HPLC法测定芎菊上清丸中绿原酸和栀子苷的含量

目的 建立HPLC法测定芎菊上清丸中绿原酸和栀子苷含量的方法.方法 色谱柱为DIKMA Plati-sil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.1﹪磷酸水溶液,采用梯度洗脱,检测波长为240 nm,流速为1 mL∕min.结果 绿原酸、栀子苷的线性范围分别为0.05~1μg(R=0.9999)和0.08~1.6μg(R=0.9998),此范围内与峰面积呈良好的线性关系.结论 该法检测效率高,专属性强,重复性好,可用于芎菊上清丸中绿原酸和栀子苷的定量测定     

栀子炮制前后绿原酸、栀子苷和西红花苷-I的比较

目的 比较不同产地的栀子及其炮制品中绿原酸、栀子苷和西红花苷-I的量。方法 栀子及其不同炮制品以50%甲醇溶液超声提取,采用高效液相二极管阵列法（HPLC-DAD）检测,应用Agilent Zorbax C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以0.4%磷酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温25 ℃,检测波长分别为240、330、440 nm。结果 不同产地的栀子经炮制后,3种成分的量均显著下降,焦栀子中较炒栀子中的量更低;西红花苷-I在炒栀子和焦栀子中均检测不到。结论 不同产地的栀子中主要有效成分的量存在差异,炮制可减少栀子中某些有效成分的量。     

HPLC法测定舒心安神胶囊中栀子苷的含量

目的:建立舒心安神胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相法,以Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm)为色谱柱,以甲醇-水(19∶81)为流动相,流速1 m L/min,柱温30℃,2998紫外检测器,检测波长238 nm。结果:胶囊中栀子苷与样品中其他组分能基线分离,阴性对照无干扰;栀子苷在67 ng~1 340 ng范围内呈良好线性关系,r=0.999 9;精密度实验RSD=0.84%(n=6);样品在10 h内稳定;重复性试验的RSD为1.82%;平均回收率为99.42%,RSD=0.88%(n=6)。结论:该方法简便快捷,结果可靠,可以作为舒心安神胶囊的质量控制方法。     

栀子不同炮制品中绿原酸含量比较

目的:探讨不同炮制方法对栀子中绿原酸含量的影响。方法:采用HPLC法测定栀子不同炮制品中绿原酸的含量。结果:绿原酸的含量顺序为生栀子>炒栀子>焦栀子。结论:栀子炒黄、炒焦后绿原酸含量降低。     

HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸和连翘苷的含量

[目的]建立银翘解毒片中绿原酸和连翘苷的含量测定方法.[方法]采用高效液相色谱法.用Diamonsil C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(17830.2),流速为0.8ml·mm-1,检测波长为280nm.[结果]绿原酸在进样量0.051～0.408μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.01%,RSD为1.12%(n=5).连翘苷在进样量0.100～0.802μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.93%.RSD为0.97%(n=5).[结论]HPLC法操作简便易行、准确、重现性好,结果满意.     

HPLC测定安坤颗粒中栀子苷的含量

目的用高效液相色谱法测定安坤颗粒中栀子苷的含量。方法采用HypersilC1 8分析柱( 1 5 0mm× 4.0mm)Millog色谱工作站 ,流动相乙腈—水 ( 1 3:87) ,检测波长 :2 38nm ,流速1ml/min。结果栀子苷在 0 .5 7— 3.8μg范围呈线性。加样回收率为 98.2 4 % (Rsd =0 .85 % )。结论实验简便、可靠 ,是制剂质量控制的有效方法。     

HPLC法同时测定退黄丸中绿原酸、栀子苷的含量

目的:利用反相高效液相色谱法测定退黄丸中绿原酸、栀子苷的含量。方法:采用HPLC法,C18柱,B为甲醇,A为0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,在0～15 min,B相保持17%不变,15～30 min,B相从17%线性改变至25%,30～45 min,B相从25%线性改变至17%,45～55 min,B相保持17%10 min;柱温:25℃;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:245 nm。结果:绿原酸、栀子苷线性范围分别为0.025 2～0.126 0 g·L-1、0.026 32～0.131 60 g·L-1;r值均为0.999 95,平均回收率为分别为98.80%、99.38%,RSD分别为1.18%、0.95%。结论:该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于退黄丸的质量控制。     

各栀子主产区栀子中栀子苷含量的比较研究

目的:通过测定栀子苷含量,控制和比较各主产区栀子的质量.方法:采用高效液相色谱法,以栀子苷为化学对照品,固定相:UltimateTMC18键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈:水(10:90),流速:1.0ml·minM-1温度:25℃,波长:238nm测定栀子中栀子苷含量.结果:栀子苷在3.2～11.2μg范围内,峰面积A与其进样量M呈现良好的线性关系.各主产区栀子中栀子苷从高到低排列:湖北宜昌栀子>巴中栀子>江津栀子>江西红栀子>纳溪大渡栀子>青川栀子>浙江平阳栀子>乐山栀子.结论:栀子苷的含量,巴中栀子位居第二,川产栀子很有开发前景.     

超高效液相色谱法测定生栀子和焦栀子药材中栀子苷含量

目的采用超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)建立栀子药材中栀子苷的含量测定方法。方法采用BEH C18色谱柱(1.7μm,2.1mm×100mm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长238nm,流速为0.3ml/min,柱温35℃。结果栀子苷进样量在0.015～0.240μg范围内,与峰面积线性关系良好(y=0.056 2 x-0.075 6,r=0.999 1),生栀子的平均回收率为98.98%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.40%(n=5);焦栀子的平均回收率为98.12%,RSD=0.47%(n=5)。结论超高效液相色谱法简便、快速、准确、重复性好,可用于栀子药材中栀子苷的检测。     

HPLC法测定八正合剂中栀子苷的含量

八正合剂是以八正散为基础，选用道地药材，精细加工而成的中药制剂。具有抗炎、解痉、镇痛、利尿、解热及增强免疫等功效。栀子为方中主药之一，栀子苷为栀子中主要有效成分。为了有效地控制产品质量，本实验参考文献，采用高效液相色谱法测定八正合剂中栀子苷的含量，方法灵敏度高、专属性强、重现性好、结果准确。     

栀子绿原酸含量的紫外-分光光度法测定

目的建立栀子绿原酸含量的测定方法。方法采用紫外-分光光度法,以50%甲醇为空白,在波长327 nm处测定绿原酸含量。结果绿原酸在3.96-10.56μg线性良好,平均加样回收率为101.39%,RSD为1.71%。结论紫外-分光光度法操作简便、准确、重复性好,可作为栀子质量控制的检测方法。     

杏香兔耳风颗粒中绿原酸含量测定研究

目的:建立杏香兔耳风颗粒中绿原酸的含量测定方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-2％冰醋酸(27∶73)为流动相,检测波长327nm,结果:绿原酸的线性范围内为7.72μg·mL-1-193.00μg·mL-1,相关系数r均为0.9999;回收率为101.23％(RSD=2.48％).结论:本方法稳定、重现性好,可作为本制剂的含量测定方法.     

HPLC法测定抗感胶囊中绿原酸含量研究

目的：采用高效液相色谱法（HPLC）测定了抗感胶囊中绿原酸的含量。方法：色谱柱为YWG-C18色谱柱,以甲醇-磷酸三乙胺水溶液（20：80）为流动相,检测波长327nm。结果：绿原酸进样量在0.03～0.33μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.52%,RSD为2.43%。结论：方法快速准确,重复性好,准确度高,可控制制剂的质量。     

HPLC法测定利咽泡腾颗粒剂中绿原酸的含量

目的 研究利咽泡腾颗粒中绿原酸的含量测定.方法 采用高效液相色谱法进行测定.ODS柱,甲醇:水:冰醋酸(30∶70∶0.5)为流动相,流速1 mL/min,检测波长327nm.结果 绿原酸在5～75μg范围内线性良好,相关系数r=0.999 7,回收率为99.43%,RSD=0.53%.结论 本法准确可靠,可作为其质量控制的指标.     

复方金银花擦剂中氯原酸的含量测定

目的：复方金银花擦剂的主要有效成分氯原酸，为探求其含量的测定方法，便于对复方金银花擦剂的质量控制。方法：尝试用Novapak C18色谱柱，流动相甲醇-水-甲酸(40：80：1)，检测波长324mm。结果：本法线性关系良好，并优于有关文献报道之其他方法。结论：该方法操作简便，分离效果好，可用于复方金银花擦剂的质量控制。     

HPLC法测定石韦药材中绿原酸的含量

目的 :控制石韦药材质量 ,建立石韦药材中绿原酸的含量测定方法。方法 :HPLC法测定石韦药材中绿原酸的含量 ,用hypersilODS 2柱 ,流动相为甲醇 乙腈 水 (9.4∶2 .6∶88) ,醋酸调 pH为 3.0 ,检测波长 32 5nm。结果 :此法绿原酸对照品线性关系良好 (r =0 .9990 ) ,平均回收率达 10 0 .0 6 % ,相对标准偏差RSD =1.4 7%。结论 :本法方便、快速、准确、重现性好 ,可应用于石韦药材的质量控制。     

HPLC法测定菊花中绿原酸含量的不确定度分析简

目的：对以HPLC法测定菊花中绿原酸含量的测量不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,为评价检测报告提供科学依据。方法：用HPLC法测定菊花中绿原酸含量评估其不确定度,并根据《测量不确定度评定与表示》（JJFl059—1999）中有关规定评估其不确定度。结果：本次实验的不确定度评估为（0．369±0．0338）％。结论：发现本次实验的不确定度主要由样品的处理所引入。     

反相高效液相色谱法同时测定利肝宁片中对羟基苯乙酮和绿原酸的含量

目的:建立利肝宁片中对羟基苯乙酮和绿原酸的含量测定方法,为利肝宁片的质量控制提供依据.方法:采用紫外双波长同时测定的反相高效液相色谱法.色谱柱:安捷伦ZORBAX Eclipse XDB C18;流动相:(体积分数)0.05％磷酸溶液-乙腈(90:10);流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:275 ...     

不同提取方法测定野马追药材中绿原酸含量比较研究

目的：研究野马追药材中绿原酸含量测定的前提取方法及绿原酸含量的质控标准。方法：采用高效液相色谱法,比较了不同的提取方法、提取溶媒、提取时间和溶媒用量测定野马追药材中绿原酸含量。结果：采用超声提取方法提取野马追药材中绿原酸,且绿原酸高效液相法测定进样量在0.0908～1.362μg（r=0.9999）间呈良好的线性关系,平均回收率为100.12%,RSD为1.31%。结论：绿原酸超声提取方法和高效液相测定含量方法简便,可用于该药材的质量控制。     

不同组织器官中华蛇根草绿原酸含量的比较研究

目的：比较中华蛇根草不同组织器官中绿原酸的含量。方法选用Inertsil C18色谱柱,以甲醇-0.02%磷酸溶液（20∶80）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为325 nm,柱温40℃。结果绿原酸在0.027~1.700μg(r=0.9999)范围内线性关系良好。2月花期采收的中华蛇根草茎、叶、花中绿原酸的含量分别为3.39、0.77、22.79 mg/g。结论中华蛇根草不同组织器官绿原酸含量差异较大,其中花含量最高。该方法能准确、快速地进行定性定量检测,可用于中华蛇根草中绿原酸含量的测定。