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1.
目的:观察微波等离子体对基托材料表面结构改变,为复合基托材料研制提供直接依据.方法:采用正交试验方法对80个试件分为16组,气体流量13.7cm3/min 在输出功率:100W、150W、200W、250W 气体种类:氧气、空气、氩气、氧气和氩气混合 气体压强:0.4、0.6、0.8、1kPa 处理时间:1、2、5、8 min,在不同的工作参数条件下等离子体对各组试样处理,扫描电镜观察表面结构.结果:镜下观察可见未经等离子体处理的样品表面较为平滑,有纵形条纹,而经等离子体处理后样品表面条纹呈现沟状,出现较多的缝隙,同时形成微小的凹槽,呈现少许剥脱状,表面粗糙度增加.结论:等离子体在基托材料表面发生刻蚀作用,使其表面变得粗糙不平,可以改善高分子树脂材料与硅橡胶二者之间的粘接固位问题.  相似文献   

2.
微波辐射聚合义齿基托树脂的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨聚甲基丙烯酸甲酯义齿基托树脂微波辐射聚合适宜条件。方法:用三种微波处理(MH)方法(MH1:162 W、12 min分次间歇辐射;MH2:162 W、12 min持续辐射;MH3:900 W、3 min持续辐射)和一种水浴恒温(CH)聚合[CH:(74±1)℃,12 h]制作标准试样120件,分为MH1、MH2、MH3和CH四组,分别检测试样的弯曲强度、弯曲模量、冲击强度和洛氏硬度。结果:不同聚合方法组间试样的力学性能不同(P<0.05)。结论:微波辐射聚合基托树脂最佳方法为低功率、短时间、间歇辐射。  相似文献   

3.
目的:探讨氩气低温等离子体处理对聚醚醚酮(PEEK)及其复合材料剪切强度的影响,阐明PEEK及其复合材料的粘结机制。方法:将制备的纯PEEK作为对照组,PEEK复合材料作为实验组。将对照组和实验组的试件分别进行0、 5、 15和25 min氩气低温等离子体表面处理(等离子0、5、15和25 min组)。扫描电镜(SEM)观察试件经过处理后表面微观形貌变化。将处理后的试件与RelyXTM Unicem进行粘结,37℃水浴24 h后检测试件的剪切强度,体视显微镜下评价其破坏模式。结果:经过氩气低温等离子体处理后,各组试件表面可见不同程度的凸状沉淀物和犁沟。对照组试件经过低温氩气等离子体处理5 min后,剪切强度值比等离子0 和15 min组明显升高(P<0.01);等离子25 min组试件的剪切强度值与等离子5 min组比较差异无统计学意义(P>0.05)。实验组试件的剪切强度值,等离子5 min组低于15和25 min组(P<0.05),等离子15 min与25 min组的比较差异无统计学意义(P>0.05)。实验组中等离子15 min组试件的剪切强度值明显高于对照组(P<0.05),其他各组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。各组试件的破坏模式均主要以界面破坏为主。结论:氩气低温等离子体处理能有效地增强PEEK及其复合材料的剪切强度,随着处理时间的延长,剪切强度增大。试件表面硬度不同导致了纯PEEK及其复合材料剪切强度变化趋势的不一致。  相似文献   

4.
目的 研究氩离子凝固器不同输出参数对活体犬食管损伤的影响,探讨氩离子凝固术(argon plasma coagulation,APC)治疗食管疾病的安全范围.方法 ①采用氩离子凝固器,通过选择不同的输出功率(50、60、70、80 w)、氩气流量(1.6、2.0、2.4 L/min)及作用时间(2、4s),对3只活体犬食管黏膜进行凝固,切片HE染色,光学显微镜下观察组织损伤深度.②固定氩气流量(2.0L/min)与作用时间(3 s),选择不同输出功率(50、60、70、80、90、100W),对2只活体犬食管黏膜切片进行HE染色,光学显微镜下观察组织损伤深度.③将8只活体犬分为2组,采用60 W(2 L、3s)与70 W(2 L、3s)输出参数对2组犬食管黏膜(距门齿40 cm处)进行环形烧灼,第2、4周时用胃镜与超声胃镜观察黏膜瘢痕增生及食管狭窄情况.结果 ①APC输出功率、氩气流量及持续作用时间与食管组织损伤深度之间均存在正相关关系,其中功率变化对损伤深度的影响最大;②氩气流量及作用时间固定的条件下,功率增加,食管组织损伤深度相应增加,在70 ~90W内,功率变化而组织损伤变化不显著;③APC输出参数为60、70 W(2 L、3s)作用于犬食管黏膜,第2、4周时观察,70W(2 L、3 s)作用后均显示食管损伤部位瘢痕增生,管腔狭窄而60W(2 L、3 s)作用后瘢痕增生,管腔狭窄均不明显.结论 通过选择合适的APC输出参数,可控制食管损伤程度,当输出功率≤60 W时可有效预防APC术后食管狭窄等并发症的发生.  相似文献   

5.
目的: 比较以不同种类气体为工作气体的大气压放电冷等离子体处理氧化锆对氧化锆表面人牙龈成纤维细胞生物学行为的影响。方法: 将20个氧化锆试件随机分为4组:对照组(无处理),氦气大气压介质阻挡放电等离子体处理90 s组(He组),氩气大气压介质阻挡放电等离子体处理90 s组(Ar组),95%氩气+5%氧气大气压介质阻挡放电等离子体处理90 s组(Ar+O2组),每组5个。分组处理后观察氧化锆表面形貌,测定表面粗糙度及润湿性,分析表面元素组成,培养人牙龈成纤维细胞3 h测定细胞在氧化锆表面的初期黏附能力,免疫荧光染色观察细胞黏附初期细胞形态。结果: 等离子体处理后氧化锆表面形貌及粗糙度无明显改变,接触角均显著降低(P<0.05), 其中Ar组及Ar+O2组接触角与He组具有统计学意义(P<0.05)。X射线光电子能谱分析结果显示,等离子体处理后氧化锆表面C/O比分别下降至0.45(He组)、0.36(Ar组)和0.33(Ar+ O2组)。经Ar及Ar+O2混合气体等离子体处理的氧化锆表面人牙龈成纤维细胞黏附初期数量提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。相对于对照组,不同等离子体处理后的氧化锆表面成纤维细胞黏附及增殖情况更佳,细胞在黏附初期形态铺展更佳,伸出伪足更多。结论: 不同种类大气压放电冷等离子体处理氧化锆可在不改变材料表面形貌及粗糙度的情况下通过在材料表面引入含氧官能团提高材料表面润湿性;以Ar+O2混合气体为工作气体的大气压放电冷等离子体可显著提高人牙龈成纤维细胞在氧化锆表面的早期黏附能力。  相似文献   

6.
目的:探讨不同的光密度(Optical density,OD)值、离心速度及时间对大肠杆菌透射电镜样品制备及超微结构观察的影响.方法:按照正交试验设计原则,将不同OD600值的大肠杆菌分成9个不同的离心速度和时间组,比较各组制样难度及电镜下超微形态及纵、横切面比的变化.结果:各种OD600值和离心条件对大肠杆菌超微结构影响不大,但OD600值为0.8,离心时间为15 min时,样品中细菌多呈纵切形态而更适宜观察分析.结论:离体培养大肠杆菌透射电镜样品制备及观察的最佳OD600值为0.8,离心时间为15 min,离心速度为5 000~12 000 r/min.  相似文献   

7.
目的:研究不同等离子体处理对牙科氧化锆陶瓷表面短期粘接强度的影响。方法:制作氧化锆陶瓷试件,喷砂后随机分为5组,进行不同表面处理。A组:喷砂组;B组:喷砂+氧气(oxygen,O2)等离子体组;C组:喷砂+氩气(argon,Ar)等离子体组;D组:喷砂+氮气(nitrogen,N2)等离子体组;E组:喷砂+底涂剂Z?Prime Plus组。以扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、能量色散谱仪(energy dispersive spectrometer,EDS)、原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)和水接触角测试仪表征各处理组的氧化锆陶瓷表面形貌、碳氧元素含量、粗糙度和表面亲水性。制备复合树脂柱,以树脂水门汀将其粘固于处理后的氧化锆陶瓷表面,将粘接试件水浴24 h后,测试剪切粘接强度(shear bond strength,SBS),并分析破坏模式。结果:SEM显示不同等离子体处理陶瓷后表面形貌无明显变化,EDS显示碳元素减少,氧元素增加,碳/氧比值减小。水接触角测试表明等离子体改性后表面亲水性相比于A组明显增加。SBS结果表明,与A、B、D组相比,C组陶瓷短期SBS明显提高(P < 0.05),与E组相比差异无统计学意义。结论:Ar等离子体表面处理可显著提高牙科氧化锆陶瓷?树脂的短期粘接强度。  相似文献   

8.
目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) 测定中药材中锂(Li)、铍(Be)、钴(Co)、镍(Ni)、砷(As)、硒(Se)、锶(Sr)、锰(Mn)、镉(Cd)、锌(Zn)、铝(Al)、铊(Tl)、铅(Pb)、铋(Bi)、铜(Cu)15 种金属元素的含量。 方法:取中药材样品,60 ℃ 烘干 3 h,粉碎成粗粉。 精密称取 0. 2 g,置消解罐内进行消解,最后用水定容至 25 mL。 建立 ICP-MS 方法测定样品中 15 种金属元素的含量,外标法定量。 ICP-MS 射频功率为 1 150 W,雾化器氩气流速为 1. 20 L·min- 1,等离子体氩气流速为 15 L·min- 1,采样深度为 8 mm,反应模式为标准模式和碰撞模式。 结果:在最佳仪器条件下,15 种金属元素在 0 ~ 100 μg·L- 1范围内线性关系良好,相关系数均大于 0. 999,平均回收率为 85. 3% ~ 114. 7% ,精密度的相对标准偏差(RSD)为 0. 68% ~ 5. 65% ,检出限均低于0. ...  相似文献   

9.
目的研究不同功率和时间微波热处理对义齿树脂基托物理性能的影响。方法采用同一模具制作40.0 mm×10.0 mm×2.0 mm大小的蜡型90个,随机分为Ⅰ、Ⅱ两组,Ⅰ、Ⅱ组各随机分成9组,每组试件数为5个。用常规水浴方式处理试件作为A组,用不同时间(6、8、101、2 min)和功率(5007、00 W)的微波热处理其他组的试件,用万能实验机测量Ⅰ组试件挠曲强度和弹性模量,用粗糙度测试仪测量Ⅱ组试件表面粗糙度。结果不同热处理试件的挠曲强度和表面粗糙度比较差异无显著性(P>0.05)。各微波组间弹性模量比较差异无显著性(P>0.05);各微波组与A组弹性模量比较差异均有显著性(F=2.29,q=3.76~5.09,P<0.05)。结论采用功率500 W或700 W,时间在6~12 min范围内微波热处理义齿树脂基托,对基托的物理性能没有明显影响。  相似文献   

10.
  目的  义齿基托材料的亲水性和力学特性都会对义齿基托的修复效果造成影响,本次主要研究添加不同量丝胶粉对义齿基托树脂表面亲水性及力学特性的影响。  方法  将不同粉末和单体组成4种组合,A组:D-300-甲基丙烯酸甲酯(MMA); B组:D-250ML-甲基丙烯酸异丁酯(iBMA); C组:D-100M-甲基丙烯酸异辛酯(EHMA)+甲基丙烯酸2-羟基乙酯(HEMA); D组:D-250E-EHMA+MMA。各组添加不同量丝胶粉(0%、1%、3%、5%)得到16种材料。测定材料浸泡0、60、120、240、300、360 d的表面接触角,计算抗折性能、弹性模量。  结果  (1) 各组不同丝胶粉添加量样本的接触角、抗折强度、弹性模量的差异有统计学意义(均P < 0.05)。(2)各组无添加样本接触角高于添加3%丝胶粉样本(均P < 0.05)。各组添加3%丝胶粉样本浸泡180~360 d时间段的接触角呈降低趋势。C组浸泡360 d、添加3%丝胶粉样本的接触角最低(58.31±5.42)°。(3)未添加丝胶粉样本中,A组抗折强度高于其他3组(均P < 0.05)。A组和D组中添加3%丝胶粉样本浸泡360 d的抗折强度较高,为(122.31±9.73)MPa和(117.47±8.99)MPa。(4)B组中添加1%、3%、5%丝胶粉样本的弹性模量高于无添加样本(均P < 0.05)。A组添加5%丝胶粉、B组添加1%丝胶粉和D组添加3%丝胶粉样本的弹性模量较高。  结论  添加不同量丝胶粉可增加义齿基托表面的亲水性,但抗折强度及弹性模量也会受到一定影响。   相似文献   

11.
目的研究微波消毒对正畸活动保持器尺寸稳定性和适合性的影响。方法选择不同材料制作3种正畸保持器试样(热凝Hawley保持器、自凝Hawley保持器和压膜保持器),测量所有保持器微波消毒前后尺寸稳定性及适合性的变化。结果所有试样微波消毒后尺寸均未发生明显改变(均P>0.05);微波消毒使2种Hawley保持器的适合性下降(均P<0.05),但对压膜保持器无明显影响(均P>0.05)。结论热凝Hawley保持器和压膜保持器可采用微波辐照进行消毒。  相似文献   

12.
微波辐射聚合对树脂义齿基托孔隙的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨不同条件微波辐射聚合对树脂义齿基托孔隙的影响。方法:用4种不同的聚合方法2种树脂基托材料制作3种规格的标准试样120件,分为MH1、MH2、MH3和CH四组,每组每种材料和厚度规格的试样各5件。每试样截取3个测试面,用计算机显微摄影方法采集孔隙图像,记录孔隙的密度数据,统计分析。4种聚合方法分别是:实验组为3种不同的微波辐射聚合方法(Microwave Heating treatment,MH)即①MH1:162W,12 min分次间歇辐射;②MH2:162W,12 min持续辐射;③MH3:900W,3 min持续辐射;对照组选用传统水浴聚合方法(Conventional Heating treatment,CH)即(74±1)℃,12 h水浴恒温。2种材料即传统树脂(Conventional Resin,CR)和微波专用树脂(Microwave special design Resin,MR)。3种规格的试样分别为40 mm×10 mm×2 mm,40 mm×10 mm×4 mm和40 mm×10 mm×6 mm。结果:不同聚合方法,不同材料和不同厚度因素所得树脂试样的孔隙密度差异均有统计学意义(F聚合=3826.40,P〈0.0001;F材料=27.13,P〈0.0001;F厚度=37.81,P〈0.0001)。MH1与CH组两者之间试样的孔隙密度差异无统计学意义(F=0.41,P=0.5209)。MH2,MH3与CH组以及MH1,MH2,MH3组两两之间试样的孔隙密度差异均有统计学意义(FMH2与CH=825.64,FMH3与CH=8661.88,FMH1与MH2=789.30,FMH2与MH3=4139.03,P值均小于0.0001)。2 mm,4 mm和6 mm试样的孔隙密度两两之间差异均有统计学意义[F2与4=27.37(P〈0.0001),F2与6=74.50(P〈0.0001),F4与6=11.56(P=0.0010)]。聚合方法与材料(F=9.47,P〈0.0001),聚合方法与厚度(F=84.56,P〈0.0001),聚合材料与厚度(F=4.00,P=0.0213)两两之间均有交互作用。结论:微波低功率、短时间、间歇辐射可使树脂基托孔隙密度降到最小。  相似文献   

13.
张织英  李松英 《浙江医学》2005,27(10):744-745
目的阐述义齿打磨混合性粉尘的致肺纤维化作用.方法将42只大鼠分为7组:即高剂量(20g/L)、中剂量(10g/L)及低剂量(5g/L)混合性粉尘实验组,高剂量(20g/L)、中剂量(10g/L)及低剂量(5g/L)矽尘实验组,以及0.9%氯化钠溶液对照组,每组6只.采用非暴露式气管内注入染尘法分别注入混合性粉尘、矽尘及0.9%氯化钠溶液,1个月后处死,取股静脉血作血清铜蓝蛋白测定以及羟脯氨酸含量测定,并取肺组织作病理切片观察.结果注入混合性粉尘大鼠的血清铜蓝蛋白和羟脯氨酸测定结果与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05或0.01),病理切片显示混合性粉尘引起肺组织不同程度的纤维化改变,但其程度明显较同剂量矽尘组轻.结论混合性义齿打磨粉尘对大鼠肺组织有致纤维化作用.  相似文献   

14.
目的:检测4种热凝义齿树脂基托材料在不同溶液中浸泡不同时间后的颜色变化,评价4种树脂基托材料的颜色稳定性。方法:依据厂家说明制作新世纪、贺利氏、日进和山八4种品牌的热凝义齿树脂基托材料的试件,分别浸泡于红酒、可乐、咖啡和普洱茶4种溶液中,并设置人工唾液作为对照,置于37℃恒温箱1、28和84 d后测量试件颜色,计算试件的色差(ΔE)值,并进行统计学分析。结果:4种树脂基托材料在溶液中浸泡1、28和84 d后,贺利氏品牌树脂材料在红酒中的ΔE值增大最显著,与其他溶液比较差异有统计学意义(P<0.05)。贺利氏和新世纪品牌树脂材料在红酒中浸泡84 d 后ΔE值大于3.7,在临床不可以接受。日进品牌树脂材料在可乐、咖啡和茶水中浸泡1、28和84 d后,ΔE值趋于不变,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:义齿树脂基托材料的组成成分、浸泡时间的长短和浸泡溶液的种类均不同程度地影响树脂材料的颜色稳定性,日进品牌的树脂材料颜色稳定性最好。  相似文献   

15.
海水作微波固定介质初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨海水微波固定介质的可行性及军事意义.方法 用不同浓度、相同pH值和不同pH值、相同浓度的海水作微波固定介质,对手术切除标本进行处理,观察细胞形态和细胞结构,同时与0.01 MPBS液微波固定介质进行对比.结果 海水作微波固定介质所固定的组织切片染色后,细胞结构清晰,细胞形态完整.结论 海水作为微波固定介质是可行的,具有重要的军事意义.  相似文献   

16.
为研究手机微波对小鼠脑是否有损害 ,选用 4种不同频率和不同发射功率的微波照射小鼠 ,用TBA比色法、二硝基苯肼显色法 (DNPH显色法 )和吩嗪二甲脂比色法 (PMS显色法 )检测小鼠脑组织中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶 (LDH)和一氧化氮合酶 (NOS)。统计学分析显示 :2 45 0MHz微波辐射后MDA含量升高 (P <0 .0 0 1 ) ,LDH活性降低 (P <0 .0 5 ) ,NOS不变 (P >0 .0 5 ) ;870、45 0和 45MHz微波分别辐照后 ,MDA含量和LDH活性均变化不大 (P >0 .0 5 )。提示 :在强辐照条件下 (2 45 0MHz) ,微波通过使脑中自由基产生过量参与脑损伤 ;而在手机弱辐照条件下 (870、45 0、45MHz) ,微波辐照对脑基本无损伤 ,手机使用是安全的  相似文献   

17.
目的探讨经电子支气管镜氩气刀治疗在气道狭窄中的临床疗效。方法使用ERBE300型氩气刀治疗器经电子支气管镜对17例气道狭窄患者进行治疗,其中7例支气管肺鳞癌,腺癌2例,低分化癌1例,细胞类型未定的肺癌3例,支气管结核狭窄1例,2例气管囊腺癌和1例气管良性肉芽组织增生。以病变狭窄获得再通临床症状改善的疗效进行评价。结果17例患者进行了43次氩气刀治疗(12例3次,4例2次,1例5次)。完全有效11例(64%),部分有效4例(23%),轻度有效2例(11%)。结论经电子支气管镜氩气刀治疗气道狭窄是安全有效的,值得临床推广应用。  相似文献   

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