毫米波促进大鼠损伤脊髓修复的神经电生理研究

目的 研究不同频率及功能密度的毫米波对损伤脊髓的生物效应。方法 按Ａｌｌｅｎ氏ＷＤ法致大鼠脊髓Ｌ１节段不完全性损伤,用波长４．９,７．１,８．９ｍｍ,输出功率密度２．７,２０ｍＷ／ｃｍ＾２的毫米波局部治疗大鼠损伤脊髓,治疗时间３０ｍｉｎ,每日２次,治疗２０ｄ,观察波层体感诱发电位（ＣＳＥＰ）及运动诱发电位（ＭＥＰ）变化。结果 ７．１ｍｍ～７ｍＷ／ｃｍ＾２和７．１ｍｍ～２０ｍＷ／ｃｍ＾２的毫米波能使     

不同频率毫米波治疗脊髓损伤的实验研究

目的：研究毫米波对损伤脊髓修复的生物效应。方法：采用波长为４．９ｍｍ、７．１ｍｍ、８．９ｍｍ,输出功率密度７ｍＷ／ｃｍ＾２的毫米波治疗大鼠损伤脊髓,３０ｍｉｎ,２次／ｄ×２０,观察组织学及ＣＳＥＰ、ＭＥＰ变化。结果：７．１ｍｍ－７ｍＷ／ｃｍ＾２治疗组与损伤组比较脊髓组织病变轻,ＣＳＥＰ潜伏期缩短。结论：毫米波能促进损伤脊髓的修复。     

毫米波促进损伤脊髓修复再生的组织学研究

目的：研究不同频率及功率密度的毫米波对损伤脊髓的生物效应。方法：按Ａｌｅｎ氏ＷＤ法致大鼠脊髓Ｌ１节段不完全性损伤,用波长４．９ｍｍ,７．１ｍｍ和８．９ｍｍ,输出功率密度２ｍＷ／ｃｍ２,７ｍＷ／ｃｍ２,２０ｍＷ／ｃｍ２的毫米波局部治疗大鼠损伤脊髓,时间３０分钟,每日２次,治疗２０天,观察组织学变化。结果：７．１ｍｍ的７ｍＷ／ｃｍ２和２０ｍＷ／ｃｍ２的毫米波能使损伤脊髓的修复加快,而其他参数的毫米波无此效应。结论：特定频率、功率密度的毫米波能促进损伤脊髓的修复。     

毫米波辐照后培养的HeLa细胞WGA,SBA和ConA凝集素受体的变化

用频率３６．１１ＧＨｚ，功率密度为１～７ｍＷ／ｃｍ＾２的毫米波辐照培养的ＨｅＬａ细胞后，测定了ＷＧＡ、ＳＢＡ、ＣｏｎＡ三种凝集素受体的变化。１～７ｍＷ／ｃｍ＾２照射３０ｍｉｎ后，培养至２４ｈ时，ＷＧＡ和ＳＢＡ受体少于对照组，差异非常显著；延长照射时间为１、２和６ｈ，ＳＢＡ受体仍少于对照组。经１～５ｍＷ／ｃｍ＾－功率密度毫米波照射１５ｍｉｎ，ＣｏｎＡ受体变化不明显，７ｍＷ／ｃｍ＾２照射１５或３０ｍｉ     

毫米波电场对脊髓损伤后继发性损伤的组织学研究

目的探讨毫米波对脊髓损伤后继发性损伤的影响。方法大鼠脊髓不完全性损伤后,立即以波长４．９、７．１、８．９ｍｍ,功率密度７ｍＷ／ｃｍ２的毫米波辐照损伤局部,观察组织学变化。结果波长７．１ｍｍ,功率密度７ｍＷ／ｃｍ２的毫米波治疗组与损伤对照组比较,脊髓神经原损伤减轻,髓鞘结构较完好。结论一定参数的毫米波能缓解脊髓损伤后的继发性损伤     

毫米波辐照对培养的HeLa细胞增殖活性的影响

用频率３６．１１ＧＨｚ，功率密度１～７ｍＷ／ｃｍ＾２的毫米波幅照培养的ＨｅＬａ细胞，观察对其增生活性的影响。功率密度１～３ｍＷ／ｃｍ＾２照射后，细胞增殖数目和细胞面积无明显变化。５ｍＷ／ｃｍ＾２照射３０ｍｉｎ后，培养至４８ｈ时细胞计数少于对照组（Ｐ＜０．０５）。７ｍＷ／ｃｍ＾２照射３０ｍｉｎ或１ｈ，照后９６ｈ时细胞计数均少于对照组；照射２～６ｈ，照后４８．９６ｈ时细胞计数均少于对照组（Ｐ＜０．０１     

42.2GHz毫米波辐射孕鼠对子代的影响

目的：阐明４２．２ＧＨｚ毫米波对胚胎产生损伤效应阈值及导致成年子鼠学习记忆功能降低的机制，验证毫米波的生物效应有无频率特异性。方法：采用频率４２．２ＧＨｚ、功率密度１，３，５，８ｍＷ／ｃｍ２的毫米波，在小鼠怀孕６～１５天进行２ｈ／ｄ辐射，用Ｙ型电迷宫对成年子鼠进行学习记忆功能测试，分别用ＲＢＡ、ＨＰＬＣ－ＥＣＤ、ＲＩＡ法对足孕胚胎和成年子鼠脑Ｍ－Ｒ、单胺递质和ＡＶＰ进行测定。结果：≥５ｍＷ／ｃｍ２的毫米波导致成年子鼠学习记忆功能明显降低，成年子鼠垂体中ＡＶＰ含量明显降低，成年子鼠海马区Ｂｍａｘ明显升高，成年子鼠脑中ＤＯＰＡＣ、ＤＡ含量及足孕胚胎脑中ＤＡ含量明显降低，以上指标与功率密度及学习记忆成绩呈明显相关。结论：４２．２ＧＨｚ毫米波辐射导致胚胎损伤的阈值在３～５ｍＷ／ｃｍ２，导致成年子鼠学习记忆功能降低与使子鼠脑中ＡＶＰ、ＤＡ含量下降及海马区胆碱能神经活性降低相关，未见毫米波频率特异性效应。     

低功率毫米波对人外周血淋巴细胞钙离子浓度及Ca^2＋—Mg^2＋—ATP？…

目的 探索毫米波对细胞质膜通透性及细胞功能的影响。方法 以波长７．１ｍｍ，功率密度为１０ｍＷ／ｃｍ＾２毫米波辐射人外周血淋巴细胞１５、３０、６０分钟并采用钙荧光指示剂Ｆｕｒａ－２／Ａｍ定量测试法检测淋巴细胞内游离钙浓度和质膜Ｃａ＾２＋－Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶活性变化。结果 辐照后淋巴细胞内游离钙浓度明显低于正常（Ｐ〈０．０５）；同时细胞膜Ｃａ＾２＋－Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶活性变化。结果 辐照后淋巴细胞     

37.4GHz毫米波辐射孕鼠对仔代的影响

目的阐明３７．４ＧＨｚ毫米波对胚胎产生损伤效应的阈值及导致成年子鼠学习记忆功能降低的机理。方法用频率３７．４ＧＨｚ、功率密度１、３、５、８ｍＷ／ｃｍ２的毫米波，在小鼠怀孕６～１５ｄ时进行２ｈ／ｄ辐射，用Ｙ型电迷宫对成年子鼠进行学习记忆功能测试，分别用ＲＢＡ、ＨＰＬＣＥＣＤ、ＲＩＡ法对足孕胚胎和成年子鼠脑ＭＲ、单胺递质和ＡＶＰ进行测定。结果５、８ｍＷ／ｃｍ２的毫米波导致成年子鼠学习记忆功能明显降低、成年子鼠垂体中ＡＶＰ含量明显降低，成年子鼠海马区Ｂｍａｘ值明显升高、成年子鼠脑中多巴胺（ＤＡ）含量及足孕胚胎脑中ＤＡ含量明显降低，而１、３ｍＷ／ｃｍ２毫米波未导致以上指标的明显变化，以上指标均与功率密度及学习记忆成绩呈明显相关。结论３７．４ＧＨｚ毫米波辐射孕鼠导致胚胎损伤效应的阈值在３～５ｍＷ／ｃｍ２之间，其导致成年子鼠学习记忆功能降低与使其脑中ＡＶＰ、ＤＡ含量降低及使海马区胆碱能神经活性降低密切相关。     

低功率半导体激光照射对大鼠神经损伤后脊髓降钙素基因相关肽表达的影响

目的：研究１５ｍＷ半导体激光照射对大鼠坐骨神经损伤后脊髓降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）的表达的影响。方法：９６只成年雄性ＳＤ大鼠制成坐骨神经损伤模型,半导体激光照射损伤的坐骨神经,能量密度为３１．８５Ｊ／ｃｍ＾２,应用免疫组化方法观察脊髓内ＣＧＲＰ的变化。结果：神经损伤后１天脊髓内ＣＧＲＰ表达即增加;第２周及第４周时激光照射组ＣＧＲＰ的表达高于对照组,阳性表达主要集中于脊髓前角运动神经元和背根感觉纤     

不同频率毫米波治疗脊髓损伤的实验研究

目的 :研究毫米波对损伤脊髓修复的生物效应。方法 :采用波长为4.9mm、7.1mm、8.9mm,输出功率密度7mW/cm2 的毫米波治疗大鼠损伤脊髓 ,30min,2次/d×20,观察组织学及CSEP、MEP变化。结果 :7.1mm -7mW/cm2治疗组与损伤组比较脊髓组织病变轻 ,CSEP潜伏期缩短。结论 :毫米波能促进损伤脊髓的修复     

MSCs移植并GS对大鼠脊髓损伤后期修复的影响

目的观察骨髓间充质干细胞（MSCs）移植联合应用促细胞生长物质（GS）对脊髓损伤后期大鼠运动功能修复的影响。方法应用全骨髓法分离培养MSCs,10 mg/L的BrdU标记细胞核。将成年雄性Wistar大鼠36只,以改良Allen打击法制备T10脊髓损伤模型,制模后2周随机分为MSCs＋GS组、MSCs组与对照组,每组12只,伤后2周各组损伤处分别注入MSCs＋GS、单纯MSCs、培养液。分别于伤后1、2、3、4、5、6周进行BBB评分;损伤后6周处死大鼠,取损伤段脊髓及其上下各1 cm组织,行苏木精-伊红染色及SABC免疫组织化学方法染色,观察损伤脊髓组织病理变化和BrdU阳性细胞及GAP-43的相对表达。结果制模后1~2周3组大鼠后肢运动功能BBB评分未见明显差异（F=0.322、0.044,P〉0.05）,3~6周MSCs＋GS组大鼠后肢运动功能BBB评分较MSCs组和对照组高（F=13.729~97.187,P〈0.05）;MSCs＋GS组大鼠脊髓损伤中心及头、尾端均可见BrdU染色阳性细胞。同时,MSCs＋GS组及MSCs组损伤节段脊髓内GAP-43的表达面积明显多于对照组,MSCs＋GS组多于MSCs组。结论 MSCs移植联合GS促进大鼠损伤脊髓结构和功能恢复的效果明显优于单纯细胞移植,两者联用具有协同效应。     

督脉电针对脊髓损伤大鼠生长相关蛋白43 表达的影响

目的研究督脉电针对大鼠脊髓损伤后生长相关蛋白43(GAP-43)基因及蛋白表达的影响。方法利用多中心急性脊髓损伤打击器建立Sprague-Dawley 大鼠T11脊髓损伤模型,造模成功后分为对照组(A 组,n=18)和督脉电针组(B 组,n=18)。造模后1 周,B 组接受督脉电针治疗每天1 次。两组大鼠于造模后1、2、4、8 周行BBB 后肢运动功能评分;造模后2、4、8 周,采用RT-PCR检测GAP-43 mRNA表达,采用免疫组化染色检测GAP-43 蛋白表达。结果造模后,与A组比较,B组BBB评分明显升高(P<0.01),GAP-43 mRNA相对表达量明显升高(P<0.01),GAP-43 蛋白阳性表达明显增强(P<0.01)。结论督脉电针可促进脊髓损伤大鼠GAP-43 表达。     

移植坐骨神经大鼠相应背根神经节中生长相关蛋白43的表达

背景:周围神经移植后,相应的背根神经节感觉神经元胞体内生长相关蛋白43(GAP-43)表达的时程与规律尚未明确.目的:观察大鼠坐骨神经移植术后GAP-43在相应背根神经节中的表达变化.方法:取健康成年雄性Wistar大鼠,随机分为2组,对照组行假手术组:实验组行坐骨神经移植,分别于术后3 d,1,2,4,6,8周6个时间点处死后取其手术侧L4~L5背根神经节,应用Fn-PCR和Westem Blot技术检测GAP-43 mRNA及其蛋白表达.结果与结论:对照组大鼠背根神经节中GAP-43 mRNA表达量较低,且随时间无明显改变;实验组术后1周时GAP-43 mRNA在相应背根神经节中即有表达增强,2周时达到高峰,6~8周表达逐渐减弱.两组大鼠背根神经节中GAP-43蛋白与GAP-43mRNA表达的变化规律相同.结果表明神经损伤后相应神经元的再生能力存在损伤反应性变化.     

电子线照射促进大鼠脊髓损伤后运动功能恢复

目的:观察电子线照射对大鼠脊髓损伤(SCI)后运动功能恢复的影响。方法:36只SD雌性大鼠随机分为假手术组、损伤组和照射组,采用改良Allen’s法制作大鼠脊髓T7～T8损伤模型,照射组在损伤后1 d给予20 Gy电子线照射,损伤组不给予任何干预。采用BBB评分法评定后肢运动功能,免疫荧光组织化学方法观察损伤后4周损伤灶周GFAP表达情况,Western blot对GFAP和生长相关蛋白-43(GAP-43)进行半定量检测。结果:假手术组大鼠运动功能不受影响,损伤组大鼠BBB评分损伤后明显下降,以后逐渐恢复,到4周时达平台期,照射组BBB评分高于损伤组,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组织化学结果显示损伤后4周损伤组的损伤灶周形成胶质瘢痕,照射组未形成明显的胶质瘢痕,GFAP表达较损伤组弱,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot结果显示SCI后4周损伤组和照射组的GFAP表达较假手术组明显增多,照射组较损伤组减低,差异有统计学意义(P<0.05);照射组的GAP-43表达较损伤组增强(P<0.05)。结论:电子线照射可以抑制脊髓损伤后胶质瘢痕的形成,促进运动功能恢复。     

氦氖激光照射对大鼠神经损伤后脊髓内生长相关蛋白表 …

目的　研究 10mW氦氖 (He Ne)激光照射对大鼠神经损伤后脊髓生长相关蛋白 (growthassociatedprotein ,GAP 43 )表达的影响。 方法　将 96只SD大鼠制成坐骨神经损伤模型 ,用免疫组化方法观察脊髓内GAP 43表达的变化。结果　 1周内激光照射组和对照组无明显差异。 2、4周时照射组脊髓内GAP 43表达明显高于对照组。 8周时激光照射组脊髓内GAP 43表达下降。结论　激光照射可引起损伤神经GAP 43表达的变化 ,有促进完成神经再生的作用。     

经颅磁刺激联合骨髓间充质干细胞移植治疗对脊髓损伤大鼠功能恢复的作用机制

目的:观察经颅磁刺激(TMS)联合骨髓间充质干细胞(BMSCs)治疗对脊髓损伤(SCI)大鼠运动功能的影响,初步探讨其作用机制.方法:8周龄清洁级SD大鼠60只,随机分成对照组、模型组、BMSCs组、TMS组、TMS+ BMSCs组,每组12只,采用改良Allen's法制作大鼠SCI模型.SCI后1d、14d、28d分...