凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间三种质控物的比较

质量控制是保证试验结果准确的重要措施 ,其中合格的质控物是质量控制的关键因素之一。目前 ,凝血酶原时间 ( PT)和活化部分凝血活酶时间( APTT)试验的质控物主要依赖进口 ,其价格较贵。我们通过对两种自制质控物 (混合血浆、单一血浆 )与进口质控物比较 ,结果混合血浆与进口质控物无明显差异 ,且制备成本低廉 ,便于推广应用。一、材料和方法1 .仪器　德国 BE公司 Compact X全自动血凝仪。2 .试剂　美国 Biopool公司 PT试剂盒 (批号 :2 51 L0 1 )、APTT- EA试剂盒 (批号 :42 0 K0 3)、正常质控物 ( NCCP,批号 :1 0 0 L0 2 )、异…     

凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间三种质控物的比较

质量控制是保证试验结果准确的重要措施,其中合格的质控 物是质量控制的关键因素之一。目前,凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)试 验的质控物主要依赖进口,其价格较贵。我们通过对两种自制质控物(混合血浆、单一血浆) 与进口质控物比较,结果混合血浆与进口质控物无明显差异,且制备成本低廉,便于推广应用。 　　一、材料和方法 　　1.仪器　德国BE公司Compact X全自动血凝仪。 　　2 .试剂　美国Biopool公司PT试剂盒(批号：251L01)、APTT-EA试剂盒(批号：420K03)、正常质控物(NCCP,批号：100L02)、异常质控物(ACCP,批号：106K01)。     

末梢血快速检测PT、APTT及其临床应用

小儿患者静脉抽血比较困难,本文试图以末梢血代替静脉血快速检测PT、APTT,现将两法的检测结果报告如下。1　材料和方法1.1　仪器　HemochronJr. II型多功能医用自动凝血测定仪(美国ITC公司);日本SysmexCA 1500型自动凝血分析仪。1.2　试剂　美国ITC公司生产的PT、APTT测试条 (批号L3JPT051,K3JCR037);德国DadeBehingMarburg公司生产的PT、APTT试剂(批号 505619, 527142)。1.3　标本　本院门诊及住院的凝血功能正常或异常患者,同时采集末梢血和静脉血。1.4　方法　将同一患者分别作快速末梢血、静脉血检测PT、APTT。…     

自制D-二聚体和4项凝血试验的室内质控血浆应用评价

D-二聚体(D-D)及4项凝血试验[凝血酶原时间(PT),活化部分凝血酶时间(APTT),凝血酶时间(TT),纤维蛋白原(Fib)]的仪器配套质控物存在以下问题:(1)价格高昂;(2)项目不全,如德国Dade公司的定值质控血浆无TT、Fib(高值)等项目靶值;(3)凝血检测和D-D项目采用不同质控物。     

标本存放条件对凝血酶原时间测定的影响

凝血酶原时间(PT)是监测口服抗凝剂疗法的首选指标,也是检查外源性凝血障碍性疾病的重要过筛试验。本文着重探讨标本的保存温度及时间对PT测定结果的影响。1材料和方法1.1仪器北京普力生血凝仪(C2000-2)1.2试剂由PacificHemostasis公司提供,有效期到2005.8,ISI=1.00,抗凝剂:109mmol/L柠檬酸钠。PT质控,由IL公司提供,批号0416723,定值为12.2秒。2标本来源70名健康体检者,由专人采集标本,每例均顺利采血,一份抗凝剂和九份血液在一支10cm×10cm试管内混匀,3000r/min水平离心,分离贫血小板血浆,制成混合血浆。将混合血浆平均分成四份。3保…     

阿司匹林对凝血检测项目的影响

阿司匹林对凝血功能存在一定的影响,它能使PT、APTT、TT时间延长,为此作者做了以下实验及分析:1材料和方法1.1材料1.1.1检测对象选用病区送检标本,排除脂血、黄疸标本,取22人份标本的混合血浆。1.1.2检测仪器贝克曼库尔特公司ACL-200型血凝仪,测试前测定参比血浆结果:PT12.8S;APTT30.6S;TT20.2S;均在允许范围内。1.1.3检测试剂由美国InstrumentationLaboratory公司提供。PT:选用ILTestTMPT-FibrinogenHS,批号为08468210;APTT:选用ILTestTMAPTTLyopholizedSilica,批号为08468710;TT:选用ILTestTMThrombintime,批号为…     

血栓与止血实验标本采集顺序和保存温度的观察

我们观察了使用采血器采血的先后顺序和标本的保存温度对测定凝血酶原时间 (PT) ,活化部分凝血活酶时间 (APTT)的影响。1　材料和采血操作1 1　德国BE公司生产　Compact XR全自动血凝仪。1 2　试剂　PT(凝固法 )试剂盒 :PT FibrinogenHS ,IL公司产品。APTT(凝固法 ) :APTT LyophiIizedSiIiea源自IL公司。批号 :2 2 10N6。1 3　器材　使用一次性自动定量采血器 ,包括采血针和采血管 (含 10 9mmol/L柠檬酸钠抗凝剂 0 2ml,定量采血为 1 8ml)。1 4　采血操作　采血人员应技术熟练 ,“一针见血”。以防止损伤组织致外源性凝固因…     

浮动均值法在凝血功能检验质量控制中的应用

目的探讨患者血浆浮动均值法(X-B法)应用于凝血功能检验质量控制的可行性。方法采用Stago公司Compact全自动血凝仪进行凝血功能检验,分析临床标本凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)浮动均值变化趋势,与冻干质控血浆法进行比较分析。结果 X-B法PT、APTT、TT、FIB均值都在较小的范围内变化,X-B法质控图与冻干质控血浆法质控图变化趋势基本一致。结论患者血浆X-B法可用于PT、APTT、TT、FIB检验的质量控制,可用于监控分析仪的稳定性。     

组织凝血活酶的标化在PT测定中的应用

我们应用自制的组织凝血活酶制剂对凝血活酶的ＩＳＩ值标定及ＰＴ测定的标准化做了一些探索。1　试剂抗凝剂:129ｍｍｏｌ/Ｌ枸橼酸钠溶液(ＢＤ公司);ＣａＣｌ2溶液:25ｍｍｏｌ/Ｌ(自配,化学纯);丙酮:化学纯;标准凝血活酶:ＩＬ公司,批号:ＮＯ379471;自制兔脑干粉。2　方法与结果21　标本　校正血浆(Ｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎｐｌａｓｍａ):ＩＬ公司,批号:ＮＯ1269707。正常血浆:枸橼酸钠1:9抗凝的正常自愿者血浆在低温(-70。Ｃ)保存。口服抗凝药患者血浆:心脏换瓣手术后,口服华法令稳定三周后的患者血,处理保存同前。22　组织凝血活酶的制备　…     

1 808名健康人静脉血血液分析仪常用指标参考值调查

我科运 用库尔特STKS血液分析仪及原装试剂，对1 808名健康人空腹静脉血进行血液分析，现将结 果报道如下。 材料和方法 　　一、标本来源　湖北医科大学附属第一医院体检健康人群1 808名， 男988名，女820名，18 ～60岁。 　　二、仪器和试剂　美国库尔特公司STKS血液分析仪(五分类)。库尔 特原装试剂：溶血素，批号014532；清洁液，批号014602；稀释液，批号014583；白细胞分 类试剂包，批号110875K；乳胶质控物，批号107326；5C全血质控物，批号882500、871200 、860700。 　　三、方法　每天正常开机，做好乳胶质控、5C全 血质控后，分别 抽取健康人空腹EDTA-K3抗凝静脉血2 ml，迅速轻轻旋转混匀10余次，于3 h内，全自动 封闭式上机测定。     

风湿性二尖瓣狭窄患者瓣膜置换前后血小板数量及活化指标GMP-140检测的临床意义

风湿性二尖瓣狭窄患者可伴有多种实验室指标的改变,其中血小板数量、活化状态对血栓形成有重要作用,通过检测风湿性二尖瓣狭窄患者瓣膜置换前后的血小板数量和活化指标的变化,为风湿性二尖瓣狭窄患者的诊断治疗提供实验室参考数据。一、材料和方法1.主要试剂(1)用雅培公司提供的原装试剂测定血小板,用CELLDYN22质控作为血小板质控,批号0119;(2)用福建太阳生物技术公司试剂测定血浆颗粒膜蛋白-140(GMP-140)含量。2.设备(1)美国雅培公司的五分类血液分析仪Cell-Dyn3700;(2)希亚克ALISEI全自动酶标仪。3.实验方法(1)研究对象:研究对象…     

1808名健康人静脉血血液分析仪常用指标参考值调查

我科运用库尔特 STKS血液分析仪及原装试剂 ,对 1 80 8名健康人空腹静脉血进行血液分析 ,现将结果报道如下。材料和方法一、标本来源　湖北医科大学附属第一医院体检健康人群 1 80 8名 ,男 988名 ,女 82 0名 ,1 8～ 60岁。二、仪器和试剂　美国库尔特公司 STKS血液分析仪 (五分类 )。库尔特原装试剂 :溶血素 ,批号 0 1 4532 ;清洁液 ,批号 0 1 460 2 ;稀释液 ,批号 0 1 4583;白细胞分类试剂包 ,批号 1 1 0 875K;乳胶质控物 ,批号 1 0 732 6;5C全血质控物 ,批号 882 50 0、871 2 0 0、860 70 0。三、方法　每天正常开机 ,做好乳胶质控、5…     

试剂复溶后平衡时间对TCO2测定结果的影响

血浆(清)总二氧化碳(TCO2)是判断酸硷平衡的一个重要指标。因生化分析仪和商品试盒的普及,现已多用酶法测定。目前市售各种TCO2试剂有不少是干粉。彭赛蛟报道[1]复溶试剂所用蒸馏水的pH值会严重影响结果。我们在实际工作中发现,试剂复溶后平衡时间长短对测定结果有较大影响,而与复溶水的pH值关系不大。材料和方法一、试剂　上海长征公司生产的TCO2酶法测定干粉试剂。按试剂盒说明书用蒸馏水复溶(密闭存放)和检测。长征公司定值质控血清(批号15091),CO2靶值29mmol/L,范围26～32mmol/L。二、标本　门诊病人晨血30份,肝素抗凝,密封送检,1…     

CD3500R血液分析仪做白细胞质控的探讨

CD35 0 0R血液分析仪参加全国室间质评的白细胞(WBC)结果通常严重偏离靶值,但我们发现可用机内同时测定的WIC作为质控结果。我们研究了质评物用WIC测定的方法。一、材料和方法1.材料　(1)仪器:ABBOTTCD35 0 0R血液分析仪,CoulterJT IR血液分析仪;(2 )试剂:进口原装配套试剂;(3)室内质控物:ABBOTT质控物,批号2 0 0 2 11。2 .方法　(1)每天用ABBOTT质控物做室内质控监测仪器性能;(2 )用正常人新鲜抗凝血作WBC测定的WIC与WOC相符性试验;(3)用WBC质评物在CD35 0 0R血液分析仪上测定WIC和WOC ,并与CoulterJT IR结果作…     

CA—1500型全自动血凝仪影响因素探讨

为了探讨CA-1500全自动血凝仪的影响因素,我们采用体外干扰物质影响测试—添加试验法,观察溶血、黄疸、乳糜等对试验结果的影响,现报告如下。1材料与方法1.1材料1.1.1仪器日本东亚公司CA-1500型全自动血凝仪。1.1.2试剂采用美国DADE公司提供的检测凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),纤维蛋白原(FIB),凝血酶时间(TT),测定试剂盒批号分别为:505560A、527147、527568、544215。1.1.3干扰物血红蛋白液(38g/L)用机械溶血方法制得,血红蛋白含量经KX-21全自动血球分析仪测定。黄疸血标本(423.1μmol/L)收集临床严重黄疸标本,…     

KX-21 血液分析仪两种操作模式间的精密度差异分析

为了进一步了解KX-21血液分析仪设有的全血(WB)和预稀释(PD)两模式之间的差异,我们采用2种模式3组实验结果对仪器主要参数的精密度进行了分析,现将结果报告如下。1材料和方法1.1仪器KX-21血液分析仪,日本Sysmex公司生产。1.2试剂稀释液,(Sysmex公司,批号040902);EDTA-K2抗凝管,烟台黎明医用器材厂生产。1.3标本来源抽取1名健康志愿者静脉血6.0ml,分别注于3支EDTA-K2抗凝管中,每管2.0ml。1.4实验方法实验前将吸管、微量吸管进行校正,按要求做WB和PD模式质控,保证仪器处于良好工作状态。WB模式为1组;PD模式分为2组,其中一组由一名…     

两种检测血糖方法的对比

我院内分泌疗区为了快速和方便的检测血糖,特购买了血糖仪。本资料根据卫生部临床检验中心关于实验室内质量控制、校准和内部比对要求[1],定期对我院内分泌疗区血糖仪与实验室生化分析仪的血糖测定结果进行比对和分析,旨在探讨提高血糖仪检测结果可靠性的质量管理手段。1材料和方法1.1仪器和试剂美国雅培公司生产的Q ID手握式血糖仪及其配套试纸条。美国雅培全自动生化分析仪及其配套的校准液、质控物和试剂。1.2样本来源室内质控标本采用各公司生产的高、中、低血糖模拟液。比对试验标本采用乙二胺四乙酸(EDTA)-K2抗凝全血。1.3方法按文献[2]要求配制5个不同血糖浓度的全血标本。具体操作:收集红细胞压积在40%~50%范围的正常人EDTA-K2抗凝的混合全血标本,用生化分析仪测定血浆葡萄糖糖浓度后分成4份,每份5 m l,在每份标本中加入0.25 m l不同浓度的葡萄糖生理盐水溶液,使其终浓度在2.9~6.1 mm o l/L(水平2)、6.2~8.3 mm o l/L(水平3)、8.4~13.9 mm o l/L(水平4)及14.0~22.2 mm o l/L(水平5)4个范围内。另外,收集1份红细胞压积在40%~50%范...     

质控物不宜用于校正血细胞分析仪

为了了解用质控物校正血细胞分析仪的可靠性,我们用配套质控物及校正物分别对血液分析仪校正后测定新鲜血.比较两者结果的差别. 1 材料与方法 1．1 材料 1．1．1 仪器及试剂：System KX－21血细胞分析仪及配套进口试剂. 1．1．2 校正物及质控物：System公司生产的KX－21校正质物及质控物. 1．2 方法 分别用校正物和质控物对KX－21血细胞分析仪进行校正,在每次校正后取5份正常人下转第220页上接第205页EDTA－K2抗凝静脉血抗凝比例为1．8mg／ml)在血细胞分析仪上进行测定,每份标本测试5次,计算两种校正方法后5份标本25次测定…     

两种不同试剂对血凝4项检测结果影响探讨

目的通过用两种不同试剂对凝血4项的检测,了解同一血凝仪不同试剂检测结果的差异。方法通过对20例外科患者、2例内科患者和21例妇产科患者,抽取静脉血液分离血浆同时用北京豪迈和上海太阳两种试剂,在德国BE单孔半自动血凝仪上分别测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)。同时9次测定时用正常和异常质控液分别测定。对比观察每一组利用上述两种不同试剂测定结果之间的差异。结果对43例标本及9个正常、异常值质控用两种试剂测定结果,TT、FIB比较差异有统计学意义,结果不具可比性。PT、APTT对于43例正常值标本比较差异无统计学意义,结果具可比性,但对于PT异常值,北京豪迈试剂优于上海太阳试剂。结论用BE单通道血凝仪检测凝血4项,北京豪迈试剂优于上海太阳试剂,对于孕妇FIB用北京豪迈结果较为敏感。     

试剂孵育对血浆凝血酶原时间检测结果的影响

目的：探讨试剂孵育对血浆凝血酶原时间(PT)检测结果的影响。方法随机选择 PT 检测结果正常或异常的血浆标本各30例,根据 PT 检测试剂盒及质控品说明书的要求配制试剂及质控品,采用未经37℃孵育45 min 处理的试剂及经过相应孵育处理的试剂进行标本及质控品 PT 水平检测。分析孵育处理对 PT 检测结果的影响。结果未经孵育处理的试剂对标本及质控品的检测结果均高于经孵育处理的试剂(t=11.03,P <0.05),升高幅度为0.76%~7.76%,平均升高3.50%,但二者检测结果呈线性相关,相关系数为 r=0.9993。结论在进行血浆 PT 检测时,应严格按照试剂盒说明书的要求对试剂进行孵育处理,以保证检测结果的准确性。