中药复方“益糖康”对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及炎症趋化因子的影响

目的探讨糖尿病大鼠在中药复方"益糖康"干预后血脂、体质量和血清中单核细胞趋化因子1(MCP-1)的变化。方法将50只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组和中药复方益糖康治疗组。用链尿佐菌素诱导糖尿病大鼠模型,中药煎剂益糖康对中药治疗组进行治疗性灌胃。4周后取大鼠血液测量血糖、血脂,采用酶联免疫吸附法检测大鼠血清MCP-1的含量。结果中药治疗组能明显降低糖尿病大鼠的血糖、血清总胆固醇、三酰甘油水平,并且能降低血清中MCP-1的含量,降低低密度脂蛋白胆固醇的含量,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。第4周治疗组的大鼠体质量与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论通过中药复方"益糖康"对2型糖尿病大鼠的血糖、血脂、血清中的MCP-1水平的影响,揭示了中药复方"益糖康"可能通过干预糖尿病大鼠的糖脂代谢和MCP-1水平起到治疗糖尿病并预防大血管病变风险的作用。     

中药复方益糖康对糖尿病大鼠血脂及血清脂联素的影响

目的:探讨糖尿病大鼠在中药复方"益糖康"干预后血脂和血清中脂联素的变化。方法:将50只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组和中药益糖康治疗组。链尿佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠模型,中药煎剂益糖康对中药治疗组进行治疗性灌胃。4周后取大鼠血液测量血糖、血脂,采用ELISA法检测血清脂联素(adiponectin)。结果:正常组和治疗组血脂差别无统计学意义(P>0.05),模型组比治疗组血清脂联素和血脂均明显变化,差别有统计学意义(P<0.01)。结论:中药复方"益糖康"可以通过干预糖尿病大鼠的血脂、血清中脂联素的水平,起到减低糖尿病并发大血管病变的风险的作用。     

糖肝康胶囊对糖尿病大鼠糖脂代谢及肝损伤影响的研究

目的研究糖肝康胶囊改善糖尿病大鼠的肝脏损害的作用。方法健康Wistar大鼠,尾静脉注射新鲜配制的链脲佐菌素溶液,同时给予高热量饲料,8周后,取血糖≥11.1mmol,并具有血脂紊乱的大鼠确定为糖尿病模型大鼠;实验时取糖尿病模型大鼠随机分为5组糖尿病模型组;糖肝康低、中、高剂量组;二甲双胍加肝泰乐对照组,每组10只。以等效剂量计算,口服灌胃给药,每日1次。给药第6周以及12周末断尾取血测各组血糖、血脂;上述动物给药12周后腹主动脉取血后处死,取肝脏称重,计算肝脏系数、测肝脏总胆固醇(TC)含量、测肝脏脂质过氧化物(LPO)含量及ALT、AST。另取大鼠观察糖肝康胶囊对大鼠四氯化碳慢性肝损伤的预防作用。结果糖肝康对糖尿病模型动物的高血糖、血脂紊乱有良好的治疗作用;对糖尿病性脂肪肝病理改变有良好防治作用;并且随着药物剂量的增加和用药时间的延长,其作用逐渐增强,其中糖肝康大剂量组的作用优于对照组,有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。结论糖肝康胶囊对糖尿病大鼠肝损伤有良好的防治作用,可用于防治糖尿病性肝损伤。     

中药新药益糖康胶囊毒理学实验研究

目的为一种治疗糖尿病及其并发症的中药新药益糖康胶囊提供慢性毒性实验依据。方法通过检测大鼠各项生理、生化学指标,观察益糖康胶囊慢性毒理作用。结果在给药12周实验期间,通过检测大鼠体质量、血常规及血生化各项指标,结果示各组间比较无显著性差异。结论中药益糖康胶囊临床拟使用剂量安全。     

糖心乐对糖尿病性心肌病大鼠血糖、血脂代谢的实验研究

目的:观察糖心乐(TXL)对糖尿病性心肌病(DCMP)大鼠血糖、血脂的影响。方法:SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、达美康组及糖心乐大、小剂量组。将除正常对照组外的各组大鼠腹腔注射STZ建立糖尿病模型,造模后8w分别给予生理盐水、达美康、TXL大小剂量灌胃,连续4w,正常对照组不做处理。结果:与模型对照组比较,达美康组、糖心乐大、小剂量组大鼠的血糖、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)显著降低(P<0.05,P<0.01),高密度脂蛋白(HDL-C)显著升高(P<0.05,P<0.01)。TXL大剂量组的降低血糖、TC,升高HDL-C作用与达美康组相当,降低TG作用优于达美康组(P<0.05)。结论:TXL可通过降低血糖、TG、TC水平,升高HDL-C水平来改善DCMP大鼠心肌的功能。     

中药复方对糖尿病合并脂肪肝大鼠氧化应激的影响

目的：观察糖肝康对实验性2型糖尿病合并脂肪肝大鼠氧化应激的影响。方法：采用SD大鼠链脲佐菌素（STZ）25 mg/kg腹腔注射建立2型糖尿病模型,尾静脉血糖证实造模大鼠血糖异常后,改为高脂饲料喂养,制造45只2型糖尿病合并脂肪肝大鼠模型,将其随机分为5组,进行药物灌胃。糖肝康组给予糖肝康颗粒用蒸馏水溶解为适当浓度悬浊液（3.0 g/kg）,二甲双胍组给予二甲双胍粉末蒸馏水悬浊液（0.08%）,血脂康组予血脂康胶囊蒸馏水悬浊液（2.4 g/kg）,每天每只大鼠灌胃4 ml,正常组和模型组给予等体积生理盐水灌胃。7周后,检测实验性2型糖尿病合并脂肪肝大鼠空腹血糖、胰岛素、血脂及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）水平。结果：糖肝康能显著降低实验性2型糖尿病合并脂肪肝大鼠空腹血糖、血脂水平,同时能提高抗氧化相关酶的活性,与模型组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：糖肝康对2型糖尿病合并脂肪肝大鼠有降低血糖、调节血脂、抗氧化的作用。     

糖肾康浓缩丸对糖尿病肾病大鼠保护作用及机制研究

目的:探讨糖肾康浓缩丸对糖尿病肾病模型大鼠的保护作用及作用机制。方法:将72只大鼠随机分为假手术组、贝那普利组、模型组、糖肾康高剂量组、糖肾康中剂量组、糖肾康低剂量组。采用肾单侧切除加高糖高脂饮食联合STZ诱导糖尿病肾病大鼠模型,成模后假手术组及模型组用生理盐水灌胃,治疗组分别以糖肾康浓缩丸和盐酸贝那普利灌胃,4周取血、留尿、取肾组织,检测大鼠血糖、总胆固醇、甘油三酯、尿微量白蛋白、血肌酐、尿素氮、相对肾重及肾组织超氧化物歧化酶、丙二醛、肿瘤坏死因子-α,光镜观察肾脏病理学变化,比较各组指标差异。结果:各治疗组较模型组的血糖、血脂、肾功能、病理学变化以及氧化应激和炎症指标均有不同程度的改善,其中糖肾康中剂量效果改善最显著,明显优于贝那普利组,差异具有显著性(P0.05)。结论:糖肾康浓缩丸通过抑制炎症和氧化应激反应延缓糖尿病肾病进程。     

糖复康对糖尿病并发"低T3综合征"的实验研究

目的 观察糖复康制剂对糖尿病并发"低T3综合征"大鼠模型的作用机制.方法 将实验大鼠随机分为正常组、模型组、达美康组、低剂量组、高剂量组,治疗8周后,观察各组血清rT3、TSH、T3、T4、FT3、FT4水平.结果 各治疗组FT3水平上升,rT3水平下降,与模型组比较差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01).结论 糖复康制剂对糖尿病并发"低T3综合征"有明显调节作用.     

糖肾康对2型糖尿病大鼠血糖血脂含量影响的实验研究

目的:研究糖肾康对不同病程2型糖尿病大鼠血糖、血脂的影响。方法:采用高糖高脂饲料联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射诱导糖尿病模型。动物随机分为正常对照组、糖尿病模型组、糖肾康治疗组、中药对照组、西药对照组。在大鼠清醒状态下给予不同处理,正常对照组、糖尿病模型组大鼠灌蒸馏水,治疗组大鼠灌胃糖肾康,中药对照组灌胃糖脉康,西药对照组大鼠灌胃依那普利。糖尿病成模大鼠连续灌胃4周及8周。各组分别在第4周、8周末次给药后禁食12 h,平均分两批颈动脉取血后,检测血糖、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)。结果:与同期模型组、糖脉康对照组和依那普利对照组相比,糖肾康能明显降低糖尿病大鼠血糖,抑制TC、TG、LDL-C升高及HDL-C降低。结论:糖肾康通过降低血糖和调节血脂代谢,减轻了糖尿病大鼠病情及延缓其并发症如糖尿病肾病等的出现。     

益糖饮颗粒剂降糖的实验研究

用益糖饮颗粒剂对链脲佐菌糖尿病大鼠模型进行降血糖的实验研究，同时观察血清甘油三脂和胆固醇的变化。结果表明，益糖饮颗粒剂低、中及高剂量治疗糖尿病大鼠均有降低血糖的作用，各组与治疗前比较差异均有显著性（Ｐ＜０．０５）；大剂量并有降低血清甘油三脂的作用；高剂量组治疗后与模型组比较差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。     

中西医结合疗法对妊娠期糖尿病患者血糖及血脂水平的影响

目的 观察中西医结合治疗妊娠期糖尿病(GDM)患者血糖及血脂的临床疗效.方法 将妊娠期糖尿病患者120例回顾性均分为治疗组和对照组,治疗组采用饮食控制+胰岛素治疗+中药治疗,对照组采用饮食控制+胰岛素治疗,比较两组患者空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、胆固醇(CHO)、低密度脂蛋白(LDL-C)的差异.结果 对照组治疗前后空腹血糖和糖化血红蛋白差异有显著性,甘油三酯、胆固醇和低密度脂蛋白间差异无显著性;治疗组治疗前后所有指标差异均有显著性.两组治疗后比较,空腹血糖、糖化血红蛋白和甘油三酯间比较,差异有显著性,而胆固醇和低密度脂蛋白差异无显著性.结论 中西医结合治疗可以有效控制妊娠期糖尿病患者的血脂、血糖水平,较单纯应用西医治疗效果更好.     

中西医结合治疗肥胖型2型糖尿病60例疗效观察

目的探讨中西医结合治疗肥胖型2型糖尿病的疗效。方法将2007年10月～2011年6月本院收治的120例肥胖型2型糖尿病患者分为治疗组和对照组,对照组采用常规西医治疗,治疗组在常规治疗的基础上加中药治疗,比较两组的疗效及血糖、血脂变化情况。结果治疗组的疗效优于对照组,且治疗组血糖控制效果明显优于对照组,血脂指标也较对照组明显改善,两组上述指标分别比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗肥胖型2型糖尿病疗效优于单纯西医治疗,可以明显改善患者的血糖、血脂水平,值得推广和应用。     

唐山产桑叶中桑叶多糖对2型糖尿病大鼠糖代谢及脂代谢影响

目的：研究桑叶多糖对实验性2型糖尿病（T2DM）模型大鼠糖代谢及脂代谢的影响。方法：大鼠高糖高脂饲料喂养4周后,腹腔注射30mg·kg^-1链脲佐菌素（STZ）,建立T2DM大鼠模型,随机分为糖尿病模型对照组、桑叶多糖低剂量组（灌胃180mg·kg^-1·d^-1）、中剂量组（灌胃360mg·kg^-1·d^-1）、高剂量组（灌胃540mg·kg^-1·d^-1）及罗格列酮治疗组（灌胃4mg·kg·d^-1）。持续灌胃给药60d后测空腹血糖（FBG）、血脂、糖化血红蛋白（HbAlc）、胰岛素（Ins）的含量。结果：桑叶多糖可降低T2DM模型大鼠的FBG、HbAlc、总胆固醇（TCH）、甘油三酯（TG）及低密度脂蛋白（LDL）水平,提高高密度脂蛋白（HDL）和Ins水平,与模型组比较有明显改善（P〈0．05）,与罗格列酮药物治疗组无显著性差异（P〉0．05）。结论：桑叶多糖能有效地降低T2DM模型大鼠的血糖,促进胰岛素（Ins）分泌．纠正糖尿病大鼠脂代谢紊乱．调节血脂。     

中西医结合治疗小儿糖尿病临床研究

目的:观察中西医结合治疗小儿糖尿病的临床疗效。方法:72例小儿糖尿病患儿按照随机法将患儿分为观察组和对照组,每组各36例。对照组给予常规疗法,即常规胰岛素治疗法(使用剂量依据患儿自身情况而定)。观察组在对照组治疗基础上给予降糖方。比较两组患儿临床疗效、不良反应,治疗前后的血糖水平、糖化血糖蛋白水平、尿微量蛋白水平。结果:观察组患儿有效率为97.22%,对照组患儿有效率为86.11%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患儿空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、尿微量蛋白水平均降低,但观察组以上各指标均显著低于对照组(P0.05)。观察组发生低血糖事件概率为2.88%,对照组为13.89%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗小儿糖尿病临床疗效显著。     

益气养阴活血中药对2型糖尿病一级亲属糖尿病预防的研究

目的：观察益气养阴活血中药对2型糖尿病一级亲属糖尿病预防效果。方法：2型DM患者一级亲属（子代或同胞）共86例,随机分为中药干预组46例和对照组30例,观察时间为1年。所有观察对象均参加我院糖尿病俱乐部开展的宣传教育课程,根据个体情况制定饮食及运动方案。对照组每月进行电话随访,重复宣教饮食、运动干预的意义。中药干预组每月按时发放药物活血降糖饮。所有观察者在干预前和干预结束后进行OGTT（75g葡萄糖）取静脉血测定空腹血糖（FBG）和胰岛素（FINS）,OGTT后2 h血糖（2hPG）和胰岛素（2hINS）;计算稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、β细胞功能指数（HOMA-β）和胰岛素敏感指数（ISI）和体重指数（BMI）。结果：（1）对照组和中药组干预后与干预前比较,空腹胰岛素、空腹血糖无明显变化（P〉0.05）;OGTT 2 h后血糖和胰岛素、BMI下降明显,差异有显著性（P〈0.05）。（2）对照组干预后与干预前比较HOMA-IR降低,ISI升高,差异有显著性（P〈0.05）;HOMA-β无明显变化（P〉0.05）。（3）中药干预组干预后与干预前比较HOMA-IR降低,HOMA-β和ISI升高,差异有显著性（P〈0.05或0.01）。（4）干预后,中药组与对照组比较,HOMA-IR降低,HOMA-β和ISI升高,差异有显著性（P〈0.05）。（5）观察期1 h结束,对照组糖耐量异常占23.3%。中药干预组占11.2%。2组干预后糖耐量异常转化率比较,差异无显著性（χ2=3.09,P〉0.05）。结论：早期实施生活方式干预是预防糖尿病最基本的干预措施,养阴活血中药干预可恢复胰岛素敏感性,阻止和（或）修复β细胞的损伤,经济安全。     

金匮肾气丸对糖尿病模型大鼠糖脂代谢及CRP的影响

目的探讨金匮肾气丸对糖尿病模型大鼠的糖脂代谢及CRP的影响。方法 50只SD大鼠随机分成正常组、模型组、西药对照组、中药低剂量组与高剂量组。除正常组外,以高脂高糖饲料联合STZ诱导糖尿病模型。正常组与模型组给予生理盐水,西药对照组给予二甲双胍,中药低剂量组与高剂量组分别给予低、高浓度的金匮肾气丸灌胃。治疗4周后,检测空腹血糖、糖化血红蛋白、胰岛素、胰高血糖素、血脂及CRP等指标。结果与模型组比较,西药对照组、中药低剂量组与高剂量组的空腹血糖、糖化血红蛋白、胰高血糖素、TG、TC、LDL及CRP显著降低(P<0.05);中药低剂量组与高剂量组组间无显著差异(P>0.05)。结论肾气丸能降低糖尿病大鼠的血糖与血脂,下调CRP,减轻炎症反应。     

2型糖尿病胰岛素强化治疗对血脂变化的临床研究

目的探讨2型糖尿病胰岛素强化治疗对血脂的影响。方法选取120例2型糖尿病患者,随机分为实验组和对照组,分别给予持续皮下胰岛素输注(CSII)和多次皮下胰岛素注射(MSII)治疗,比较两组患者治疗结果和治疗前后血脂变化情况。结果实验组胰岛素用量、空腹血糖、餐后2h血糖、血糖达标天数及低血糖发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);两组治疗后TC、TG水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);HDL-C水平均明显上升,实验组改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论胰岛素泵给药强化治疗在有效控制血糖的同时,明显改善患者的血脂,重视糖尿病强化治疗的作用有重要意义。     

治疗糖尿病药物筛选的实验研究

目的：建立二型糖尿病动物模型,验证A,B,C,D,E五个中药复方制剂降低C57BL／6J小鼠二型糖尿痛模型血糖的作用。方法：2周龄C,,BL／6J小鼠随机分为正常饮食对照组,高脂高糖饮食组,饲养三周后,对照组注射柠檬酸（ph4．2）,第二组给予小剂量链脲佐菌素（STZ）建立二型糖尿病模型,持续喂养四周,并于第1,2,3,4周,眼眶取血测动物空腹血糖及糖耐量。动物十一周龄时从模型组中选血糖值在9～20mmol／l之间的动物。并按体重和血糖随机分为6组,分别为0403和EF的高、低剂量组（第一批动物）,0404高、低剂量组,上清液、沉淀组（第二批动物）及模型对照组,阳性对照组。灌胃给药30d,并在第10,20,30d测空腹血糖及糖耐量值并和给药前比较。结果：五个样品对Ⅱ型糖尿病模型小鼠的空腹血糖均无明显影响,对口服葡萄糖耐量试验中1h和2h的血糖均有降低作用。其中0403高剂量、EF高剂量在给药后10d、20d均能明显降低口服葡萄糖耐量试验中1h和2h的血糖（P〈0．01）,0403低剂量和EF低剂量在给药后20d能明显降低口服葡萄糖耐量试验中lh的血糖（P〈O．01）,对2h的血糖无影响;0404高、低剂量在给药后30d能明显降低口服葡萄糖耐量试验中1h（P〈0．01）和2h（P〈0．05）的血糖;上清液和沉淀在给药后20d、30d均能明显降低口服葡萄糖耐量试验中1h（P〈0．01）和2h（P〈0．05）的血糖。结论：A,B,c,D,E五个药对二型糖尿病动物有一定的治疗作用。     

益脂康降糖降脂作用的实验研究

目的 研究益脂康对2型糖尿病合并高脂血症的降糖降脂作用.方法 采用高脂饲料联合链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)30mg/kg腹腔注射,建立2型糖尿病合并高脂血症大鼠模型,查空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(t...     

青钱柳叶对糖尿病大鼠血糖、血脂和抗氧化作用的影响

目的观察青钱柳叶对糖尿病大鼠血糖、血脂和抗氧化作用的影响。方法将50只SPF级Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、青钱柳叶低、中、高剂量组,模型组在高热能饲料喂养基础上给予地塞米松0.8mg/kg腹腔注射造模,青钱柳叶低、中、高剂量组分别给予0.06g/(kg·d)、0.3g/(kg·d)、0.6g/(kg·d)剂量灌胃,检测血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、丙二醛、超氧化物歧化酶。结果与空白对照组比较,模型组血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、丙二醛明显升高,超氧化物歧化酶明显降低,差异具有统计学意义(P0.01);与模型组比较,中剂量组、高剂量组血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、丙二醛明显降低,超氧化物歧化酶明显升高,差异具有统计学意义(P0.05),随剂量增加,降低趋势明显,但中剂量组和高剂量组无显著性差异(P0.05)。结论青钱柳叶可有效降低2型糖尿病大鼠血糖、血脂,保护机体免受自由基伤害,且不良反应较少,安全性高,值得临床推广。