头孢替安与甲磺酸帕珠沙星及果糖存在配伍禁忌

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液(佳乐同欣,四川美大康佳乐有限公司生产,国药准字H20050821,规格为0.5 g/100 ml,为无色或淡黄色的澄明液体),主要用于敏感细菌引起的呼吸道感染、泌尿系统感染、外科伤口感染等;注射用盐酸头孢替安(锋替新,上海新先锋药业有限公司,国     

注射用头孢匹胺钠与氟罗沙星注射液存在配伍禁忌

临床上抗感染药物联合应用非常普遍,在临床应用中发现,头孢匹胺钠与氟罗沙星注射液存在配伍禁忌。     

注射用头孢哌酮钠与注射用甲磺酸帕珠沙星存在配伍禁忌

<正>遵医嘱给一患者应用0.9%氯化钠注射液100 ml加注射用头孢哌酮钠2 g和0.9%氯化钠注射液100 ml加注射用甲磺酸帕珠沙星0.5 g静脉滴注。当头孢哌酮钠组液体滴注完毕予更换甲磺酸帕珠沙星组液体30 s后,发现输液管有白色絮状物,浑浊,经摇晃不消失。立即关     

甲磺酸帕珠沙星与维生素B_6存在配伍禁忌

<正>遵医嘱为一车祸后伤口感染患者静滴0.5%葡萄糖250 ml加甲磺酸帕珠沙星600 mg后,再滴注林格液500 ml加维生素B6 2 ml时,立即见茂菲滴管内药液变混浊,呈乳白色、絮状沉淀。当即停止输液,并更换输液器及液体。验     

葡萄糖酸依诺沙星注射液与头孢匹胺存在配伍禁忌

<正>本科在给一患者输液时,发现0.9%氯化钠100ml+头孢匹胺2 g+葡萄糖酸依诺沙星注射液100 ml静脉滴注时,当两种药物一接触,茂菲滴管内液体即出现乳白色的絮状沉淀,关闭输液器开关,重新更换输液器及液体,未出     

氟罗沙星与头孢匹胺钠间存在配伍禁忌

在临床上发现注射用头孢匹胺与氟罗沙星存在配伍禁忌。为保证病人用药安全,对上述两种药物配伍进行了实验观察,现报道如下。     

甲磺酸帕珠沙星注射液与托拉塞米注射液存在配伍禁忌

临床资料 男,85岁,因冠心病、心脏扩大、肺部感染入院,入院后查体：气喘、咳嗽、咳白色粘痰、颜面部及四肢轻度水肿。     

头孢匹胺与西咪替丁存在配伍禁忌

<正>头孢匹胺与西咪替丁交替静脉输注时,输液器茂菲滴管中立即出现白色浑浊,立即关闭输液器开关,重新更换输液器及液体,未出现类似现象。验证:将头孢匹胺2 g(1     

注射用头孢匹胺钠和果糖二磷酸钠存在配伍禁忌

注射用头孢匹胺钠临床常用于败血症或烧伤、手术切口等继发性感染。果糖二磷酸钠通常用于低磷酸血症,是治疗心力衰竭的药物,近年来也用于高血钾血症所致的心肌损害、急性成人呼吸窘迫综合征、扩张型心肌病、肠道外营养,     

盐酸氨溴索与头孢匹胺存在配伍禁忌

<正>遵医嘱为一老年慢性支气管炎患者静脉滴注0.9%氯化钠100 ml+头孢匹胺1.0 g及葡萄糖氯化钠250 ml+盐酸氨溴索60 mg,静脉滴注头孢匹胺后更换盐酸氨溴索,输入约2 min,茂菲滴管中液体变成乳白色絮状物,当即停止输液,更换输液器,患者未出现输液反应。     

氧氟沙星甘露醇注射液与头孢匹胺存在配伍禁忌

<正>在为一右胫腓骨开放粉碎性骨折的患者连续静滴头孢匹胺与氧氟沙星甘露醇注射液时,发现茂菲滴管中出现了乳白色浑浊物,立即更换输液管,未发生不良反应。验证:取注射用头孢匹胺2 g加入0.9%生理盐水中,     

盐酸左氧氟沙星注射液与注射用头孢匹胺钠存在配伍禁忌

盐酸左氧氟沙星注射液属喹诺酮类,抗菌谱广。注射用头孢匹胺钠属第二代头孢类抗生素。在临床使用过程中发现两者存在配伍禁忌,查阅（400种注射剂临床配伍应用检索表》,无上述两种药物配伍禁忌说明。     

甲磺酸帕珠沙星致跟腱炎1例

1病例报告患者男,42岁。因咳嗽、咳痰2天伴发热1天入院。查体:体温38.2℃,脉搏84/min,呼吸22次/min,血压130/75mmHg;浅表淋巴结不大,咽部充血,双侧扁桃体不大,双肺呼吸音粗,心、腹检查未见异常。血常规检查示:白细胞计数11.3×109/L,淋巴细胞0.45,中性粒细胞0.55;胸部X线检查示,双肺纹理增粗。诊断为急性支气管炎。给予甲磺酸帕珠沙星注射液0.5g静脉滴注,每天2次。用药第3天,体温正常,咳嗽、咳痰症状减     

注射用夫西地酸钠与甲黄酸帕珠沙星存在配伍禁忌

病例男性，33岁，因脊髓损伤（L1完全性）、L1椎体骨折，在我科行脊髓探查减压术和L，椎体骨折内固定术。术后遵医嘱给予0．9％氯化钠500ml＋夫西地酸钠注射剂1000mg静滴，1次／d；甲黄酸帕珠沙星注射剂0．3g加入0．9％氯化钠注射剂100ml中静滴，2次／d。夫西地酸钠滴完更换帕珠沙星约5s后，莫非氏滴管内出现白色浑浊。立即关闭输液调节器，同时更换输液器和液体后，未发生不良反应，患者未诉不适。实验：用一次性注射器抽取夫西地酸钠稀释液5ml，与甲黄酸帕珠沙星稀释液5m1混合时，针筒内液体立即变浑浊。观察30min后，液体仍呈浑浊;     

高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星注射液含置

目的建立甲磺酸帕珠沙星注射液中甲磺酸帕珠沙星的含量测定方法。方法高效液相色谱法、C18柱、以乙腈-[10%甲磺酸溶液-1.0mo·lL-1磷酸氢二钾溶液-水(10∶7∶153)(用三乙胺调节pH值至3.0)](30∶170)为流动相、检测波长为244nm。结果甲磺酸帕珠沙星在20~80μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.26%,RSD为0.52%。结论本法准确可靠、方便可行,可作为甲磺酸帕珠沙星注射液中甲磺酸帕珠沙星的含量测定方法。     

甘露醇与硫酸阿米卡星存在配伍禁忌

笔者在临床输液中发现,上一瓶输完生理盐水250 ml+硫酸阿米卡星(山东益康药业有限公司,国药准字号:H37021553,批号:1209271)0.4 g后,输液器墨菲滴管内还有此液体,接甘露醇[本院制剂科,总制字(201)G50601,批号:20130301]125 ml,结果墨菲滴管内的液体出现乳白色浑浊,即两药发生了反应,存在配伍禁忌.     

高效液相-荧光色谱方法测定血清中甲磺酸帕珠沙星浓度

目的 建立甲磺酸帕珠沙星的血药浓度的高效液相色谱方法.方法 以特拉唑嗪为内标,以ZORBAX C18(4.6mm×150mm,4.6μm)色谱柱为分析柱;采用乙腈-0.01mol·L-1柠檬酸水溶液-三乙胺-冰醋酸(13.9:85.7:0.3:0.1,v/v/v/v,pH值5.5)为流动相;流速为1ml/min;激发波长为335nm;发射波长为450nm.结果 甲磺酸帕珠沙星线性范围0.037 2～19.5333 μg·ml-1,定量下限为0.037 2 μg·ml-1.日内、日间精密度RSD＜8%,平均回收率＞50%.结论 本方法简便、准确、灵敏,特异性强,重复性好,适用于甲磺酸帕珠沙星临床药动学研究.     

甲磺酸帕珠沙星注射液在人体内的药代动力学研究

目的建立高效液相荧光色谱方法测定人血清中甲磺酸帕珠沙星的浓度,并用于人体药代动力学研究。方法以特拉唑嗪为内标,采用乙腈-0.01mol.L-1柠檬酸水溶液-三乙胺-冰醋酸（13.9∶85.7∶0.3∶0.1,V/V/V/V）为流动相,流速：1mL/min,激发波长为335nm,发射波长为450nm。采用平行分组试验设计方法,选用20名男女健康受试者进行单次和多次静脉输注不同剂量的甲磺酸帕珠沙星,计算其输液后的药代动力学特征。结果甲磺酸帕珠沙星血药浓度定量测定线性范围0.037 2～19.533 3μg.mL^-1,定量下限为0.037 2μg.mL^-1,日内、日间精密度RSD〈8%,平均回收率〉50%。受试者的主要药动学参数分别为,α为（1.89±1.43）,β为（0.28±0.07）,k10为（0.47±0.08）1/h,V为（0.29±0.11）L.kg-1,t1/2α为（0.55±0.32）h,t1/2β为（2.62±0.77）h,CL为（0.08±0.03）L.h.kg-1,MRT为（2.43±0.25）h。300mg单次给药的AUC0-τ为（15.21±2.18）μg.h.mL-1,AUC0-∞为（15.07±2.82）μg.h.mL^-1,Cmax为（8.08±2.39）μg.mL^-1。300mg多次给药达到稳态后的平均稳态浓度Cav为（1.256±0.277 8）μg.mL^-1,累计比R为（1.04±0.24）,波动系数FI为（1.95±0.03）。结论所建立的分析方法准确、灵敏、结果可靠,在300～600mg给药剂量范围内,甲磺酸帕珠沙星在体内呈现线性药代动力学特征,符合二房室模型,多次给药后药物无蓄积。     

氟氯西林钠与依诺沙星存在配伍禁忌

遵医嘱为一男性,60岁左股骨颈骨折病人,应用氯化钠注射液100 ml加注射用氟氯西林钠1 g静脉滴注和葡萄糖酸依诺沙星注射液0.2g/100 ml静脉滴注。     

注射用克林霉素磷酸酯与甲磺酸帕珠沙星注射液的配伍禁忌

临床资料 我科在对一名慢性盆腔炎患者抗感染治疗中,应用0.9%氯化钠注射液100 ml加注射用克林霉素磷酸酯0.9 g(0.9 g/瓶,内蒙古白医制药有限公司,国药准字H20051145,生产批号091105.2),0.9%氯化钠注射液250 ml加甲磺酸帕珠沙星注射液0.5 g(0.5 g,10 ml/支,四川奥邦药业有限公司.国药准字H20051733.