TEAP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤疗效观察

目的　为了观察TEAP作为一线方案治疗非何杰金氏淋巴瘤的优越性。方法　应用吡柔比星 (THP)、威猛 (VM 2 6)、阿糖胞苷 (Ara c)及强的松 (Pred)的联合方案对非何杰金氏淋巴瘤进行化疗。并设CHOP方案化疗为对照组。结果　治疗组 46例中CR 3 3例 ,PR 10例 ,CR率达 71.7% (P <0 .0 5 ) ,总有效率 (CR +PR)为 93 .5 % (P <0 .0 5 ) ,疗效显著 ,且对防治淋巴瘤脑浸润有效。毒副作用主要是骨髓抑制和胃肠道反应 ,病人可耐受 ,对心脏毒性低。结论　TEAP方案具有疗效高 ,毒副作用小的优点 ,可作为治疗非何杰金氏淋巴瘤的一线化疗方案。     

CHOP方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤近期疗效分析

CHOP方案(CTX、ADM或E-ADM、VCR和PDN)是治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤(NHL)常用而有效的方案,从1983年至1991年底我们应用该方案治疗67例NHL总结如下。临床资料一、一般资料:本组病人均经过病理和(或)细胞学证实,有可测量病灶,克氏分级在60分以上。初治39例,其中男性27例,女性12例,男比女为2.25:1。年龄最小3岁,最大74岁,中数年龄42岁。临床分期:Ⅰ_A7例,Ⅰ_B4例,Ⅰ_E3例,Ⅱ_B4例,Ⅲ_A2例,Ⅲ_B1例,Ⅲ_E1例,Ⅳ_A9例,Ⅳ_B8例。     

非何杰金氏恶性淋巴瘤的电镜观察

我们用透射电镜观察6例非何杰金氏淋巴瘤。发现NHL细胞都具有肿瘤细胞的一般特征:胞核形态多变,以常染色质为多,均有较大的核仁、核泡和假包涵体。而对照组6例正常淋巴结均无此变化。NHL细胞核内出现染色质周围颗粒与对照组之间无明显区别。NHL核内出现染色质间颗粒的意义较染色质周围颗粒要大,在人的淋巴肉瘤细胞中常可发现这种颗粒,我们亦在6例NHL细胞中均可见到单个较大的染色质间颗粒(直径在300A——400埃之间),与其他作者不同的是:有一例NHL多个细胞核中发现成簇的染色质间颗粒,直径为250埃左右,排列整齐紧密,颗粒之间还有条状染色质隔开,其意义尚不清楚,有待进一步观察。此外,有一例淋巴瘤病人的个别瘤细胞胞浆中,见到一堆似C型病毒样颗粒,这提示淋巴瘤可能与病毒感染有关。     

应用EPB方案治疗复发性非何杰金氏淋巴瘤的疗效观察

 本文报告应用EPB方案，即足叶乙甙，顺铂、平阳霉素治疗24例Ⅲ、Ⅳ期复发性非何杰金氏淋巴瘤。所有病例经病理组织学证实。中度恶性10例，高度恶性14例。全组总缓解率75%，其中完全缓解率25%(6例)，部分缓解率50%(12例)。毒性反应主要为白细胞减少和消化道反应。大部分病人均能耐受，无致死性毒副反应发生。     

COAEP方案治疗非何杰金恶性淋巴瘤疗效观察

我院从1993年6月至1995年10月，采月COAEP方案治疗非何杰金恶性淋巴瘤（NHL）共18例，取得较好的近期疗效，现报告如下.材料与方法1病例选择：全部病例均有阳性体征.初治16例，复治2例；男14例，女4例；年龄20～77岁，平均51.8岁。全部经病理证实，其中B细胞型8例．T细胞型6例，未分细胞型3例，组织细胞型1例.临床分期，ⅠA2例，ⅡB1例，ⅢA2例，ⅣA3例，Ⅳ10例。其中NHL并发白血病（NHLCL）3例。2诊断及疗效标准：按张之南主编的《血液病诊断及疗效标准》作为评定标准。3.给药方法：环磷酸胺（CTX）600mg／m2／d，静注，第1、8d…     

卵巢原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤

Five cases of primary non-Hodgkin's lymphoma of the ovary (OPNHL) are reported. All were B cell lymphomas (1 small cleaved, 2 non-cleaved and 2 cleaved non-cleaved lymphoma) and treated with operation combined with chemotherapy, 2 of whom also received radiotherapy. One case died 15 months after operation, 4 are still alive, and 2 of these 4 have survived for over 3 years. The clinical manifestations of OPNHL are similar to those of ovarian carcinoma, therefore, it is difficult to diagnose this disease before operation. Histologically, it is important to differentiate OPNHL from granulosa cell tumor and dysgerminoma. Debulking operation should be attempted and timely chemotherapy and/or radiotherapy given for better results even for advanced ovarian lymphoma.     

乳腺原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤

非何杰金氏恶性淋巴瘤原发于乳腺者罕见,约占全部乳腺恶性肿瘤的0.12%～0.5%,乳腺肉瘤的10%,或占全身恶性淋巴瘤的10%～25%.本瘤在手术前常误诊为乳腺癌,即使在冰冻切片诊断时亦易误诊.兹报告我院19年间收治的5例乳腺恶性淋巴瘤,并提出乳腺恶性淋巴瘤诊断中应注意的问题.     

大肠原发非何杰金氏恶性淋巴瘤

本文报告23例大肠原发非何杰金氏恶性淋巴瘤。其特点如下;1.本病少见,占同期收治大肠恶性肿瘤的1.9％。2.男∶女=1.9∶1;平均43.6岁(>41岁占65.3％)。3.升结肠发病多(69.6％)。全组均为B细胞源性NHL。4.本组除1例直肠经咬检术前获明确诊断外,余均为术后病理证实。5.本组5年生存率为31.6％,比大肠癌差。而手术切除率为100％, 又比大肠癌要好。6.浆膜受累,淋巴结转移,病期早晚直接影响预后。7.术后放疗 化疗可使术后单纯化疗的5年生存率从25％提高到50％。     

EPOCH方案治疗复发耐药中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤临床疗效

目的观察EPOCH方案治疗复发耐药中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的疗效和不良反应。方法2002年12月至2004年12月我院收治复发耐药NHL17例，用VP—1650mg／m^2／d、ADM或THP10mg／m^2／d、VCR0．4mg／m^2／d持续静脉滴注第1-4天，CTX750mg／m^2／d静注第5天，强的松60mg／m^2／d口服第1-5天，21天为一个疗程。结果本组17例均可评价疗效和不良反应，总有效率58．8％，完全缓解率(CR)23．5％，部分缓解率(PR)35．3％。主要不良反应为骨髓抑制，其他不良反应少见。结论EPOCH方案是复发耐药中高度恶性NHL经济有效的治疗方案，毒性可耐受。     

IPED方案治疗难治性非何杰金氏淋巴瘤的近期疗效

 目的　观察由异环磷酰胺 (IFO)、足叶乙甙 (VP 16 )、顺铂 (DDP)和地塞米松 (DXM )组成的联合方案 (IPED方案 )治疗难治性非何杰金氏淋巴瘤的近期效果和毒副作用。方法　 2 1例难治性非何杰金氏淋巴瘤均采用IPED方案进行化疗 ,每 2 8天重复 ,每例至少进行化疗 2个周期 ,治疗结束后评价疗效。结果　CR 5例 ,PR 10例 ,SD 3例 ,PD 3例 ,总有效率为 71.4 % ,毒副作用主要为骨髓抑制和消化道反应。结论　IPED方案是治疗难治性非何杰金氏淋巴瘤效果较好、毒副反应可以耐受的联合化疗方案。     

非何杰金淋巴瘤COPP CHOP与COP-PYAM方案疗效分析

COPP与CHOP为治疗非何杰金淋巴瘤的常用联合化疗方案，疗效不太理想，我们设计了COP-PYAM方案进行尝试性应用。40例病人分为三组，COPP组14例，CHOP组10例，COP-PYAM组16例，与COPP、CHOP组相比，COP-PYAM方案疗效最佳，CR率68.8%，有效率87.6%达到CR所需时间短，平均36.2(10-58）天，治疗副作用轻、易于耐受，COP-PYAM方案可作为常规治疗方案之一。     

非何杰金氏淋巴瘤并发何杰金氏病

作者根据美国国家癌症研究所的监督、流行病学及其最后结局(SEER)的资料,对1973～1987年初诊非何杰金氏淋巴瘤(NHL)治疗后并发何杰金氏病(HD)的发生率进行评价。其分布地区约占全部人口的10％。按照NHL的国际工作分类和HD的“Rye”系统分类标准复查标本,并进行免疫组化染色,记录HD中R-S细胞或异型单核细胞的免疫表现型,白细胞普通抗原(LCA),L-26阳性,Leu-M_1阴性者为B-细胞型NHL;LCA,UCHL-1和/或Leu-22,L-26,Leu-M_1阴性者为T-细胞型NHL。Leu-M_1阳性,LCA阴性或Leu-M_1和LCA均阴性者为非淋巴细胞为主型HD。已报告的29153例NHL患者中,有14例并发HD。经病理复查确诊者有9例。与普通人     

CTOP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤38例临床观察

38例非霍奇金氏淋巴瘤患者接受环磷酰胺，吡喃阿霉素、长春新硷、强的松（CTOP）的联合化疗，可评价疗效病例38例，总缓解率86．8％（33／38），完全缓解率（CR）47．4％（18／38）。毒性作用主要为骨髓抑制。白细胞减少Ⅲ-Ⅳ级发生率7．8％，脱发及心脏毒性相对较低，肝肾功能损害轻微。本方案疗效肯定，毒性可耐受。     

CHOP方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤（附162例疗效分析）

ＣＨＯＰ方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤（附１６２例疗效分析）河南省肿瘤医院内科马智勇，时爱丽，靳凤英非何杰金氏恶性淋巴瘤（Ｎｏｎ－Ｈｏｄｇｋｉｎ’ｓＬｙｍｐｈｏｍａＮＨＬ）是一组比较复杂的免疫系统肿瘤［‘ｊ，是肿瘤内科收治的主要病种之一。我院肿瘤内科于...     

用COP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤111例临床分析

本文介绍了用COP方案治疗的111例非何杰金氏恶性淋巴瘤病人,CR23例,占20.7％;PR61例,占55％;RR75.7％,其中初治病人80例,RR82.5％,复治病人31例,RR58％,初治与复治病人有效率差异非常显著(P<0.01)。本组有B组症状者35例,RR60％;无B组症状者72例,RR84.7％;无B组症状与有B组症状者有效率差异非常显著(P<0.01)。本文Ⅰ、Ⅱ期病人32例,RR87.5％,Ⅲ、Ⅳ期病人79例,RR70.9％;Ⅰ、Ⅱ期病人较Ⅲ、Ⅳ病人有效率高,但差异不显著(P>0.05)。     

应用CHEP/BOD方案治疗晚期中、高度恶性非何杰金氏淋巴瘤的疗效观察

本文报告应用CTX,ADM,VP—16,prednisone,BLM—A5,VCR,Dxame—thesone(CHEP/BOD)治疗23例Ⅲ、Ⅳ期中、高度恶性非何杰金氏淋巴瘤。所有病例均经病理学证实。按“工作规范”分类,中度恶性10例,高度恶性13例。全组共用119个疗程,平均每例用5.2个疗程。治疗结果:全组总缓解率87％。CR率78.3％。15例初治病例的CR率93.3％,8例复治病例的CR率50％。达CR的18例中,4例在2年内复发。主要毒副反应为消化道反应、白细胞降低及脱发。无致死性毒副反应发生。