异丙托溴铵溶液和硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎68例疗效观察

目的:观察吸入异丙托溴铵溶液及硫酸沙丁胺醇治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效。方法:138例喘息性支气管炎管患儿,分为两组,治疗组68例,对照组70例,两组患儿均应用0.5%硫酸沙丁胺醇0.25ml/次加生理盐水至2～3ml,空气压缩泵雾化吸入,2次/d,10～15min/次,疗程5～7d。治疗组在应用0.5%硫酸沙丁胺醇时同时加用0.025%异丙托溴铵,≤1岁1ml/次,～3岁2ml/次,2次/d经空气压缩泵雾化吸入,疗程5～7d。结果:治疗组有效率94.3%。对照组有效率64.1%。两组经卡方检验χ2=6.02,P<0.01,有显著性差异。结论:异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入,具有很大的气管及大、小支气管舒张效果。而单纯应用硫酸沙丁胺醇只作用于β2肾上腺素能受体对小气管起作用较好,且不良反应有心悸、骨骼肌震颤、心律紊乱、低血钾等。联合应用可以减少用药量并减少药物的毒副作用。     

沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法将符合小儿哮喘诊断标准的患儿263例随机分成治疗组132例，对照组131例，两组均予氧疗、静滴氢化可的松及抗感染、氨茶碱静滴平喘得等综合治疗，治疗组予以0．5％沙丁胺醇0．25mL，0．025％异丙托溴铵0．5mL雾化吸入。结果治疗组在哮喘缓解、肺部哮鸣音消失、呼气峰值流速（PEFR）提高方面均优于对照组（P〈0．05），两组比较有显著差异。结论沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘能有效地缓解小儿喘息，增加PEFR。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的 了解复方异丙托溴铵溶液(可比特)联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 90例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各45例.在常规综合治疗基础上,治疗组加用复方异丙托溴铵溶液(可比特)1.25ml和布地奈德吸入性布地奈德溶液1.0ml空气压缩泵雾化吸入,对照组给予复方异丙托溴铵溶液1.25ml和地塞米松5mg加生理盐水2ml空气压缩泵雾化吸入,2次/天,疗程3～5天.对两组患儿临床症状、体征、病程进行比较.结果 治疗组显效率和总有效率均优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组在咳嗽减轻、喘息缓解、喘鸣音消失及住院时间缩短方面均优于对照组.结论 复方异丙托溴铵溶液(可比特)联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,且易被接受.     

孟鲁司特口服联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽临床观察

目的研究孟鲁司特口服联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法选择2013年4月至2015年3月北京丰台医院收治的感染后咳嗽患儿74例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各37例。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,1~5岁剂量为4 mg/d,6~10岁剂量为5 mg/d,每日1次;观察组在此基础上联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入,每日2次,疗程均为10 d。比较两组患儿治疗前后咳嗽评分变化,观察两组患儿临床症状消失时间、临床疗效和不良反应发生情况。结果两组患儿治疗5、10 d咳嗽评分均较治疗前呈下降趋势,观察组在治疗5、10 d的下降速度更快[观察组:(2.01±0.33)分、(1.03±0.14)分比(2.51±0.48)分;对照组:(1.47±0.21)分、(0.31±0.05)分比(2.51±0.48)分],两组在组间、不同时点间、组间·不同时点间交互作用比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的咳嗽症状缓解时间和消失时间显著短于对照组[(6.4±1.2)d比(8.9±2.2)d、(8.4±2.1)d比(11.0±3.0)d],差异有统计学意义(P<0.01)。观察组患儿总的有效率显著高于对照组[91.89%(34/37)比70.27%(26/37)](P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义[2.70%(1/37)比5.41%(2/37)](χ2=0.3474,P>0.05)。结论孟鲁司特口服联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽,能缩短患儿的临床症状缓解时间和消失时间,临床疗效良好,安全性高。     

复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨复方异丙托溴铵雾化吸入对小儿哮喘的临床效果、安全性及临床应用价值.方法采用前瞻对照随机实验方法,给予对照组(n=38)患儿常规治疗用氨茶碱、沙丁胺醇加酮替芬,而观察组(n=38)患儿在常规治疗的基础上,加用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗.对比两组的治疗效果及不良反应发生率.结果对照组总有效率78.9%,观察组总有效率97.4%,两组的总有效率有显著性差异(χ2=6.175788,P=0.012951);对照组4例(10.5%)患儿初次用药轻微心悸,观察组5例(13.2%)有轻微心悸,两组的不良反应发生率无显著性差异(P>0.05).结论复方异丙托溴铵治疗小儿哮喘的效果显著,且不引起严重不良反应,值得临床推广.     

布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：比较布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入与琥珀酰氢化考的松静滴治疗毛细支气管炎两者疗效。方法：将30例毛细支气管炎患儿随机分成两组,在综合治疗基础上,治疗组15例加布地奈德、异丙托溴胺雾化吸入;对照组15例加琥珀酰氢化考的松静滴。观察两组疗效。结果：治疗组显效率80．0％,总有效率93．3％;对照组显效率46.7％,总有效率80．0％。两组显效率差异有显著性意义（ P＜0．05）。结论：布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效优于琥珀酰氢化考的松静滴,可作为治疗毛细支气管炎有效方法之一。     

雾化吸入复方异丙托溴铵治疗儿童感染后喘息疗效的分析

目的:寻找一种能有效控制儿童呼吸道感染后喘息发作的药物,以缩短喘息发作的时间。方法:收集2010年11月至2011年10月于锦州妇婴医院呼吸科住院的2岁以下婴幼儿共50例,随机分为沙丁胺醇对照组和复方异丙托溴铵治疗组,观察喘息消失的时间及出院时间,并将结果进行分析比较。结果:两组患儿喘息消失时间及住院时间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方异丙托溴铵是一种无论在感染所致的咳喘急性期还有恢复期都可以有效控制喘息发作的药物。     

复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童支原体肺炎疗效观察

肺炎支原体是介于细菌和病毒之间的一种病原体,支原体肺炎是由肺炎支原体感染引起的,是小儿常见病,临床表现为发热,咳嗽,多数咳嗽症状较重,严重影响患儿生活质量,我院采用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染引起的咳嗽,取得良好效果,现报道如下。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的:观察复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入在临床上对小儿毛细支气管炎的治疗效果。方法:选择2016年1月-2017年3月收治的120例毛细支气管炎患儿,随机将其均分为观察组和对照组。两组患者均给予抗病毒、抗生素感染治疗。对照组仅给予单独的复方异丙托溴铵溶液雾化治疗,观察组在次基础上联合使用布地奈德雾化吸入治疗法,对比两组患儿的临床疗效。结果:观察组总有效率(93.33%)明显高于对照组(80.0%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽消失时间、肺部体征消失时间低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入法对小儿毛细支气管炎的治疗具有积极作用,可以缩短治疗治疗,提高治疗效果,值得在临床上进行推广。     

沙丁胺醇与异丙托溴铵联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：观察沙丁胺醇与异丙托溴铵联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将60例明确诊断的毛细支气管炎患者随机分为2组,观察组30例,给予0.5％沙丁胺醇雾化液每次0.5ml,0.025％溴化异丙托品雾化液0.5ml盐水加至2rnl用雾化泵雾化吸入。对照组常规雾化吸入α-糜蛋白酶、庆大霉素、地塞米松;每日2次,每次吸入10—15分钟。疗程3—7天。结果：观察组与对照组比较有效率差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组喘憋症状缓解、喘鸣音消失时间均较对照组短,经统计学处理,两组差异有非常显著性（P〈0.1）。结论：沙丁胺醇与异丙托溴铵联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广。     

新生儿感染性肺炎96例临床治疗分析

目的 探讨新生儿感染性肺炎的临床特点及治疗措施.方法 选择新生儿感染性肺炎96例,对其临床特征、影像学及实验室检查及治疗措施及结果进行观察分析.结果 治愈86例（89.6%）,7例好转未坚持继续治疗,3例因病情较重放弃治疗后死亡.结论 根据新生儿的病原及药敏试验选择抗生素有利于新生儿感染性肺炎的治疗,加强病房消毒及隔离措施预防病原体耐药的产生.     

布地奈德治疗新生儿肺炎临床观察

目的探讨布地奈德吸入治疗在新生儿肺炎中的应用效果。方法将80例肺炎新生儿采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。两组均以常规治疗为基础,对照组雾化吸入氨溴索治疗,观察组在对照组的基础上吸入布地奈德,比较两组的临床疗效。结果观察组的总有效率为85.0%显著高于对照组的70.0%(P0.05)。观察组的鼻阻、气促、肺啰音消失以及住院时间均显著少于对照组(P0.05)。观察组治疗后的IL-6、TNF-α水平显著低于对照组(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入能够提高新生儿肺炎的疗效,显著改善临床症状,降低患儿的炎性因子水平。     

N-乙酰半胱氨酸雾化吸入辅助治疗新生儿肺炎的疗效分析

目的探讨雾化吸入N-乙酰半胱氨酸辅助治疗新生儿肺炎的临床效果。方法选取2016年1月～2017年1月抚顺矿务局总医院新生儿病房收治的196例新生儿肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组98例与对照组98例,两组均给予常规抗感染,止咳平喘治疗,必要时吸痰,营养支持等综合治疗。观察组加用N-乙酰半胱氨酸雾化吸入。比较两组疗效,观察两组患者咳嗽、肺部啰音消失时间及平均住院时间,比较治疗前后两组WBC、CRP、PCT、PaCO_2指标变化情况。结果治疗后两组患儿WBC、CRP、PCT、PaCO_2水平均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后PaCO_2水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿咳嗽、肺部湿罗音消失时间、住院时间均显著低于对照组(P0.05)。观察组总有效率(95.92%)高于对照组(87.76%),临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 N-乙酰半胱氨酸雾化辅助治疗新生儿肺炎能提高治愈率,缩短病程,值得临床推广应用。     

氨溴索不同给药途径治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的疗效观察

目的：观察氨溴索不同给药途径治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床疗效和安全性。方法：将90例新生儿胎粪吸入性肺炎患儿随机分为治疗组及对照组,每组各45例,两组均采取综合性治疗措施。治疗组加用氨溴索经医用压缩雾化机雾化吸入治疗,每次15mg,bid,疗程5d;对照组给予盐酸氨溴索15mg／（kg·d）加入10％葡萄糖注射液10ml,bid,静脉滴注,疗程5d。观察对比两组疗效。结果：治疗组在脉搏血氧饱和度恢复时间、呼吸困难改善时间及平均住院天数上优于对照组,吸痰次数减少（均P〈O．05）,观察发现治疗组临床副作用更少。结论：氨溴索雾化治疗新生儿胎粪吸入性肺炎具有更好的疗效,更高的安全性,值得临床推广应用。     

雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床疗效

目的 探讨雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床疗效。 方法 选取2017年5月～2018年2月我院88例小儿肺炎患儿。根据随机数字表法分为两组,对照组采取常规药物治疗,盐酸氨溴索组则采取常规药物加上雾化吸入盐酸氨溴索治疗。比较两组效果;咳嗽消失、肺部湿啰音消失、体温和呼吸频率恢复正常的时间、住院时间;治疗前后患儿肺功指标和血气指标;副反应。 结果 盐酸氨溴索组疗效为93.18%优于对照组的68.18%,差异有统计学意义（P＜0.05）。 治疗后盐酸氨溴索组肺功指标和血气指标 FVC（L）、PEF（L/S）、PaO2（kPa）、PaCO2（kPa）分别是（3.71±1.31）L、（5.24±1.12）L/S、（12.64±2.52）kPa、（5.14±0.12）kPa,优于对照组（2.25±1.11）L、（4.55±1.02）L/S、（10.21±1.33）kPa、（5.14±0.12）kPa,差异有统计学意义（P＜0.05）。盐酸氨溴索组咳嗽消失、肺部湿啰音消失、体温和呼吸频率恢复正常的时间、住院时间（4.11±1.01）d、（4.11±1.02）d、（1.43±0.55）d、（3.55±1.21）d、（5.13±0.22）d 均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。盐酸氨溴索组不良反应和对照组比较无明显差异（P＞0.05）。 结论 常规药物加上雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的效果理想。     

联合雾化吸入治疗毛细支气管炎43例的护理体会

目的:探讨联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效和护理效果。方法:选择毛细支气管炎患儿43例,在一般治疗基础上雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗。同时给予心理护理、雾化吸入时护理和雾化吸入后护理。结果:在一般治疗基础上雾化吸入普米克令舒及博利康尼,患儿临床症状显著改善。经过临床疗效评定,显效34例,有效9例,总有效率为100%。结论:雾化吸入治疗能够显著改善毛细支气管炎患儿临床症状,在雾化吸入治疗时,有效的护理对提高临床治疗效果至关重要。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管肺炎疗效观察

目的:观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管肺炎的临床疗效。方法:将80例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。结果:治疗组气喘及咳嗽缓解天数、肺部喘鸣音消失天数及住院天数均少于对照组。两组均无不良反应发生。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管肺炎是一种安全、有效的治疗方法,可有效减轻患儿咳喘症状,缩短住院时间,值得临床推广。     

盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的临床疗效研究

目的 研究盐酸氨溴索用于治疗感染性肺炎新生儿的临床效果.方法 选取2018年9月至2019年9月本院收治的86例感染性肺炎新生儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各43例.对照组接受基础治疗,观察组在对照组基础上应用盐酸氨溴索治疗,比较两组疗效、炎症因子水平、不良反应发生率.结果 治疗后,观察组肺部湿啰...     

布地奈德联合氨溴索氧化驱动雾化吸入预防成人开胸术后肺炎的临床疗效

目的：探讨布地奈德联合氨溴索氧化驱动雾化吸入对于预防成人开胸术后肺炎的临床效果。方法：采用随机、开放、平行的病例对照试验,于西安交通大学第一附属医院胸外二科住院患者中选择符合研究标准的患者80例作为研究对象。入组患者随机分为实验组和对照组,实验组患者进行术前3 d的雾化吸入用药,采用氧化驱动布地奈德2 mg联合氨溴索60 mg雾化吸入,对照组术前不进行雾化吸入,各组患者术后治疗方案一致。结果：基线资料显示,两组间患者在性别、年龄、病种、吸烟情况等方面差异不具有统计学意义（P>0.05）。手术前12 h血气分析结果显示,实验组PaO2为（88.40±9.40） mmHg,PaCO2为（38.30±6.10） mmHg;对照组PaO2为（85.09±7.18） mmHg,PaCO2为（41.21±3.15） mmHg,两组P值分别为0.029和0.011,差异具有统计学意义。实验组40例患者中发生术后肺炎者3例,发生率为7.50％;对照组40例患者中发生术后肺炎患者10例,发生率为25.00%,P值为0.034,差异具有统计学意义。进一步分析不同病种及手术方式对术后肺炎发生率的影响,显示在实验组及对照组中,食管癌患者的术后肺炎发生率均较肺癌患者术后肺炎发生率低,差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组中肺楔形切除术、肺叶肺段切除术及肺袖式切除术例数分别为2、21及1例,对照组中相应例数为2、21及2例。两组间,肺癌不同手术方式患者的术后肺炎发生率差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：患者术前3 d应用布地奈德联合氨溴索氧化驱动雾化吸入进行呼吸道准备,可大大减低术后肺炎的发生率。     

氨溴索雾化吸入联合顺尔宁对难治性哮喘的疗效分析

目的观察氨溴索雾化吸入联合顺尔宁对难治性哮喘的临床疗效。方法将我院收治的难治性哮喘发作患者124例随机分为两组,每组62例,对照组予以长效β2受体激动剂联合大剂量的糖皮质激素(LABA)治疗,观察组在LABA治疗基础上加用顺尔宁联合氨溴索雾化吸入。结果经过14 d治疗,观察组总有效率为90.3%,显著高于对照组的64.5%(P<0.05);治疗后观察组的FEV1、PFEV1、FVC、PFVC值依次为(3.17±0.54)L/s、(85.77±10.40)%、(3.97±0.80)L/s、(84.36±10.24)%,均显著高于对照组(P<0.05);临床症状也较对照组改善。结论顺尔宁联合氨溴索雾化吸入治疗难治性哮喘的疗效确切,值得临床推广。