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1.
近年来研究认为 ,经代谢途径治疗冠心病 ,改善心肌氧利用的有效性 ,是治疗冠心病的一种新方法。我院应用曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛 ,收到良好效果 ,现总结如下。1 临床资料1.1 病例选择 2 0 0 0年 1月~ 2 0 0 0年 11月在我院住院的老年不稳定型心绞痛患者 6 0例 ,男 44例 ,女 16例 ,年龄 5 8~ 75岁 (平均 6 4岁 )。病程 2个月~ 2 0年 (平均 5 .3年 )。心绞痛分型 :初发型心绞痛 5例 ,恶化型心绞痛 34例 ,混合型心绞痛 12例 ,梗塞后心绞痛 9例。冠心病诊断标准按 WHO(1979)诊断标准。1.2 治疗方法 将 6 0例患者随机分为… 相似文献
2.
曲美他嗪辅助治疗稳定型心绞痛的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察曲美他嗪辅助治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法136例稳定型心绞痛患者被随机分成两组,对照组给予常规治疗;治疗组在给予常规治疗的基础上加服曲美他嗪片(20mg,每日3次)。连续治疗2个月。治疗结束后,记录两组患者心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量,进行运动试验,并观察不良反应。结果与对照组比较,治疗组总有效率升高(P〈0.05),运动总时间、运动总作功、运动至ST段压低1mV的时间减少,运动至sT段压低的最大幅度明显增加(P〈0.05),未见明显不良反应。结论曲美他嗪辅助治疗稳定型心绞痛安全、有效。 相似文献
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曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛临床研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 观察在常规治疗基础上,联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛的疗效. 方法 将80例老年不稳定型心绞痛患者,按入院顺序编号分组,单数归入观察组,接受常规治疗联合曲美他嗪,双数归入对照组,只接受常规治疗.观察2组治疗前后心绞痛发作次数、每日硝酸甘油用量、疗效,记录左室射血分数、左室短轴缩短率等,并对2组进行比较. 结果 治疗12周后,与对照组比较,观察组在心绞痛发作频率上明显减少,硝酸甘油用量减少,左室射血分数增加及左室短轴缩短率增加,疗效更显著(P<0.05).而治疗前后2组心率、血压及心率与血压的乘积均无明显变化. 结论 曲美他嗪具有抗缺血作用,直接对心肌细胞提供保护,但不影响血流动力学改变,也不降低心率、血压,是治疗冠心病不稳定型心绞痛的良好选择. 相似文献
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不稳定型心绞痛是介于稳定型心绞痛和急性心肌梗死之间的一组临床综合征[1],是老年人群的常见病、多发病.因其发生过程多样化,可在短时间内进展为急性心肌梗死,严重威胁着患者的生命健康[2].因此需及时选择适当的药物治疗.曲美他嗪是一种新型的抗心肌缺血药物,其机制较为独特,曲美他嗪通过抑制线粒体长链3-酮酰辅酶A硫解酶,抑制心肌脂肪代谢产生能量,促进心肌通过葡萄糖氧化产生能量.改善心肌的能量代谢方式.并减轻细胞内钠钙堆积.防止由于氢离子的堆积对心肌细胞膜损害[3].本研究探讨在常规治疗药物基础上加用曲美他嗪对老年不稳定性心绞痛的治疗效果. 相似文献
5.
目的观察曲美他嗪片治疗心力衰竭合并心绞痛的临床疗效。方法将179例心力衰竭合并心绞痛的患者随机分为两组,对照组予常规治疗,异山梨酯(消心痛)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、β受体阻滞剂(βRB)、阿司匹林、他汀类药物,间断服利尿剂。治疗组在对照组的基础上加用曲美他嗪片20mg,3次/日,坚持服3个月。结果治疗组心绞痛症状改善总有效率86.67%,优于对照组70.79%;心电图疗效有效率83.33%,优于对照组69.66%。两组治疗前后心功能左室射血分数(LVEF)、6min步行距离均得到改善,但治疗组明显优于对照组(P0.01)。结论曲美他嗪片可缓解心绞痛,并改善心功能,对缺血的心肌细胞有明显的保护作用。 相似文献
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曲美他嗪是一种代谢性药物 ,我们在 2 0 0 0年9月~ 2 0 0 1年 3月对 5 5例稳定性心绞痛患者进行了曲美他嗪的随机、对比临床研究 ,以评价曲美他嗪对治疗稳定性心绞痛的疗效 ,现将结果报告如下 :1 资料与方法1 .1 一般资料 :5 5例冠心病患者均符合稳定型心绞痛诊断标准 ,其中男 3 2例 ,女 2 3例 ,年龄40~ 72岁 ,平均 5 7岁 ,经血液、心超等检查 ,排除高血压、糖尿病合并症。随机分两组 ,对照组2 7例 ,治疗组 2 8例 ,两组间年龄、性别及病况无显著性差异。1 .2 方法 :1 .2 .1 对照组 :传统的抗心绞痛药物治疗 (阿斯匹林 硝酸盐类 β阻… 相似文献
7.
曲美他嗪治疗稳定性心绞痛的临床疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评价曲美他嗪治疗稳定性心绞痛(SA)的临床疗效.方法121例稳定性心绞痛患者随机分为曲美他嗪组(63例)和对照组(58例),对照组常规服用硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂、血小板抑制剂、β受体阻滞剂和(或)钙拮抗受体阻滞剂,曲美他嗪组在服用以上药物的基础上,加服曲美他嗪(TMZ)20mg,每日3次口服8周.观察SA患者治疗前后有效率,运动试验结果以及心肌耗氧量(RPP)和两组患者治疗期间的心血管危险事件发生率.结果治疗8周后,曲美他嗪组较对照硝酸甘油消耗量减少42%,运动持续时间延长11%(P<0.05),运动总作功增加28%(P<0.001),运动后SA段下移lmV时间延长37%(P<0.001),运动后SA段压低的最大幅度减少23%(P<0.001);而静息和运动高峰时的心率、收缩压、率压积均无明显变化(P>0.05).治疗组较对照组心血管危险事件发生率明显降低(P<0.05).结论在常规使用抗心绞痛药物的基础上加用TMZ,可使SA患者的症状减轻,运动耐量增加,心血管危险发生率下降. 相似文献
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陈化健 《实用心脑肺血管病杂志》2012,20(6):1018-1019
目的 探讨曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将我院收治的冠心病心绞痛患者60例随机分为观察组和对照组各30例,对照组给予倍他乐克、阿司匹林、硝酸酯类和他汀类治疗,观察组在对照组基础上给予曲美他嗪治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组总有效率为100.00%,对照组总有效率为73.33%,观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应比较均无显著性差异(P>0.05).结论 曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用. 相似文献
10.
颜瑞婷 《中华现代内科学杂志》2008,5(8)
目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性。方法64例不稳定型心绞痛患者随机分为常规治疗组(32例)和曲美他嗪治疗组(32例)。曲美他嗪治疗组在常规治疗组的基础上加用曲美他嗪。在治疗8周后分别对两组临床疗效、心电图及动态心电图变化进行对比分析,并观察患者的安全性及不良反应。结果曲美他嗪治疗组与对照组相比心绞痛控制有效率明显增加(P〈0.05),心电图改善明显增加(P〈0.05),动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均显著减少(P〈0.05),心率和收缩压乘积变化差异无显著性(P〉0.05)。结论在常规治疗基础上加用曲美他嗪能更有效地控制UAP,且患者耐受性好,无不良反应。 相似文献
11.
曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效评价 总被引:13,自引:1,他引:13
滕尧文 《中国心血管病研究杂志》2005,3(3):212-213
目的评价曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法采用随机、单盲对照及组间对照,将92例不稳定型心绞痛患者分为常规治疗组(对照组46例)和曲美他嗪组(46例)。后者服用曲美他嗪20mgtid,余用药同对照组,疗程均为12周。观察两组治疗前后临床疗效,心电图及动态心电图变化。结果治疗后曲美他嗪组总有效率89.1%,对照组总有效率67.4%,心电图改善率分别为74.0%和52.2%,动态心电图缺血发作次数、总缺血时间和总缺血面积均有显著改善。结论曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切,值得临床推广使用。 相似文献
12.
目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效和安全性。方法74例UAP患者分为常规对照组和曲美他嗪治疗组,各37例。后者服用曲美他嗪20 mg,3次/d,余用药同对照组。观察两组治疗前后临床疗效,心电图及动态心电图变化,患者的药物耐受性,不良反应。结果治疗后曲美他嗪组总疗效率86.5%,对照组总有效率62.2%,心电图改善率分别为72.9%和48.6%,动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均有显著减少(P<0.05),且患者耐受性良好,无不良反应。结论在常规治疗的基础上加用曲美他嗪能安全、更有效地控制UAP。 相似文献
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曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效 总被引:17,自引:2,他引:15
目的:观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法:选择UAP患者78例,随机均分为2组:对照组常规给予硝酸盐制剂、β1-受体阻滞剂或钙拮抗剂、低分子肝素;治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪20 mg,tid治疗。结果:治疗组与对照组相比,可改善胸闷、胸痛及乏力症状,能有效缓解心绞痛症状(94.7%:64.1%,P<0.01),心电图缺血性ST-T改善的有效率2组差异有统计学意义(69.2%:48.7%,P <0.05),无明显不良反应发生。结论:传统药物辅以曲美他嗪是治疗UAP的一种安全有效的新方法,可能与改善缺血心肌的能量代谢有关。 相似文献
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曲美他嗪治疗稳定型心绞痛合并糖尿病疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨曲美他嗪(trimetazidine)在稳定型心绞痛合并2型糖尿病患者中的临床疗效。方法选取我院2000年1月~2004年9月102例心绞痛合并糖尿病患者,随机分为常规口服药物治疗组(A组)和曲美他嗪组(B组)。B组在常规口服药物基础上加曲美他嗪20mg,每日3次,持续4周。在服药前以及服药期间每周随诊观察,共4周,询问病史及进行运动负荷(平板)试验。结果患者全部完成疗程,2例服药后有轻微上腹部不适但无需停药。B组胸痛发作每周次数减少(4.2±0.5)次,而A组减少(2.1±0.8)次,两组相比差异有统计学差异(P<0.05)。B组病人硝酸甘油消耗量平均减少(6.1±0.7)片,A组病人平均减少(3.3±0.9)片(P<0.05)。运动平板试验持续时间B组病人增加(63.6±2.3)秒,A组病人增加(31.6±2.2)秒(P<0.05)。结论在传统药物治疗的基础上联用曲美他嗪,可以使稳定型心绞痛合并糖尿病患者受益,且病人耐受良好。 相似文献
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杜晖 《心血管康复医学杂志》2006,15(6):581-583
目的:评价曲美他嗪(TMZ)治疗不稳定性心绞痛疗效和耐受性。方法:50例不稳定性心绞痛患者被随机分为常规治疗组(24例)和曲美他嗪组(26例)。常规治疗组常规应用阿司匹林,β-阻滞剂,硝酸酯类药物和钙拮抗剂,曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20 mg,3次/d,治疗12周后对两组心绞痛发作情况和运动试验结果进行对比分析。结果:治疗12周后,和常规治疗组相比,曲美他嗪组心绞痛发作次数减少56%(P<0.01),硝酸甘油消耗量减少58%(P<0.01),心绞痛明显改善(P<0.01)。运动持续时间延长20%(P<0.01),运动总作功增加24%(P<0.01),运动至ST段下移1mm的时间延长23%(P<0.01);而静息和运动高峰时的心率,二项乘积(心率×收缩压)均没有明显变化(P>0.05),无显著不良反应。结论:曲美他嗪与其它药物联用对不稳定性心绞痛安全有效。 相似文献
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曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察曲美他嗪与传统药物相结合治疗对冠心病不稳定型心绞痛患者心肌缺血的保护作用。方法 将 60例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分成两组 ,治疗组 3 0例 ,除用硝酸酯类、β-阻滞剂等传统药物治疗外 ,加用曲美他嗪 2 0 mg,每日 3次口服。对照组 3 0例接受传统药物治疗 ,连续观察 4周。观察两组患者心绞痛发作次数、心电图缺血性 ST-T的疗效及血压、心率的变化。结果 治疗组心绞痛发作次数较对照组明显减少分别为 [( 3 .2± 1.4)次 ,( 5 .7± 1.6)次 ]两组比较 P<0 .0 5 ,心电图缺血性 ST-T改善的疗效明显好于对照组 ,P<0 .0 5 ,而两组的心率、血压变化无明显差异。结论 曲美他嗪作为一种影响代谢的药物 ,对改善心肌缺血有良好的效果 ,且方法简便 ,疗效显著 ,安全可靠 ,易于接受。 相似文献
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曲美他嗪可通过抑制游离脂肪酸的氧化而增加葡萄糖的有氧代谢,改善心肌缺血时的异常代谢状况,优化心肌能量代谢途径。本文应用曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛患者(UAP)34例,观察其对UAP的疗效,现报道如下。 相似文献
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目的观察脑心通联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将确诊的不稳定型心绞痛患者68例随机分为对照组(36例)和治疗组(32例),对照组应用扩张冠脉、抗血小板聚集、抗凝、调脂等常规抗心绞痛治疗。治疗组在常规抗心绞痛治疗的基础上加服脑心通胶囊(3粒,每日3次)与曲美他嗪(20mg,每日3次),连用4周。观察心绞痛症状及心电图缺血性ST-T改善情况。结果与对照组相比,治疗组心绞痛症状和心电图改善疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论脑心通联合曲美他嗪具有增加冠脉血流量,改善急性心肌缺血程度,减少心绞痛的发作,改善心电图的作用。 相似文献