高效液相色谱法测定虎杖有效成分白藜芦醇的含量

目的建立中药虎杖中有效成分白藜芦醇的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法采用Hypersil ODS-C18色谱柱（250×4.6mm,5.0μm）,以甲醇：水=40：60作为流动相,流速为1.0ml/min,温度：25℃,紫外检测波长为303nm。结果 HPLC检测结果表明白藜芦醇在0.08～0.35μg范围内呈良好的线性关系,其平均回收率为99.97%（RSD=1.32%,n=5）。结论高效液相色谱法测定中药虎杖中有效成分白藜芦醇,其操作方法简单快速,结果准确可靠,是一种有效的测定含量的方法。     

高效液相色谱法测定中药陈皮中橙皮苷的含量

目的：探讨中药陈皮中有效成分橙皮苷的高效液相色谱测定法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：安捷伦ZORBAX SB-C18（250mm＆#215;4.6mm,5μm）,流动相：甲醇：0.2%三氟乙酸溶液（70：30,V/V）,进样量为20μl,温度25℃,检测波长为283nm。结果：橙皮苷回归方程为：Y=3.6134＆#215;106X＋3.6130＆#215;104,橙皮苷在42.84μg/ml～4284μg/ml 范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为99.40%（n=6,RSD=2.39%）。结论：高效液相色谱法测定中药陈皮中有效成分橙皮苷含量,方法简单、快速、准确,重现性好、稳定性强,是测定陈皮中橙皮苷含量的有效方法。     

傣药肾茶中熊果酸的含量测定

目的：建立高效液相色谱法测定肾茶中主要有效成分之一熊果酸含量的方法,对提取条件和测定条件进行筛选,找出肾茶中熊果酸的含量测定的合适方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定肾茶中熊果酸的含量。色谱条件为：流动相为乙腈-0.1%磷酸（78：22）;色谱柱为Eclipse XDB-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）;紫外检测波长210nm;流速1.0mL/min;柱温35℃。结果：经测定熊果酸在1～6μg的范围内与峰面积呈现良好的线性关系,其回归方程为y=469.001676X＋0.0690635,r=0.99999;平均回收率为98.76%,RSD=1.18%。结论：本方法简便、快速,结果准确、可靠,可作为肾茶药材中熊果酸的含量测定方法。     

UPLC法测定石柑子中N-反式香豆酰酪胺的含量

目的:利用超高效液相色谱法测定不同批次石柑子中N-反式香豆酰酪胺的含量。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(2.1mm×100mm,18μm)为色谱柱,柱温为25℃;以甲醇-水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速为0.2m L/min,检测波长为300nm,测定石柑子中N-反式香豆酰酪胺的含量。结果:N-反式香豆酰酪胺在进样量为6.14~73.68ng(r=0.99934)的范围内与峰面积呈良好的线性关系,所建立的含量测定方法的平均回收率为98.11%(n=9),RSD值为1.32%。结论:本研究所建立的石柑子中N-反式香豆酰酪胺的含量测定方法操作简便、准确、重复性好,可为石柑子的质量控制提供参考。     

高效液相色谱法测定前列舒乐片中淫羊藿苷的含量

目的：建立前列舒乐片中药材淫羊藿的含量测定方法,为前列舒乐片的质量控制提供有效的分析手段。方法：采用高效液相色谱法,色谱条件为色谱柱：Diamonsll C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（29∶71）;检测波长：270nm。结果：制剂中其他药材对淫羊藿中的有效成分淫羊藿苷无干扰;淫羊藿苷在12.52~100.16ug/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.999 7）;淫羊藿苷的平均回收率为99.07%（n=6,RSD=0.51%）。结论：本方法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为本药品中淫羊藿的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定消糜阴道片中人参皂苷Re的含量

目的：建立消糜阴道片中人参皂苷Re的高效液相色谱测定方法。方法：采用高效液相色谱法,选用C18柱,流动相：乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液,柱温：25℃,检测波长：230nm,流速：1ml/min。结果：人参皂苷Re的量在0.2016~1.0080μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.28%,RSD=1.20%。结论：该法简便,快速,准确,适用于制剂中芍药苷得含量测定。     

结香茎皮中伞型花内酯和西瑞香素的RP-HPLC法测定

目的 建立测定结香茎皮中两种香豆素有效成分伞型花内酯和西瑞香素的方法.方法 用甲醇超声提取,反相高效液相色谱法测定药材中各香豆素成分的量.以乙腈-水(0～10 min,乙腈35%;10～30 min,乙腈35%～65%)为流动相进行梯度洗脱,检测波长325 nm,体积流量O.6 mL/min.结果 各香豆素成分在测定范围内线性关系良好.结论 该方法准确、快速,适用于结香药材的质量控制.     

HPLC法测定八角莲注射液中山奈酚的含量

建立了八角莲注射液中有效成分山奈酚的高效液相色谱测定方法，以WhatmanC18为色谱柱，甲醇-水-磷酸（600：400：0．5）为流动相，检测波长365nm，最低检出限为0．2ng（S／N≥3）。本法快速、简便、灵敏。     

高效液相色谱法测定香连胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的测定香连胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Dimak(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75),检测波长为265 nm。结果盐酸小檗碱在0.039 36~0.787 2μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.99%,RSD=1.3%(n=6)。结论含量测定方法快速、准确,适用于香连胶囊的含量测定。     

HPLC波长切换法同时测定淡竹叶中3种成分的含量

目的:建立HPLC同时测定中药淡竹叶中3种指标性成分香草酸、反式对香豆酸和牡荆素的含量测定方法.方法:采用AgiLent EcLipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇(A)-3%冰乙酸(B)为流动相,进行梯度洗脱.采用波长切换法检测.流速:1.0 mL/min;柱温:30 ℃.结果:香草酸在0.022 08～0.110 4μg范围内线性关系良好;反式对香豆酸在0.089 2～0.446μg范围内线性关系良好;牡荆素在0.5544～2.772μg范围内线性关系良好.结论:本法简便,准确,所测结果稳定、重现性好,可用于淡竹叶药材的质量控制.     

SPE-HPLC法测定参子洗液中蛇床子素的含量

目的:建立参子洗液中蛇床子素含量的固相萃取-高效液相色谱测定法.方法:采用硅胶柱提取纯化;高效液相色谱法测定;色谱柱:C18柱;以甲醇-水(70:30)为流动相;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃;检测波长:310 nm.结果:在该色谱条件下,蛇床子素在0.3μg～4.5μg范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.4%,RSD=0.7%(n=6).结论:方法简便准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

HPLC法测定益艾康胶囊中甘草酸含量

目的:建立益艾康胶囊中甘草酸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定甘草中所含有效成分甘草酸的含量。色谱柱Hypersil ODS填料色谱柱(ID4.6 mm×250 mm),以甲醇-醋酸铵-冰醋酸(67∶33∶1)为流动相,检测波长为250 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃。结果:甘草酸单铵盐在0.68~3.42μg范围内,进样量与吸收峰峰面积积分值之间线性关系良好,平均加样回收率为99.91%,RSD=1.63%。结论:该方法快速准确、操作简单、专属性和重现性良好,可用于益艾康胶囊的质量控制。     

定痛宁片中人参皂苷Rg1的含量测定

目的：应用高效液相法测定定痛宁片中人参皂苷Rg1的含量.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为：乙腈-水溶液（25：75）,流速0.7ml/min;检测波长203nm,柱温250C.结果：人参皂苷Rg1在0.0566～0.283ug范围内与色谱峰面积呈线性关系;加样回收率为95.53%,RSD为2.11%,相关系数r=0.9998.结论：该法简便、准确、灵敏度高,可作为定痛宁片的含量测定方法.     

微波协助提取在中药饮片含量测定中的应用(3)——微波法与药典法测定土茯苓中落新妇苷含量比较

目的:建立微波协助提取法提取土茯苓中有效成分落新妇苷含量测定方法,比较微波协助提取法与药典法提取落新妇苷优势。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(39∶61),检测波长291 nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1。结果:微波提取时间10 min,提取温度60℃,提取溶剂60%乙醇。落新妇苷在0.04～0.8μg呈良好线性关系(r=0.999 9)。平均回收率99.80%(n=6)。结论:微波提取法较药典法提取落新妇苷更简便快速、结果准确,为一种符合环保绿色理念的含量测定方法,可用于检测土茯苓饮片中有效成分落新妇苷含量。     

高效液相色谱法测定菊花脑不同部位木犀草素含量

目的建立菊花脑中木犀草素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱测定法。色谱条件All-tima C18柱;以乙睛-0.5%磷酸水溶液(3∶7)为流动相;流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长350 nm,。结果在0.096 8 mg/mL~0.484 mg/mL范围内线性关系良好。加样回收率为101.02%,RSD=0.53%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可作为菊花脑中木犀草素的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定肺力咳合剂中黄芩苷的含量

目的:建立复方制剂肺力咳合剂中清肺热的有效成分黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;检测波长:280 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:室温。结果:黄芩苷在0.05μg~0.25μg范围内成良好线性关系,平均回收率为100.25%,RSD为1.01%。结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中有效成分黄芩苷的含量测定。     

鱼腥草抗病毒有效成分槲皮素的含量测定

目的：运用高效液相色谱法测定临床治疗孕产妇巨细胞病毒感染的鱼腥草抗病毒有效成分槲皮素的含量。方法：采用Agilent ZORBAX ODS色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸（52∶48）为流动相;368 nm波长处检测,流速：1.0 mL/min,柱温：30℃。结果：线性范围为0.24-1.20μg,相关系数r=0.9973,平均回收率为98.75%,RSD=0.66%。结论：该方法简便、准确,可以用于对鱼腥草中槲皮素含量进行检测。     

HPLC测定三七伤药片中人参皂苷Rg1的含量

目的建立三七伤药片中人参皂苷Rg1高效液相色谱含量测定方法。方法采用Agilent1260高效液相色谱法,使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂Agilent SB-C18 4.6×250mm色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长203nm,柱温:30℃。结果该方法人参皂苷Rg1含量在(0-0.015)mg/m L范围内线性良好,人参皂苷Rg1平均回收率为97.8%。结论该方法比《中国药典》科学、准确,并能够检测出三七伤药片中有效成分人参皂苷Rg1含量。     

HPLC法测定枳术胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立枳术胶囊中枳实(炒)的高效液相含量测定方法。方法:以甲醇为提取溶媒,以KromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,乙腈水磷酸(20∶80∶0.024V/V/V)为流动相,流速:1.0mL.min-1,检测波长为288nm。结果:橙皮苷在0.1168μg～1.168μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为96.911%,RSD=I.574%。结论:本方法简便、快速、重复性好,可作为制剂的定量分析方法。     

丁Kou理中丸中丁香酚含量的固相萃取—高效液相色谱测定法

目的建立丁蔻理中丸中丁香酚含量的高效液相色谱测定方法.方法样品采用Sep-PakC18小柱净化处理后用高效液相色谱法测定.色谱条件KromasilC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(60∶40)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长270nm.结果平均回收率为99.0%,RSD为1.8%(N=6).结论本法简便、快速,测定结果准确可靠,可作为丁蔻理中丸的质量控制方法.