羊卵泡卵母细胞孤雌激活研究

目的卵母细胞孤雌激活是胚胎体外生产的一项重要技术。本试验通过乙醇、离子霉素和6-DMAP不同浓度和不同激活时间的优化组合，提高孤雌激活效果和孤雌胚发育能力。方法与结果试验1，体外成熟的卵母细胞经5M离子霉素或7％的乙醇激活5min，然后在6-DMAP中激活4h，6-DMAP的浓度设置为0．5mM、1．0mM、2．0mM和3．0mM；结果表明，浓度为2．0mM和3．0mM6-DMAP激活的卵母细胞卵裂率（37．50％）显著高于其他各组（P〈0．01）。试验2，体外成熟的卵母细胞经5M离子霉素激活5min，然后在2．0mM6-DMAP中激活1h、3h、5h、7h和9h；结果表明，卵母细胞在6-DMAP中激活5h和7h其囊胚率（12．38％和10．48％）显著高于其他各组（P〈0．01）。结论本研究认为Ionomycin和乙醇为激活剂时，6-DMAP的孵育时间以5h为宜。Ionomycin比乙醇激活效果好，但乙醇与Ionomycin简单便捷。     

兔卵母细胞的超数排卵与孤雌激活

目的:探索兔卵母细胞的最佳超排方法及孤雌激活的条件,为人-兔异种核移植提供充足的兔卵母细胞. 方法:采用不同剂量的垂体促卵泡素(FSH)对青年兔和经产兔进行超数排卵,获得兔卵母细胞后,以不同强度的直流电脉冲对兔卵母细胞进行孤雌激活. 结果:在排卵总数方面,3个激素组均高于对照组(P＜0.05),且FSH 25 U激素组(31.80±3.27)与FSH 80 U 聚乙烯吡咯酮(PVP)激素组(31.83±3.06)均高于FSH 15 U激素组(15.00±1.58),经产兔优于青年兔(P<0.05);在200 V/mm组孤雌激活兔卵母细胞的卵裂率(85.59%)和4～8细胞期发育率(21.19%)最高,与240 V/mm组(71.43%, 10.48%)之间存在统计学差异(P＜0.05). 结论:FSH 25 U及FSH 80 U PVP方案均能产生最佳超排效果,经产兔优于青年兔;电场强度200 V/mm,脉宽40 μs,2次脉冲、间隔1 s为兔成熟卵母细胞的较理想的激活条件.     

骨髓间充质干细胞条件培养液对小鼠卵母细胞的孤雌激活作用

目的 研究骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)条件培养液对小鼠MII卵母细胞的孤雌激活作用及胚胎发育能力.方法 分离、培养小鼠MSC,获取MSC条件培养液(conditioned medium of MSC,CM).通过促排技术获取小鼠MII卵母细胞,分别采用CM、7%乙醇、IVF方法激活,体视显微镜下观察原核形成及囊胚形成率.在CM激活后不同时间点,利用α/β-tubulin抗体标记纺锤体,激光共聚焦显微镜下观察有/无细胞松弛素B(CB)存在时纺锤体的运动变化.结果 CM可以激活小鼠MII卵母细胞,最佳刺激时间为40 min,激活率达到95.4%,囊胚形成率为62%,与7%乙醇组比较无显著差异,但明显低于IVF组(95.4%vs.100%;62%vs.88%,P＜0.01).CB可以抑制纺锤体的旋转,阻止第二极体的排出,促进二倍体孤雌胚形成,提高囊胚形成率(62%vs.9%,P＜0.01).结论 CM能有效激活小鼠MⅡ卵母细胞并促进孤雌发育.     

小鼠孤雌激活胚胎细胞因子分泌水平研究现状

孤雌激活是指MII期卵母细胞通过人工刺激（化学或物理等方法）激活,完成第二次的减数分裂、卵裂从而形成早期胚胎。此过程不需精子刺激,故也叫孤雌生殖。近年来,孤雌生殖技术是生殖生物学研究的热点之一,是一种无性生殖技术,在创建胚胎干细胞系方面有重要的作用。在遗传学研究中,因小鼠与人类的遗传学背景相似,故常被用作哺乳类实验动物。本综述即是关于小鼠孤雌激活胚胎细胞因子分泌水平的研究。     

钙离子载体A23187联合嘌呤霉素对人体外成熟卵母细胞孤雌激活作用的研究

目的：探讨钙离子载体A23187或联合嘌呤霉素（puromyein）对人类体外成熟卵母细胞的孤雌激活作用。方法：收集体外培养成熟的人卵母细胞124枚,根据体外成熟培养的时间分为24、48、72h组。分别采用A23187、A23187联合嘌呤霉素进行孤雌激活,然后应用荧光原位杂交（FISH）技术对孤雌胚胎进行性染色体分析。结果：A23187或联合嘌呤霉素能激活体外成熟的卵母细胞．激活率分别为38．9％、71．8％;二者联合应用能有效地提高孤雌胚胎的发育潜能。随着体外成熟培养的时间延长．A23187联合嘌呤霉素对卵母细胞激活率呈下降趋势;其中24、48h组成熟的卵母细胞激活率和胚胎发育潜能显高于72h组。FISH对9个孤雌胚胎的性染色体分析示,7个孤雌胚胎为XX,2个为X。结论：钙离子载体A23187联合嘌呤霉素能有效地激活人体外成熟卵母细胞．形成的孤雌胚胎核型多数为双倍体。     

不同浓度雷帕霉素对小鼠卵母细胞体外成熟及发育潜能的影响

目的 探究不同浓度雷帕霉素对小鼠卵母细胞体外成熟(in vitro maturation, IVM)结局的影响及其在最佳浓度下对卵母细胞质量产生的具体效应。方法 收集雌性ICR小鼠的未成熟卵母细胞(GV期)进行IVM,在培养液中添加不同浓度的雷帕霉素(1 nmol/L～10μmol/L),通过比较成熟率和激活率,筛选最佳作用浓度。随后,在处理组的培养液中加入最佳浓度的雷帕霉素,对处理组与对照组中IVM卵母细胞的激活后发育情况、纺锤体组装、染色体排列情况进行比较。结果 10 nmol/L雷帕霉素培养组的卵母细胞在IVM后呈现出较高的成熟率[(84.5±1.6)%]和激活率[(62.4±1.5)%],故选择10 nmol/L作为添加雷帕霉素的最佳浓度。在随后的培养中,10 nmol/L雷帕霉素组激活胚胎的卵裂率和囊胚形成率也较对照组显著升高[卵裂率：(54.9±2.6)%vs.(41.9±2.1)%,P=0.0178;囊胚形成率：(12.5±1.6)%vs.(6.4±1.4)%,P=0.0441]。此外,与对照组相比,10 nmol/L雷帕霉素组的成熟卵母细胞染色体排列异常率降低[染色体异...     

化学剂法对兔卵母细胞孤雌激活的效果

目的 研究钙离子载体A23187和6-二甲基氨基嘌呤(6-DMAP)及3种酶对兔卵母细胞的激活率,并观察其体外发育情况.方法 兔超排后获得卵母细胞,经脱颗粒处理后用A23187和6-DMAP处理不同时间,体外培养5～7 d,观察细胞发育与囊胚形成情况.结果 钙离子载体A23187激活处理5 min后, 继续在2.0 mmol/L 6-DMAP中分别处理3.5、4.0、4.5、5.0 h,均能激活兔卵母细胞;以处理4.0 h的卵裂率最高(58.82%,20/34),并有15%(3/20)的囊胚发育率.透明质酸酶、胶原酶和胰酶处理20 min后, 均能激活兔卵母细胞,其中透明质酸酶处理20 min的激活率和卵裂率最高,分别为58.33%(28/48)和63.64%(28/44).结论 兔卵母细胞孤雌激活率与激活方法密切相关.化学激活剂的处理时间及消化酶的不同均对兔卵母细胞的激活产生显著影响.     

化学剂法对兔卵母细胞孤雌激活的效果

目的研究钙离子载体A23187和6-二甲基氨基嘌呤(6-DMAP)及3种酶对兔卵母细胞的激活率,并观察其体外发育情况。方法兔超排后获得卵母细胞,经脱颗粒处理后用A23187和6-DMAP处理不同时间,体外培养5~7d,观察细胞发育与囊胚形成情况。结果钙离子载体A23187激活处理5min后,继续在2.0mmol/L6-DMAP中分别处理3.5、4.0、4.5、5.0h,均能激活兔卵母细胞;以处理4.0h的卵裂率最高(58.82%,20/34),并有15%(3/20)的囊胚发育率。透明质酸酶、胶原酶和胰酶处理20min后,均能激活兔卵母细胞,其中透明质酸酶处理20min的激活率和卵裂率最高,分别为58.33%(28/48)和63.64%(28/44)。结论兔卵母细胞孤雌激活率与激活方法密切相关。化学激活剂的处理时间及消化酶的不同均对兔卵母细胞的激活产生显著影响。     

老化对卵母细胞孤雌发育和减数分裂期间微管动态变化的影响

目的 研究老化对卵母细胞孤雌激活发育率的影响,以及老化对减数分裂期间微管的动态变化的影响.方法 用孤雌激活的方法来观察不同老化时间胚胎的发育情况;用免疫荧光化学与激光共聚焦显微术结合的方法研究小鼠卵母细胞微管的动态变化.结果 从注射hCG后14h到18h,卵母细胞在体外老化过程中激活率和发育率呈上升趋势,但是差异不显著.体外老化至18h,卵母细胞更容易被激活,并且减数分裂期间微管的变化发生要早于14h.结论 短时间的体外老化可以使细胞更容易被激活,且微管发育更完善.     

不同活化方法对小鼠孤雌发育的影响

目的:探讨细胞核移植程序中电融合与氯化锶(SrCl2)活化处理对小鼠卵母细胞孤雌发育的影响。方法:用不同浓度SrCl2作用不同时间,不同条件的电脉冲对小鼠卵母细胞进行孤雌激活。结果:10 mmol/L SrCl2与5mmol/L SrCl2处理6 h,卵母细胞的活化率差异不显著(82.4％vs 85.4％),但显著高于10 mmol/L SrCl2与5 mmol/L srCl2处理4 h。10 mmol/L SrCl2处理6 h的体外发育至桑胚椹和囊胚的比显著高于5 mmol/L SrCl2处理6 h组(42.4％vs 24.4％,P<0.05)。单独电脉冲激活(1.0 kV/cm,320 μs,3次)的活化率(70.9％)最高,但体外发育至囊胚比率低(7.9％)。电脉冲与SrCl2结合处理时,以1.8 kV/cm 10 μs 1次脉冲刺激后,再经10 mmol/L SrCl2处理6 h,活化率和囊胚率分别为75.0％和57.3％。结论:电脉冲与SrCl2联合处理小鼠卵母细胞,可以促进小鼠卵母细胞的孤雌发育。     

小鼠卵母细胞玻璃化冷冻的研究

目的　对小鼠卵母细胞玻璃化的方法和冷冻液进行研究。方法　用两种玻璃化冷冻液EFS4 0 (高钠 )、DEFS4 0 (低钠 )对ICR、C57BL 6J小鼠卵母细胞进行冷冻 ,0 5mol L蔗糖液解冻 ,体外授精前对部分解冻后的C57BL 6J小鼠卵母细胞进行透明带切割。结果　DEFS4 0冷冻液冷冻效果明显高于EFS4 0冷冻液 ,ICR小鼠卵母细胞解冻后成活率达 75 2 %、体外授精率 (2 4 6 % )与对照组相比差异无显著性 ,C57BL 6J小鼠卵母细胞解冻后成活率为 87 1%、卵母细胞切割后体外受精率 (36 0 % )与对照组相比差异也无显著性。结论　冷冻液中钠离子浓度影响小鼠卵母细胞冷冻效果 ,用DEFS4 0 (低钠 )冷冻液进行玻璃化冷冻可以取得理想的冷冻效果。     

应用氯化锶对小鼠卵母细胞孤雌活化的研究

根据弓形虫P30基因序列设计二对引物分别进行了PCR一次扩增和套式扩增，结果这两对引物在一次扩增和套式扩增中分别出现预期的扩增片段914bp,522bp和522bp；套式扩增出现的条带比一产供销扩增出现的条带亮度明显增强，提示套式扩增比一次扩增具有更高的敏感性，用外引物进行扩增后，最低可以检测到1pg的弓形虫DNA，说明所建立的反应体系具有高度的敏感性。用内引物对人工感染弓形虫的ICR小鼠血液，组织进行弓形虫DNA的检测，结果均扩增出522bp的扩增带。根据B1基因序列设计的弓物进行PCR一次扩增和半套式扩增。结果均出现预期的扩增片段619bp,362bp和362bp；用半套式扩增检测感染弓形虫形虫的ICR小鼠血液，组织时可扩增出522bp的619bp,362bp和362bp；用半套式扩增检测感染弓形虫的ICR小鼠血液，组织时可扩增出522bp的扩增带，半套式扩增比一次扩增更敏感。     

人卵母细胞的电脉冲辅助激活

[目的]探讨电脉冲刺激进行人卵母细胞的人工辅助激活的可行性。[方法]不同卵龄和来源的人卵母细胞分为4组,49个新鲜成熟的卵母细胞作为A组,42个常规体外受精(IVF)中未受精的成熟卵母细胞为B组,C组为卵浆内单精子注射(ICSI)后未受精卵母细胞57个,D组为体外培养48h的ICSI后未受精卵母细胞37个,所有卵母细胞以直流电脉冲刺激2次,观察电脉冲刺激后卵母细胞激活和胚胎发育情况。[结果]A组卵母细胞激活率为43％(21/49),与B、C、D3组相比偏低,差异具有统计学意义(P均<0.05),A组中激活后卵母细胞主要表现为一原核二极体(IPN+2PB),而C组和D组则以二原核二极体(2PN+2PB)占多数。A、B、C组激活后卵母细胞分裂率分别为81％(17/21),83％(24/29)和88％(38/43),较D组(19％,5/26)显著增加(P<0.01),在电脉冲刺激后第3天,A、B、C组分别有18％(3/17),29％(7/24),31％(11/35)的胚胎发育到8-细胞阶段。[结论]不同来源和卵龄的人卵母细胞在电脉冲刺激后表现为不同的激活类型和胚胎发育情况,直流电脉冲作为一种有效的卵母细胞人工激活方法可以应用于辅助受精。     

小鼠卵母细胞电激活的实验研究

目的寻找用电激活方法作小鼠体细胞克隆的适宜卵龄的卵母细胞及电激活参数。方法在0．6kV／cm、80us、2个电脉冲（2p）下，比较了注射人绒毛膜促性腺激素（HCG）后13、16、19、22h卵母细胞的激活率、碎裂＋死亡率。在上述相同电脉冲下，统计了经体外培养（IVC）和新鲜的卵龄为16、19、22h的卵母细胞的激活率，碎裂＋死亡率；比较了场强分别为0．6、0．9、1．2、1．5、1．8kV／cm，电压时程分别为10、20、40、80、100、150、200 us，2P对注射HCG后16h卵母细胞的电激活效果。结果注射HCG后16、19h卵母细胞电激活率较高，分别为63．6％和76．7％，经体外培养后激活率下降，碎裂＋死亡率明显增加。在0．9kV／cm、80／100us，2P时激活率达70％～80％。在1．2kV／cm、40／80／100us、2P时，激活率达到了80％左右，碎裂＋死亡率低于16％。结论注射HCG后16h的卵母细胞为适宜的小鼠核移植的受体细胞。0．9kV／cm、80／100us，2P及1．2kV／cm、40／80／100us、2P为适宜的电激活参数。     

不同冷冻方法对小鼠卵母细胞冻存的影响

目的：：探讨不同冷冻方法对小鼠卵母细胞存活率及其发育潜能的影响。方法：采用玻璃化冷冻技术,选取开放式载体与封闭式载体分别冻存带卵丘细胞(COC)或剥除卵丘细胞(OD)的小鼠卵丘复合体,复苏后分别作体外受精,胚胎培养。结果：开放式载体冻存组存活卵数76.79%略高于封闭式载体冻存组72.98%,无统计学意义(P >0.05);两组内 COC 组的卵子存活率显著高于 DO 组,但有统计学差异(P <0.05),COC 组的受精率、囊胚率略高于 DO 组,无统计学差异(P >0.05)。结论：(1)封闭式载体有效避免了潜在的污染问题,但不同载体对卵子存活率无显著影响。(2)卵丘细胞在玻璃化冷冻卵母细胞中可以起到保护作用,并对胚胎后期的发育有一定的改善。     

一氧化氮供体硝普纳对小鼠卵母细胞体外自发成熟的影响

目的　探讨一氧化氮供体—硝普纳 (SodiumNitroprusside ,SNP)对昆明小鼠卵母细胞体外自发成熟的影响。方法　利用体外培养方法 ,在培养的不同时间观察卵母细胞的成熟情况 ,研究SNP对卵母细胞自发成熟的动力学影响。结果　 (1) 1mmol LSNP能够明显延迟卵丘卵母细胞复合体 (CEOs)的自发成熟 ,与对照组相比 ,CEOs的生发泡破裂 (GVBD)和第一极体 (PB1)释放分别延迟了 8h和 10h。但在培养结束 (2 4h)时 ,CEOs处理组的PB1释放率与对照组相比有明显的降低 ,而处理组的生发泡破裂 (GVBD)百分率和对照组相比没有明显变化 ;1mmol LSNP能够明显延迟裸卵母细胞 (DOs)的自发成熟 ,与对照组相比 ,DOs处理组的GVBD和PB1释放分别延迟了 6h和 12h。且在培养 2 4h后 ,DOs处理组的GVBD和PB1释放率与对照组相比有显著的降低。 (2 ) 1mmol LSNP能够明显促进CEOs中卵丘细胞的离散 ,造成CEOs互相粘连在一起。 (3) 1mmol LSNP能够明显影响体外培养的DOs的形态 ,但对CEOs的卵母细胞却没有影响。而 1μmol LSNP对CEOs和DOs的自发成熟都没有影响。 结论高浓度的SNP对小鼠卵母细胞体外自发成熟有抑制作用     

阵发性室上性心动过速不同治疗方法比较

目的 比较不同治疗方法对阵发性室上性心动过速的疗效。方法 采用迷走神经刺激法，西地兰，ATP，心律平和食道调搏法。结果 迷走神经刺激法有效率为19.05％，西地兰为69.52％。ATP为77．78％，心律平92．50％，食道调博有效率为100％。结论 食道调搏和心律平复律最高，西地兰和ATP次之，迷走神经刺激法复律最低。