失眠模型下女贞子红景天苷制备物药代动力学分析研究

目的阐明女贞子红景天苷制备物作为治疗失眠病症药物的药代动力学表征特性。方法采用超高效液相色谱法,PDA检测器,ACQUITY UPLC H-CLASS T3色谱柱(50 mm×2.1mm×1.8μm);流动相:乙腈—水(3∶97),流速0.3 m L/min;柱温25℃。结果失眠模型下,入血成分红景天苷Cmax20.24μg/m L、Tmax0.5 h、T1/22.53 h、K0.27,酪醇Cmax0.49μg/m L、Tmax0.75 h,血药浓度比值(酪醇∶红景天苷)最大值为3.90∶100,为体外含量比值的12.58倍。结论在失眠模型下,女贞子红景天苷制备物体内主要入血成分为红景天苷和酪醇,且表征出药代协同性;与正常状态比较,表现出体内成分生物利用度增加的药物亲和性。     

UHPLC测定唐古特红景天根中5种酚类成分的含量

目的:建立同时测定唐古特红景天根中没食子酸、酪醇、红景天苷、没食子酸乙酯和对香豆酸含量的UHPLC方法。方法:采用Zorbax Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);甲醇-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速0.4 m L/min;检测波长275、308 nm;柱温30℃。结果:没食子酸、酪醇、红景天苷、没食子酸乙酯和对香豆酸分别在1.0~100.0μg/m L、1.0~100.0μg/m L、1.0~100.0μg/m L、0.1~60.0μg/m L和0.1~40.0μg/m L之间线性关系良好,平均加样回收率在96.00%~106.20%,RSD均4.00%。结论:该含量测定方法具有简便、快速而灵敏度高、专属性好、准确性高、重复性好的特点,可以用于测定唐古特红景天根中没食子酸、酪醇、红景天苷、没食子酸乙酯和对香豆酸的含量。     

LC-MS/MS同时测定大鼠血浆中红景天苷和酪醇及其药物动力学研究

目的 建立大鼠血浆中红景天苷及其苷元酪醇的测定方法,并研究其药物动力学。方法 取大鼠10只灌胃给予红景天苷100 mg·kg-1,检测给药前和给药后24 h内红景天苷及酪醇的血浆浓度,并计算其药动学参数。采用液相色谱-串联质谱法,以水杨苷为内标,色谱柱为Alltima C18,流动相:甲醇-水(80 ∶ 20),等度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,柱温为40 ℃,电喷雾负离子源,红景天苷、酪醇和水杨苷的选择检测离子质荷比(m/z)分别为299.2→119.6,137.1→119.0和285.1→122.9。结果 红景天苷和酪醇检测浓度的线性范围分别为50～5000(r=0.9991)、5～500(r=0.9994) ng·mL-1,最低检测限分别为6.25,2.5 ng·mL-1;药动学参数:红景天苷的t1/2β为(5.67±0.84) h,Cmax为(3914.7±915.8),AUC0→24 h为(8434.2±213.8) ng·h·mL-1;酪醇的t1/2β为(6.24±0.91) h,Cmax为(289.3±44.6) ng·mL-1,AUC0→24 h为(1236.7±73.4) ng·h·mL-1。结论 本方法专属性强、灵敏度高、准确性好,可用于红景天苷和酪醇的血药浓度测定,红景天苷和酪醇在大鼠体内的药动学符合二室模型特征。     

女贞子中橄榄苦苷与羟基酪醇在大鼠血浆中的药动学差异

目的比较女贞子中橄榄苦苷与羟基酪醇在大鼠血浆中的药动学差异。方法大鼠灌胃0.4 mmol/kg橄榄苦苷与羟基酪醇,于给药前后不同时间点(0.083、0.167、0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、10 h)眼眶采血,液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定两者血药浓度,绘制血药浓度-时间曲线,计算药动学参数。结果橄榄苦苷与羟基酪醇分别在10~1 000 ng/m L(R~2=0.999 0)和200~30 000 ng/m L(R~2=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率均大于95%,RSD均小于8%。两者Tmax分别为(1.7±0.3)h和(0.2±0.0)h,t1/2z分别为(1.7±0.2)h和(3.0±0.1)h,Cmax分别为(356.4±45.0)ng/m L和(24 170.0±3 458.4)ng/m L,AUC0~10 h分别为(1 223.1±107.4)ng/(m L·h)和(30 535.4±5 636.5)ng/(m L·h),药动学行为均符合二室模型特征。结论等剂量下橄榄苦苷与羟基酪醇的药动学行为有显著差异,后者较前者更有利于机体吸收。女贞子酒蒸后药效加强,可能与蒸制过程中橄榄苦苷水解生成羟基酪醇有关。     

酒制对女贞子饮片主要化学成分含量的影响

目的:分析酒制对女贞子饮片中主要化学成分含量的影响,为完善女贞子及酒女贞子饮片的质量标准提供实验依据。方法:采用HPLC,流动相乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 m L·min~(-1),检测波长224 nm,柱温35℃,对女贞子及酒女贞子饮片中主要化学成分进行定量分析。结果:与相同企业或同一企业同一批次女贞子饮片比较,酒女贞子饮片中特女贞苷和橄榄苦苷的含量均明显降低,红景天苷、酪醇和羟基酪醇的含量有不同程度的升高;其中红景天苷、酪醇及羟基酪醇的质量分数分别升高了200%,5%,40%以上。结论:酒制后女贞子饮片化学成分含量的变化主要是由于特女贞苷在高温及水蒸气的作用下会水解生成红景天苷,红景天苷进一步水解生成酪醇;橄榄苦苷在高温下不稳定,同样发生水解,生成羟基酪醇;从而导致特女贞苷和橄榄苦苷的含量显著降低,红景天苷、酪醇和羟基酪醇的含量增高。     

大鼠口服苦杏仁苷组织分布和血浆药物代谢动力学研究

目的:明确大鼠口服苦杏仁苷的组织分布和血浆药代动力学参数。方法:体内药物分析采用高效液相色谱法(HPLC),使用Thermo BDS Hypsil C18色谱柱(柱长25cm,内径0.46cm,粒径5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液(8:92,v/v)为流动相,检测波长207nm,流速1.0m L/min,柱温25℃,进样量10μL,共分析实验动物(大鼠)血浆、心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏中苦杏仁苷的含量,并测定该成分的血浆药代动力学参数。结果:苦杏仁苷在上述器官组织中的含量分别为44.774±7.397ng/m L、23.693±6.097ng/g、43.391±5.963ng/g、53.745±6.584ng/g、309.335±13.662ng/g、55.373±4.467ng/g,血浆中Tmax为0.25h,Cmax为93.871ng/m L,T1/2为1.21h,MRT为1.91h,AUC0-i为73.595hμg/m L,AUC0-∞为74.133hμg/m L。结论:口服苦杏仁苷后,苦杏仁苷集中分布于肺组织中,同时本研究所用方法能够快速、准确对该化合物的体内代谢情况进行评价。     

5个采收期女贞子中5种成分的动态变化

目的分析5个采收期(8、9、10、11、12月)女贞子Ligustri lucidi Fructus中5种成分的动态变化。方法女贞子乙醇提取液的HPLC分析采用Aglient Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温25℃;检测波长224 nm。结果红景天苷、酪醇、木犀草苷、女贞苷和特女贞苷在各自范围内均呈良好的线性关系(r0.999 0),加样回收率99.56%~100.30%,RSD 0.89%~1.23%。各成分(除酪醇外)含有量均在9月采收的样品中最高,10月次之。结论女贞子的适宜采收期为9月和10月。     

浙产女贞子中红景天苷含量动态变化及区域差异性研究

目的采用高效液相色谱法测定不同生长期、不同区域浙产女贞子中的红景天苷含量,为更合理、有效地从女贞子中提取红景天苷提供依据。方法色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-水(10∶90);流速:1.0 m L/min;检测波长:220 nm;柱温:室温;进样量:20μL。结果红景天苷在0.71~3.55μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 4);加样回收率在95.6%~98.6%之间,平均加样回收率为96.88%,RSD=1.32%(n=5)。结论红景天苷在女贞子中的含量随生长期延长逐渐下降,不同区域、不同采收期女贞子中红景天苷的含量不同。     

RP-HPLC法同时测定不同产地女贞子中8个主要成分的含量

目的建立同时测定不同产地女贞子中羟基酪醇、红景天苷、类叶生麻苷、特女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷G13、木犀草素、芹菜素8种化学成分的HPLC方法。方法采用YMC-Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为265 nm,柱温为25℃。结果在上述色谱条件下,羟基酪醇、红景天苷、类叶生麻苷、特女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷G13、木犀草素、芹菜素获良好分离,分别在21.3~852、22.6~723.2、21.3~852、25~1000、22.8~273.8、23.9~1074、0.945~9.45和2.3~27.4μg/m L内线性关系良好,平均回收率分别为101.43%、100.91%、101.90%、98.86%、99.07%、98.86%、99.17%、102.25%。结论该方法简便,重复性好,可以更好地用于女贞子药材的质量控制。     

红景天药材有效成分没食子酸红景天苷及酪醇的含量测定

目的:对红景天药材有效成分没食子酸、红景天苷、酪醇的含量进行测定。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对红景天药材有效成分进行测定,色谱柱为Eclipse XDB-C8(4.6mm×250mm,5μm),流动相为V(0.5%磷酸水溶液):V(甲醇)=95:5,柱温40℃,流速为1.0ml/min,以波长为278nm条件下对红景天药材有效成分没食子酸、红景天苷、酪醇的含量进行检测。结果:没食子酸、红景天苷、酪醇样品溶液与对照品溶液线性关系良好,经过精密度实验、重现性实验、回收率实验检验后的色谱条件下对红景天药材有效成分含量测定后,其药材中没食子酸、红景天苷、酪醇平均含量分别为0.1797%、3.0551%、0.7830%,RSD分别为0.64%、0.72%、0.85%。结论:利用HPLC对红景天药材中没食子酸、红景天苷、酪醇的含量进行测定,可对红景天药材质量的控制及真伪优劣评价提供理论依据。     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

Gibt es eine Beziehung zwischen Qigong und Moderner Physik?

Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems.     

Biopotency Assays, a Model with Integration Feature for Quality Control Research of CMM

正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

Journal of Acupuncture and Tuina Science Instructions for Authors

正The Journal of Acupuncture and Tuina Science,a journal with an international scope(ISSN 1672-3597,CN 31-1908/R,Bimonthly),is embodied by‘Springer Verlag'Database,Index Copernicus(IC)and Chinese Scientific and Technical Paper and Citations Data(CSTPCD).You can search full text on http://www.springerlink.com/content/1672-3597.     

三黄泻心汤煎煮过程中13种指标成分动态变化与分布规律研究

目的 建立经典名方三黄泻心汤（Sanhuang Xiexin Decoction,SXD）中13种指标成分（表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚）的含量同时测定方法,探索SXD煎煮过程中成分动态变化和分布规律,揭示SXD复合分散体系的制剂特征。方法 按照SXD传统煎煮方法制备煎液,建立样品中13种指标成分的含量同时测定方法,检测各指标成分在汤剂、离心上清液、离心沉积物中的含量;进一步地,分别制备浸泡结束、刚沸腾以及煎煮不同时间后的样品进行测定,绘制SXD煎煮过程中13种指标成分动态变化和分布规律图,分析煎煮过程中各成分在汤剂、离心上清液和离心沉积物中的含量变化情况。结果 SXD煎液中,含量最高的指标成分为黄芩苷（15.496 mg/g）,其次为小檗碱（3.048 mg/g）,含量最低的指标成分为大黄素甲醚（0.046 mg/g）;离心沉积物中黄连碱、小檗碱含量分别为离心上清液的4.13、3.44倍,离心上清液中黄芩苷、汉黄芩苷、芦荟大黄素含量分别为离心沉积物的2.04、2.76、1.33倍;煎煮过程中,自浸...