酚妥拉明治疗支气管肺炎

目的分析研究在治疗支气管肺炎采用酚妥拉明的临床治疗效果以及预后。方法抽取2006年4月-2012年6月在我院收治的120例患有支气管肺炎的儿童,采用随机抽取的方法,随机分为实验组和对照组两组,实验组对患病儿童采用酚妥拉明给予治疗,对照组对患病儿童采用传统常规临床治疗,并且对两组患病儿童的临床治疗效果进行分析研究。结果实验组患病儿童的临床治疗效果明显优于对照组,两组间差异具有统计学意义（P〈0．05）：实验组患病儿童的咳嗽时间、哕音消失时间以及住院天数明显低于对照组,两组间差异具有统计学意义（P〈0．05）;实验组患病儿童满意度明显优于对照组。两组间差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论治疗儿童支气管肺炎采用酚妥拉明,其临床治疗效果显著,并且可以使患病儿童的咳嗽时间减少,以及住院天数缩短,对患病儿童生活质量的提高具有重要的作用。     

兰菌净防治儿童支气管哮喘合并反复呼吸道感染的临床疗效观察

目的 研究支气管哮喘合并反复呼吸道感染应用兰菌净治疗的临床效果,并进一步探讨其使用安全性.方法 选择46例支气管哮喘并发反复呼吸道感染患儿,将其按照随机原则分成研究组与对照组,各23例.研究组给予患儿使用兰菌净舌下滴入治疗,对照组则给予患儿应用安慰剂舌下滴入治疗.对两组患儿支气管哮喘并反复呼吸道感染症状进行对比分析,同时观察比较两组患儿的血清IgA水平以及唾液sIgA水平(检测方法选择单向免疫扩散方法),并对两组患儿可能出现的不良反应情况进行分析.结果 与对照组相比较,研究组发热天数以及呼吸道感染坎数均明显减少,差异有统计学意义(P＜0.05),且哮喘发作天数、抗生素使用时间也有显著减少(P＜0.05).通过治疗后,研究组血清IgA水平较治疗前有所升高(P＜0.05),而唾液sIgA水平治疗后的1～3个月与治疗前相比有显著升高(P＜0.05),但在治疗后第6个月,与治疗前相比,差异无统计学意义(P＞0.05).对照组治疗前后相比,血清IgA及唾液sIgA水平无明显变化(P＞0.05).两组之间不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 应用兰菌净对预防支气管哮喘合并反复呼吸道感染效果明显,且有较好的安全性,便于使用,值得广泛推广.     

手术治疗小儿鼾症100例的观察和护理

目的分析研究手术治疗儿童鼾症在围手术期间采用优质护理的临床效果。方法抽取近年来在我院收治的100例患有鼾症的患病儿童,采用随机抽取模式,随机分为实验组和对照组,每组各50例;对照组采用传统常规护理,实验组在传统护理的基础之上采用优质护理模式。结果实验组护理满意度明显优于对照组,两组间差异具有统计学意义（P〈0．05）：手术以后实验组病人总体有效率明显优于对照组,两组间差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论对采取手术治疗的鼾症患病儿童,在手术之前和手术之后进行优质护理,不但可以使合并症发生率明显降低,同时也使护理满意度明显提高。使患病儿童和护理人员之间的距离拉近,使患病儿童健康生活质量得到保障,具有临床推广价值应用。     

茵栀黄治疗新生儿黄胆效果分析

目的分析研究新生儿黄胆采用茵栀黄的临床治疗效果。方法抽取近年来在我院收治的患有新生儿黄胆的患病儿童120例,采取随机抽取方式,分为实验组和对照组,每组各60例。对照组对患病儿童采取鲁米那联合复合维生素B治疗,实验组对患病儿童实施茵栀黄联合婴儿素进行治疗,对实验组和对照组患病儿童临床治疗效果给予对比分析。结果实验组和对照组临床治疗总体有效率分别为为90％、76．6％,实验组临床治疗效果明显优于对照组（P〈O．05）;实验组患病儿童满意率为91．6％;对照组患病儿童满意率为81．6％,实验组患病儿童满意度情况明显优于对照组（P〈0．05）。结论对新生儿黄胆采用茵栀黄联合婴儿素,取得良好的临床治疗效果,不良反应非常少,具有安全有效性,使患病儿童的健康生活质量得到保障,具有临床推广价值。     

营养治疗儿童反复呼吸道感染的疗效观察

目的探讨营养干预对儿童反复呼吸道感染的治疗效果。方法回顾分析在2009年8月-2011年7月来我院治疗的儿童反复呼吸道感染患儿,抽取其中的62例随机分为两组实验组与对照组,对照组给予常规临床治疗干预,实验组在常规治疗基础上给予营养干预,对比两组患儿的疗效,两组资料无显著差异,具有可分析性。结果实验组患儿总有效率为96.8%,对照组总有效率为83.9%,两组比较,p<0.05;实验组平均发作次数明显低于对照组,p<0.05。结论营养干预能够提高儿童反复呼吸道感染患儿的免疫力,提高治疗效果,值得应用。     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘106例临床探讨

目的：分析研究支气管哮喘采用舒利迭结合孟鲁司特钠治疗的临床治疗效果。方法抽取近年来在我院收治的患有支气管哮喘的病人106例,采取随机抽取模式,随机分为两组（实验组和对照组）,每组各53例。对照组对病人采取单一舒利迭治疗,实验组在对照组治疗的基础之上加入孟鲁司特钠治疗,对两组病人经过临床治疗以后的疗效进行对比分析。结果实验组病临床治疗总体有效率为94.3%;对照组临床治疗总体有效率为73.5%,实验结果表明,差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组病人肺部功能和PEF明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组和对照组病人满意率分别为92.4%、79.2%。结果表明,实验组病人满意度情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论对支气管哮喘采用舒利迭结合孟鲁司特钠治疗,取得显著的临床治疗效果,不良反应少,具有安全有效性,使病人的健康生活质量得到保障,具有临床推广价值。     

护理干预对哮喘患儿定量气雾剂吸入的依从性及对血IgE的影响

目的探讨护理干预对哮喘患儿使用定量气雾剂（MDI）治疗依从性及治疗前后血清学IgE水平的影响。方法260例哮喘患儿,随机分为两组,ICS组135例,采取专项护理措施,对照组125例,采用常规的用药指导方法,评价护理干预的依从性及检测治疗前及治疗后3个月血清IgE水平。结果ICS组依从性较对照组好（P〈0．01）。对照组及ICS组治疗3个月较治疗前IgE水平均下降（P〈0．05）。ICS组治疗后3个月IgE水平较对照组明显降低（P〈0．05）。结论积极的护理干预,能提高哮喘患儿使用MDI的依从性,提高疗效。ICS糖皮质激素可使哮喘儿童血清IgE水平降低。     

预防管理教育在儿童支气管哮喘治疗中的作用

目的观察预防管理教育在儿童支气管哮喘临床治疗中的应用效果。方法以我中心2015年接收的50例支气管哮喘患儿为研究对象,分为对照组和实验组各25例。对照组给予常规治疗,实验组在对照组的基础上给予预防管理教育,比较两组患儿的临床治疗效果。结果治疗后,实验组患儿病情程度显著轻于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿的病情控制情况显著优于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上对支气管哮喘患儿进行预防管理教育,能够有效帮助患儿控制病情。     

舟山市普陀区学龄前儿童支气管哮喘发病特征及易感因素调查

目的调查舟山市普陀区0～6岁儿童支气管哮喘发病急性期临床特征及患病的相关因素。方法选取2016年5月-2018年6月于该院就诊的支气管哮喘(急性期)患儿60例作为病例组,观察其一般临床资料、发病特点、诱发因素及感染病原谱情况。另取同期同年龄组健康体检儿童60例作为对照组,分析支气管哮喘的易感因素。结果支气管哮喘男女患病比例为1. 14∶1,其中0～5岁占75. 0%,5～6岁占25. 0%,秋季为发病高峰季节,发病诱因以呼吸道感染为主。急性发作期0～5岁组以支原体和呼吸道合胞病毒感染肺部为主,5～6岁组以支原体和流感病毒感染上呼吸道为主,70. 0%患儿有过敏史,31. 7%患儿合并过敏性疾病,46. 7%患儿有家族过敏史。单因素分析显示,母乳喂养、食物过敏、粉尘过敏、湿疹/荨麻疹、过敏性鼻炎、家族性过敏史和被动吸烟与支气管哮喘发病有关(P0. 05)。多因素分析显示,食物过敏、湿疹/荨麻疹、过敏性鼻炎、家族性过敏史和被动吸烟是学龄前儿童支气管哮喘患病的危险因素,母乳喂养是保护因素(P0. 05)。结论学龄前儿童支气管哮喘发病有季节性,主要诱因为呼吸道感染,支原体最常见;过敏史、过敏性家族史和被动吸烟是患病的危险因素,母乳喂养是保护因素。     

哮喘患儿急性呼吸道感染病毒病原学分析

支气管哮喘(简称哮喘)是儿童时期常见病和多发病,其发作多与呼吸道病毒感染有关[1-2]国内外已经对无基础疾病儿童急性呼吸道感染病毒病原学进行过多项研究[3-4],但对哮喘患儿发生急性呼吸道感染时病毒病原学研究较少.本研究采用直接免疫荧光法对2008-2009年浙江省金华市517例哮喘并发急性呼吸道感染患儿进行病毒病原学检测.结果报告如下.     

常规三联疗法联合益生菌治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效探讨

目的:分析研讨常规三联疗法联合益生菌治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效。方法:随机从我院2016-04～2018-12期间收治的儿童反复呼吸道感染患儿中抽取80例,按治疗方式分对照组(40例常规治疗)和研究组(40例接受三联疗法联合益生菌治疗),比较治疗效果,如免疫功能、细胞因子、症状消失时间等。结果:研究组治疗疗效95%高于对照组75%(P0.05)。研究组肺部哮鸣音消失时间、扁桃体发炎消失时间、发热消失时间、咳嗽消失时间低于对照组(P0.05)。治疗前组间血清指标差异小(P0.05),治疗后,研究组IgG、IgM、IgA高于对照组(P0.05)。结论:临床治疗儿童反复呼吸道感染可采用常规三联疗法联合益生菌,可显著改善机体血清指标,症状消失速度快,疗效明显。     

心血管疾病的诱因与内科护理干预

目的 分析研究心血管疾病诱发原因以及内科优质护理的临床效果.方法 抽取近年来在我院收治的140例患有心血管疾病的病人,采用随机抽取模式,随机分为实验组和对照组,每组各70例,对照组采用传统常规临床护理,实验组在对照组的基础之上采用优质护理,对比两组病人的临床治疗效果.结果 两组病人经过临床护理以后,实验组病人治疗效果以及心理状况明显优于对照组,两组间差异具有统计学意义（P＜0.05）;实验组病人护理满意度明显优于对照组,两组间差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 对心血管疾病病人采用内科优质护理模式,不但可以使致残、致死率明显减低,同时使护理满意度明显提高,使病人生活质量得到保障,具有临床推广价值.     

布地奈德吸入在儿童支气管哮喘中的应用

目的:探究布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的效果。方法:在我院收治的支气管哮喘儿童中随机抽取出95例作为研究对象,将其随机分入到观察组和对照组中,对照组儿童给予常规的对症治疗,观察组儿童在对症治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,对比分析两组的治疗效果差异。结果:观察组患儿的总有效率97.92%明显高于对照组的80.85%,P0.05;观察组患儿治疗后的FEV1、PEF、FVC指标值均高于对照组,P0.05。结论:对儿童支气管哮喘采用布地奈德雾化吸入治疗效果显著,有助于促进患儿的早日康复,促进肺功能改善,值得在临床治疗中推广应用。     

匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染疗效观察

[目的]观察匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染临床疗效. [方法]66例反复呼吸道感染患儿随机分治疗组33例和对照组33例,治疗组在常规治疗基础上加用匹多莫德,对照组在常规治疗基础上加用甘露聚糖肽. [结果]治疗组总有效率(93.94%)明显优于对照组(75.76%),差异有统计学意义(P＜0.01). [结论]匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染疗效明显.     

甲基强的松龙治疗重症哮喘并发呼吸衰竭临床分析

目的分析研究重症哮喘合并呼吸衰竭采用甲基强的松龙治疗的临床治疗效果。方法抽取2010年2月～2012年5月在我院收治的患有重症哮喘合并呼吸衰竭的病人140例,采用随机抽取模式,随机分为实验组和对照组,每组各70例。对照组对病人实施常规临床治疗,实验组在常规治疗的基础之上对病人采取甲基强的松龙进行治疗,对临床治疗以后两组的临床治疗效果进行对比分析。结果通过临床治疗以后,实验组临床治疗效果明显优于对照组,两组间差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组血气检测结果明显优于对照组,两组问差异具有统计学意义（P〈0．05）;实验组病人满意度明显优于对照组．两组间差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对重症哮喘合并呼吸衰竭采用甲基强的松龙治疗,其临床治疗效果良好,且不良反应比较少,具有安全稳定性,使病人的健康生活质量得到保障,具有临床推广价值。     

支气管哮喘反复呼吸道感染患儿补锌治疗的临床疗效评价

目的探讨支气管哮喘反复呼吸道感染患儿进行补锌治疗的临床实效性评价,为临床治疗提供参考依据。方法选取医院2012年1月-2013年1月76例支气管哮喘反复呼吸道感染患儿,将其分为观察组与对照组,各38例,对照组患儿给予雾化吸入布地奈德治疗,观察组患儿给予口服甘草锌颗粒+雾化吸入布地奈德进行治疗,观察两组患儿治疗后呼吸道感染次数、哮喘发作天数及抗菌药物使用等临床指标及血清免疫球蛋白浓度,数据采用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果两组患儿经过治疗后,观察组患儿的呼吸道感染次数、哮喘发作天数及抗菌药物使用天数均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组及对照组患儿IgA、IgG治疗后与治疗前浓度比较,差异均有统计学意义(P<0.05),IgM对比分析后,差异无统计学意义。结论支气管哮喘合并反复呼吸道感染患儿一旦锌含量偏低时,需给予补锌进行治疗,疗效显著。     

儿科呼吸系统反复感染121例治疗分析

目的 探讨儿科呼吸系统反复感染的临床治疗方法.方法 将121例反复呼吸道感染患儿随机分为两组,对照组60例给予常规治疗,实验组61例于常规治疗基础上给予匹多莫德口服治疗,比较两组的临床疗效.结果 实验组、对照组总有效率分别为98.36％、78.33％,实验组总有效率明显高于对照组,两组差异存在统计学意义（P＜0.05）；实验组总病程及退热时间短于对照组,复发频率少于对照组,两组差异存在显著统计学意义（P＜0.01）.结论 匹多莫德口服治疗儿科呼吸系统反复感染,可取得满意的治疗效果,疗效高,病程及退热时间短,复发频率少,值得推广.     

支气管哮喘与肺炎支原体感染的临床相关性探讨

目的：研究分析小儿支气管哮喘与肺炎支原体（MP）感染的临床相关性,为小儿支气管哮喘的治疗提供科学可靠的依据。方法：将2010年1月-2012年3月入住笔者所在医院治疗的80例呼吸道感染患儿和72例呼吸道感染并伴有支气管哮喘患儿作为研究对象,分别为对照组和哮喘组。两组患者进行血清学检查,运用ELISA测定MP-IgM,检测患者肺炎支原体感染状况。根据结果,对照组患者使用抗生素、激素及支气管扩张剂进行治疗,哮喘组患者在此基础上加用阿奇霉素序贯治疗。半年内回访,调查治疗效果和复发率。结果：对照组和哮喘组患者MP-IgM阳性率分别为21.3%和44.4%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组相比较,哮喘组患者经相应治疗后预后更好。结论：小儿支气管哮喘与肺炎支原体关系密切,肺炎支原体可能是引发小儿支气管哮喘的重要病原体。     

中西医结合治疗小儿肺炎临床效果观察

目的：探讨中西医结合治疗小儿肺炎临床效果观察。方法：选取我院儿科2013年06月-2014年05月共收治小儿肺炎50例为研究对象,将患儿分为对照组与实验组。对照组患儿采用西医常规治疗,观察组患儿在对照组基础上给予肺力咳合剂治疗。对比两组前后治疗总有效率。结果：两组患儿经过治疗后,实验组总有效率为（96%）明显优于对照组（88%）。另外,实验组的复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：结论：中西医结合治疗小儿肺炎患者治愈率较高,成本低不易复发、安全又可靠,值得临床大力的推广。     

支气管哮喘患儿25-羟维生素D3及总IgE水平检测分析

目的 探讨25-羟维生素D3[25-（OH）D3]及总IgE （TIgE）在儿童支气管哮喘发病过程中的作用.方法 选取22例支气管哮喘患儿（支气管哮喘组）及20例健康体检儿童（对照组）,测定比较两组血清25-（OH）D3及TIgE水平.结果 支气管哮喘组血清25-（OH）D3为（23.64±3.89）μg/L,明显低于对照组的（35.82±4.37）μg/L,差异有统计学意义（P＜0.05）.支气管哮喘组血清TIgE为（208.62±32.59） kU/L,明显高于对照组的（73.84±18.86） kU/L,差异有统计学意义（P＜0.05）.支气管哮喘组血清25-（OH）D3与血清TIgE呈负相关（r=-0.832,P＜ 0.01）,对照组血清25-（OH）D3与血清TIgE无相关性（r=-0.038,P＞0.05）.结论 25-（OH）D3的缺乏与变态反应密切相关,可能在支气管哮喘发病中有重要作用,监测其水平变化有助于评估支气管哮喘患儿的病情.