高效液相色谱法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立测定心脑康胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法：采用G18柱,流动相：乙腈-水（17∶83）;检测波长：230 nm;流速：1.0 mL·min^-1.结果：在115.5～577.5mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=5）,平均回收率为103.4%,RSD为0.6%（n=4）.结论：该方法简便、准确、重复性好、精密度高,可用于心脑康胶囊中芍药苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定心脑健胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯

目的建立测定心脑健胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODSC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.04 mol.L-1枸橼酸溶液-N,N二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2),检测波长为278 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为25℃。结果表没食子儿茶素没食子酸酯在0.408~4.08μg具有良好的线性关系,回归方程为:A=105.226 46C+1 210.413 71,r=0.999 9。平均回收率98.59%,RSD为0.78%。结论该方法操作简单,重现性好,适用于心脑健胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯的含量测定。     

高效液相色谱法测定健男春胶囊中仙茅苷的含量

目的　建立高效液相法测定健男春胶囊中仙茅苷的含量。 方法 　 Nova-pak C1 8(2 5 0 mm× 4.6mm,10μm)色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 (4 0∶60 ) ,流速为 1.0 ml· min- 1 ,检测波长为 2 75 nm。 结果 　仙茅苷在 0 .3 485～ 2 .7880μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为 Y=2× 10 6 X+3 42 2 1(r=0 .9999) ,平均回收率为 95 .88% ,RSD为 2 .16% ,重复性 RSD为 3 .49%。 结论 　本法简便 ,快速 ,灵敏 ,准确 ,重现性好     

反相高效液相色谱法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量

目的:反相高效液相色谱法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量。方法:以50％乙醇超声提取,定容,过滤后直接进样。采用ODS-C_(18)色谱柱(4.6mm×150mm,粒径5μm);流动相采用乙腈-0.05％磷酸溶液(13:87);流速0.8mL·min~(-1);柱温20℃;检测波长:230 nm。结果:平均加样回收率为99.9％,RSD为0.90％(n=5)。结论:本方法灵敏,简便,重现性好,可有效地控制制剂质量。     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量

目的　建立高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量的方法。方法　采用ODS柱 (4.6mm× 150mm ,5μm) ;流动相 :0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈 (60∶30∶10 ) ;流量 0.8ml·min^-1;测定波长 254nm。结果　进样量在 0.2～4.0μg时与峰面积呈良好的相关性 ,r=0.9993(n=5 )。结论　该法简便、准确、结果满意。     

高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊含量

目的：建立诺氟沙星胶囊含量的高效液相色谱测定方法。方法：Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８钢柱,流动相为０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸（三乙胺调节ｐＨ至３．１）：乙晴＝８７：１３,紫外检测波长２７８ｎｍ,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ。结果：诺氟沙星和内标的出峰时间分别为５．４０和６．４０分。在２．５～２５．０ｍｇ／Ｌ范围内性良好,ｒ＝０．９９９６,日内变异系数为０．７２％,平均回收率为９９．８０％,ＲＳＤ为０．７９％。测     

反相高效液相色谱法测定心脑康胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定心脑康胶囊的丹参酮ⅡA含量。方法色谱柱Hypersil BDS C18柱（200mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（80：20）为流动相，检测波长为269nm，流动相流速为1．0mL／min，柱温为25℃。结果丹参酮ⅡA进样量线性范围为0．02-0．10μg（r=0．9990），平均加样回收率为98、55％，RSD=1．26％（n=6）。结论RP-HPLC法具有简便、灵敏、准确、重现性好等优点，适合于心脑康胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定。     

高效液相色谱法测定利福平胶囊的含量

利福平胶囊中国药典2000版采用高效液相色谱外标法测定其含量。此法虽结果准确，但操作繁琐，测定时间长，所需试剂较昂贵，而且容易造成人为误差。未见有用卡马西平作内标进行含量测定的报道。本以卡马西平为内标，对利福平胶囊中利福平的含量测定进行了探讨，并与中国药典所载方法进行了比较。     

高效液相色谱法测定环孢素胶囊的含量

用高效液相色谱法测定环孢素胶囊的含量。以NOVA－PAKC18为色谱柱,乙腈－水－甲醇－磷酸（550：400：50：0．5）为流动相,柱温50℃,检测波长225nm。平均顺收率为99．7％,RSD为0．82％（n＝5）。方法简便、准确,可用于环孢素胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定心脑健胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因的含量

目的建立测定心脑健胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因含量的高效液相色谱法。方法采用HypersilODSC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为0．04mol／L枸橼酸溶液-N，N二甲基甲酰胺-四氢呋哺（45：8：2），检测波长为278nm，流速为1．0ml／min，柱温为25℃。结果表没食子儿茶素没食子酸酯在0．408～4．08μg具有良好的线性关系，回归方程为：A=105．2C＋1210，r=0．9999。平均回收率98．59％，重现性（RSD）为0．78％。咖啡因在10．1～202ng具有良好的线性关系，回归方程为：A=-353．0C＋1442，r=0．9999。平均回收率98．71％，RSD为0．65％。结论该方法操作简单，重现性好，适用于心脑健胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因的含量测定。     

HPLC法测定血脂康胶囊中洛伐他汀的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定血脂康胶囊中洛伐他汀含量的方法。方法:色谱柱为Dionex-C18,流动相为甲醇-水(75:25),流速为1mL·min-1,柱温为22℃,检测波长为236nm,进样量为10μL;样品以75%乙醇超声提取10min后进样测定,以峰面积外标法进行定量计算。结果:洛伐他汀检测浓度线性范围为0.01183～0.4732mg·mL-1(r=0.9999),方法平均回收率为99.2%,RSD=1.8%(n=6)。结论:本方法简单、快速、准确,适用于测定血脂康胶囊中洛伐他汀的含量。     

HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷含量

目的:建立HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷含量.方法:采用C_(18)柱,以乙腈-磷酸-水为流动相,检测波长为230nm。结果:该方法简便,准确,专属性强,重现性好。平均加样回收率为98.4%,RSD为0.53%.结论:该方法可做为胃康灵胶囊质量控制指标。     

HPLC法测定抽动宁胶囊中天麻素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定抽动宁胶囊中天麻素含量的方法。方法:色谱柱为依利特C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(3∶97),流速为1.0mL.min-1,检测波长为221nm。结果:天麻素进样量在0.051～0.357μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.99%,RSD=1.91%(n=6)。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于抽动宁胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定垂盆草胶囊中槲皮素含量

目的建立垂盆草胶囊中槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50），检测波长为370nm。结粜槲皮素进样量在0．04152-0．4152μg范围内与峰面积具有起好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．9％。RSD为2．5％（n=6）。结论该法简单、快速．可为垂盆草胶囊的质量控制提供依据。     

HPLC法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素含量的方法。方法:色谱柱为Diamond C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(2∶98),流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm,柱温为室温。结果:天麻素进样量在0.1264~3.1600μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.30%,RSD=0.8%(n=6)。结论:该法简便、快速、准确,可用于强力天麻杜仲胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复肾康胶囊中大黄酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复肾康胶囊中大黄酸含量的方法。方法:色谱柱为Lichrospher C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(76∶24),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm。结果:大黄酸检测浓度在48.6～113.4μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.70%,RSD=0.70%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于复肾康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定胆立清胶囊中的槲皮素含量

目的：建立胆立清胶囊中的槲皮素含量的测定方法。方法：采用Lichrospher C18色谱柱,甲醇-0.4%磷酸（50：50）为流动相,检测波长为360nm。结果：槲皮素的回归方程：Y=7414.2X＋0.1162 r=0.9999,线性范围为1-16μg/mL;平均回收率为98.6%,RSD=2.00%（n=5）。结论：方法简便、专属、准确,能有效地控制胆立清胶囊的质量。     

HPLC法测定头孢克洛胶囊含量

目的:建立HPLC法测定头孢克洛胶囊含量。方法:色谱柱:Cosmosil ODSC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:磷酸二氢钾溶液-乙腈(90∶10),流速:1 mL/min,检测波长:254 nm,进样量20μL。结果:头孢克洛在0.0564~0.2820 g/L浓度范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.26%,RSD为0.81%(n=9)。结论:该方法快速、灵敏、准确、可靠,适用于头孢克洛胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定参桂胶囊中桂皮醛的含量

目的建立高效液相色谱法测定参桂胶囊中桂皮醛的含量。方法采用Inerstil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(32∶68);流速1.0 ml/min;检测波长为290 nm;柱温40℃;进样体积10μl。结果桂皮醛在0.017 8～0.355 8μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.2%,RSD值为2.4%(n=6)。结论该方法便捷,灵敏,重现性好,专属性强,可用于该产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定参松养心胶囊中马钱苷含量

目的建立参松养心胶囊中马钱苷的含量测定方法。方法采用Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速1.0 mL/min,柱温室温,检测波长240 nm。结果马钱苷质量浓度在0.95～95.0μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.999 2;平均回收率为99.07%,RSD=1.27%(n=6)。结论该方法简便快速、灵敏度高、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。