved group and no functioned group (P > 0.05). The analysis of survival rates revealed a significant difference between combined therapy and radiotherapy. CONCLUSION: There is no significant difference between the survive rates of function preserved and non-preserved groups. Conservation laryngectomy improves the quality of patient's life, and combined therapy is the best choice for hypopharyngeal cancer.     

颈段食管癌的手术治疗

目的　探讨颈段食管癌手术切除及不同修复重建方法的治疗经验。方法　回顾性分析山东大学齐鲁医院 1988～ 2 0 0 0年手术治疗的颈段食管癌 33例临床资料 ,根据UICC 1997标准TNM分期 ,T1N0 2例 ,T2N0 4例 ,T2N11例 ,T3N0 6例 ,T3N16例 ,T4N0 7例 ,T4N17例 ,均无远处转移 ;病理诊断均为鳞状细胞癌。肿瘤切除及食管重建 :颈段食管切除 13例 ,分别用局部拉拢、胸大肌肌皮瓣或联合裂层皮片、喉气管瓣、结肠修复 ;不开胸全食管内翻或外翻切除 2 0例 ,用胃 (17例 )或结肠 (3例 )重建食管。 33例均清扫颈部及上纵隔气管食管旁淋巴结 ,甲状腺叶切除术 2 5例。 2例术前放射治疗量分别为 30和 4 0Gy ;2 4例术后放射治疗 ,剂量 5 0～ 70Gy。结果　手术切除率 10 0 %。随访 4个月～10年 ,T1、2期生存 3、5年者分别为 2 / 3例、1/ 1例 ,T3、4期患者 3、5年生存率分别为 7/ 16例和 3/ 8例。2 6例保留喉功能 ,术后拔管率 80 % (2 0 / 2 5 )。并发症发生率为 33 3% ,包括咽瘘 6例次 ,颈部吻合口狭窄 2例次 ,吻合口瘘 2例次 ,腹壁刀口裂开 2例次 ,胸腔积液、气胸各 1例次。结论　手术治疗颈段食管癌 ,可以一期切除肿瘤及周围受侵组织 ,利用胸大肌肌皮瓣、喉气管瓣、胃、结肠重建食管 ,联合放射治疗 ,提高手术切除率和术后     

Surgical management of cervical chyloma following parathyroidectomy

Although rare, chylomas can present as a neck mass, especially in the post-operative setting. Here, we present a case of a persistent cervical chyloma following parathyroidectomy and propose a management algorithm for this clinical entity.     

Surgical management of a giant cervical ganglioneuroma

An 18-year-old patient presented with a major complaint of a mass in the right side of the neck. At the previous clinic, the patient underwent an open biopsy because the mass could not be diagnosed by fine needle aspiration. The patient was introduced to our institution after mass was diagnosed as ganglioneuroma by open biopsy. In our outpatient clinic, magnetic resonance imaging (MRI) and computed tomography (CT) were performed. Gradual growth of the mass was accompanied by sleep apnea syndrome. Ultimately, the patient was only able to sleep with nasal continuous positive airway pressure. Pathological examination confirmed the ganglioneuroma. MRI revealed expansion of the ganglioneuroma from the nasopharynx to the right upper mediastinum, occupying the surroundings of the contralateral carotid artery via the retropharyngeal space. CT revealed a tumor mass of 160 mm × 60 mm × 190 mm in size. The mass was surgically resected without any postoperative neurological disorder including Horner syndrome. The clinical course was successful without recurrence. This is the first report of a successful treatment of a large ganglineuroma that had continuously expanded to the contralateral neck via the retropharyngeal space.